СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН VIRG<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.208

Construction of an efficient expression system for Agrobacterium tumefaciens based on the coliphage T5 promoter [Text] / Yulei Wang [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 242, N 1-2. - P105-114 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Конструирование эффективной системы экспрессии для Agrobacterium tumefaciens, основанной на промоторе колифага T5
Аннотация: Сконструирован вектор экспрессии, содержащий промотор колифага T5, P[N25], и плазмиду pJB20 производное, IncW. Этот вектор использовали для эффективной экспрессии белков вирулентности Agrobacterium tumefaciens, кодируемых геном virG и мутантным аллелем virA, virA ('ДЕЛЬТА'1-284, G665D) в клетках Escherichia coli и A. tumefaciens. Полученные белки сигнальной трансдукции VirA ('ДЕЛЬТА'1-284, G665D) и VirG обладали функциональной активностью. Предполагается, что вектор может использоваться для анализа сигнальной трансдукции у др. прокариот. США, Dep. Chem., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОМОТОР P[N25]
КОЛИФАГ T5
ПЛАЗМИДА PJB20
ГЕН VIRG
ГЕН VIRA
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
АНАЛИЗ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wang, Yulei; Mukhopadhyay, Aindrila; Howitz, Victoria R.; Binns, Andrew N.; Lynn, David G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.494

Sakai, T.
Expression of four virulence antigens of Shigella flexneri is positively regulated at the transcriptional level by the 30 kiloDalton virF protein [Text] / T. Sakai, C. Sasakawa, M. Yoshikawa // Mol. Microbiol. - 1988. - Vol. 2, N 5. - P589-597
Перевод заглавия: Экспрессия четырех антигенов вирулентности Shigella flexneri позитивно регулируется 30-килодальтонным белком vir F на транскрипционном уровне
Аннотация: Показано, что белок 30 кД, кодируемый геном vir F, осуществляет позитивную регуляцию плазмидных генов, связанных с проявлением вирулентности. Точно установлено, что указанный эффект наблюдается в отношении гена vir G, определяющего синтез антигена 130 кД, который локализуется на наружной мембране К. Позитивная регуляция экспрессии vir G осуществляется на уровне транскрипции, усиливается в транс-положении, что было продемонстрировано в экспериментах по клонированию участка vir F в составе мультикопийных векторов. Косвенным свидетельством регуляторной роли продукта гена vir F при экспрессии участка область-2 является (существенная для инвазии эпителиальных клеток) увеличение синтеза белков наружной мембраны 57, 43 и 39 кД в тех случаях, когда ген vir F находится также в транс-положении. Эффект позитивной регуляции в цис-положении (оба участка в составе одной плазмиды) проявляется слабо. Участок vir F определен как консервативный для плазмид всех изученных энтероинвазивных Shigella и Escherichia coli. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 31. Япония, Dep. of Bacteriology, Inst. of Medical Science, Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 341.27.29.21.07.07
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИГЕНЫ МЕМБРАННЫЕ
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ОБЛАСТИ - 2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН VIRG
ПРОДУКТ ГЕНА VIRF

Доп.точки доступа:
Sasakawa, C.; Yoshikawa, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.445

Powell, B. S.
virG of Agrobacterium tumefaciens plasmid pTiC58 encodes a DNA-binding protein [Text] / B. S. Powell, P. M. Rogowsky, C. I. Kado // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P411-419
Перевод заглавия: virG плазмиды pTiC58Agrobacterium tumefaciens детерминирует ДНК-связывающий белок
Аннотация: Гены вирулентности (vir) плазмид Ti A. tumefaciens позитивно регулируются продуктами генов virA и virG. С целью изучения ДНК-связывающей активности белка VirG проведено слияние генов virG и trpE E. coli. Получена антисыворотка к слитому белку с помощью к-рой в шт. E. coli, несущем вектор, обеспечивающий экспрессию virG (pUCD1192) показано, что белок VirG имеет M'ПРИБЛ='29 кДа, что согласуется с расчетами, сделанными на основе данных по секвенированию гена virG. Методами задержки в геле и связывания на фильтре показано, что как белок VirG, так и слитый белок VirG-TrpE связываются с ДНК неспецифично. Продемонстрировано, что 'ЭКВИВ'1/5 часть с N-конца белка VirG не является необходимой для связывания с ДНК. Это согласуется с двухкомпонентной моделью, предполагающей, что Сконцевой домен B' гена модуляторного белка содержит ДНК-связывающий район. Ил. 4. Библ. 37. США, Univ. of California, Davis, California 95616.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15 + 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА TI
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН VIRG
БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР VIRG
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА ФУНКЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Rogowsky, P.M.; Kado, C.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.586

Chen, Chin-Yi.
Controlled expression of the transcriptional activator gene virG in Agrobacterium tumefaciens by using the Escherichia coli lac promoter [Text] / Chin-Yi Chen, Stephen C. Winans // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1139-1144 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Контролируемая экспрессия гена virG-активатора транскрипции у Agrobacterium tumefaciens с использованием lac-промотора Escherichia coli
Аннотация: Сконструирована плазмида pSW172, содержащая промотор lac-слитый со структурным геном lacZ и экспрессирующая высокий уровень 'бета'-галактозидазы. Кроме того, получен вариант этой плазмиды pSW213, содержащий ген lacI экспрессирующий низкий уровень 'бета'-галактозидазы в отсутствие о-нитрофенил-'бета'-D-галактозида (IPTG) и средний уровень в присутствие IPTG. Слияние промотора lac с геном virG::lacZ (virG является активатором транскрипции генов вирулентности агробактерий) привело к созданию конструкции, в к-рой IPTG усиливает экспрессию 'бета'-галактозидазы до среднего уровня, уступающего экспрессии с нативных virG-промоторов (Р1, зависимый от ацетосирингона и Р2, зависимый от кислой среды). При введении гена virG, слитого с lac-промотором, в штамм Agrobacterium tumefaciens, содержащий трансляционное слияние virB::lacZ, наблюдали зависимость экспрессии 'бета'-галактозидазы как от IPTG, так и от ацетосирингона, при этом сохранялась возможность экспрессии virG, так же и при переносе клеток в кислую среду. Библ. 28. США, Section of Microbiol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ А348
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА TI
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRG
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Winans, Stephen C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска