СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИГИПУЗИНСИНТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.146

Tao, Yong.
Purification of deoxyhypusine synthase from Neurospora crassa to homogeneity by substrate elution affinity chromatography [Text] / Yong Tao, Kuang Yu Chen // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 1. - P383-386 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка до гомогенности дезоксигипузинсинтазы из Neurospora crassa с помощью субстрат-элюционной аффинной хроматографии
Аннотация: Дезоксигипузинсинтаза (ДГС) из клеточных экстрактов Neurospora crassa была очищена в 64000 раз до уд. активности 130000 ед./мг. Показано, что мол. масса нативного фермента, определенная гель-фильтрацией, равнялась 180 кД. Очищенная ДГС при ЭФ в ПААГ с ДДС-Na давала одну полосу с мол. массой 40 кД. Эти данные свидетельствуют о том, что ДГС из Neurospora является гомотетраметром. Изучаемая ДГС была гидрофобна и требовала неионный детергент, такой как твин 20, для стабилизации активности. Обработка фермента сульфгидрильными реагентами приводила к полной потере ферментативной активности. Включение НАД{+} снижало скорость инактивации в несколько раз, выявляя присутствие -SH-групп в активном центре или вблизи него. Сделана частичная аминокислотная последовательность 4-х пептидных фрагментов, составляющих четверть всей последовательности исследуемого фермента. США, Dep. of Chemistry and Graduate Program in Biochem., St. Univ. of New Jersey, Piscataway, New Jersey. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДЕЗОКСИГИПУЗИНСИНТАЗА
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
NEUROSPORA CRASSA

Доп.точки доступа:
Chen, Kuang Yu

Патент 5344846 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07C 279/04.

Compositions and methods for inhibiting deoxyhypusine synthase and the growth of cells [Текст] / Judit Jakus [и др.] ; Health and Human Services. - № 998231 ; Заявл. 30.12.1992 ; Опубл. 06.09.1994
Перевод заглавия: Составы и методы для ингибирования дезоксигипузинсинтазы и роста клеток
Аннотация: Предлагаются моно- и бис-гунилдиамины или полиамины в качестве ингибиторов дезоксигипузинсинтазы для уменьшения скорости роста пролиферирующих Кл, в особенности связанного со злокачественными и незлокачественными новообразованиями. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕЗОКСИГИПУЗИНСИНТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jakus, Judit; Park, Myung H.; Wolff, Edith C.; Folk, John E.; Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.337

Identification of YHR068w in Saccharomyces cerevisiae chromosome VIII as a gene for deoxyhypusine synthase. Expression and characterization of the enzyme [Text] / Kee Ryeon Kang [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 31. - P18408-18412 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация YHR068w в хромосоме VIII Saccharomyces cerevisiae как гена дезоксигипузинсинтазы. Экспрессия и характеристика фермента
Аннотация: Аминокислотные последовательности 5 триптических пептидов дезоксигипузинсинтазы (I) крысы частично соответствуют предсказанной аминокислотной последовательности продукта гена YHR068w хромосомы VIII S. cerevisiae. Из клонотеки кДНК S. serevisiae методом ПЦР получена кДНК длиной 1170 п. н., соотв. кодирующей последовательности гена YHR068w. Эта кДНК экспрессирована в Escherichia coli BL21(DE3) с образованием цитоплазматического белка, на долю к-рого приходится 20% суммарного растворимого белка. Очищенный белок эффективно катализирует образование гипузина в предшественниках белков eIF-5A дрожжей, человека и клеток CHO китайского хомячка. Мол. масса I, оцененная методом равновесного центрифугирования, равна 172000'+-'4300, а мол. масса субъединицы I равна 43000. Т. обр., ген YHR068w кодирует I, и I находится в тетрамерной форме. США, Lab. Cell. Dev. and Oncol., NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892-4330. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: ДЕЗОКСИГИПУЗИНСИНТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН YHR068W
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХРОМОСОМА VIII
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Kang, Kee Ryeon; Wolff, Edith C.; Park, Myung Hee; Folk, J.E.; Il, Chung Soo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.61

Park, Myung Hee.
Deoxyhypusine synthase activity is essential for cell viability in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Myung Hee Park, Young Ae Joe, Kee Ryeon Kang // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 3. - P1677-1683 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активность дезоксигипузинсинтазы нужна для выживаемости клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследовали роль дезоксигипузинсинтазы (ДГС) в дрожжах Saccharomyces cerevisiae, катализирующей первый этап посттрансляционного синтеза аминокислоты гипузин(N{6}-(4-амино-2-гидроксибутил)лизина, используя инактивацию гена ydhs с помощью сайт-направленного мутагенеза. Используя мутации гена ydhs (Lys{308} и Lys{350}), показали, что в случае мутации Lys{350} активность ДГС отсутствует, т. е. он играет определяющую роль в катализе. При сочетании хромосомной нуль-мутации ydhs с плазмидой, несущей мутантный ген, показан умеренный рост только при мутации ydhs (K308R) (активность ДГС1% дикого типа). Получ. данные указывают на необходимость гена ДГС и активности фермента для выживаемости клеток дрожжей, а также на роль гипузиновой модификации eIF-52 при пролиферации клеток. США, Oral Pharyngeal Cancer Branch, NIDR, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892-4340. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДЕЗОКСИГИПУЗИНСИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ
КЛЕТКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIEAE

Доп.точки доступа:
Joe, Young Ae; Kang, Kee Ryeon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.11-04А1.105

Isolation and characterization of senescence-induced cDNAs encoding deoxyhypusine synthase and eucaryotic translation initiation factor 5A from tomato [Text] / Tzann-Wei Wang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 20. - P17541-17549 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение из томата настоящего и описание индуцированных старением кДНК, кодирующих дезоксигипузинсинтазу и эукариотический фактор инициации трансляции eIF-5A
Аннотация: Из листьев томата настоящего Lycopersicon escalentum получили клоны кДНК, кодирующие дезоксигипузинсинтазу (ДГС) и фактор eIF-5A. Эти гены позитивно регулировались в начале естественного старения растений и при гибели клеток в результате обусловленного обезвоживанием стресса. Таким образом, модулированный гипузином eIF-5A облегчает трансляцию серии мРНК, необходимых для программируемой гибели клеток. Канада, Dep. Biol., Univ. Waterloo, Ontario N2L 3G1. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ДЕЗОКСИГИПУЗИНСИНТАЗА
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ 5А
ИНДУЦИРОВАННЫЕ СТАРЕНИЕМ КДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИСТЬЯ
ТОМАТЫ НАСТОЯЩИЕ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Tzann-Wei; Lu, Lily; Wang, Denis; Thompson, John E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска