СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОТРИМЕР<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.90

Escherichia coli periplasmic chaperone FaeE is a homodimer and the chaperone-K88 subunit complex is a heterotrimer [Text] / Olaf Mol [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P391-402 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Периплазматический шаперон Fae E. Escherichia coli является гомодимером, а комплекс шаперон-субъединица K88 - гетеротримером
Аннотация: Клонировано и секвенировано 8 структурных генов fae C-J, детерминирующих у Escherichia coli синтез фимбрий K88. Основная белковая субъединица фимбрий кодируется геном fae G, а ген fae E кодирует периплазматич. шаперон, участвующий в сборке фимбрий K88. Эти гены клонированы в одном векторе. Экспрессирующиеся белки Fae G и Fae E обнаруживались в периплазме в едином комплексе. Этот комплекс удалось очистить и различными способами продемонстрировать, что он является гетеротримером и состоит из 2 молекул белка Fae E и одной молекулы белка Fae G. Если же в векторе клонирован только ген fae E, то в периплазме клетки обнаруживается белок Fae E в виде гомодимера. Нидерланды, [Oudega B.], Dep. of Mol. Microbiol., Fac. of Biol., Vrije Univ., De Boelelaan 1087, 1081 HV Amsterdam. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН FAE E
ГЕН FAE G
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИМБРИИ
СИНТЕЗ
БЕЛОК
FAE E
ШАПЕРОН
ГОМОДИМЕР
FAE G
ОСНОВНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
КОМПЛЕКС БЕЛКОВ FAE G - FAE E
ГЕТЕРОТРИМЕР

Доп.точки доступа:
Mol, Olaf; Visschers, Ronald W.; Graaf, Frits K.de; Oudega, Bauke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.42

Structural localization of the E3 glycoprotein in attenuated sindbis virus mutants [Text] / A. M. Paredes [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1534-1541 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурная локализация гликопротеина Е3 у аттенуированных мутантов вируса Синдбис
Аннотация: С помощью трехмерного структурного анализа исследовали организацию гликопротеинов в поверхностных шипах вируса Синдбис дикого типа и двух его мутантов с дефектом по разрезанию PE2-предшественника, вследствие к-рого последовательность Е3 в 64 аминокислоты остается ковалентно связанной с N-концом гликопротеина Е2. Показано, что у вируса дикого типа шип состоит из гетеротримера Е1-Е2. Домены Е1 формируют центральную часть шип-комплекса с порой посередине, домены Е2 образуют торчащие наружу концы. Е3 у мутантов располагался в виде дополнительного выступа с наружной части белка Е2. По третичной структуре шип-комплекса мутанты больше напоминали два других альфавируса - вирус реки Росс и вирус леса Семлики, нежели исходного родителя, что может свидетельствовать о присутствии в шип-комплексе этих вирусов гликопротеина Е3. США, National Center for Macromolecular Imaging, Verna and Marrs McLean Dep. of Biochem., Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
ГЛИКОПРОТЕИН Е3
ГЕТЕРОТРИМЕР Е1-Е2
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
АТТЕНУИРОВАННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Paredes, A.M.; Heidner, H.; Thuman-Commike, P.; Venkataaram, Prasad B.V.; Johnston, R.E.; Chiu, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.414

Sato, Osamu.
The modulatory effect of MgATP on heterotrimeric smooth muscle myosin phosphatase activity [Text] / Osamu Sato, Yasuo Ogawa // J. Biochem. - 1999. - Vol. 126, N 4. - P787-797 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Модулирующее действие MgАТФ на активность гетеротримерной миозинфосфатазы гладких мышц
Аннотация: Регулирующее действие MgАТФ на активности гладкомышечной миозинфосфатазы (МФ) исследовали с такими субстратами как фосфорилированные миозин (P-М), тяжелый меромиозин (Р-ТММ), субфрагмент 1 (Р-С1) и легкая цепь миозина 20 кД (Р-ЛЦ20). MgАТФ снижал активность МФ с Р-М и Р-ТММ и не влиял на активность с Р-С1 и Р-ЛЦ20. Ингибирование определялось гл. обр. сродством МФ к субстрату при сохранении макс. активности, т. е. за эффективность регуляции отвечает субстрат, а не фермент. Р-М, полученный из миозина, сохранявшегося в 50%-ном глицерине при -20'ГРАДУС'С, был не чувствителен к MgАТФ, т. е. для эффекта необходима целостность структуры Р-М. Присутствующий миозин не влиял на регуляцию, но ингибировал МФ в присутствии MgАТФ. С Р-М активность МФ двухфазно ступенчато зависела от ионной силы. Подобно киназе легких цепей миозина, для активности МФ величина Q[10]'ПРИБЛ='2. По-видимому, скорость дефосфорилирования Р-М снижена в покое, но в процессе мышечного сокращения может достигать скорости фосфорилирования миозина в саркоплазме при повышении содержания Р-М. Возможно такая регуляция под действием MgАТФ в некотором отношении лежит в основе механизма "задвижки". Япония, Dep. Pharmac., Juntendo Univ. Sch. Med., 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8421. Библ. 59

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: МИОЗИНФОСФАТАЗА
ГЕТЕРОТРИМЕР
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
MG АТФ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.332

Extent of laminin-5 assembly and secretion effect junctional epidermolysis bullosa phenotype [Text] / Chihiro Matsui [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 8. - P1273-1283 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Влияние степени сборки ламинина-5 и его секреции на фенотип пограничного буллезного эпидермолиза
Аннотация: Пограничный буллезный эпидермолиз (ПБЭ) - аутосомно-рецессивное заболевание, в большинстве случаев у больных можно обнаружить дефект белка ламинина-5 (Л5). Связь типа генетического дефекта и патофизиологии ПБЭ изучали на примере 6 больных, у к-рых анализировали локализацию мутации в генах субъединиц Л5, уровень экспрессии этих генов и сборку белковых цепей в гетеротример Л5. Мутации у всех больных были разной локализации и типа, например, у больного с самым тяжелым ПБЭ мутация была по типу образования стоп-кодона. У всех больных обнаружили промежуточные элементы сборки Л5, что подтвердило раннее предположение о том, что предшественником гетеротримера 'альфа'3'бета'3'гамма'2 является гетеродимер 'бета'3'гамма'2. Т. к. сборка предшествует секреции белка, мутации, нарушающие белок-белковые взаимодействия, препятствуют секреции и функционированию. Считают, что в основе ПБЭ лежат недостаточность (нелетальная форма) или полное отсутствие (летальный ПБЭ типа Herlitz) одной из цепей, необходимых для сборки гетеротримера Л5. США [Hoeffler W.], Dep. of Dermatol., MSLS, Room P210, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. E-mail:hf.wkh@forsythe.stanford.edu. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ
ПОГРАНИЧНАЯ ФОРМА
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
ГЕН ЛАМИНИНА-5
ТИПЫ МУТАЦИЙ
БЕЛКИ
ЛАМИНИН-5
ГЕТЕРОТРИМЕР
СБОРКА
ГЕНОДЕРМАТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Matsui, Chihiro; Pereira, Phyllis; Wang, C.Kathy; Nelson, Charlotte F.; Kutzkey, Timothy; Lanigan, Caroline; Woodley, David; Morohashi, Masaaki; Welsh, Elizabeth A.; Hoeffler, Warren K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.07-04И4.184

Complete primary structure of rainbow trout type I collagen consisting of 'альфа'1(I)'альфа'2(I)'альфа'3(I) heterotrimers [Text] / Masataka Saito [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2001. - Vol. 268, N 10. - P2817-2827 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Полная первичная структура коллагена I типа радужной форели, состоящего из гетеротримеров 'альфа'1(I)'альфа'2(I)'альфа'3(I)
Аннотация: Из мРНК фибробластов радужной форели получили библиотеку кДНК и провели скрининг на цепочки про-'альфа'1 коллагена. Из кожи и мышц форели были получены различные молекулярные формы коллагена I типа. Предсказана полная первичная структура проколлагена I типа радужной форели, состоящего из гетеротримеров 'альфа'1(I)'альфа'2(I)'альфа'3(I). Филогенетический анализ выявил образование про-'альфа'3(I) из про-'альфа'1(I); при участии про-'альфа'3(I) обеспечивается низкая температура денатурации коллагена кожи по сравнению с коллагеном мышц. Япония, Lab. Marine Bioch., Tokyo Univ. Fisheries, Tokyo 170-8481. Библ. 55

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ТИП I
ГЕТЕРОТРИМЕР
КДНК
ПОЛНАЯ ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Saito, Masataka; Takenouchi, Yoshitaka; Kunisaki, Naomichi; Kimura, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.59

The heterotrimeric Thermus thermophilus Asp-tRNA{Asn} amidotransferase can also generate Gln-tRNA{Gln} [Text] / Hubert D. Becker [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 476, N 3. - P140-144 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гетеротримерная амидотрансфераза Asp-тРНК{Asn} Thermus thermophilus может также образовывать Gln-тРНК{Gln}
Аннотация: Показано, что T. thermophilus имеет канонический набор амидотрансферазных (AdT) генов (gatA, gatB и gatC). Эти гены клонированы и секвенированы и сконструирован оперон для сверхэкспрессии в Escherichia coli термофильного холофермента. Установлено, что сверхпродуцированная AdT T. thermophilus может образовывать Gln-тРНК{Gln} и Asn-тРНК{Asn}. Обнаружено, что удаление 44 C-концевых аминокислот субъединицы GatA ингибирует активность Asp-AdT, но не активность Glu-AdT. США, Dep. Mol. Biophys. & Biochem., Yale Univ., P. O. Box 208114, New Haven, CT 06250-8114

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АМИДОТРАНСФЕРАЗА ASP-ТРНК{ASN}
ГЕТЕРОТРИМЕР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ХОЛОФЕРМЕНТ
ОБРАЗОВАНИЕ GLN-ТРНК{GLN}
THERMUS THERMOPHILUS

Доп.точки доступа:
Becker, Hubert D.; Min, Bokkee; Jacobi, Carsten; Raczniak, Gregory; Pelaschier, Joanne; Roy, Herve; Klein, Sylvain; Kern, Daniel; Soll, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.105

Subunits of the Snf1 kinase heterotrimer show interdependence for association and acivity [Text] / Karin Elbing [et al.] // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 36. - P26170-26180 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субъединицы гетеротримера неферментирующей сахарозу киназы Snf1 обладают взаимозависимостью в отношении их ассоциации и активности
Аннотация: Получив чистые киназу Snf1 Saccharomyces cerevisiae и ее субъединицы, показали, что активная форма Snf1 представлена гетеротримером 'альфа''бета''гамма'. Субъединицы 'бета' и 'гамма' стимулируют киназную активность полноразмерной субъединицы 'альфа' лишь при наличии всех трех субъединиц, взаимозависимых при сборке функционального комплекса. США, Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh PA 15261. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КИНАЗА SRF1
ГЕТЕРОТРИМЕР
СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА', 'БЕТА', 'ГАММА'
СБОРКА КОМПЛЕКСА
АКТИВНАЯ ФОРМА
СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Elbing, Karin; Rubenstein, Eric M.; McCartney, Rhonda R.; Schmidt, Martin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.273

Kim, Hong-Suk.
Multidrug efflux pump MdtBC of Escherichia coli is active only as a B[2]C heterotrimer [Text] / Hong-Suk Kim, Daniel Nagore, Hiroshi Nikaido // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 5. - P1377-1386 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Насос множественной лекарственной устойчивости MdtBC Escherichia coli активен только как гетеротример B[2]C
Аннотация: Известно, что насос архейного типа Escherichia coli AcrB существует как гомотример, что важно для механизма вытекания лекарств. MdtBC E. coli, по-видимому, отличается от него, поскольку два гена насоса существуют внутри одного оперона. Делеционный анализ показал, что оба гена насоса должны экспрессироваться для избавления от лекарства. Экспрессировали соответствующие гены, один из них в виде His-формы. Показали, что MdtB и MdtC образуют комплекс со средним стоихиометрическим соотношением 2:1. Доказательство того, что только тример, содержаний два В промотора и один С промотор, активен, было получено путем экспрессии возможных комбинаций В и С в ковалентно связанных формах. Полученные результаты привели к тому, что MdtC играет различные роли, но непосредственно не участвует в связывании лекарства и экструзии. США, Dep. of Molecular and Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, California 94720-3202. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
НАСОС МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
MDBC
ГЕТЕРОТРИМЕР УСТРОЙСТВО
ГЕНЫ
ГЕНЫ НАСОСА
ЭКСПРЕССИЯ
ECHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nagore, Daniel; Nikaido, Hiroshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска