СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1450
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.41

Yang, Xuhao.
Repertoire diversity of antibody response to bacterial antigens in aged mice [Text]. IV. Study of V[H] and V[L] gene utilization in splenic antibody foci by in situ hybridization / Xuhao Yang, Jaroslav Stedra, Jan Cerny // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2214-2221 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Репертуарное разнообразие антительного ответа на бактериальные антигены у старых мышей. IV. Изучение утилизации V[N] и V[L] генов в селезеночных скоплениях анителообразующих клеток методом гибридизации in situ
Аннотация: Известно, что антитела к бактериальному эпитопу, фосфорилхолину (ФХ), кодируются T15 генами, V[H]1 (S 107) и V['каппа']22. Показано, что ФХ-специфические гибридомы от старых мышей часто экспрессируют семейство IgV генов, отличающееся от T15. Чтобы определить выраженность этого зависимого от возраста молекулярного смещения в анти-ФХ ответе, исследовали антителообразующие клетки (АОК) у индивидуальных юных (2-4 мес) и старых (20-24 мес) мышей методом in situ гибридизации. Мышей иммунизировали ФХ, конъюгированным с гемоцианином или же вакциной Streptococcus pneumoniae, штамм R 36a. Скопления ФХ-специфических АОК идентифицировали на замороженных срезах селезенки иммуноцитохимическим методом. Для гибридизации использовали меченные дигоксигенином V[H]1 (S107) и V['каппа']22 ДНК зонды. В кач-ве контроля использовали C['мю'] ДНК зонд. Независимо от формы иммунизирующего ФХ антигена выявлена следующая общая закономерность: почти во всех скоплениях ФХ-специфических АОК у юных мышей при гибридизации с T15 зондом выявлены V[H]1{+}/V['каппа']22{+} АОК (85%), тогда как у старых мышей этот вариант АОК составлял от 35 до 85%. T15{+} АОК всегда представляли 50% от общего числа АОК в скоплении клеток, а другие ФХ-специфические АОК представлены С'мю'{+} T15{-} клетками. Также отмечена более выраженная потеря экспрессии V['каппа']22 по отношению к V[H]1 (S 107). Полагают, что T15{+} ФХ-реактивные В-клетки у старых мышей отвечают на антиген, но не доминируют при этом ответе. США, Dept Microbiol., Immunol., Baltimore, MD 21 201. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
ВОЗРАСТНОЕ РАЗЛИЧИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stedra, Jaroslav; Cerny, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.242

The super-spinner: A low animal cell culture bioreactor for the CO[2] incubator [Text] / R. Heidemann [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P1-9 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Super-Spinner - дешевый биореактор для культивирования клеток млекопитающих с использованием CO[2]-инкубатора
Аннотация: Система Super-Spinner позволяет получать с помощью периодического процесса небольшие кол-ва моноклональных антител и рекомбинантных белков. Система состоит из 1 л колбы Duran{R}, в к-рую для проведения безпузырьковой аэрации вмонтирована мембранная мешалка. Газ из CO[2]-инкубатора прокачивается через мешалку с помощью мембранного насоса. В ходе процесса определяли макс. скорость переноса кислорода (OTR[max]) и выявляли оптимальную длину мембраны: для клеток с высокой скоростью метаболизма, например гибридом, рекомендуется длина мембраны около 2 метров, для рекомбинантных клеток CHO - от 1 до 2 м. Система позволяет получать продукты in vitro, не прибегая к асцитной жидкости. Германия, Univ. Bielefeld, Bielefeld. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
РЕАКТОР SUPER-SPINNER
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidemann, R.; Riese, U.; Lutkemeyer, D.; Buntemeyer, H.; Lehmann, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.243

Barman, H. K.
Serum-free and serum-containing media for hybridoma culture [Text] / H. K. Barman, Y. S. Rajpur // J. Sci. and Ind. Res. - 1993. - Vol. 52, N 12. - P803-807 . - ISSN 0022-4456
Перевод заглавия: Бессывороточные среды и среды, содержащие сыворотку, для культивирования гибридом
Аннотация: Сыворотка является сложной смесью большого кол-ва составляющих элементов, различающихся по молек. массе, хим. природе и функциям. Сыворотка входит как добавка при составлении разл. прописей сред, необходимых для культивирования гибридом. Поскольку эмбриональная телячья сыворотка является довольно дорогой, для роста гибридом и для антителопродукции были испытаны среды, полностью не содержащие сыворотку или содержащие ее в миним. кол-вах. В статье проведен тщательный анализ разл. прописей таких сред с т.зр. целесообразности их использования, ограничений и дальнейших перспектив развития этой проблемы. Индия, Animal Biochem. Div., Natl. Dairy Res. Inst., Karnal. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rajpur, Y.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.244

Change in growth kinetics of hybridoma cells entrapped in collagen gel affected by alkaline supply [Text] / Yoshihito Shirai [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P129-146 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Изменения в кинетике роста гибридомных клеток с заключением их в коллагеновый гель, вызванные за счет снабжения щелочными растворами
Аннотация: Иммобилизированные клетки гибридомы культивировали в ферментере с орошением ложа, где происходила раздельная циркуляция среды для снабжения кислородом. Процедуры, связанные со снабжением щелочными р-рами для установления определенных величин pH, значительно сказывались на х-ках роста (по глюкозе и глутамину). Прямое добавление щелочного р-ра в культивационную систему сопровождалось резким снижением обоих показателей роста как по глюкозе, так и по глутамину, вероятно, из-за локального увеличения уровня pH. С др. стороны, когда свежую среду, pH к-рой доводили до 8,5, добавляли в культивационную систему, показатели роста оставались неизменными даже при значениях pH, имеющихся при прямом снабжении щелочным р-ром. Получ. раз-ты свидетельствует, что при использовании ферментеров с циркулирующей средой для доведения уровня pH рекомендуется непрямое снабжение щелочными р-рами. Япония, Kynshu Inst. Technol., Fukuoka. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЩЕЛОЧНЫЕ РАСТВОРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Shirai, Yoshihito; Yamaguchi, Masaaki; Kobayashi, Atsuko; Nishi, Akihiro; Nakamura, Hisao; Murakami, Hiroko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.245

Shen, B.
Calcium alginate immobiluzed hybridomas grown using a fuluidized-bed perfusion system with a protein-free medium [Text] / B. Shen, P. Greenfield, S. Reid // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P109-117 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Иммобилизированные на альгинате кальция гибридомы, рост которых осуществляется с использованием орошающей ложе перфузионной системы в среде, не содержащей белка
Аннотация: Клетки гибридомы SPO1 иммобилизировали на бусинках альгината Ca и в дальнейшем выращивали их в безбелковой среде с использованием перфузионной системы, орошающей ложе. Показано, что на I этапе для сохранения жизнеспособности клеток наличие сыворотки в среде является полезным. На каждом этапе, связанным с иммобилизацией, проводили исследования на предмет выявления величины клеточных повреждений. При использовании бус небольшого размера при процессе иммобилизации первоначально отмечалась более низкая жизнеспособность клеток, однако, в дальнейшем скорость роста оказалась более высокой, чем при использовании бусинок большого размера. В перфузионной системе, предназначенной для непрерывной продукции моноклональных антител (монАТ), плотность живых клеток составляла 2*10{7} клеток/мл бусинок с жизнеспособностью в 40%. По сравнению с клетками в суспензионной культуре иммобилизированные SPO1-клетки обнаруживали более высокие показатели потребления специф. субстрата (глюкоза и глутамин) и большую величину продукции монАТ. Австралия, Univ. Queeensland, St. Lucia, Библ. 26

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРФУЗИОННАЯ СИСТЕМА
БЕЗБЕЛКОВАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Greenfield, P.; Reid, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.247

Reddy, Sridhar.
Effects of abrupt and gradual osmotic stress on antibody production and content in hybridoma cells that differ in production kinetics [Text] / Sridhar Reddy, William M. Miller // Biotechnol. Progr. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P165-173 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Влияние острого и ступенчатого осмотического шока на получение антител и их содержание в клетках гибридом, различающихся по своей продуктивной кинетике
Аннотация: В работе сравниваютс влияние острого осмотического шока в периодической культуре (I) и ступенчатого осмотического шока в непрерывной культуре на рост клеток, получение гибридом и внутриклеточное содержание антител. Эксперименты проводятся на двух клеточных линиях AB-143,2 и IND1, различающихся по кинетике продуцирования антител. Для случая (I) клетки AB2-143,2 не показывают зависимость продуктивности от фазы роста, в то время как клетки IND1 демонстрируют такую зависимость. Для клеток AB2-0143,2 отмечено увеличение продуктивности по антителам при остром и ступенчатом осмотическом шоках. Для клеток IND1 характерно снижение продуктивности по антителам при осмотическом шоке. Вместе с тем обе линии клеток имеют схожие профили внутриклеточного содержания антител. США, Dept Chem. Eng., Northwestern Univ., 2145 Sheridan Road, Evanston, Illinois 60208-3120. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ АНТИТЕЛ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ ОСМОТИЧЕСКОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Miller, William M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.249

Development and characterization of macrophage hybridomas derived from murine peritoneal exudate cells [Text] / Takao Ashikaga [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 5. - P839-842 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Получение и характеристика гибридом макрофагов из клеток брюшинного эксудата мышей
Аннотация: Гибридомные клоны мышиных макрофагов (M'сигма') получены путем гибридизации клеток миеломы X63 (H-2{d}) с клетками брюшинного эксудата C57 BL/6 (H-d{b}). Хотя гибридомные клетки плохо прикрепляются к носителю и морфологически не отличимы от родительских опухолевых клеток X63, они сохранили характеристики M'сигма': фагоцитоз и биосинтез лизоцима и неспецифичной эстеразы. Некоторые из клонов синтезируют различные кол-ва антигена Ia и рецептора Fc. Т. к. они индуцируют пролиферацию T-клеток мышей Balb/c, но не мышей c57B2/6, то авт. сделали вывод, что антиген Ia гибридом происходит от брюшинных M'сигма'. Уровень индукции пролиферации коррелировал с уровнем экспрессии антигена Ia. Некоторые клоны синтезируют фактор, к-рый цитостатически ингибирует рост мышиной карциномы груди и серологически идентичен аргининдеиминазе. Япония, Dept Bioeng., Tokyo Inst. Technol., 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 227. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МАКРОФАГОВ
БРЮШИННОГО ЭКСУДАТА
МЫШЕЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ashikaga, Takao; Wang, Zhang; Yamamoto, Masakuni; Yamasaki, Makari; Magae, Junji; Nagai, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.11

Filtration-based perfusion of hybridoma cultures in protein-free medium: Reduction of membrane fouling by medium supplementation with DNase I [Text] / Sylvain Mercille [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 9. - P833-846 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Основанная на фильтрации перфузия гибридомных культур в безбелковой среде: уменьшение загрязнения мембраны путем добавления DNase I
Аннотация: Показано, что загрязнение мембраны и задержка антител в случае использования безбелковой среды имеет более важное значение, нежели в сывороточной среде. В безбелковой среде загрязнение мембран наступает быстрее, чем в сывороточной среде. Однако добавление деоксирибонуклеазы (DNase I) в безбелковую среду предотвращает образование агрегатов из частиц клеток и погибших клеток и способствует более точной оценке общего кол-ва клеток. Более того, добавление DNase I уменьшает загрязнение фильтрующей мембраны. Показано, что продолжительность работы мембраны больше при использовании модуля с вортекс-фильтрацией, нежели с неподвижными пластинами и модулями с фильтрацией в перекрестных потоках. Перечислены четыре задачи, к-рые необходимо решить для улучшения работы модуля с вортекс-фильтрацией: 1) использование новых мембран; 2) новые методы оксигенации; 3) увеличение конц-ии протектора; 4) уменьшение кол-ва веществ, высвобождающихся при гибели клеток. Канада, Croix Ronge Canadienne, Services transfusionnels, Centre de Quebec, 2535 Bld, Lairier, Sainte Foy, P.O. Canada, G1K 7B5. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ГИБРИДОМНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРФУЗИЯ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ФИЛЬТРАЦИОННЫХ МЕМБРАН
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕЗБЕЛКОВАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Mercille, Sylvain; Johnson, Mark; Lemieux, Real; Massie, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.29

Baker, Mark D.
Restoration of a normal level of immunoglobulin production in a hybridoma cell line following modification of the chromosomal immunoglobulin 'мю' gene by gene replacement [Text] / Mark D. Baker, Heather A. Karn, leah R. LRead // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Восстановление нормального уровня продукции иммуноглобулинов в гибридомной клеточной линии после модификации хромосомного иммуноглобулинового мю-гена посредством генной замены
Аннотация: Оценивали уровень IgM РНК и белка в рекомбинантных клеточных линиях, в которых хромосомный иммуноглобулиновый мю-ген был модифицирован посредством генной замены (генной конверсии или двойной реципрокной рекомбинации) или векторной интеграции (единичной реципрокной рекомбинации). Показано, что хромосомные иммуноглобулиновые мю-гены экспрессированы на уровне исходных генов, тогда как гены, модифицированные векторной интеграцией, экспрессируются на более низком уровне. Получ. результаты показывают, что генное замещение м. б. эффективным методом конструирования гибридомных и миеломных клеточных линий, продуцирующих оптимизированные иммуноглобулины, а также может использоваться для изучения функционирования генов иммуноглобулинов. Канада, Dep. Vet. Microbiol. Immunol., Ontario Vet. Coll. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГИБРИДОМЫ
ГЕННАЯ ЗАМЕНА
МЫШИ
ANTIBODY EGINEERING
HOMOLOGOUS RECOMBINATION

Доп.точки доступа:
Karn, Heather A.; LRead, leah R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.136

Protein-free culture of a human-human hybridoma HB4C5 [Text] / Hiroshi Shinmoto [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P167-168 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Безбелковое культивирование гибридомы HB4C5 человек-человек
Аннотация: Изучали возможность адаптации гибридомы HB4C5, секретирующей человеческий IgM, к безбелковой среде. При культивировании в такой среде в течение более двух месяцев какие-либо изменения в продукции антител не наблюдаются. Япония, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ЧЕЛОВЕК-ЧЕЛОВЕК HB4C5
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕЗБЕЛКОВАЯ СРЕДА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ M

Доп.точки доступа:
Shinmoto, Hiroshi; Kobori, Masuko; Tsushida, Tojiro; Shinohara, Kazuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.139

Fu, Pengcheng.
Methods and strategies available for the process control and optimization of monoclonal antibody production [Text] / Pengcheng Fu, John P. Barford // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P219-232 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Современные методы и стратегии контроля и оптимизации процесса получения моноклональных антител
Аннотация: Изучены возможные методы и стратегии технологического контроля и оптимизации производства моноклональных антител (МКАТ) в культуре клеток гибридом с целью обеспечения сбалансированного клеточного роста и макс. синтеза МКАТ. Показано, что поведение гибридом в культуре определяется метаболическими активностями клеток и различными факторами окружающей среды, к-рые сложно контролировать в связи с отсутствием приборного оснащения для "он-лайн" определения биологических переменных, а также ввиду недостаточных знаний процесса культивирования. Пока технология контроля при культивировании гибридом в основном сводится к добавлению субстрата или снабжению кислородом путем регулирования скоростей потока. Австралия, Chemical Eng. Dep. Sydney Univ. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБРИДОМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОНТРОЛЬ
ОПТИМИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ И СТРАТЕГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.75

Доп.точки доступа:
Barford, John P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.140

Determination of ammonium and L-glutamine in hybridoma cell cultures by sequential flow injection analysis [Text] / Carles Campmajo [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P177--182 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Определение аммония и L-глютамина в культурах клеток гибридом методом последовательного анализа с инжекцией потока
Аннотация: Разработана система анализа с инжекцией потока, позволяющая последовательно определять два ключевых компонента при культивировании гибридом: сначала с помощью газовой диффузионной мембраны и потенциометрического сенсора определяют ионы аммония, затем после реакции L-глютамина с глютаминазой замеряют общую конц-ию ионов аммония и на основе двух этих результатов вычисляют кон-ию L-глютамина. В системе для обоих опеделений используется одно и то же оборудование и, главное, за счет последовательного определения исключается возможность искажения результатов за счет дезаминирования содержащихся в образцах соединений. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, Bellaterra, Barcelona. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММОНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ L-ГЛЮТАМИНА
ИНЖЕКЦИОННЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Campmajo, Carles; Cairo, Jordi Joan; Sanfeliu, Anna; Martinez, Esteve; Alegret, Salvador; Godia, Francesc

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.141

Ammonia inhibition of hybridomas propagated in batch, fed-batch, and continuous culture [Text] / Mark Newland [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 5. - P434-438 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Ингибирование аммиаком роста гибридом в периодической, периодической с подпиткой и непрерывной культурах

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
АММИАК
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Newland, Mark; Nazlee, Mohammed; Greenfield, Paul F.; Nielsen, Lars K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.142

Zhou, Weichang.
On-line characterization of a hybridoma cell culture process [Text] / Weichang Zhou, Wei-Shou Hu // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P170-177 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Характеристика в режиме он-лайн процесса культивирования гибридом

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
РЕЖИМ ОН-ЛАЙН

Доп.точки доступа:
Hu, Wei-Shou

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.3

Shen, B.
Calcium alginate immobiluzed hybridomas grown using a fuluidized-bed perfusion system with a protein-free medium [Text] / B. Shen, P. Greenfield, S. Reid // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P109-117 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Иммобилизированные на альгинате кальция гибридомы, рост которых осуществляется с использованием орошающей ложе перфузионной системы в среде, не содержащей белка
Аннотация: Клетки гибридомы SPO1 иммобилизировали на бусинках альгината Ca и в дальнейшем выращивали их в безбелковой среде с использованием перфузионной системы, орошающей ложе. Показано, что на I этапе для сохранения жизнеспособности клеток наличие сыворотки в среде является полезным. На каждом этапе, связанным с иммобилизацией, проводили исследования на предмет выявления величины клеточных повреждений. При использовании бус небольшого размера при процессе иммобилизации первоначально отмечалась более низкая жизнеспособность клеток, однако, в дальнейшем скорость роста оказалась более высокой, чем при использовании бусинок большого размера. В перфузионной системе, предназначенной для непрерывной продукции моноклональных антител (монАТ), плотность живых клеток составляла 2*10{7} клеток/мл бусинок с жизнеспособностью в 40%. По сравнению с клетками в суспензионной культуре иммобилизированные SPO1-клетки обнаруживали более высокие показатели потребления специф. субстрата (глюкоза и глутамин) и большую величину продукции монАТ. Австралия, Univ. Queeensland, St. Lucia, Библ. 26

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРФУЗИОННАЯ СИСТЕМА
БЕЗБЕЛКОВАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Greenfield, P.; Reid, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.4

The super-spinner: A low animal cell culture bioreactor for the CO[2] incubator [Text] / R. Heidemann [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P1-9 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Super-Spinner - дешевый биореактор для культивирования клеток млекопитающих с использованием CO[2]-инкубатора
Аннотация: Система Super-Spinner позволяет получать с помощью периодического процесса небольшие кол-ва моноклональных антител и рекомбинантных белков. Система состоит из 1 л колбы Duran{R}, в к-рую для проведения безпузырьковой аэрации вмонтирована мембранная мешалка. Газ из CO[2]-инкубатора прокачивается через мешалку с помощью мембранного насоса. В ходе процесса определяли макс. скорость переноса кислорода (OTR[max]) и выявляли оптимальную длину мембраны: для клеток с высокой скоростью метаболизма, например гибридом, рекомендуется длина мембраны около 2 метров, для рекомбинантных клеток CHO - от 1 до 2 м. Система позволяет получать продукты in vitro, не прибегая к асцитной жидкости. Германия, Univ. Bielefeld, Bielefeld. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
РЕАКТОР SUPER-SPINNER
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidemann, R.; Riese, U.; Lutkemeyer, D.; Buntemeyer, H.; Lehmann, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.28

The primary and secondary IGM responses to fluorescein [Text] / Judith Owen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P417 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Первичный и вторичный IgG ответ на флуоресцеин
Аннотация: Выявлена нестабильность гибридом, получ. из В-лимфоцитов первично иммунизированных флуоресцеином мышей, по сравнению с В-лимфоцитами от 2-кратно иммунизированных мышей. Нестабильность компенсировалось добавлением в культуру интерлейкина-2. Нестабильность связана с отсутствием в клетках нек-рых генов, кодирующих синтез цепей иммуноглобулина. США, Dep. Biol., Harverdford Coll., PA 19041

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ФЛУОРЕСЦЕИН
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА IGG
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Owen, Judith; Keyl, Harjeet van der; Hsu, Christopher; Tolat, Aneesh; Fox, Ida; Park, Audrey

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.141

Identification of hybridomas derived from mouse CD5{+} B lymphocytes by fluorescent staining for cytoplasmic CD5 expression [Text] / S. Sadigh [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P558-563 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Идентификация гибридом, происходящих из мышиных CD5{+} B-лимфоцитов, флуоресцентным окрашиванием на цитоплазматическую экспрессию CD5
Аннотация: Получили гоибридомные клетки с использованием выделенных на клет. сортере CD5{+} и CD5{-} субпопуляций B-лимфоцитов селезенки мышей CBA и BW. Все гибридомные клетки, происходящие из CD5{+} B-лимфоцитов (9 гибридом), экспрессировали цитоплазматические, но не поверхностные CD5 молекулы. 9 гибридом, происходящих из CD5{-} B-клеток, лишены поверхностных и цитоплазматических CD5 молекул. Считают, что определение CD5 антигена в цитоплазме м. б. использовано для определения клет. природы мышиных B-лимфоцитарных гибридом. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, London. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
B-ЛИМФОЦИТАРНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕН CD5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sadigh, S.; Scott, B.B.; Mageed, R.A.; Malcolm, A.; Andrew, E.M.; Maini, R.N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.144

Разработка лекарственного препарата для нейтрализации токсического действия дигоксина (при передозировках или отравлениях) на основе Fab-фрагментов моноклональных антидигоксиновых антител [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Н. П. Данилова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 7 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Получена панель моноклональных антител к дигоксину, обладающих высокой аффинностью и специфичностью. Моноклональные антитела к дигоксину нарабатывали, культивируя гибридомы D18 и D22 в виде асцитов в мышах или в среде с низким содержанием сыворотки (2-5%). Содержание антител в супернатнтах и асцитах определяли в ELISA. Антитела к дигоксину выделяли из культуральной жидкости аффинной , а из асцитов ионообменной хроматографией. Выделенные моноклональные антитела были оттестированы иммунохимически и электрофоретически. Подобраны условия гидролиза моноклональных антител папаином. Полученные Fab-фрагменты моноклональных антител были очищены ионообменной или аффинной хроматографией и оттестированы иммунохимически и электрофоретически. Препараты Fab-фрагментов были гомогенны при DDC-Na ЭФ-зе. Россия, Ин-т биотехнологии, Москва

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ДИГОКСИНУ
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Данилова, Н.П.; Покидько, Ю.Н.; Новак, С.Н.; Василов, Р.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.140

Superantigens interact with MHC class II molecules outside of the antigen groove [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1115-1121 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Суперантигены взаимодействуют с молекулами ГКГС класса II вне антиген-связывающей щели
Аннотация: Получили 30 линий L-клеток, трансфицированных генами ГКГС класса II, в продуктах к-рых (A-цепях) остаток Ala-, участвующий в построении стенки щели, завмещен на др. остатки. Эти клетки использовали для представления антигена (куриного лизоцима) и суперантигенов (энтеротоксинов B и C1 стафилококков, эксфолиативного токсина) клеткам Т-гибридомы 2A11, специфичной для пептида 46-61 яичного лизоцима. Эффективность представления оценивали по индукции выработки интерлейкина 2 клетками гибридомы. Почти все исследованные замещения в структуре антигенной щели приводили к резкому ослаблению представления антигена. В то же время представление суперантигенов, хотя иногда несколько снижалось, обычно не изменялось или даже возрастало. Данные свидетельствуют о локализации представляемого антигенного пептида в специализированной щели в молекуле ГКГС класса II и о незавимости представления суперантигена от его связывания с этой щелью. Этот вывод подтвержден в опытах с конкуренцией за связывание с молекулой ГКГС класса II соотв. субстанций с молекулами, заполняющими антигенную щель: конкуренция проявляется в случае представления антигена и отсутствует в случае представления суперантигена. Франция, Lab. de Genetique Mol. des Eucaryotes du CNRS, 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Peccoud, Jean; Kappler, John; Marrack, Philippa; Benositr, Christophe; Mathis, Diane

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска