СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 457
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5280038 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/50.

Kukreja, R. C.
Histidine as a protective agent in cardiac surgery and myocardial ischemic syndrome [Текст] / R. C. Kukreja, M. L. Hess ; Virginia Commonwealth University. - № 851203 ; Заявл. 13.03.1992 ; Опубл. 18.01.1994
Перевод заглавия: Гистидин как протективный агент в сердечной хирургии и при синдроме ишемии миокарда
Аннотация: В опытах на изолированных перфузируемых сердцах крыс изучали профилактическое воздействие гистидина (Г) на функциональное и ультраструктурное реперфузионное повреждение миокарда. При ишемии и реперфузии без Г сократительная ф-ция и коронарный кровоток составляли, соотв., 59'+-'10 и 78'+-'6% от контрольных. При перфузиях с Г (25 мМ и более) эти параметры значимо возрастали и составляли 94'+-'4 и 92'+-'4%. Частота возникновения аритмий (желудочковая тахикардия и желудочковая фибрилляция) во время реперфузии составляла 100% (8 из 8) в ишемической/реперфузионной группе со средней продолжительностью 13,23'+-'4,48 мин. Добавление 25 мМ Г к перфузионной среде уменьшало частоту и продолжительность аритмий до 2,25'+-'0,98 мин, что было значимо статистически. Защитный эффект 25 и 50 мМ Г превышал таковой супероксиддисмутазы/каталазы/маннитола. Г значительно уменьшал площадь зоны инфаркта и частоту возникновения аритмий в опытах ин виво.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ГИСТИДИН
СОКРАТИМОСТЬ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
АРИТМИИ СЕРДЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hess, M.L.; Virginia Commonwealth University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.044

Modulation of the physicochemical properties of the primary donor from Rb. sphaeroides [Text] / Diane Spiedel [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Phokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P179
Перевод заглавия: Изменение физико-химических свойств первичного донора (электронов) из Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Остаток гистидина L 168 (гис L 168), присутствующий в реакционных центрах (РЦ) пурпурных бактерий, включая Rhodopseudomonas viridis, Rhodobacter sphaeroides, Rb. capsulatus и Rhodospirillum rubrum, образует водородную связь с 2-ацетилкарбонильной группой одной из двух молекул бактериохлорофилла, составляющих первичный донор электронов (ПДЭ). Эта водородная связь была предсказана, исходя из данных рентгеноструктурного анализа РЦ из Rps. viridis и Rb. sphaeroides, а также на основе резонансной рамановской спектроскопии РЦ у всех 4 видов пурпурных бактерий. Используя рамановскую и низкотемпературную адсорбционную спектроскопию, изучили РЦ у вариантов Rb. sphaeroides, в к-рых гис L 168 был заменен с помощью направленного мутагенеза на 7 других остатков. Замещения вызывали изменения физико-химических свойств ПДЭ. Обсуждается связь природы остатка в положении 168 со свойствами ПДЭ. Франция, Sec. de Biophys. de Proteines, DBCM/CEA et CNRS URA 1290, 91191 Gif/Yvette.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ГИСТИДИН
ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Spiedel, Diane; Jones, Michael R.; Robert, Bruno; Mattioli, Tony A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.094

Crilley, Caroline T.
Effect of chemical modification of arginyl and histidyl residues on [{3}H]MK-801 binding to brain synaptic membranes [Text] / Caroline T. Crilley, Anthony J. Turner // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P961-967 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние химической модификации гистидильных и аргинильных остатков на связывание [{3}H]МК-801 синаптическими мембранами мозга
Аннотация: Обработка изолированных мембран синаптосом переднего мозга свиньи р-ром фенилглиоксала (20 мМ) для модификации аргинильных остатков в течение 5-50 мин приводила к снижению специфического связывания [{3}H]MK-801 (I) с 0,65 до 0,5-0,15 пмоль/мг белка. Преинкубация мембран с глутаматом или глицином в конц-ии 1 мМ не предотвращала влияния фенилглиоксаля на связывание I. Величина К[d] связывания I после модификации остатков аргинина возрастала с 3,2 до 22 нМ. Модификация остатков гистидина обработкой мембран диэтилпирокарбонатом повышала величину К[d] до 8,3 нМ, не изменяя значения В[м][а][к][с]. Преинкубация мембран с глутаматом и глицином оказывала частичный защитный эффект. Обсуждена роль остатков гистидина и аргинина в формировании участков связывания I. Великобритания, Leeds Univ., Leeds LS2 9JT. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МК-801
СВЯЗЫВАНИЕ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ГИСТИДИН
АРГИНИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Turner, Anthony J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.158

