СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.89

Audic, Yann.
Postfertilization deadenylation of mRNAs in Xenopus laevis embryos is sufficient to cause their degradation at the blastula stage [Text] / Yann Audic, Francis Omilli, H.Beverley Osborne // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P209-218 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Дезаденилирование мРНК после оплодотворения в эмбрионах Xenopus laevis является достаточным условием их деградации на стадии бластулы
Аннотация: Хотя материнские Eg-мРНК Xenopus laevis дезаденилируются после оплодотворения, они при этом не распадаются, а присутствуют в эмбрионах как поли(A){-}-транскрипты. Деградация этих РНК не обнаруживается до стадии бластулы (6-7 час. после оплодотворения). Чтобы объяснить разрыв во времени между деаденилированием и распадом, идентифицировали цис-элементы, запускающие деградацию в эмбрионах на стадии бластулы. С этой целью несколько химерных РНК, содержащих различные участки 3'-нетранслируемой области Eg2-мРНК инъецировали в эмбрионы X. laevis на стадии двух бластомеров. Оказалось, что только РНК, содержащие цис-элементы, обеспечивающие быстрое деаденилирование, впоследствии деградировали на стадии бластулы. При инъекции химерных РНК, лишенных информационной части Eg, деградации подвергались также лишь дезаденилированные РНК. Наконец, введение элемента полиаденилирования в поли(A){-}-РНК (что приводило к их полиаденилированию) после инъекции в эмбрионы, защищало РНК от деградации. Возможные причины временного разрыва между деаденилированием и распадом мРНК обсуждаются в свете полученных данных. Франция, Ctr Nat. de la Rech. Sci, UPR 41, Univ. Rennes I, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes Cedex. Библ. 26

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МАТЕРИНСКАЯ EG
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ДЕГРАДАЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СТАДИЯ БЛАСТУЛЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Omilli, Francis; Osborne, H.Beverley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.196

Brown, Christine E.
Poly(A) tail length control in Saccharomyces cerevisiae occurs by message-specific deadenylation [Text] / Christine E. Brown, Alan B. Sachs // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 11. - P6548-6559 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Контроль длины хвоста поли(A) у Saccharomyces cerevisiae происходит путем специфичного для матриц деаденилирования
Аннотация: Показано, что вновь синтезированные хвосты поли(A) (ХПА) созревают по полной длины при участии Pab1p-зависимой поли(A)-нуклеазы (I) Saccharomyces cerevisiae. Обнаружена начальная фаза деаденилирования мРНК, требующаяся для контроля длины ХПА. В процессирующих 3'-концы РНК экстрактах, не содержащих I, длина ХПА превышает 200 н. В экстрактах, содержащих I, образуются транскрипты с ожидаемой длиной ХПА, равной 60-80 н. В штаммах дрожжей, дефектных по I, продуцируются транскрипты с более длинными ХПА. В клетках дикого типа транскрипты различаются по макс. длине ХПА. Этот специфический контроль длины ХПА утрачен в штаммах, дефектных по I. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой аппарат 3'-концевого процессинга вызывает полиаденилирование мРНК с образованием длинных, вероятно, неправильных ХПА, а затем при участии I ХПА созревают и приобретают характерную для данной мРНК длину. Способность контролировать длину вновь синтезированных мРНК может являться важной посттранскрипционной регуляторной стадией в экспрессии генов. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Borkeley, CA 94720. Библ. 74

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИ(A)-ХВОСТ
ДЛИНА
КОНТРОЛЬ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sachs, Alan B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.05-04И5.19

Voeltz, Gia K.
AUUUA sequences direct mRNA deadenylation uncoupled from decay during Xnopus early development [Text] / Gia K. Voeltz, Joan A. Steitz // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - P7537-7545 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Последовательности AUUUA направляют деаденилирование мРНК, разобщающееся с распадом в ходе раннего развития Xenopus
Аннотация: Для изучения регуляции опосредованного AUUUA деаденилирования РНК и дестабилизации в ходе раннего развития Xenopus, химерные мРНК, содержащие 3'-UTR млекопитающих или Xenopus вводили микроинъекцией в ооциты Xenopus, зрелые яйцеклетки или оплодотворенные эмбрионы. Показано, что AU-богатые элементы (ARE) c-myc II Xenopus и ген колониестимулирующего фактора гранулоцитов макрофагов человека (GMCSF) непосредственно деаденилируют химерные мРНК AUUUA-зависимым образом. В случае с ARE c-myc II Xenopus мутация единственной AUUUA в абсолютно консервативной области из 11 нуклеотидов 3'-UTR c-myc предотвращает опосредованное ARE деаденилирование. Очевидно, AUUUA-специфическое деаденилирование регулируется развитием. Деаденилирование приводит к накоплению устойчивых деаденилированных РНК, к-рые начинают распадаться только после перехода к средней бластуле. Сделан вывод, что опосредованное ARE деаденилирование мРНК может разобщаться с опосредованным ARE распадом мРНК и что AUUUA непосредственно передает сигналы деаденилирования в ходе раннего развития Xenopus. США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ., 295 Congress Ave., New Haven, CT 06536. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: РАЗВИТИЕ
РАННЕЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
РАСПАД
НЕСОПРЯЖЕНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ AUUUA
УЧАСТИЕ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Steitz, Joan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.270

Michel-Reydellet, Nathaline.
Azorhizobium caulinodans P[II] and GlnK proteins control nitrogen fixation and ammonia assimilation [Text] / Nathaline Michel-Reydellet, P.Alexandre Kaminski // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2655-2658 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белки P[II] и GlnK контролируют фиксацию азота и ассимиляцию аммония у Azorhizobium caulinodans
Аннотация: Клубеньковые бактерии вида Azorhizobium caulinodans обладают уникальной способностью фиксировать азот в чистой культуре (где они способны к диазотрофному росту), а также формировать не только корневые, но и стеблевые клубеньки на растениях Sesbania rostrata. Эти бактерии имеют единственную глутаминсинтетазу, кодируемую геном glnA и регулируемую путем аденилирования. Белки P[II] и GlnK у этих бактерий необходимы для полного деаденилирования глутаминсинтетазы, однако не участвуют в ее аденилировании. Мутации, нарушающие синтез этих белков, приводят к высокому уровню аденилирования глутаминсинтетазы в условиях азотфиксации, что приводит к экскреции бактериями аммония в свободноживущем состоянии. Кроме того, белки P[II] и GlnK контролируют экспрессию nif-генов, поскольку белок NifA, активирующий транскрипцию nifH и нитрогеназную активность, в присутствии аммония дерепрессирован у двойных мутантов glnB/glnK, но не у штаммов дикого типа. Франция, Unite de Physiol. Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique, Unite Recherche Associee 1300, Dep. des Biotechnol., Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
ГЕНЫ NIF
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
АЗОТФИКСАЦИЯ
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kaminski, P.Alexandre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.51

Narayanan, Krishna.
Interplay between viruses and host mRNA degradation [Text] / Krishna Narayanan, Shinji Makino // Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2013. - Vol. 1829, N 6-7. - P732-741 . - ISSN 1874-9399
Перевод заглавия: Взаимоотношения между вирусами и деградацией мРНК хозяина
Аннотация: Суммированы разнообразные взаимоотношения между вирусами и деградацией клеточной мРНК. Это проливает свет на регуляторные механизмы, влияющие на экспрессию вирусных инфекций

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ МРНК-ДЕГРАДАЦИИ
ДЕКЭПИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Makino, Shinji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.208

Deadenylation of 'альфа'[1]-acid glycoprotein mRNA in cultured hepatic cells during stimulation by dexamethasone [Text] / Kenneth C. Carter [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P4112-4119 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Деаденилирование мРНК кислого гликопротеина 'ню'[1]-в культивируемых клетках печени во время стимуляции дексаметазоном
Аннотация: Исследовали биосинтез мРНК кислого гликопротеина 'альфа'[1] (КГП) и ее модификации в первич. гепатоцитах крыс и Кл крысиной гепатомы линии НТС. Установлено, что во время стимуляции Кл глюкокортикоидами, а также фактором, стимулирующим гепатоциты, происходит укорачивание 3'-концевой поли (А)-НП. В присутствии дексаметазона происходило 50-кратное усиление транскрипции гена КГП в течение 4 часов с последующим резким снижением скорости синтеза КГП-РНК. Пул КГП-мРНК, образуемых во время этого синтеза, был очень стабилен (время полужизни - более 24 часов), а длина поли (А)-НП составляла 200-250 нуклеотидов. Затем в цитоплазме происходило деаденилирование этих РНК, сопровождаемое 10-кратным укорачиванием их поли(А)-НП. США, Department of Human Biological Chemistry and Genetics, University of Texas Medical Branch and Shriners Burns Institute, Galveston, Texas 77550. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.23.11 + 341.19.21.07
Рубрики: РНК
МРНК КИСЛОГО ГЛИКОПРОТЕИНА АЛЬФА-1
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ HTC
IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter, Kenneth C.; Bryan, Suzanne; Gadson, Preston; Papaconstantinou, John

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска