Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.89

    Bair, Catherine L.
    A type IV modification dependent restriction nuclease that targets glucosylated hydroxymethyl cytosine modified DNAs [Text] / Catherine L. Bair, Lindsay W. Black // J. Mol. Biol. - 2007. - Vol. 366, N 3. - P768-778 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Нуклеаза рестрикции, зависимая от модификации IV типа, мишенью которой являются модифицированные ДНК, содержащие гликозилированный гидроксиметилцитозин
Аннотация: Ранее было установлено, что гены gmrS и gmrD Escherichia coli CT596 ответственны за блокирование инфекции T-четными фагами, у которых отсутствует ген ip1. Показано, что продукты этих генов GmrS (36 kD) и GmrD (27 kD) образуют ферментативную систему, представляющую собой зависимую от модификации рестриктазу GmrSD, которая способна гидролизовать ДНК фаговое, содержащие гликозилированный гидроксиметилцитозин (T-четные фаги T2, T4 и T6). Ферментативные активности нуждаются в присутствии нуклеозидтрифосфатов, предпочтительно UTP, стимулируются ионами Ca{2+} и первичными продуктами гидролиза являются фрагменты ДНК 4 т. п. н., которые в дальнейшем расщепляются до низкомолекулярных продуктов. Фермент ингибируется интернальным белком I (IPI) фага T4. Общая активность очищенного фермента GmrSD хорошо согласуются со свойствами клонированных генов in vivo. США, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Univ. Maryland Sch. Med. Baltimore MD 21201-1503. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ GMRSD
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ФАГОВАЯ
Т-ЧЕТНЫЕ ФАГИ
МОДИФИКАЦИЯ
ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Black, Lindsay W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.09-04М3.171

    Kriaucionis, Skirmantas.
    The nuclear DNA base 5-hydroxymethylcytosine is present in Purkinje neurons and the brain [Text] / Skirmantas Kriaucionis, Nathaniel Heintz // Science. - 2009. - Vol. 324, N 5929. - P929-930 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Присутствие основания ядерной ДН, 5-гидроксиметилцитозина, в нейронах Пуркинье и в мозгу
Аннотация: Методом тонкослойной хроматографии, жидкостной хроматографии высокого давления и масс-спектрометрии в составе ДНК ядер клеток Пуркинье мозжечка идентифицирован 5-гидроксиметил-2'-дезоксицитидин (Гд), на долю к-рого приходится 0,6% общего содержания нуклеотидов, к-рая в гранулярных нейронах мозга была снижена до 0,2%. В линейных раковых клетках Гд отсутствовал. Обсуждена роль Гд в эпигенетическом контроле нейрональных функций. США, Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065. Ил.2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ДНК
ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
НУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Heintz, Nathaniel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.49

   
    Genome-wide analysis of 5-hydroxymethylcytosine distribution reveals its dual function in transcriptional regulation in mouse embryonic stem cells [Text] / Hao Wu [et al.] // Genes and Dev. - 2011. - Vol. 25, N 7. - P679-684 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Полногеномный анализ распределения 5-гидроксиметилцитозина обнаруживает его двойственную функцию в регуляции транскрипции в эмбриональных стволовых клетках мыши
Аннотация: В клетках млекопитающих известно семейство т. наз. Tet-белков с ферментативной активностью превращения 5-метилцитозина (5mC) в 5-гидроксиметил С(I), т. что последний может представлять дополнительную эпигенетическую метку модуляции структуры хроматина. Методом ДНК-иммунопреципитации с I-антителами определили геномное I-распределение в ES-клетках (ESC) мыши. Из суммарных 91913 I-обогащенных областей 'ЭКВИВ' 60% I-пиков расположены в пределах аннотированных генов и ассоциированы с умеренной CpG-плотностью. Для поддержания I-уровня в определенных геномных областях необходима активность Tet1-белка (тестировано на ESC дикого типа и Tet1-обедненном клоне), причем I избыточен одновременно на Tet1-активируемых и Tet1-репрессируемых генах, но с различным профилем распределения. Обсуждают I-участие в детерминации/поддержании структуры хроматина на активных генах и репрессируемых белком группы Polucomb (PcG) онторегуляторах, зависимую от контекста роль I в активации/репрессии транскрипции и функцию Tet-белков. США, H. Hughes Med. Inst., Univ.N.Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК
5-ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Hao; D'Alessio, Ana C.; Ito, Shinsuke; Wang, Zhibin; Cui, Kairong; Zhao, Keji; Sun, Yi Eve; Zhang, Yi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.88

   
    CpG site-specific alteration of hydroxymethylcytosine to methylcytosine beyond DNA replication [Text] / Atsutaka Kubosaki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 426, N 1. - P141-147 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Специфическое для CpG-сайта изменение гидроксиметилцитозина до метилцитозина после репликации ДНК
Аннотация: Наряду с распространенным для клеток млекопитающих метил С (mC) известен и 5-гидроксиметил С (hmC, или I), к-рый избыточно присутствует в эмбриональных стволовых и нейрональных клетках. Ранние данные для преимплантированных эмбрионов мыши с низким уровнем mC-генерирующей ДНК-метилтрансферазы 1 указывают на I-утрату при ДНК-репликации. В анализе судьбы I соматических клеток использовали модель клеток 293Т, где с помощью основанной на эписомной плазмиде системе мониторинга тестировали I статус. Установили, что после нескольких раундов репликации фрагменты с избытком I подвергаются модификации и вместе I содержат mC. При этом модификации подвергаются I-остатки в эписомном векторе не подвергаются какому-либо метилированию при делении клеток, т.ч. переход I'-'mС при делении соматических клеток осуществляется специфически в ChG-сайтах. Япония, RIKEN Omics Sci., Ctr., Kanagawa 230-0045. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
CPG-САЙТЫ
ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
МОДИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ 293T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubosaki, Atsutaka; Tomaru, Yasuhiro; Furuhata, Erina; Suzuki, Takahiro; Shin, Jay W.; Simon, Christophe; Ando, Yoshinari; Hasegawa, Ryota; Hayashizaki, Yoshihide; Suzuki, Harukazu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.06-04М1.186

   
    The role of 5-hydroxymethylcytosine in human cancer [Text] / Gerd P. Pfeifer [et al.] // Cell and Tissue Res. - 2014. - Vol. 356, N 3. - P631-641 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Роль 5-гидроксиметилцитозина в развитии рака у человека
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Pfeifer, Gerd P.; Xiong, Wenying; Hahn, Maria A.; Jin, Seung-Gi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.07-04М1.314

   
    Alteration of genic 5-hydroxymethylcytosine patterning in olfactory neurons correlates with changes in gene expression and cell identity [Text] / Bradley M. Colquitt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 36. - P14682-14687 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Изменение генного распределения 5-гидроксиметилцитозина в обонятельных нейронах коррелирует с модуляцией экспрессии генов и клеточной идентичностью
Аннотация: В главном обонятельном эпителии (МОЕ) мыши оценили влияние 5-гидроксиметилС (5hmC, или I) на регуляцию онтогенов. Акцент сделали на 3 типа МОЕ-клеток (Кл), отражающих 3 стадии нейроразвития - горизонтальные базальные Кл (НВС), как модель покоящихся мультипотентных Кл, шаровидные базальные Кл (GBC) в над-НВС слое, представляющие митотически активные предшественники, зрелые обонятельные сенсорные нейроны (OSN), как терминально дифференцированные перв. сенсорные нейроны. Установили, что уровнь-I коррелирует между mOSU/GBC и GBC/HBC-стадиями, избыток de novo локализации I на экзонах/интронах отвечает mOSN, что согласуется с уровнем транскрипции в mOSN. Сверхэкспрессия С-модифицирующего фермента Tet3 в mOSN модулирует распределение-I и генную экспрессии в соответствии с позитивной I-ролью в транскрипции. Обсуждают геномный ландшафт 5mC и I в нейрогенных МОЕ-линиях от НВС до mOSN. США, Dep. Anaf., Univ. California, San Francisco, CA 94158. Библ.34
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
РАЗВИТИЕ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ
5-ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Colquitt, Bradley M.; Allen, William E.; Barnea, Gilad; Lomvardas, Stavros

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.08-04М1.71

   
    TET1 is a maintenance DNA demethylase that prevents methylation spreading in differentiated cells [Text] / C. Jin [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 11. - P6956-6971 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: ТЕТ1 [5-метилцитозиндиоксигеназа] поддерживает ДНК-деметилазу, которая предотвращает распространение метилирования в дифференцированных клетках
Аннотация: Показали, что при сверхэкспрессии каталитического домена ТЕТ1 с неполномерной длиной (TET1-FL) происходит индукция интенсивного деметилирования ДНК в дифференцированных клетках. Выработка 5-гидроксиметилцитозина с участием TET1-FL блокировалась с возрастанием метилирования ДНК, что объясняют преимущественным связыванием TET1-FL с неметилированным блоком CpG (CGI). TET1-FL специфически накапливала 5-гидроксиметилцитозин по краям гипометилированных CGI. Также показали, что генная экспрессия изменяется после сверхэкспрессии TET1-FL и не зависит от функции диоксигеназы. США, Grad. Sch. Biomed. Sci., Univ. Texas, Houston, TX 77030
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: 5-МЕТИЛЦИТОЗИНДИОКСИГЕНАЗА ТЕТ1
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
5-ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
ДНК
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ/МЕТИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОСТРОВКИ CPG
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jin, C.; Lu, Y.; Jelinek, J.; Liang, S.; Estecio, M.R.H.; Barton, M.C.; Issa, J.-P.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.09-04М3.258

   
    Hydroxymethylation and DNA methylation profiles in the prefrontal cortex of the non-human primate rhesus macaque and the impact of maternal deprivation on hydroxymethylation [Text] / R. Massart [et al.] // Neuroscience. - 2014. - Vol. 268. - P139-148 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Профили метилирования ДНК и гидроксиметилирования в префронтальной коре у обезьян макак-резусов и главные итоги влияния депривации на гидроксиметилирование
Аннотация: 5-Гидроксиметилцитозин играет важную роль в эпигенетическом контроле нейрональных функций, участвует в процессах координации промотеров генов в префронтальной коре, осуществляет негативную корреляцию экспрессии генов и контроль неврологических функций и психологических дисфункций
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
5-ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Massart, R.; Suderman, M.; Provencal, N.; Yi, C.; Bennett, A.J.; Suomi, S.; Szyf, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 15.10-04Т5.75

   
    Epigenetically modified nucleotides in chronic heroin and cocaine treated mice [Text] / Mu-Rong Chao [et al.] // Toxicol. Lett. - 2014. - Vol. 229, N 3. - P451-457 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Эпигенетически модифицированные нуклеотиды у мышей, получавших героин и кокаин
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии/масс спектрометрии изучали содержание 5-метилцитозина и 5-гидроксиметилцитозина в печени и мозге мышей, которым вводили кокаин или героин. 5-метилцитозин образуется в результате процесса метилирования ДНК, 5-гидроксиметилцитозин является продуктом активного и пассивного деметилирования ДНК. Выявлено снижение содержания 5-гидроксиметилцитозина в печени мышей, получавших кокаин. Делают заключение, что анализ эпигенетических изменений, имеющих место при злоупотреблении и зависимости от наркотиков, посредством изучения модифицированных продуктов ДНК даст возможность понять эпигенетические механизмы, лежащие в основе зависимости
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11 + 341.47.67.02.07
Рубрики: ГЕРОИН
КОКАИН
ПЕЧЕНЬ
МОЗГ
5-МЕТИЛЦИТОЗИН
5-ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН

Доп.точки доступа:
Chao, Mu-Rong; Fragou, Domnik; Zanos, Panos; Hu, Chiung-Wen; Bailey, Alexis; Kouidou, Kouidou; Sofia, Sofia; Kovatsi, Leda

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.12-04М1.163

   
    The histone deacetylase SIRT6 controld embryonic stem cell fate via TET-mediated production of 5-hydroxymethylcytosine [Text] / Jean-Pierre Etchegaray [et al.] // Nature Cell Biol. - 2015. - Vol. 17, N 5. - P545-557 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Гистоновая дезацетилаза SIRT6 контролирует судьбу стволовых эмбриональных клеток за счет опосредованной ферментами ТЕТ продукции 5-гидроксиметилцитозина
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГИСТОНОВАЯ ДЕЗАЦЕТИЛАЗА
ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТОЗИН

Доп.точки доступа:
Etchegaray, Jean-Pierre; Chaves, Lukas; Huang, Yun; Ross, Kenneth N.; Choi, Jiho
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)