Release of peptide histidine isoleucine-like immunoreactivity from the rat gastric fundus [Text] / Diego Curro [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P260-261 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Освобождение из фундального отдела желудка крыс гистидин-изолейцин-подобной иммунореактивности
Аннотация: Полоски продольных мышц, обработанные блокаторами, оставлявшими эффективной только неадренергическую и нехолинергич. нервную передачу, подвергались импульсному полевому раздражению с частотой 8; 16 и 32 гц. Затем радиоиммунным методом с помощью С- и N-терминальных антипептидгистидиновых сывороток определялось содержание в ткани пептид-гистидил-глициновой и пептид-гистидил-валиновой иммунной активности. Обнаружили, что полевое раздражение пропорционально росту частоты увеличивало содержание в ткани пептидгистидил-изолейциновой и в меньшей степени пептидгистидил-валиновой иммунной активности. Обработка ткани ТТХ или в бескальциевых р-рах этот феномен устраняла. Предполагается, что пептид гистидил-глицин и пептид гистидил-валин, наряду с ВИП, являются медиаторами в нехолинергической и неадренергич. системы. Италия, Catholic Univ. School of Medicine, Rome.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ФУНДАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
ГИСТИДИН-ИЗОЛЕЙЦИН
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Curro, Diego; Preziosi, Paolo; Ragazzoni, Enzo; Ciabattoni, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.016

Alaiz, Manuel.
Reaction of N-(carbobenzyloxy)-L-histidine with E-2-octenal [Text] / Manuel Alaiz, Julio Giron // Chem. and Phys. Lipids. - 1994. - Vol. 71, N 2. - P245-248 . - ISSN 0009-3084
Перевод заглавия: Реакция N-(карбобензилокси)-L-гистидина с Е-2-октеналом
Аннотация: Изучали р-цию N-(карбобензилокси)-L-гистидина с Е-2октеналом и анализировали продукты р-ции, идентичные компонентам, к-рые снижают кол-во выпадающего в осадок гистидина в рез-те взаимодействия Е-октенала и белков. При инкубации смеси N-(карбобензилокси)-L-гистидина и Е-2-оксенала при 37'ГРАДУС' С в течение 24 ч и рН 7,0 образуются Е-2-октеноиковая к-та и изомерные формы N-(карбобензилокси)-1-(3)-(1')формилметил(гексил)-L-гистидина. Хотя др. возможности не исключаются, полагают, что в р-цию осаждения гистидина при взаимодействии белков и Е-2-октенала вовлечен атом азота имидазола Е-2-октенала. Испания, Inst. de la Grasa y sus Derivados (C.S.I.C.), Apartado 1078, Е-41012 Sevilla. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
N-(КАРБОБЕНЗИЛОКСИ)-L-ГИСТИДИН
Е-2-ОКТЕНАЛ

Доп.точки доступа:
Giron, Julio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.028

Struzynska, Lidia.
The effect of lead on dopamine, GABA and histidine spontaneous and KCl-dependent releases from rat brain synaptosomes [Text] / Lidia Struzynska, Urszula Rafalowska // Acta neurobiol. exp. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P201-207 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Влияние свинца на спонтанное и зависимое от KCl освобождение дофамина, ГАМК и гистидина из синаптосом мозга крыс
Аннотация: Опыты поставлены на синаптосомах (Сн) переднего мозга крыс Wistar самцов, преинкубированных с [{1}{4}C]ГАМК(I), [{3}H]ДА(II) или с [{1}{4}C]гистидином (взятым в качестве предшественника гистамина). Введение крысам Pb(CH[3]COO)[2] в дозе 15 мг/кг в/б ежедневно в течение 7 дней перед выделением Сн приводило к менее значительному, чем у интактных крыс, освобождению II из Сн при воздействии KCl в конц-ии 75 мМ. Содержание II в Сн при К{+}-деполяризации снижалось в контроле с 47 до 25 пмолей/мг белка, а после воздействия Pb{2}{+} - с 55 до 47 пмолей/мг. Освобождения гистамина (Гс) при деполяризации после воздействия Pb{2}{+} не происходило. В опытах на изолированных Сн интактных крыс показано, что повышение конц-ии Pb{2}{+} в среде инкубации с 1 мкМ до 2,5 мМ усиливало освобождение I с 22 до 79%, а II - с 16 до 64%. Освобождения Гс в этих условиях не происходило. Считают, что нейротоксичность Pb{2}{+} может быть связана с его влиянием на секрецию нейромедиаторов. Польша, Med. Res. Centre, Polish Academy of Sciences. 00-784 Warsaw. Библ. 37.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
СИНАПТОСОМЫ
ДОФАМИН
ГАМК
ГИСТИДИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rafalowska, Urszula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.97

Involvement of essential histidine residue(s) in the activity of Ehrlich cell plasma membrane NADH-ferricyanide oxidoreductase [Text] / Miguel Angel Medina [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1190, N 1. - P20-24 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Включение необходимых остатков гистидина в активность HADH-феррицианидоксидоредуктазы плазматической мембраны клеток Эрлиха
Аннотация: Исследовано наличие гистидинового(ых) остатка(ов), вовлеченных в активный центр HADH-феррицианидоксидоредуктазы клеток осцитного рака Эрлиха. Форма зависимости активности энзима от pH предполагает, что один или более остатков гистидина локализованы в (или около) активном центре фермента. Гипотеза подтверждается следующими экспериментальными данными: потерей активности после обработки диэтилпирокарбонатом, фотоокислением бенгальским розовым и существенным ингибированием ионами Zn{2+} в микромолярных концентрациях. Испания, Laboratorio de Bioquimica y Biologia Molecular, Facultad de Ciencias, Universidad de Malaga, E-29071 Malaga. Библ. 24.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРРИЦИАНИДОКСИДОРЕДУКТАЗА HADH
ГИСТИДИН
РАК ЭРЛИХА

Доп.точки доступа:
Medina, Miguel Angel; Castillo-Olivares, Antonio del; Marqueaz, Javier; Nunez, de Castro Ignacio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.212

Bovine histidine-rich glycoprotein is a substrate for bovine plasma factor XIIIa [Text] / Torben Halkier [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P78-82 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Богатый гистидином гликопротеин крупного рогатого скота является субстратом для фактора XIIIa плазмы
Аннотация: Из плазмы крови крупного рогатого скота выделен богатый гистидином гликопротеин. Определена полная аминокислотная последовательность этого гликопротеина. Найдено, что активированный фактор XIIIa плазмы крови крупного рогатого способен катализировать процесс включения в гликопротеин путресцина. Стехиометрия включения 1,4-[{14}C]-путресцина в гликопротеин найдена равной 1:1. Кроме фактора XIIIa, для включения путресцина в гликопротеин необходимо присутствие Ca{2+}. Полагают, что полученный богатый гистидином гликопротеин участвует в катализируемых трансглутаминазой реакциях in vivo. Дания, Dep. Mol. Biol., Univ. Aarhus, DK-8000 Aarhus

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИСТИДИН-БОГАТЫЕ
СУБСТРАТ
ФАКТОР XIIIA
КРОВЬ ПЛАЗМА
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Halkier, Torben; Andersen, Hanne; Vestergaard, Astrid; Magnusson, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.175

Tiow-Suan, Sim.
Histidine-272 of isopenicillin N synthase of Cephalosporium acremoneum, which is possibly involved in iron binding, is essential for its catalytic activity [Text] / Sim Tiow-Suan, Doreen S. H. Tan // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P241-247 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Гистидин-272 изопенициллин-L-синтазы Cephalosporium acremonium, возможно участвующий в связывании железа, является существенным для ее каталитической активности
Аннотация: Сравнение аминокислотных последовательностей изопенициллин-N-синтазы (I) Cephalosporium acremonium и ферментов, содержащих негемовый Fe{2+}, из 28 разных источников обнаружило высококонсервативную область с инвариантным остатком гис[272]. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструирована замена гис[272] '-' лей и мутантный ген I экспрессирован в Escherichia coli. Мутантная I при электрофорезе имеет такую же подвижность, как и I дикого типа, но полностью утратила ферментативную активность. Эти данные показывают, что гис[272] необходим для каталитич. функции I и может служить лигандом для связывания Fe. Сингапур, Dep. of Microbiol., Faculty of Med., Nat. Univ. of Singapoure. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CEPHALOSPORIUM AREMONIUM (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ИЗОПЕНИЦИЛЛИН-L-СИНТАЗА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
ГИСТИДИН-272
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tan, Doreen S.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.441

Isolation of S-[2-carboxy-1-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-3-thiolactic acid, a new metabolite of histidine, from normal human urine and its formation from S-[2-carboxy-1-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]cysteine [Text] / Masahiro Kinuta [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 297, N 3. - P475-478 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Выделение S-[2-карбокси-1-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-3- тиомолочной кислоты - нового метаболита гистидина, из нормальной мочи человека и ее образование из S[2карбокси-1-(1Н-имидазол-4- ил)этил]цистеина
Аннотация: S-[2-карбокси-1-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-3-тиомолочную кислоту lCJE-TL) выделили из мочи человека, исследовали ее свойства и показали, что она является продуктом реакций превращения уроканиновой кислоты - первым продуктом обмена гистидина, в к-ром участвуют тиоловые соединения - цистеин и глутатион. CIE-TL образуется в гомогенатах печени и почек в результате ферментативного расщепления CJE-Cys, к-рый является его предшественником. Япония, Dept. Biochem. Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ГИСТИДИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kinuta, Masahiro; Ubuka, Toshihiko; Yao, Wen-Bin; Zhao, Yuan-Qing; Shimizu, Hiroo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.098

Tachon, Pierre.
Modulation by L-histidine of H[2]O[2]-mediated damage of cellular and isolated DNA [Text] / Pierre Tachon, Andre Deflandre, Paolo U. Giacomoni // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1621-1626 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Модуляция вызываемого H[2]O[2] повреждения клеточной и изолированной ДНК под влиянием L-гистидина
Аннотация: Добавление L-гистидина (I) (1 мМ) в среду инкубации клеток китайского хомячка V79 увеличивает кол-во вызываемых Н[2]O[2] (1 мМ) однонитевых разрывов ДНК; совместное воздействие I и Н[2]O[2] также приводит к образованию двунитевых разрывов ДНК. Эффекты сочетанного воздействия I и Н[2]O[2] предотвращаются добавлением хелатора о-фенантролина (10 мкМ), но не ЭДТА, ДТПА или дезферриоксамина. Аналогично, I усиливает вызываемые Н[2]O[2] (10 мМ) разрывы изолированной ДНК, причем потенциирующий эффект I макс. при молярном соотношении I:Fe{2}{+}=1000:1. Обсуждают возможные механизмы потенциирующего влияния I на эффекты Н[2]O[2]. Франция, Laboratoire de Recherche Avancee de l'Oreal, Clichy. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГИСТИДИН* L-
Н[2]О[2]
ДНК
РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Deflandre, Andre; Giacomoni, Paolo U.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.175

Johnson, Virginia Gray.
Histidine 21 does not play a major role in diphtheria toxin catalysis [Text] / Virginia Gray Johnson, Peter J. Nicholls // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4349-4354 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гистидин 21 не играет главной роли в каталитической активности дифтерийного токсина
Аннотация: Предполагалось, что гистидин-21 субъединицы A дифтерийного токсина играет важную роль в ADP-рибозилтрансферазной активности токсина. Район дифтерийного токсина, включающий гистидин-21, имеет последовательность, схожую с последовательностями других токсинов, имеющих ADP-рибозилтрансферазную активность, и локализован в каталитической щели токсина, а при химической модификации гистидина-21 ADP-рибозилтрансферазная активность теряется. С помощью полимеразной цепной реакции гистидин-21 заменен на все альтернативные аминокислоты. Установлено, что большинство замен фактически прекращают ферментативную активность. Исключение составляет замена гистидина-21 на аспарагин, при которой незначительно повышается значение K[m] и слегка уменьшаются скорость реакции и каталитическая эффективность. Аспарагин является стерически консервативным замещением, но его боковая цепь не может заменить имидазольную группу гистидина в общем кислотно-основном механизме или в участии в электростатических взаимодействиях. Считается, что гистидин-21 важен для поддержания стерической конформации, но не для электростатического или кислотно-основного типов обмена. США, Lab. Bacterial Toxins, Div. Bacterial Products, CBER, FDA, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИН 21
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Nicholls, Peter J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.143

Histamine H[2] receptors and histidine decarboxylase in normal and leukemic human monocytes and macrophages [Text] / Ladislav Mirossay [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - PR602-R611 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Рецепторы H2 гистамина и гистидиндекарбоксилаза в нормальных и лейкозных моноцитах и макрофагах человека
Аннотация: Дифференцировка в макрофаги моноцитов и клеток ТНР-1 моноцитарного лейкоза ведет к утрате ими способности образовывать цАМФ под действием гистамина при посредстве рецепторов Н2. В клетках ТНР-1 и в клетках HL-60 острого миелоцитарного лейкоза ретиноевая к-та увеличивает в 4 раза содержание мРНК гена рецептора Н2 (4,5 т. н.). Исследование связывания {3}H-тиотидина выявило сходную экспрессию рецептора в лейкозных клетках обоих типов при их дифференцировке; дифференцировка моноцитов в макрофаги снижает плотность популяции рецепторов, не влияя на их высокую аффинность. В макрофагах ТНР-1 гистамин, активируя рецепторы Н2, подавляет индуцированное форболмиристатацетатом образование Н[2]O[2]. Показаны экспрессия гена рецептора, накопление гистамина и активность гистидиндекарбоксилазы в моноцитах/макрофагах и лимфоцитах периферической крови. Франция, INSERM U55, Ноp. St.-Antoine, 75571 Paris. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТИДИН
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Mirossay, Ladislav; Chastre, Eric; Callebert, Jacques; Launay, Jean-Marie; Housset, Bruno; Zimber, Amazia; Abita, Jean-Pierre; Gespach, Christian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.48

Application of the 2-adamantyloxyacebonyl (2-adoc) group to the protection of the imidazole function of histidine in peptide synthesis [Text] / Yasuhiro Nishiyama [et al.] // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1994. - N 21. - P2515-2516 . - ISSN 0022-4936
Перевод заглавия: Применение 2-адамантилоксикарбонильной (2-Adoc) группы для защиты имидазольной функции гистидина в пептидном синтезе
Аннотация: Показано, что 2-адамантилоксикарбонильная (2-Adoc) группа удобна для защиты имидазольного цикла остатка His и может найти применение в синтезе пептидов. 2-Adoc защита устойчива в 7,6 M HCl в диоксане, в CF[3]COOH и легко снимается 10%-ным водным Et[3]N или 20%-ным пиперидином в ДМФА, а также препятствует рецемизации остатка His вследствие электроотрицательного эффекта. Япония, Fac. Pharm. Sci., Kobe-Gakuin Univ., Nishi-ku, Kobe 651-21. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ГИСТИДИН
ИМИДАЗОЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yasuhiro; Shintomi, Noriyuki; Kondo, Yukihiro; Okada, Yoshio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.100

Изучение 13-недельной подострой токсичности моногидрохлорида L-гистидина на крысах F344 [Text] / Shinichiro Ikezaki [et al.] // Eisei shikenjo hokoku = Bull. Nat. Inst. Hyg. Sci. - 1994. - N 112. - С. 57-63 . - ISSN 0077-4715
Аннотация: A 13-week subchronic toxicity study of L-histidine monohydrochloride was performed in male and female F344 rats at dose levels of 0,31, 0,62, 1,25, 2,5 and 5% in the diet, to determine the maximum tolerable dose (MTD) for subsequent investigation of carcinogenicity. Rats were randomly allocated to 6 groups, each consisting of 10 males and 10 females. No animals died during the administration period. Suppression of body weight gain and decrease in food consumption were observed in males of the 5% group along with hematological examination as revealed by increases in hemoglobin volume and hematocrit. Serum biochemical examination demonstrated increased levels of BUN and creatinine in females of the 5.0% group, and increased level of BUN in females of the 1.25% group. Histopathologically, sperm granulomas in the epididymis were found in half of the 5% group males. Based on the results of the present study, it was concluded that the MTD of L-histidine monohydrochloride is 2,5% in diet, because the dietary dose level of 5% proved to exert significant toxicity reflected in suppression of body weight gain and formation of sperm granulomas. Ил. 4. Табл. 6

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ГИСТИДИН МОНОГИДРОХЛОРИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ЭПИДИДИМИС
ГРАНУЛОМА

Доп.точки доступа:
Ikezaki, Shinichiro; Nishikawa, Akiyoshi; Furukawa, Fumio; Imazawa, Takayoshi; Enami, Tomonori; Mitsui, Masayuki; Takahashi, Michihito

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.208

Attenuation of alcohol-induced hypothermia by cyclo (His-Pro) and its analogs [Text] / J. Carlton [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P351-355 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Снижение вызываемой алкоголем гипотермии под действием цикло(Гис-Про) и его аналогов
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley этанола (I) в дозе 2 г/кг в/б вызывало снижение ректальной т-ры через 2,5-3 ч максимально на 1,34'ГРАДУС'. При введении за 30 мин до I гистидил-пролин-дикетопиперазина (II) в дозе 4,27 мкмоля/кг п/к или его бромированного аналога т-ра снижалась на 0,45 и 0,13'ГРАДУС' соотв. Бензилирование имидазолового фрагмента в структуре II предотвращало способность уменьшать степень гипотермии при введении I. США, Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ГИПОТЕРМИЯ
ГИСТИДИН-ПРОЛИН-ДИКЕТОПИПЕРАЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Carlton, J.; Khan, S.I.; Hao, W.; Mizuma, H.; Ragan, F.A.; Mathur, K.B.; Shukla, R.; Srimal, R.C.; Prasad, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.03-04А1.215

Churchill, Thomas A.
Effect of a histodine-based solution on liver metabolism [Text] : summ. Pap. Present. Int. Meet. Soc. Low Temperature Biol., Leuven, 19-23 July, 1994 / Thomas A. Churchill, Barry J. Fuller // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P61 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Влияние содержащего гистидин раствора на метаболизм в печени
Аннотация: Сопоставляли биохимические характеристики изолированной печени крыс при хранении ее в модифицированном р-ре UW или в содержащем гистидин (I; 180 мМ) р-ре (рН 8,0) в условиях гипоксии при т-ре 2'ГРАДУС'. Лишь через 2-4 ч хранения конц-ия АТФ в изолированном органе, находящемся в содержащей I среде, понижалась до уровня, обнаруживаемого при хранении органа в р-ре UW. Накопление лактата в печени в первом варианте хранения было более интенсивным. Активация фосфофруктокиназы, происходившая при хранении печени в р-ре UW, в содержащей I среде не происходило. Великобритания, Univ. Dep. of Surgery, Royal Free Hospital, London, NW3 2QG

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: МЕТОДЫ
ХРАНЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГИСТИДИН
ГИПОТЕРМИЯ

Доп.точки доступа:
Fuller, Barry J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.204

Li, Shu-Qing.
Histidine ameliorated brain edema and cardiac dysfunction during local thrombotic cerebral ischemia in rats [Text] / Shu-Qing Li, Hong Han, Jie He // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P156-159 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Гистидин уменьшает отек мозга и дисфункцию сердца при местной тромботической ишемии мозга у крыс
Аннотация: У крыс Wistar моделировали регионарный церебральный тромбоз, сопровождавшийся увеличением содержания воды в мозговой ткани (на 85,6%) и уменьшением левожелудочкового (ЛЖ) АД (17,9 кПа) и ЛЖ-сократимости (+dp/dt[max]=645 кПа). После в/в введения гистидина (5 мг/кг) отек мозга уменьшался (81,5%), ЛЖ-АД и ЛЖ-сократимость увеличивались (соотв., 21,2 и 777 кПа). Протективное действие гистидина в отношении функций сердца и мозга обусловлено, как предполагают, связыванием синглетного кислорода и подавлением отрицательного инотропного действия фактора активации тромбоцитов в отношении миокарда. Китай, Med. College, Kunming. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОТЕК МОЗГА
СОКРАТИМОСТЬ МИОКАРДА
ГИСТИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Hong; He, Jie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.138

Fu, Changlin.
HypB protein of Bradyrhizobium japonicum is a metal-binding GTPase capable of binding 18 divalent nickel ions per dimer [Text] / Changlin Fu, Jonathan W. Olson, Robert J. Maier // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 6. - P2333-2337 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: HypB-белок Bradyrhizobium japonicum является связывающей металл ГТФазой, способной связывать 18 двувалентных ионов никеля на димер
Аннотация: Ген hypB B. japonicum кодирует белок, содержащий чрезвычайно богатый гистидином участок (24 гистидиновых остатка внутри протяженности из 39 аминок-т) и связывающие гуаниннуклеотид домены. Продукт гена hypB экспрессировали в Escherichia coli и очистили аффинной хроматографией с использованием Ni{2+}-заряженной колонки. При ЭФ в ПААГ+ДДС Na получили белок HypB с мол. м. 38 кД, обладающей активностью ГТФазы с k[cat] 0,18 мин{-1} и K[m] для ГТФ 7 мкМ. Фермент является димером с мол. м. 78 кД. Фермент связывает 9,0'+-'0,14 двухвалентных ионов никеля на мономер (18 Ni{2+} на димер) с K[d] 2,3 мкМ, фермент связывают также Zn{2+}, Cu{2+}, Co{2+} и Mn{2+}. Показано6 что гистидиновые остатки внутри гистидин-богатого участка включаются в связывание металла. США, Dep. Biol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК HYPB
ГТФАЗА
НИКЕЛЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГИСТИДИН
ОСТАТКИ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM

Доп.точки доступа:
Olson, Jonathan W.; Maier, Robert J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.04-04М5.28

Churchill, Thomas A.
Effect of a histodine-based solution on liver metabolism [Text] : summ. Pap. Present. Int. Meet. Soc. Low Temperature Biol., Leuven, 19-23 July, 1994 / Thomas A. Churchill, Barry J. Fuller // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P61 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Влияние содержащего гистидин раствора на метаболизм в печени
Аннотация: Сопоставляли биохимические характеристики изолированной печени крыс при хранении ее в модифицированном р-ре UW или в содержащем гистидин (I; 180 мМ) р-ре (рН 8,0) в условиях гипоксии при т-ре 2'ГРАДУС'. Лишь через 2-4 ч хранения конц-ия АТФ в изолированном органе, находящемся в содержащей I среде, понижалась до уровня, обнаруживаемого при хранении органа в р-ре UW. Накопление лактата в печени в первом варианте хранения было более интенсивным. Активация фосфофруктокиназы, происходившая при хранении печени в р-ре UW, в содержащей I среде не происходило. Великобритания, Univ. Dep. of Surgery, Royal Free Hospital, London, NW3 2QG

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ХРАНЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГИСТИДИН

Доп.точки доступа:
Fuller, Barry J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска