Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕКСОМЕТАЗОН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.135

   
    Glucocorticoids accelerate the ontogenetic transition of cardiac ventricular myosin heavy-chain isoform expression in the rat: promotion by prenatal exposure to a low dose of dexamethasone [Text] / Xiaopeng Bian [et al.] // J. Dev. Psychol. - 1992. - Vol. 18, N 1. - P35-42 . - ISSN 0141-9846
Перевод заглавия: Ускорение глюкокортикоидами экспрессии изоформы тяжелой цепи миозина желудочка сердца крысы в онтогенезе: стимуляция пренатальным воздействием дексаметазона в малых дозах
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley на 17, 18 и 19 дни беременности вводили дексаметазон (I) в дозах 0,05, 0,2 или 0,8 мг/кг п/к. Методом электрофореза в полиакриламидном геле показано, что в отсутствие пренатального воздействия I доля 'альфа'-изофермента тяжелой цепи миозина желудочка сердца у эмбрионов при сроке беременности 18 дней, а также у новорожденных в возрасте 1 или 30 дней составляла 10, 35 и 95% соотв. Доля 'бета'-изоформы при этом снижалась с 90 до 10%. Под влиянием I в дозе 0,05 мг/кг доля 'альфа'-изоформы на 1-й день постнатального периода была повышена по сравнению с контролем на 20%. На 15-й день ее доля не отличалась от контроля. При повышении дозы I до 0,2 мг/кг отмечено снижение доли 'альфа'-изоформы на 15-й день на 10%. Делают вывод о влиянии глюкокортикоидов на экспрессию изоформ тяжелой цепи миозина миокарда в онтогенезе. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСОМЕТАЗОН
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ МИОЗИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗОФОРМЫ
ЖЕЛУДОЧЕК СЕРДЦА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bian, Xiaopeng; Briggs, Margaret M.; Schachat, Frederick H.; Seidler, Frederic J.; Slotkin, Theodore A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.224

    McLeod, Andrew D.
    Glucocorticoid-dextran conjugates as potential prodrugs for colon-specific delivery: Steady-state pharmacokinetics in the rat [Text] / Andrew D. McLeod, Lorna Tolentino, Thomas N. Tozer // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P151-161 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Конъюгаты глюкокортикоиды-декстран в качестве потенциальных пролелекарств для специфической доставки в толстую кишку: фармакокинетика стационарного состояния у крыс
Аннотация: Крысам внутрижелудочно инфузировали до достижения стационарного состояния дексаметазон (I), конъюгаты I-сукцинат-декстран и I-глутарат-декстран или п/к инфузировали Na[2]-I-фосфат и I-гемисукцинат и оценивали специфическую доставку ДМ в слепую или толстую кишку (СК и ТК соотв.) по индексу доставки (ИД; отношение конц-ии I в СК или TK к конц-ии I в крови). Величины ИД для ТК конъюгатов I-сукцинат-декстран и I-глутарат-декстран составляли 7 и 4 соотв. После п/к инфузии метилпреднизолона величины ИД метилпреднизолона в СК и ТК составляли 19 и 12 соотв. Сделан вывод о том, что внутрижелудочное введение конъюгатов I позволяет повысить конц-ию I в ткани ТК по сравнению с п/к или внутрижелудочным введением I. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСОМЕТАЗОН
ДЕКСТРАН
КОНЪЮГАТЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tolentino, Lorna; Tozer, Thomas N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.116

   
    Effects of glucocorticoids and angiostatic steroids on sponge-induced angiogenesis in rats [Text] / Y. Hori [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P212 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние глюкокортикоидов и ангиостатических стероидов на ангиогенез у крыс, индуцированный [имплантацией] губки
Аннотация: Ангиогенез индуцировали у крыс 'MARS''MARS' Wistar имплантацией под кожу полиэтиленовой губки. Прорастание губки новообразующимися сосудами оценивали по клиренсу {133}Xe. Ежедневное п/к введение гидрокортизона (I) в течение 14 дн в дозах 2-50 мг/кг ингибировало ангиогенез к концу этого срока до 42,69-21,77%. Включение I в губку также тормозило ангиогенез дозозависимым образом. При местном введении дексаметазона в дозах 0,5-50 мкг показано, что его ингибирующий эффект по сравнению с I оказался в 10 раз выше. Тетрагидро-S-прогестерон в дозе 5 мкг ингибировал ангиогенез и не влиял при этом на массу тимуса и селезенки. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСОМЕТАЗОН
ГИДРОКОРТИЗОН
ТЕТРАГИДРО-S-ПРОГЕСТЕРОН
АНГИОГЕНЕЗ
ИМПЛАНТАЦИЯ ГУБКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hori, Y.; Hu, D.E.; Fan, T.-P.D.; Gresnam, G.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.191

    Taylor, Janet A.
    Effect of dexamethasone on zinc transport in rat hepatocytes [Text] / Janet A. Taylor, Timothy J. B. Simons // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1193, N 2. - P240-246 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на транспорт цинка в первичной культуре гепатоцитов крысы
Аннотация: Установлено, что инкубация изолированных гепатоцитов крыс в среде, содержащей 1 мкМ дексаметазона (ДМ) и 15 или 30 мкМ хлорида цинка в течение 24 ч сопровождается накоплением ионов цинка и металлотионеина в цитоплазме клеток. Прирост в содержании цинка и металлотионеина коррелировали друг с другом. Сравнение начальных скоростей захвата цинка гепатоцитами при разных его концентрациях в среде инкубации показало, что при низких концентрациях данного иона ДМ слабо влияет на этот захват, но при высоких (свыше 18 нМ) конц-иях это соединение увеличивает начальную скорость захвата цинка изученными клетками. Анализ скорости выхода цинка из гепатоцитов показал наличие в них 2 пулов этих ионов, с высокой и низкой скоростями обмена. Пул с высокой скоростью обмена появлялся только после инкубации гепатоцитов в цинк-содержащей среде. ДМ увеличивал долю медленно-обменивающегося цинка в гепатоцитах. Показано также, что скорость выхода ионов цинка из быстро-обменивающегося внутриклеточного пула гепатоцитов очень резко возрастает по мере увеличения количества данных ионов в нем. Великобритания, Physiol. Grp., Biomed. Sci. Div., King's Coll. London, Strand, London WC2R 2LS. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ЦИНК
ТРАНСПОРТ
ДЕКСОМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Simons, Timothy J.B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.281

    Taylor, Janet A.
    Effect of dexamethasone on zinc transport in rat hepatocytes [Text] / Janet A. Taylor, Timothy J. B. Simons // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1193, N 2. - P240-246 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на транспорт цинка в первичной культуре гепатоцитов крысы
Аннотация: Установлено, что инкубация изолированных гепатоцитов крыс в среде, содержащей 1 мкМ дексаметазона (ДМ) и 15 или 30 мкМ хлорида цинка в течение 24 ч сопровождается накоплением ионов цинка и металлотионеина в цитоплазме клеток. Прирост в содержании цинка и металлотионеина коррелировали друг с другом. Сравнение начальных скоростей захвата цинка гепатоцитами при разных его концентрациях в среде инкубации показало, что при низких концентрациях данного иона ДМ слабо влияет на этот захват, но при высоких (свыше 18 нМ) конц-иях это соединение увеличивает начальную скорость захвата цинка изученными клетками. Анализ скорости выхода цинка из гепатоцитов показал наличие в них 2 пулов этих ионов, с высокой и низкой скоростями обмена. Пул с высокой скоростью обмена появлялся только после инкубации гепатоцитов в цинк-содержащей среде. ДМ увеличивал долю медленно-обменивающегося цинка в гепатоцитах. Показано также, что скорость выхода ионов цинка из быстро-обменивающегося внутриклеточного пула гепатоцитов очень резко возрастает по мере увеличения количества данных ионов в нем. Великобритания, Physiol. Grp., Biomed. Sci. Div., King's Coll. London, Strand, London WC2R 2LS. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЦИНК
ТРАНСПОРТ
ДЕКСОМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Simons, Timothy J.B.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.05-04Т3.270

    Марченко, Л. Н.
    Нейропротекторная терапия оптиконейропатий различного генеза [Текст] / Л. Н. Марченко // 7 Съезд офтальмологов России, Москва, 16-19 мая, 2000. - М., 2000. - Ч. 2. - С. 179-180 . - ISBN 5-88279-012-3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.11
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОПТИКОНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАВИТОЛ
ЭМОКСИПИН
ДЕКСОМЕТАЗОН (ДЕКСОН)
БОЛЬНЫЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.634

    Марченко, Л. Н.
    Нейропротекторная терапия оптиконейропатий различного генеза [Текст] / Л. Н. Марченко // 7 Съезд офтальмологов России, Москва, 16-19 мая, 2000. - М., 2000. - Ч. 2. - С. 179-180 . - ISBN 5-88279-012-3
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОПТИКОНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАВИТОЛ
ЭМОКСИПИН
ДЕКСОМЕТАЗОН (ДЕКСОН)
БОЛЬНЫЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.02-04М3.44

    Czlonkowska, Anna.
    Role of inflammatory factors in neurodegeneration [Text] : докл. [2 Israeli-Polish Neurological Conference, Tel Aviv, 23 June 2000] / Anna Czlonkowska, Iwona Kurkowska-Jastrzebska, Andrzej Czlonkowski // Neurol. i neurochir. pol. - 2001. - Прил. N 3. - P13-22 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Роль воспалительных факторов при нейродегенерации
Аннотация: Обзор. Описана модель болезни Паркинсона (БП), воспроизводимой при введении животным 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина. Изложена нейроиммунологическая гипотеза патогенеза БП. Подробно рассмотрена роль провоспалительных цитокинов и противовоспалительных препаратов дексаметазона и индометацина в развитии БП. Польша, Dep. Exp. a. Clin. Pharmacol., Med. Univ. Warsaw. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ЦИТОКСИНЫ
ДЕКСОМЕТАЗОН
ИНДОМЕТАЦИН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kurkowska-Jastrzebska, Iwona; Czlonkowski, Andrzej

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.356

    Goppelt-Strube, M.
    Interference of glucocorticoids with the adherence of monocytic cells [Text] / M. Goppelt-Strube, A. Emmendorffer // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P81 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние глюкокортикоидов на адгезию моноцитарных клеток
Аннотация: Инкубация моноцитарных клеток (МК) с преднизолоном или дексаметазоном ингибировала их адгезию к полимерным поверхностям и экспрессию молекул CD54и CD-18 на наружной мембране клеток, обеспечивающих адгезию. Минералокортикоиды не влияли на процессы адгезии. Обнаружено также влияние глюкокортикоидов на дифференцировку МК человека in vitro. ФРГ, Medizinische Hochschule Hannover, W-3000 Hannover.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ДЕКСОМЕТАЗОН

Доп.точки доступа:
Emmendorffer, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.118

   
    L-Arginine, the precursor of nitric oxide, abolishes the effect of estrogens on bleeding time in experimental uremia [Text] / Carla Zoja [et al.] // Lab. Invest. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P479-483 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: L-аргинин, предшественник NO, устраняет влияние эстрогенов на время кровотечения при экспериментальной уремии
Аннотация: На крысах с эксперим. уремией (Ур) показано, что смесь конъюгир. экстрогенов (Эс) и его активный компонент 17'бета'-эстрадиол уменьшают увеличенное при Ур время кровотечения (ВК), а дополнит. вы/в введение им L-аргинина (300 мг/кг; предшественник NO), но не D-аргинина (не является предшественником NO), полностью устраняет антигеморрагич. эффект Эс. Подобно Эс, дексаметазон (I) также угнетает процесс образования NO и уменьшает ВК на протяжении 4 ч после инъекции крысам с Ур, а дополнит. введение L-аргинина приводит снова к увеличению ВК. Эффект I не проявляется и в случае введения крысам одновременно с ним антагониста глюкокортикоидных рецепторов кортексолона. В отличие от Э и I, прогестерон не влияет на ВК у крыс с Ур. Считают, что улучшение первичного гемостаза у крыс с Ур под действием Эс и I опосредуется угнетением синтеза No. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Div. di Nefrologia e Dialisi, Ospedali Riuniti di Bergamo, 24100 Bergamo, and Consorzio Mario Negri Sud, 60030 S. Maria Imbaro. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02 + 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ДЕКСОМЕТАЗОН
ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ
АРГИНИН*L-
БИОСИНТЕЗ NO
УРЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zoja, Carla; Noris, Marina; Corna, Daniela; Vigano, Gianluigi; Perico, Norberto; Gaetano, Giovanni de; Remuzzi, Giuseppe

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.230

    Hahn, E. L.
    Insulin antagonizes dexamethasone suppression of interleukin 6 (IL-6) production in endotoxinstimulated macrophages [Text] : abstr. 16th Annu. Conf. Shock, Santa Fe, N. M., 13th - 16th June, 1993 / E. L. Hahn, E. J. Kovacs, J. P. Filkins // Circ. Shock. - 1993. - Suppl. N2. - P65 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Инсулин проявляет антагонизм с дексаметазоном в отношении вызываемого им торможения образования интерлейкина 6 (ИЛ-6) в стимулированных эндотоксином макрофагах
Аннотация: Добавление эндотоксина (Эт) S. enteritidis к среде культивирования макрофагов мыши в конц-ии 1 нг/мл вызывало на протяжении 17 ч повышение в среде конц-ии интелейкина-6 (Ил), определяемого иммуноферментным методом, до 7,1 нг/мл. Преинкубация клеток с дексаметазоном (I; 100 нМ) в течение 3 ч перед Эт предотвращала накопление Ил. В том случае, когда через 1 ч в среду культивирования клеток, подвергшихся воздействию I и Эт, вносили инсулин (II) в конц-ии 100 мкед/мл, конц-ия Ил достигала 5,3 нг/мл. Влияния II на образование Ил клетками, подвергнувшихся воздействию только Эт, не обнаружено. Синтез Ил интактными клетками в присутствии II также не изменялся. Делают вывод, что II тормозит супрессирующее действие глюкокортикоидов на продукцию Ил. США,Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.02 + 341.45.21.77
Рубрики: ИНСУЛИН
ДЕКСОМЕТАЗОН
АНТАГОНИЗМ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ПРОДУКЦИЯ
МАКРОФАГИ
ЭНДОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Kovacs, E.J.; Filkins, J.P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)