СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.17К

Баранова, Е. О.
Синтез и исследование свойств димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов [Текст] / Е. О. Баранова. - М. : Моск. гос. ун-т тонк. хим. технол., 2011. - 27 с. : ил.
Аннотация: Разработан наиболее эффективный путь создания фосфодиэфирной связи в ряду димерных инозитсодержащих фосфолипидов с использованием Н-фосфонатного подхода - с первоначальным получением фосфорсодержащих тетраэфирных производных альдитов и последующей их конденсации с пентазамещенными соединениями мио-инозита. Исследование противовирусных свойств полианионных димерных фосфолипидов выявило соединения,обладающие высокой ингибирующей активностью. Дальнейшее изучение их медико-биологических свойств позволит разработать препараты с высокой эффективностью терапевтического действия и пониженным побочным влиянием на организм. Проведена оценка влияния димерных инозитсодержащих фосфолипидов и их предшественников на систему комплемента и их действия на эритроциты. Последующее изучение свойств данных фосфолипидов открывает перспективные направления синтеза новых соединений, обладающих иммуномодулирующими эффектами

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИЕ
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.201

Dimeric dermorphin analogues as 'мю'-receptor probes on rat brain membranes. Correlation between central 'мю'-receptor potency and suppression of gastric acid secretion [Text] / Lawrence H. Lazarus [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P354-362 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Димерные аналоги дерморфина в качестве зондов 'мю'-рецепторов в мембранах мозга крысы. Корреляция между эффективностью центральных 'мю'-рецепторов и подавлением секреции желудочной кислоты
Аннотация: С использованием синаптосом из мозга крысы исследовали сродство опиоидных рецепторов к дерморфину (ДМФ) и его димерным структурным аналогам, а также их ингибирующее действие на секрецию желудочной к-ты (ЖК) при их в/ж введении. Тетра- и пентапептидные димеры ДМФ были получены при связывании карбоксильных групп гидразидной связью (ди-ДМФ[o]) или при связывании С-концевых карбоксильных групп мономеров ДМФ через (поли)этилендиамины (ди-ДМФ[n], где n=число метиленовых звеньев). В качестве 'мю'-агониста использовали [{3}H]-[D-Ala{2}, N-метилPhe{4}, Gly-ol{5}]энкефалин (DAGO), в качестве 'дельта'-агониста[{3}H]-[D-Ala{2}, D-Leu{5}]энкефалин (DADLE). Сродство DAGO и ДМФ в отношении 'мю'- и 'дельта'-рецепторов (IC[5][0]) составило 1,39 и 1,22 нМ и 355,8 и 178,6 нМ, соотв. Сродство ди-ДМФ[o] к 'мю'- и 'дельта'-рецепторам и коэффициент 'мю'-селективности превышали величины, характерные для ДМФ. Ди-ДМФ[n] отличались по связыванию от исходных мономеров; так, сродство димерного тетра-ДМФ к 'мю'-рецепторам меньше, а к 'дельта'-рецепторам больше, чем у мономерного ДМФ(1-4)амида. Для ди-тетра-ДМФ[1][2] характерно резкое уменьшение коэффициента 'мю'-селективности за счет уменьшения сродства к 'мю'-рецепторам. Замещение Gly{4} на Sar в ди-тетра-ДМФ вызывало увеличение 'мю'-специфич. связывания; замещение D-Arg{2} на D-Ala увеличивало 'мю'-специфич. связывание и уменьшало 'дельта'-специфич. связывание, что приводило к увеличению коэффициента 'мю'-селективности. Замены D-Arg{2} и Sar{4} в димерном пента-ДМФ-амиде увеличивало связывание с 'мю'- и 'дельта'-рецепторами по сравнению с ДМФ(1-5)амидом и уменьшало коэффициент 'мю'-селективности. Некоторые димерные аналоги ДМФ обладали большими коэффициентами 'мю'-селективности, чем их мономерные аналоги. Секреция ЖК эффективно подавлялась при в/ж введении (0,5 нмоль) димерных пептидов с относительно высокими значениями коэффициента 'мю'-селективности. США, P. O. Box 12233, MD 14-01, NIEHS, NC 27709. Библ. 89.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДЕРМОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРА

Доп.точки доступа:
Lazarus, Lawrence H.; Guglietta, Antonio; Wilson, William E.; Irons, Beverly J.; de, Castiglione Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.139

Biological evaluation of dimeric analogues of tachykinin peptides [Text] / Y. Takano [et al.] // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - P795 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Биологическая оценка димерных аналогов тахикининовых пептидов
Аннотация: Синтезированы димерные аналоги тахикининов. На подвздошной кишке морской свинки димерное в-во Р[3]1][1] (Д-I) было в 2-3 раза активнее мономерного I. На подвздошной кишке морской свинки и подчелюстной железе крысы сродство к рецепторам у Д-I в 2-10 раз ниже, а биол. активность в 3 раза выше, чем у I. Япония, Fukuoka Univ., Fukuoka 814- 01.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ТАХИКИНЫ
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takano, Y.; Higuchi, Y.; Nonaka, S.; Honda, K.; Saito, R.; Kamiya, H.; Shimohigashi, Y.; Sakaguchi, K.; Matsumoto, H.; Kodama, H.; Waki, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.469

An attempt to structurally convert 'мю'-selective morphine toward 'дельта'-receptor binding: dimerization based on enkephalin conformation [Text] / Hajime Yara [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 188, N 6. - P359-368 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Попытка структурно преобразовать 'мю'-селективный морфин для связывания с 'дельта'-рецепторами: димеризация, основанная на конформации энкефалина
Аннотация: Для проверки гипотезы о взаимосвязи молекулярной конформации эндогенной энкефалина и его сродства к опиоидным рецепторам были синтезированы димерные аналоги специфич. 'мю'-агониста морфина: [норморфин]N-CH[2]-N[морфин] (I) и [норморфин]N-CH[2]-CH[2]-CH[2]N-[норморфин] (II). В результате тестирования получ. соединений на изолир. семявыносящем протоке мыши и на мембранах мозга крысы было обнаружено, что I (молекула с С[2]-симметричной и энергетически стабильной конформацией) действует как агонист рецепторов, проявляя большее сродство к 'дельта'-типу рецепторов, чем морфин, в то время как обладающий твистконформацией II выступает как антагонист. Япония, Osaka Univ. of Pharmaceutical Sci., Matsubara, Osaka 580. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*ДЕЛЬТА-
СВЯЗЫВАНИЕ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МЕМБРАНЫ МОЗГА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yara, Hajime; Katagawa, Yoshifumi; Doi, Mitsunobu; Ishida, Toshimasa; Inoue, Masatoshi; Yasuda, Masahide; Baba, Akemichi; Iwata, Heitaroh; Kitamura, Kunihiro; Sadatome, Takahisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.482

Dimeric dermorphin peptides: Central administration suppresses gastric acid secretion through interaction with mu-type opioid receptor [Text] / Antonio Guglietta [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 11. - P663-670 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Димерные дерморфиновые пептиды: центральное введение подавляет желудочную секрецию кислоты путем взаимодействия с мю-типом опиоидных рецепторов
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley с перевязанным пилорусом введение дерморфина (I) или его димерных аналогов в боковой желудочек мозга уменьшало объем желудочной секреции и выход к-ты (ВК). Наибольшее тормозное действие оказывал I, а его аналоги уменьшали ВК на 29-98% по сравнению с эффектом I. Изучение связывания этих пептидов с 'мю'-опиоидными рецепторами синаптосомных фракций мозга показало их большее сродство. США, Nat. Inst. of Environmental and Health Sci. Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕРМОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guglietta, Antonio; Irons, Beverly J.; Lazarus, Lawrence H.; Castiglione, Roberto de; Meichiorri, Pietro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.085

Ding, Z. -M.
DNA interstrand cross-linking, DNA sequence specificity, and induced conformational changes produced by a dimeric analog of (+)-СС-1065 [Text] / Z. -M. Ding, L. H. Hurley // Anti-Camer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 5. - P427-452 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Межцепная сшивка ДНК, последовательностная специфичность и конформационные изменения, взываемые димерным аналогом (+)-СС-1065
Аннотация: На трех дуплексах ДНК, длиной в 21 п. н., исследовали взаимодействие с ДНК соединения U-77779 (I), симметричного димера спироциклопропильной алкилирующей субъединицы противоопухолевого антибиотика (+)-СС-1065. Изучали образование межцепных сшивок, специфичность в отношении последовательности оснований и вызываемые I конформационные изменения в ДНК. I ковалентно взаимодействует с двумя аденинами в противолежащих цепях, находящимся оптимально на расстоянии 6 п. н., и образует, т. обр., межцепные сшивки. I обладает высокой последовательностной специфичностью. Методом гидроксил-радиального футпрининга показано, что эти сшивки существенно изменяют картину расщепления ДНК. Неденатурирующий гель-ЭФ не выявил вызываемых I изгибов. США, Drug Dynamics Inst., Col. of Pharmacy, The Univ. Texas at Austin, Austin, TX 78712, Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
(+)-СС-1065
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ДНК
СШИВКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Hurley, L.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.219

Shimonigashi, Yasuyuki.
Создание нейропептидных соединений, используемых для гипотензивной терапии [Text] / Yasuyuki Shimonigashi, Hiroshi Matsumoto, Kazuyasu Sakaguchi // Asahi garasu zaidan kenkyu hokoku = Repts Asahi Glass Found. - 1991. - Vol. 59. - С. 115-124 . - ISSN 0916-7064
Аннотация: На подвздошной кишке морской свинки и семявыносящем протоке крысы выявлена высокая селективность по отношению к тахикининовым рецепторам подтипа NK-1 аналогов в-ва Р (I) D-I[1][-][1][1], D-I[2][-][1][1] и D-I[3][-][1][1], а также Ас-I[2][-][1][1] и Ас-I[3][-][1][1]. При в/в введении крысам эти в-ва оказывали гипотензивное действие; наиболее эффективным был D-I[1][-][1][1]. Делают вывод, что димеризация I является перспективным методом создания новых гипотензивных соединений. Япония, Kyushu Univ. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРЫ* NK-1-
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroshi; Sakaguchi, Kazuyasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.101

Shimohigashi, Yasuyuki.
Создание гипотензивных средств на основе нейропептидов [Text] / Yasuyuki Shimohigashi, Hiroshi Matsumoto, Kazuyasu Sakaguchi // Asahi garasu zaidan kenkyn hokoku = Repts. Asaki Glass Found. - 1991. - Vol. 59. - С. 115-124 . - ISSN 0916-7064
Аннотация: На подвздошной кишке морской свинки и семявыносящем протоке крысы выявлена высокая селективность по отношению к тахикининовым NK-I-рецепторам аналогов в-ва Р (I) D-I[1][-][1][1], D-I[2][-][1][1] и D-I[3][-][1][1], а также Ac-I[2][-][1][1] и Ac-I[3][-][1][1]. При в/в введении крысам эти в-ва оказывали гипотензивное действие; наиболее эффективным был D-I[1][-][1][1]. Делают вывод, что димеризация I является перспективным методом создания новых гипотензивных соединений. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРЫ*NK-1-
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroshi; Sakaguchi, Kazuyasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.157

Активность димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении вируса иммунодефицита человека [Текст] / Е. О. Баранова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2014. - Т. 59, N 1. - С. 34-38. - 12 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Ранее с целью поиска потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции синтезирован ряд димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов. В работе показана антиретровирусная активность данных соединений в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1-го типа на модели культур клеток, инфицированных ВИЧ. Наибольшая активность обнаружена у димерного полиола-5,50% эффективная концентрация которого составила 3,9 мкг/мл. Разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла ВИЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов. Россия, ФГБОУ "Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В.Ломоносова", 119571, Москва. Библ.12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
АДСОРБЦИЯ
НАРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Баранова, Е.О.; Шастина, Н.С.; Лобач, О.А.; Чатаева, М.С.; Носик, Д.Н.; Швец, В.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска