СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН PTC<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.043

Yhe PTC oncogene is able to dedifferentiate a rat thyroid epitbelial cell line in culture [Text] / N. di M. Santoro [et al.] // Rendiconti Lincei. Sci. fis. e natur. - 1992. - Vol. 3, N 3. - С. 257-267 . - ISSN 1120-6349
Перевод заглавия: Онкоген PTC способен дедифференцировать линию клеток эпителия щитовидной железы крыс в культуре
Аннотация: Из папиллярной карциномы щитовидной железы человека клонировали онкоген РТС. Этот онкоген представляет собой химерный ген, 5'-конец к-рого соответствует гену с неизвестной функцией, названному Н4, а 3'-конец соответствует тирозинкиназному домену протоонкогена RET. Получили конструкцию с онкогеном РТС под контролем LTR вируса саркомы Молони и трансфицировали этой конструкцией клетки Psi-2 (пр-ные фибробластов NIH 3Т3). Полученный из этих клеток рекомбинантный ретровирус использовали для заражения линии дифференцированных клеток щитовидной железы крысы РС-Cl-3, рост к-рых зависел от тиреостимулирующего гормона (ТСГ). Показали, что инфицированные клетки утрачивали зависимость от ТСГ, а также свои дифференцировочные функции (экспрессия генов тироглобулина и рецепторов ТСГ и захват иодидов). При этом они сохраняли незлокачественный фенотип, т. е. не могли расти в полужидком агаре и не образовывали опухолей при имплантации безтимусным мышам. При контрансфекции клеток РС-Cl-3 рекомбинантным РТС и Ha-ras трансфицированные клетки оказывались полностью недифференцированными и злокачественными. Италия, Ctr. Endocrinol. ed[2] Oncol. Sperimentale del C. N. R., Univ. Stud. Nanoli "Federico II", 80131 Napoli. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН PTC
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Santoro, N.di M.; Meliollo, R.; Grieco, M.; Cerrato, A.; Fusco, A.; Vecchio, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.88

Mutations of the human homolog of Drosophila patched in the nevoid basal cell carcinoma syndrome [Text] / Heidi Hahn [et al.] // Cell. - 1996. - Vol. 85, N 6. - P841-851 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Мутации гена - гомолога гена дрозофилы patched у человека при синдроме невоидного базально-клеточного рака
Аннотация: Синдром невоидного базально-клеточного рака (NBCCS) является аутосомным доминантным заболеванием, характеризующимся множественными базально-клеточными эпителиомами (БКЭ), гипоплазией ладоней и подошв, кератокистозом челюстей, развитием ряда опухолей и др. дефектами. Локус NBCCS картирован на хромосоме 9 в области q22.3 человека. Для семейных и спорадических БКЭ характерна утрата гетерозиготности в этой области, что указывает на ф-ции NBCCS как гена-супрессора. Из YAC и космидного контига области NBCCS выделена последовательность PTC, высокогомологичная гену patced дрозофилы, к-рый контролирует полярность сегментов. Мутационный анализ выявил изменения последовательности PTC у больных NBCCS. Предполагается, что снижение уровня экспрессии гена PTC ведет к развитию дефектов, наблюдаемых при синдроме NBCCS, а полная потеря ф-ции РТС способствует злокачественной трансформации клеток определенных типов. Австралия, Ctr Mol. and Cellular Biol. Univ. Queensland St. Lucia, Q 4072. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: НЕВОИДНЫЙ БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЛОКУСЫ
ЛОКУС NBCCS
ГЕН PTC
ГОМОЛОГ ГЕНА PATCHED ДРОЗОФИЛЫ
МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hahn, Heidi; Wicking, Carol; Zaphiropoulos, Peter G.; Gailani, Mae R.; Shanley, Susan; Chidambaram, Abirami; Vorechovsky, Igor; Holmberg, Erika; Unden, Anne Birgitte; Gillies, Susan; Negus, Kylie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.142

Expression of Shh and its downstream signal response genes is altered in embryos treated in utero with the inhibitor of cholesterol biosynthesis AY9944 [Text] : abstr. 26th Conf. Eur. Teratol. Soc. Stockholm, 30th Aug.-2nd Sept., 1998 / F. Gofflot [et al.] // Teratology. - 1998. - Vol. 58, N 1. - P29A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Экспрессия Shh и нижестоящих отвечающих на сигнал генов нарушена у эмбрионов, обработанных in utero ингибитором биосинтеза холестерола AY9944
Аннотация: После воздействия ингибитором холестерола у эмбрионов мыши нарушения ЦНС обнаруживаются уже на сомитной стадии 23-25. У большинства дисморфогенных эмбрионов не обнаруживается транскриптов генов Shh, HNF3'бета', Ptc или Gli в вентральных частях головного мозга. Более того некоторые фенотипически нормальные эмбрионы обнаруживают наличие небольших областей в краниальной части заднего мозга, лишенные экспрессии этих 4-х генов

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: НАРУШЕНИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА
ВОЗДЕЙСТВИЕ ИНГИБИТОРА ХОЛЕСТЕРОЛА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SHH
ГЕН HNF3 'БЕТА'
ГЕН PTC
ГЕН GLI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gofflot, F.; Gaoua, W.; Bourguignon, L.; Roux, C.; Picard, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.119

Msx1 is required for the induction of Patched by Sonic hedgehog in the mammalian tooth germ [Text] / Yanding Zhang [et al.] // Dev. Dyn. - 1999. - Vol. 215, N 1. - P45-53 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Msx1 необходим для индукции Patched с помощью Sonic Hedgehog в зачатках зубов млекопитающих
Аннотация: В раннем развитии зачатков зубов моляров у мышей ген Shh экспрессируется в зубном эпителии, а транскрипты генов-мишеней для Shh, Ptc и Gli1, экспрессируются как в зубном эпителии, так и в соседних мезенхимных тканях. Гомеобоксный ген Msx1 также экспрессируется в зубной мезенхиме зачатков молярных зубов в это время. Экспрессия Ptc, но не Gli1, подавляется в зубной мезенхиме у Msx1 мутантов. Другая сигнальная молекула, BMP4, была способна индуцировать экспрессию Ptc в зубной мезенхиме дикого типа, но индуцировала иной паттерн экспрессии Ptc в мезенхиме Msx1 мутантов. Предполагается, что Msx1 является компонентом Shh сигнального пути, ведущего к индукции Ptc. США [Chen Y.], Tulane Univ., New Orleans, LA 70118. Библ. 49

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЗАЧАТКИ ЗУБОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MSX 1
ГЕН SHH
ГЕН PTC
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yanding; Zhao, Xiang; Hu, Yueping; Amand, Tara St.; Zhang, Meifeng; Ramamurthy, Rajee; Qiu, Mengsheng; Chen, Yiping

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.174

The naevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome) is a chromosomal instability syndrome [Text] / E. Shafei-Benaissa [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 397, N 2. - P287-292 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Синдром базальноклеточных невусов (синдром Горлина) является синдромом хромосомной нестабильности
Аннотация: Синдром Горлина, или синдром базально-клеточных невусов (СБКН) - аутосомно-доминантное заболевание с повышенным риском малигнизации (первично-множественный базально-клеточный рак кожи, др. злокачественные или доброкачественные новообразования). В фибробластах кожи 5 больных СБКН обнаружили достоверное увеличение хромосомной нестабильности (ХН; спонтанные хромосомные перестройки, увеличение частоты сестринских хроматидных обменов - СХО и замедление клеточного цикла) по сравнению с контрольной группой. Причем эта ХН была повсеместной, а не ограниченной этой клеточной линией. В связи с выявленной ХН считают, что недавно обнаруженный ген СБКН, PTC или PTCH, участвует в поддержании стабильности ДНК, восстановлении ее повреждений и/или репликации. Франция [Huret J. L.], Cytogenetique, Faculte de Med. et de Rharmacie, CHU la Miletrie, F-86021 Poitiers. E-mail:Jean-Loup.Huret@cri.univ.poitiers. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КОЖА
ОПУХОЛИ
БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СИНДРОМ GORLIN
ФИБРОБЛАСТЫ
ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
СИНДРОМ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫХ НЕВУСОВ
ГЕН PTC
ГЕН PTCH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shafei-Benaissa, E.; Savage, J.R.K.; Babin, P.; Larreque, M.; Papworth, D.; Tanzer, J.; Bonnetblanc, J.M.; Huret, J.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска