СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.377

Functional analysis of the amino terminus of Epstein-Barr virus deoxyribonuclease [Text] / S. -F. Lin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P223-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональный анализ N-концевого участка дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: кДНК ДНКазы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) экспрессировали в Escherichia coli в векторе фага Т7. Рекомбинантная ДНКаза обладает мол. м. 52 кД и ее ферментативная активность подавляется антителами к ДНКазе. Получили панель мутантных кДНК ДНКазы ВЭБ, укороченной с С- или N-конца. Мутантные ДНКазы с делециями аминокисл. остатков 11-30, 16-28 или 23-28 утрачивали ферментативную активность а у мутантной ДНКазы, у к-рой первые 8 аминок-т были заменены на первые 12 аминок-т главного капсидного белка Т7, ферментативная активность сохранялась. При введении в ДНКазу точечных мутаций оказалось, что замена аминокисл. остатка в 29-м положении не влияет на ферментативную активность, а при замене аминок-т в положениях 24-27 нуклеазная активность ДНКазы снижается на 50%. Замена аминок-ты в 23-м положении полностью подавляет ферментативную активность, а замена в 23-м положении подавляет активность на 70%. Тайвань, Grad. Inst, Microbiol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНАБАРР
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ДОМЕН N-КОНЦЕВОЙ

Доп.точки доступа:
Lin, S.-F.; Lin, S.-W.; Hsu, T.-Y.; Liu, M.-Y.; Chen, J.-Y.; Yang, C.-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.044

Functional analysis of the amino terminus of Epstein-Barr virus deoxyribonuclease [Text] / S. -F. Lin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P223-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональный анализ N-концевого участка дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: кДНК ДНКазы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) экспрессировали в Escherichia coli в векторе фага Т7. Рекомбинантная ДНКаза обладает мол. м. 52 кД и ее ферментативная активность подавляется антителами к ДНКазе. Получили панель мутантных кДНК ДНКазы ВЭБ, укороченной с Сили N-конца. Мутантные ДНКазы с делециями аминокисл. остатков 11-30, 16-28 или 23-28 утрачивали ферментативную активность, а у мутантной ДНКазы, у к-рой первые 8 аминок-т были заменены на первые 12 аминок-т главного капсидного белка Т7, ферментативная активность сохранялась. При введении в ДНКазу точечных мутаций оказалось, что замена аминокисл. остатка в 29-м положении не влияет на ферментативную активность, а при замене аминок-т в положениях 24-27 нуклеазная активность ДНКазы снижается на 50%. Замена аминок-ты в 23-м положении полностью подавляет ферментативную активность, а замена в 23-м положении подавляет активность на 70%. Тайвань, Grad. Inst. Microbiol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ФЕРМЕНТЫ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lin, S.-F.; Hsu, T.-U.; Liu, M.-Y.; Chen, J.-Y.; Yang, C.-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.121

Chang, Yung-Ming.
Bovine pancreatic deoxyribonuclease F: Isoelectric focusing, peptide mapping and primary structure [Text] : selec. Pap. IUBMB Symp. Protein Struct. and Funct., Taipei, Taiwan, Nov. 24-25, 1992 / Yung-Ming Chang, Shiming Lin, Ta-Hsiu Liao // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P129-140 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Панкреатическая дезоксирибонуклеаза F быка: изоэлектрическое фокусирование, картирование пептидов и первичная структура
Аннотация: ДНКаза F является минорной формой ДНКазы быка, к-рая может быть препаративно отделена от др. изо-ДНКаз (A, B, C, D) методом ИЭФ в системе Rotofor (BioRad) с последующей хр-фией на цибаклон-голубой-3GA-агарозе и на фенил-сефарозе CL-4B, обеспечивающей очистку ДНКазы F от амфолитов и примесных белков. Препарат ДНКазы F гомогенен при ИЭФ в тонкослойном геле и имеет pI=5,68. Разработана процедура пептидного картирования ДНКазы F методом ВРЖХ с использованием малых (пикомолярных) кол-в белка. Отмечены различия пептидных карт между ДНКазами A и F. Секвенированием пептидных фрагментов показано, что в позиции 240 ДНКаз A и F содержатся соответственно Gly и Arg. Библ. 12. Тайвань, Inst. Biochem., Nat. Univ. Coll. Med., Taipei

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА F
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
КАРТИРОВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Lin, Shiming; Liao, Ta-Hsiu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.181

Detection of deoxyribonucleases I and II (DNAses I and II) activities in reproductive organs of male rabbits [Text] / H. Takeshita [et al.] // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 8. - P1025-1031 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Обнаружение дезоксирибонуклеаз I и II (ДНКазы I и II) в репродуктивных органах кроликов-самцов
Аннотация: Показано, что активности ДНКаз I и II обнаружены в яичках, эпидимисе, семенных везикулах, простате и в семенной жидкости, но не в сперматозоидах. ДНКаза I наиболее активна в эпидимисе и семенных везикулах, ДНКаза II - в эпидимисе и простате. Обсуждается новая биологическая функция ДНКаз. Япония, Dep. Legal Medicine, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА II
АКТИВНОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ ОРГАНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Takeshita, H.; Yasuda, T.; Nadano, D.; Tenjo, E.; Sawazaki, K.; Iida, R.; Kishi, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.233

Malicka-Blaszkiewicz, Maria.
DNase-I-like enzyme from the carp liver - inhibition by muscle and endogenous actin [Text] / Maria Malicka-Blaszkiewicz, Ilona Majcher, Dorota Nowak // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 9. - P1147-1155 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Фермент, подобный ДНКазе I, из печени карпа - ингибирование мышечным и эндогенным актином
Аннотация: В цитозоле печени карпа обнаружен фермент, сходный с ДНКазой I из поджелудочной железы крупного рогатого скота по мол. м. (31 кД), оптимуму pH (7,4) и зависимости активности от ионов Mg{2+} и Ca{2+}, а также по способности гидролизовать нативную и денатурированную ДНК. По данным электрофореза в неденатурирующих условиях и в ПААГ-ДДС-Na, ДНКаза I печени карпа представлена тремя молек. формами, имеющими близкие величины мол. м., но различающимися по заряду. Все молек. формы ДНКазы I угнетаются мышечным актином и эндогенным актином, выделенным из цитозоля печени карпа. ДНКаза I карпа не дает перекрестной р-ции с антителами к ДНКазам I поджелудочной железы быка и слюнных желез быка и крысы. Польша, Inst. Biochem., Univ., S1-148 Wroclaw. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I
ФЕРМЕНТ-ПОДОБНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Majcher, Ilona; Nowak, Dorota

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.327

Detection of deoxyribonucleases I and II (DNAses I and II) activities in reproductive organs of male rabbits [Text] / H. Takeshita [et al.] // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 8. - P1025-1031 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Обнаружение дезоксирибонуклеаз I и II (ДНКазы I и II) в репродуктивных органах кроликов-самцов
Аннотация: Показано, что активности ДНКаз I и II обнаружены в яичках, эпидидимисе, семенных везикулах, простате и в семенной жидкости, но не в сперматозоидах. ДНКаза I наиболее активна в эпидидимисе, и семенных везикулах, ДНКаза II - в эпидидимисе и простате. Обсуждается новая биологическая функция ДНКаз. Япония, Dep. Legal Medicine, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.11
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА II
АКТИВНОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ ОРГАНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Takeshita, H.; Yasuda, T.; Nadano, D.; Tenjo, E.; Sawazaki, K.; Iida, R.; Kishi, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.23

Malicka-Blaszkiewicz, Maria.
DNase-I-like enzyme from the carp liver - inhibition by muscle and endogenous actin [Text] / Maria Malicka-Blaszkiewicz, Ilona Majcher, Dorota Nowak // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 9. - P1147-1155 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Фермент, подобный ДНКазе I, из печени карпа - ингибирование мышечным и эндогенным актином
Аннотация: В цитозоле печени карпа обнаружен фермент, сходный с ДНКазой I из поджелудочной железы крупного рогатого скота по мол. м. (31 кД), оптимуму pH (7,4) и зависимости активности от ионов Mg{2+} и Ca{2+}, а также по способности гидролизовать нативную и денатурированную ДНК. По данным электрофореза в неденатурирующих условиях и в ПААГ-ДДС-Na, ДНКаза I печени карпа представлена тремя молек. формами, имеющими близкие величины мол. м., но различающимися по заряду. Все молек. формы ДНКазы I угнетаются мышечным актином и эндогенным актином, выделенным из цитозоля печени карпа. ДНКаза I карпа не дает перекрестной р-ции с антителами к ДНКазам I поджелудочной железы быка и слюнных желез быка и крысы. Польша, Inst. Biochem., Univ., S1-148 Wroclaw. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I
ФЕРМЕНТ-ПОДОБНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Majcher, Ilona; Nowak, Dorota

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.45

Абрамова, З. И.
Взаимодействие Ca{2+}- и Mg{2+}-зависимой ДНКазы эмбрионов морского ежа с ДНК [Текст] / З. И. Абрамова, Т. И. Косарева, В. Г. Винтер // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 9-10. - С. 893-899 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом электронной иммуногистохимии с помощью антител к Са{2+}- и Mg{2+}-зависимой ДНКазе из эмбрионов морского ежа Strongylocentrotus intermedius, меченных коллоидным золотом, изучено взаимодействие ДНКазы с ДНК. Установлено, что ДНКаза является эндонуклеазой и взаимодействует с нативной ДНК по всей длине молекулы. После разрыва фосфодиэфирных связей в молекуле ДНК ферментативный комплекс ДНК-ДНКаза не диссоциирует. Фермент остается связанным с концом фрагмента ДНК. Кинетика гидролиза ДНК ферментом свидетельствует о наличии в молекуле ДНК специфических нуклеотидных последовательностей, которые узнаются и расщепляются ферментом. Библ. 27

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
КАЛЬЦИЙ
МАГНИЙ
РНК
ЗАРОДЫШ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Косарева, Т.И.; Винтер, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.227

Effects of recombinant human DNase therapy on healthcare use and costs in patients with cystic fibrosis [Text] / Gerry Oster [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P459-464 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Эффект лечения рекомбинантной дезоксирибонуклеазой и его стоимость при применении в службе здоровья у больных муковисцидозом
Аннотация: Известно, что у б-ных муковисцидозом (М) очень высока вязкость мокроты, что связано с наличием у них высокой конц-ии ДНК. Эффективным мероприятием для снижения вязкости мокроты является применение рекомбинантной дезоксирибонуклеазы человека (I). Для оценки эффекта терапии и стоимости этого лечения при инфекциях респираторного тракта (ИРТ) авт. провели проспективное изучение материалов 968 б-ных М (возраст старше 5 лет) в стабильном состоянии, участвовавших в двойном "слепом" многоцентровом исследовании. Одна группа б-ных (322 чел.) получала I в дозе 2,5 мг 1 раз в день, другая (321 чел.) - в дозе 2,5 мг 2 раза в день, третья (325 чел.) - получала плацебо. Курс лечения 24 нед. Учитывали кол-во ИРТ, развившихся на фоне лечения I и кол-во госпитализаций по поводу ИРТ. Нашли, что у б-ных М, получавших лечение I, значимо улучшились ф-ция внешнего дыхания и самочувствие, уредились случаи ИРТ, снизилась стоимость лечения ИРТ. США, Policy Analysis, Brookline, MA. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА РЕКОМБИНАНТНАЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВЯЗКОСТЬ МОКРОТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oster, Gerry; Huse, Daniel M.; Lacey, Michael J.; Regan, Meredith M.; Fuchs, Henry J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И3.294

Бородин, С. А.
Активность нейтральной Mg{2+}-зависимой дезоксирибонуклеазы в онтогенезе колорадского жука [Текст] / С. А. Бородин, А. С. Коничев, Ю. Б. Филиппович // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 2. - С. 85-88 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Впервые изучена динамика активности дезоксирибонуклеазы в онтогенезе колорадского картофельного жука. Максимальная активность фермента наблюдается при pH 7.2 в присутствии 10 мМ Mg{2+}. Активность нейтральной ДНКазы зависит от фазы развития и физиологического состояния насекомого. Она минимальна в яйцах, увеличивается на личиночной фазе развития, достигая наиболее высокого уровня у личинок последнего возраста, резко снижается при переходе к стадии предкуколки и куколки и вновь увеличивается у активно питающихся и размножающихся имаго. У диапаузирующих жуков и куколок фермент малоактивен. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.49
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОНТОГЕНЕЗ
КОЛОРАДСКИЙ ЖУК

Доп.точки доступа:
Коничев, А.С.; Филиппович, Ю.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.79

Hsiang, Chien-yun.
Identification of a pseudorabies virus UL12 (deoxyribonuclease) gene [Text] / Chien-yun Hsiang, Tin-yun Ho, Tien-jye Chang // Gene. - 1996. - Vol. 177, N 1-2. - P109-113 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация гена UL12 (дезоксирибонуклеаза) вируса псевдобешенства
Аннотация: Секвенирован ген вируса псевдобешенства (ВПБ), гомологичный гену UL12 вируса простого герпеса типа 1. Он кодирует белок длиной 492 остатка (I), имеющий 3 области, консервативные среди герпесвирусов. Изученная область генома ВПБ вызывает синтез 3 транскриптов длиной 3,2; 1,6 и 1,0 т. н. Гену UL 12 соотв. транскрипт 1,6 т. н. Стартовый сайт транскрипции гена UL12 расположен на расстоянии 47-62 п. н. перед стартовым сайтом трансляции и сайт расщепления-полиаденилирования - на расстоянии 15-16 п. н. за типичным сигналом полиаденилирования. I с мол. м. 53 кД, экспрессированный in vitro, обладает дезоксирибонуклеазной активностью. Тайвань, Dep. Vet. Med., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ГЕНЫ
ГЕН UL12
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ho, Tin-yun; Chang, Tien-jye

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.96

Listeria monocytogenes ntracellular migration: Inhibition by profilin, vitamin D-binding protein and DNase I [Text] / Jean M. Sanger [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P38-49 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Внутриклеточная миграция Listeria monocytogenes: подавление профилином, связывающим витамин Д белком DBP и ДНКазой I
Аннотация: Микроинъекция профилина (11-22 мкМ) в инфицированные листериями клетки PtK2 замедляют удлинение активного хвоста у бактерий и их миграцию. Микроинъекция DBP (1-2 мкМ) и ДНКазы I (6-7 мкМ) полностью блокирует индуцированную бактериями внутриклеточную сборку актина и миграцию бактерий; эффект развивается за 10-20 мин. Изучение распределения выявленных с помощью флуоресцентно-меченного фаллоидина актиновых филаметнов показало, что листерии не связываются в клетках с предобразованными филаментами. США, Dep. Cell a Devel. Biol., Univ. Penn., Philadelphia, PA 19104-6058. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: АКТИНЫ
ФИЛАМЕНТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОФИЛИН
ВИТАМИН D-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I
ПОДАВЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Sanger, Jean M.; Mittal, ABlraj; Southwick, Frederick S.; Sanger, Joseph W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.02-04Б3.16

Charnock, Colin.
Application of autolysin and deoxyribonuclease profiles generated by renaturing SDS-PAGE in the comparison of selected proteobacteria [Text] / Colin Charnock // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 6. - P356-362 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Применение профилей автолизина и дезоксирибонуклеазы при электрофорезе в ПААГ с додецилсульфатом натрия с последующей ренатурацией для сравнения отдельных протеобактерий
Аннотация: Если подвергнуть экстракты клеток ЭФ с ДС-Na в ПААГ, содержащем муреин или ДНК, а затем ренатурировать ферменты и окрасить негидролизованный субстрат, то можно выявить множественные формы автолизина или дезоксирибонуклеазной активности непосредственно в геле по обесцвеченным зонам. Таким образом сравнили профили ферментов протеобактерий, к-рые отнесены ранее к р. Pseudomonas. Распределение, кол-во и интенсивность в геле зон обесцвечивания носят видоспецифический характер. Картины распределения, использованные при сравнительном анализе, не могут свидетельствовать о том, что изученные бактерии представляют собой единый кластер, и свидетельствуют об их разнородности. Гели, окрашенные бромистым этидием, можно затем покрасить Кумасси голубым, что позволяет картировать многие дезоксирибонуклеазные активности и давать примерную оценку их субстратной специфичности, стабильности, некоторых других свойств без предварительной очистки ферментов. Норвегия, Dep. Microbiol., Inst. Pharmacy, Univ. Oslo, Postbox 1068, Blindern, 0316 Oslo. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS
АВТОЛИЗИН
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАЗНОРОДНОСТЬ ПРОТЕОБАКТЕРИЙ
ОЦЕНКА
ПИТАТЕЛЬ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.80

Charnock, Colin.
Application of autolysin and deoxyribonuclease profiles generated by renaturing SDS-PAGE in the comparison of selected proteobacteria [Text] / Colin Charnock // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 6. - P356-362 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Применение профилей автолизина и дезоксирибонуклеазы при электрофорезе в ПААГ с додецилсульфатом натрия с последующей ренатурацией для сравнения отдельных протеобактерий
Аннотация: Если подвергнуть экстракты клеток ЭФ с ДС-Na в ПААГ, содержащем муреин или ДНК, а затем ренатурировать ферменты и окрасить негидролизованный субстрат, то можно выявить множественные формы автолизина или дезоксирибонуклеазной активности непосредственно в геле по обесцвеченным зонам. Таким образом сравнили профили ферментов протеобактерий, к-рые отнесены ранее к р. Pseudomonas. Распределение, кол-во и интенсивность в геле зон обесцвечивания носят видоспецифический характер. Картины распределения, использованные при сравнительном анализе, не могут свидетельствовать о том, что изученные бактерии представляют собой единый кластер, и свидетельствуют об их разнородности. Гели, окрашенные бромистым этидием, можно затем покрасить Кумасси голубым, что позволяет картировать многие дезоксирибонуклеазные активности и давать примерную оценку их субстратной специфичности, стабильности, некоторых других свойств без предварительной очистки ферментов. Норвегия, Dep. Microbiol., Inst. Pharmacy, Univ. Oslo, Postbox 1068, Blindern, 0316 Oslo. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.15.03
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS
АВТОЛИЗИН
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАЗНОРОДНОСТЬ ПРОТЕОБАКТЕРИЙ
ОЦЕНКА
ПИТАТЕЛЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.212

Montague, Jennifer W.
Native recombinant cyclophilins A,B and C degrade DNA independently of peptidylprolyl cis-trans-isomerase activity. Potential roles cyclophilins in apoptosis [Text] / Jennifer W. Montague, Francis M. Hughes, John A. Cidlowski // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 10. - P6677-6684 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нативные рекомбинантные циклофиллины A, B и C разрушают ДНК независимо от пептидилпролил-цис, транс-изомеразной активности. Потенциальная роль циклофиллинов в апоптозе
Аннотация: Ранее было показано, что рекомбинантные циклофиллины (Цф) A, B и C человека имеют гомологию аминок-тных последовательностей с апоптозной нуклеазой NUC18 и в денатурированном виде могут вызывать деградацию ДНК (J. Biol. Chem., 1994, 269, 18877-18880). В работе изучена нуклеазная активность нативных рекомбинантных Цф и показано, что в нативном состоянии Цф также являются ДНКазами. ДНКазная активность нативных Цф не связана с их цис-транспептидилпролилизомеразной активностью. ДНКазная активность индивидуальных Цф различается по оптимумам pH и зависимости от ионного состава среды. Цф деградируют он- и днДНК и вызывают образование 3{'}-OH-концов в линейных днДНК-субстратах. По ряду свойств ДНКазная активность Цф сходна с таковой апоптозных ДНКаз. При добавлении к ядрам неапоптозных клеток Цф индуцируют образование крупных 50 т. п. н.-фрагментов ДНК, но не межнуклеосомную фрагментацию ДНК. Предполагается, что Цф участвуют в деградации геномной ДНК при апоптозе. США, NIEHS, NIH, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛОФИЛЛИНЫ
РОЛЬ
ГЕНОМНАЯ ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Hughes, Francis M.; Cidlowski, John A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.123

Hall, A. K.
Molecular interactions between G-actin, DNase I and the beta-thymosins in apoptosis: A hypothesis [Text] / A. K. Hall // Med. Hypotheses. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P125-131 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Молекулярные взаимодействия между G-актином, дезоксирибонуклеазой I и 'бета'-тимозином в процессе апоптоза. Гипотеза

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
G-АКТИН
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I
'БЕТА'-ТИМОЗИН
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГИПОТЕЗА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.136

Androgen ablation leads to an upregulation and intranuclear accumulation of deoxyribonuclease I in rat prostate epithelial cells paralleling their apoptotic elimination [Text] / Frank Rauch [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 4. - P909-923 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Удаление андрогенов ведет к позитивной регуляции и внутриядерному накоплению дезоксирибонуклеазы I в эпителиальных клетках предстательной железы крыс параллельно с их апоптозным устранением
Аннотация: Удаление андрогенов с помощью кастрации вызывает устранение эпителиальных клеток (ЭК) предстательной железы крыс (ПЖК). Число клеток, в к-рых развивается апоптозная фрагментация ДНК, увеличивается во времени в течение 3 дней после кастрации. Апоптозная деградация ДНК катализируется Ca{2+}, Mg{2+}-зависимой эндонуклеазой, похожей по св-вам на ДНКазу I (I). С использованием антител к I показано, что: 1) до кастрации I содержится лишь в немногих ЭК; 2) через 12 ч после кастрации I появляется в апикальной области многих ЭК; 3) через 5 дней почти все ядра ЭК содержат I; 4) I сосредоточена в ЭК, подвергающихся апоптозу и сохраняется в апоптозных телах. мРНК I (II) до кастрации равномерно распределена по всем ЭК, но уже через 3 дня II концентрируется в ЭК с апоптозной морфологией, хотя общий уровень II в ПЖК почти не увеличивается. До кастрации и через 3 дня после не главной формой эндонуклеазы в ПЖК является белок с мол. м. 32 кД, по св-вам похожий на I: он ингибируется хелаторами 2-валентных катионов, Zn{2+} и мономерным актином и реагирует с поликлональными антителами к I. Эти данные показали, что кастрация вызывает позитивную трансляц. регуляцию I в ПЖК и внутриклеточную задержку и ядерную локализацию I в ЭК, подвергающихся апоптозу. Германия, Abteilung fur Embryol., Ruhr Univ., D-44780 Bochum. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I
ВНУТРИЯДЕРНОЕ НАКОПЛЕНИЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
АНДРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rauch, Frank; Polzar, Berhard; Stephan, Harald; Zanotti, Silvia; Paddenberg, Renate; Mannherz, Hans Georg

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.328

Клиника и лечение герпетической тригеминальной ганглионевропатии [Текст] / Ю. В. Грачев [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1998. - Т. 98, N 11. - С. 4-8 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Наблюдали 45 больных в периоды острого опоясывающего герпеса и постгерпетической невралгии (ПГН). У большинства больных герпетические высыпания локализовались в зоне иннервации первой ветви тройничного нерва. В остром периоде заболевания применяли ацикловир, хелепин или алпизарин, противогерпетический иммуноглобулин, дезоксирибонуклеазу, ненаркотические анальгетики. Из 28 больных резидуальная ПГН возникла у 6, отсроченная (в течение 3 мес) - у 2. Для развития ПГН были характерны пожилой возраст больных, позднее обращение за медицинской помощью, наличие сопутствующей патологии, высыпания с геморрагическим компонентом и вторичная пиодермия, выраженный резидуальный сенсорный дефицит. При лечении ПГН наиболее эффективными были амитриптилин, ненаркотические анальгетики, антиконвульсанты, а также электропунктура и электроакупунктура. Подавление типичного деафферентационного болевого синдрома было достигнуто в результате ультразвуковой тригеминальной нуклеотрактотомии (1 наблюдение). По всей видимости, своевременно проведенное лечение острого тригеминального опоясывающего герпеса не позволяет полностью избежать развития ПГН, однако значительно уменьшает вероятность ее формирования и тяжесть течения. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ЛИШАЙ
ПОСТГЕРПЕТИЧЕСКАЯ НЕВРАЛГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
АМИТРИПТИЛИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Грачев, Ю.В.; Кукушкин, М.Л.; Судариков, А.Р.; Журавлев, В.Ф.; Герасименко, М.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.06-04Б1.525

Клиника и лечение герпетической тригеминальной ганглионевропатии [Текст] / Ю. В. Грачев [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1998. - Т. 98, N 11. - С. 4-8 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Наблюдали 45 больных в периоды острого опоясывающего герпеса и постгерпетической невралгии (ПГН). У большинства больных герпетические высыпания локализовались в зоне иннервации первой ветви тройничного нерва. В остром периоде заболевания применяли ацикловир, хелепин или алпизарин, противогерпетический иммуноглобулин, дезоксирибонуклеазу, ненаркотические анальгетики. Из 28 больных резидуальная ПГН возникла у 6, отсроченная (в течение 3 мес) - у 2. Для развития ПГН были характерны пожилой возраст больных, позднее обращение за медицинской помощью, наличие сопутствующей патологии, высыпания с геморрагическим компонентом и вторичная пиодермия, выраженный резидуальный сенсорный дефицит. При лечении ПГН наиболее эффективными были амитриптилин, ненаркотические анальгетики, антиконвульсанты, а также электропунктура и электроакупунктура. Подавление типичного деафферентационного болевого синдрома было достигнуто в результате ультразвуковой тригеминальной нуклеотрактотомии (1 наблюдение). По всей видимости, своевременно проведенное лечение острого тригеминального опоясывающего герпеса не позволяет полностью избежать развития ПГН, однако значительно уменьшает вероятность ее формирования и тяжесть течения. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ЛИШАЙ
ПОСТГЕРПЕТИЧЕСКАЯ НЕВРАЛГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
АМИТРИПТИЛИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Грачев, Ю.В.; Кукушкин, М.Л.; Судариков, А.Р.; Журавлев, В.Ф.; Герасименко, М.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.5

The pharmacology and toxicology of three new biologic agents used in pulmonary medicine [Text] : [Pap.] Symp. Ther. Toxicity ICU at N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Timothy E. Albertson [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P427-438 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Фармакология и токсикология трех новых биогенных препаратов, используемых в пульмонологии
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании в пульмонологии рекомбинантной дезоксирибонуклеазы I человека, ингибитора альфа-1 протеазы и оксида азота. Показана возможность их применения при муковисцидозе, эмфиземе, астме и др. Рассматривают возможные осложнения при их применении (ларингит, фарингит, образование мет-Hb, отек легких и др.). США, Univ. of California Davis Medical Center, Sacramento, CA 95817. Библ. 94

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.05
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ИНГИБИТОР 'АЛЬФА'1-ПРОТЕАЗЫ
ОКСИД АЗОТА (NO)
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 94

Доп.точки доступа:
Albertson, Timothy E.; Walby, William F.; Allen, Roblee P.; Tharratt, R.Steven

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска