Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН N<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.347

   
    Characterization of the N gene of a groundnut ringspot virus (GRSV) isolate from Argentina [Text] / R. A. Dewey [et al.] // J. Phytopathol. - 1995. - Vol. 143, N 11-12. - P713-717 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Характеристика гена N изолята вируса кольцевой пятнистости арахиса из Аргентины
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген N изолята М316 тосповируса, выделенного в Мендосе (Аргентина). Сравнение нуклеотидных и предсказанных аминокислотных последовательностей этого изолята и других тосповирусов показало, что штамм М316 относится к виду вируса кольцевой пятнистости арахиса. Этот вывод подтвержден иммунологическими методами DAS-ELISA и вестерн-блотинга. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ТОСПОВИРУСЫ
ВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ АРАХИСА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕН N
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Dewey, R.A.; Semorile, L.; Grau, O.; De, Avila A.C.; Kitajima, E.W.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.273

    White, R. F.
    The systemic infection by tobacco mosaic virus of tobacco plants containing the N gene at temperatures below 28'ГРАДУС'C [Text] / R. F. White, J. M. Sugars // J. Phytopathol. - 1996. - Vol. 144, N 3. - P139-142 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Системная инфекция вирусом табачной мозаики растений табака, содержащих ген N, при температуре ниже 28'ГРАДУС'C
Аннотация: Растения табака, содержащие ген N, системно инфицировали вирусом табачной мозаики (ВТМ) при т-ре ниже 28'ГРАДУС'C. С использованием ELISA определяли конц-ию ВТМ в экстрактах растений. Выявлены низкие конц-ии вируса в листьях и стеблях растений, к-рые часто переживали здоровые контрольные растения. При инфицировании растений с внесенным геном N после его потери характер инфекции был подобным. Части стебля растений с геном N служили хорошим проводником ВТМ между растениями, потерявшими ген N и экспериментальным окружением, что подтверждает возможное действие ВТМ на флоему. Великобритания, Plant Pathol. Dep., Rothamsted Experimental Station, Inst. of Arable Crops Res., Harpenden, Herts AL5 2JQ. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
СИСТЕМНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТАБАК
ГЕН N

Доп.точки доступа:
Sugars, J.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.265

   
    A minimum length of N gene sequence in transgenic plants is required for RNA-mediated tospovirus resistance [Text] / Fuh-Jyh Jan [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 1. - P235-242 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Минимальная длина последовательности гена N в трансгенных растениях, требующаяся для опосредованной РНК устойчивости к тосповирусам
Аннотация: Сконструированы трансгенные растения (ТГР), содержащие слияние гена зеленого флуоресцентного белка GFP с сегментами гена N вируса пятнистого вилта томата (ВПВТ) длиной 240453 н. Показано, что ТГР экспрессирующие трансген GFP, слитый с сегментами гена N длиной от 110 до 453 п. н., устойчивы к заражению химерными вирусами табачной мозаики, несущими один ген GFP или гены GFP и N ВПВТ, и к ВПВТ и проявляют посттранскрипционный сайленсинг генов (ПТСГ) GEP и N. ТГР, содержащие трансгены, к-рые состоят из гена GFP и сегментов гена N длиной 24 или 59 п. н., чувствительны к ВПВТ, но проявляют ТПСГ. Таким образом, устойчивость к ВПВТ и к ПТСГ разобщается, если длина сегмента гена N ВПВТ не превышает 59 п. н. Эти данные показали, что можно добиться множественной устойчивости растений к вирусам, используя слияния сегментов вирусного гена с ДНК-сайленсером (напр. с геном GFP). США, Dep. Plant Pathol., Cornell Univ., NYSAES, Geneva, NY 14456. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ТОСПОВИРУСЫ
ГЕН N
МИНИМАЛЬНАЯ ДЛИНА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИРУСОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jan, Fuh-Jyh; Fagoaga, Carmen; Pang, Sheng-Zhi; Gonsalves, Dennis
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.60

   
    Амплификация и клонирование гена N ассоциированного с SARS коронавируса [Text] / Wei-wei Xiao [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 24, N 1. - С. 39-41 . - ISSN 1000-2588
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
АССОЦИИРОВАННЫЙ С SARS ВИРУС
ГЕН N
КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛОК N
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Xiao, Wei-wei; Ma, Wen-li; Zhang, Bao; Wang, Yan; Mao, Xiang-ming; Peng, Yi-fei; Song, Yan-bin; Wu, Qing-hua; Zheng, Wen-ling
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.30

   
    Клонирование и секвенирование N-гена вируса трансмиссионного гастроэнтерита и сконструированная прокариотическая экспрессирующая плазмида [Text] / Chong-peng Weng [et al.] // Jiangxi nongye daxue xuebao = Acta agr. univ. Jiangxiensis. - 2004. - Vol. 26, N 4. - С. 576-580 . - ISSN 1000-2286
Аннотация: Изолирована субгеномная РНК вируса трансмиссивного гастроэнтерита (TGEV) свиней и амплифицирована в ОТ-ПЦР. Амплифицирован фрагмент ДНК из 1149 п. о., содержащий полную ORF N-гена. Очищенные продукты ПЦР клонировались в Т-клонирующий вектор плазмиды pMD 18. Рекомбинантные плазмиды pTN анализировались эндонуклеазным перевариванием. Показано, что использованный штамм TGEV более, чем на 95% гомологичен со штаммами Purdue-115, FS 772/70, T014, и 94N1933. Аминокислотная гомология составляет более 95%. N-ген субклонирован в прокариотический экспрессирующий вектор pGEX-4T-3. КНР, Coll. of Animal Sci.and Vet. Med., JAU, Nanchang, 330045. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ГЕН N
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weng, Chong-peng; Zhang, Li; Mao, Ya-qing; He, Hou-jun
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.06-04Б1.217

   
    Определение в грудном молоке гена дезоксирибонуклеиновой кислоты вируса гепатита В в гнездной полимерной цепной реакции [Text] / Xiao-mei Yu [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2005. - Vol. 20, N 9. - С. 866-867 . - ISSN 1003-515X
Аннотация: Цель - с помощью метода определения гена N ВГВ в грудном молоке диагностировать, присутствует ли ВГВ в грудном молоке HBsAg(+) кормящих матерей. Грудное молоко было собрано у 187 HBsAg(+) матерей (возраст 25-35 лет). Наличие N гена ВГВ определялось в гнездной ПЦР. В результате проведенных исследований было продемонстрировано, что методом гнездной ПЦР можно определять присутствие в грудном молоке HBsAg(+) матерей гена N ВГВ. Частота наличия N гена ВГВ в грудном молоке HBsAg(+) матерей составляла 3,2%. В таблице представлены сравнительные данные по титрам маркера ВГВ в сыворотке матери и присутствию N гена ВГВ в ее грудном молоке. Т. обр., метод гнездной ПЦР дает возможность определить N ген ВГВ в грудном молоке, т. е. определить присутствие в нем ДНК ВГВ. Эти данные имеют большое значение, так на основании проведения лабораторных анализов можно решать вопрос, кормить или не кормить ребенка грудным молоком HBsAg(+) матери. КНР, People's Hosp. of Jiaojiang City, Jiaojiang 317700. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК
ГЕН N
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГРУДНОЕ МОЛОКО
HBSAG-ПОЗИТИВНЫЕ МАТЕРИ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiao-mei; Hu, Wei-hong; Du, Jian-ming; Zhang, Yin
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.103

    Steinhauer, David A.
    High nucleotide substitution error frequencies in clonal pools of vesicular stomatitis virus [Text] / David A. Steinhauer, Juan Carlos de la Torre, John J. Holland // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P2063-2071
Перевод заглавия: Высокие частоты ошибок нуклеотидных замен в клональных пулах вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Определена частота ошибок замен нуклеотидов для нескольких специфических остатков гуанина в геноме клонированных популяций вируса везикулярного стоматита. Предварительно определенные участки анализировали в областях, кодирующих белки N, M и L, и 5'-концевой регуляторной области. Частота ошибок составляла 103}-104} во всех проанализированных положениях. В одном из проанализированных участков гена N две из трех замен N N генерировали летальные нонсенс-мутации и их частота также была очень высокой. Обсуждается биол. значение быстрой эволюции вируса. США, Dept Biol. С-016, Univ. California San Diego, La Jolla, California 9293. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
НОНСЕНС-МУТАЦИИ
ГЕН N
ВЕЗИКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Torre, Juan Carlos de la; Holland, John J.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.07-04В5.71

    Shmyglya, Valentin A.
    Nachweis der systematischen Infektion von Nicotiana-Formen mit dem N-Gen durch das Tabakmosaik-Virus (tobacco mosaic virus) [Text] / Valentin A. Shmyglya, Sayed Younis, Ljudmila V. Bolshakova // Arch. Phytopathol. und Pflanzenschutz. - 1989. - Vol. 25, N 6. - S533-536 . - ISSN 0323-5408
Перевод заглавия: Диагностика системной инфекции вируса табачной мозаики у форм Nicotiana-носителей гена N
Аннотация: При механической инокуляции ВТМ листьев сверхчувствительных форм табака (Nicotiana glutinosa, N. tabacum, сорта Samsun NN, Xanthi nc. и Иммунный 580) вирус был выявлен в неинокулированных частях растений с помощью ИФА и трансплантации ткани после механической инокубации листьев. Предполагается, что ВТМ распространяется в растениях-носителях гена N без образования "зрелых" вирусных частиц. СССР, Кафедра фитопатологии ТСХА, Москва, 127550. Библ. 14.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.35
Рубрики: ВТМ
ДИАГНОСТИКА
ТАБАК
ГЕН N

Доп.точки доступа:
Younis, Sayed; Bolshakova, Ljudmila V.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.270

    Kanemoto, Kohji.
    80 transcription antitermination complex: А 15 kDa hostcoded protein interacts with the gene N transcription antitermination protein of bacteriophage 80 [Text] / Kohji Kanemoto, Tomoyuki Miyashita, Aizo Matsushiro // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 168, N 3. - P972-978
Перевод заглавия: Комплекс антитерминации транскрипции 80: кодируемый хозяином белок 15 кД взаимодействует с белком антитерминации транскрипции гена N бактериофага 80
Аннотация: Очищен комплекс антитерминации транскрипции фага 80, имеющий мол. м. 42 000 и состоящий из 2 разных субъединиц: продукта гена N фага 80 (I) с мол. м. 12 000 и хозяйского белка с мол. м. 15 000 (II). Комплекс является тримером и состоит из 2 молекул I и одной молекулы II. фаг 80 может расти в мутантах nusA, nusC и nusE, но не растет в мутанте по гену nusB, продукт которого имеет мол. м. 15 689. Высказано предположение, что II является продуктом клеточного гена nusB. Япония, Dept. of Microbiol Genetics, Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ТЕТА 80
ГЕН N
ТРАНСКРИПЦИЯ
АНТИТЕРМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miyashita, Tomoyuki; Matsushiro, Aizo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.030

   
    Simulianeous expression of the Lassa virus N and GPC genes from a single recombinant vaccinia virus [Text] / Hilary G. Morrison [et al.] // Virus Res. - 1991. - Vol. 18, N 2-3. - P231-241 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Одновременная экспрессия N и GPC генов вируса Ласса одним рекомбинантным вирусом осповакцины
Аннотация: Сконструирована новая векторная плазмида, пригодная для экспрессии в составе ТК гена вируса осповакцины двух гетерологичных генов под контролем двух промоторов ранне-поздних белков 7,5 К. кДНК колны, содержащие полные кодирующие части генов нуклеопротеина (N) и гликопротеина С (GPC) вируса Ласса (штамм Josiah), использованы для конструирования инсерционной плазмиды. С помощью данной плазмиды получен рекомбинантный вирус осповакцины, экспрессирующий белки в культуре клеток, идентичные по электрофоретич. подвижности, гликозилированию и процессингу нормальным вирусным белкам. С помощью электронной микроскопии в клетках, зараженных рекомбинантным ВОВ, обнаружены типичные для аренавирусов тельца включения. При внутрибрющинной вакцинации животных получены антитела, взаимодействующие с соответствующими белками вируса Ласса. США, Division of Viral Diseases, Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control, Public Health Service, U. S. Department of Health and Human Services, Atlanta, eorgia. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
ГЕН N
ГЕН GPC
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОДНОВРЕМЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Morrison, Hilary G.; Goldsmith, Cynthia S.; Regnery, Helen L.; Auperin, David D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.154

    Berg, David T.
    5' sequence of vesicular stomatitis virus N-gene confers selective translation of mRNA [Text] / David T. Berg, Brian W. Grinnell // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 3. - С. 1585-1590
Перевод заглавия: 5' последовательность N-гена вируса везикулярного стоматита подтверждает селективную трансляцию мРНК
Аннотация: Инфекция Кл вирусом везикулярного стоматита (ВВС) приводит к быстрому ингибированию белкового синтеза хозяйских Кл, но не вирусного белкового синтеза. Для определения роли в этой трансляционной селективности вирионной мРНК сконструировали плазмиду (I), содержащую 5'-конец гена вирусного нуклеокапсида (II) включающего рибосомы связывающий сайт, слитый в рамке с геном, кодирующим 'бета'-галактозидазу, и сравнили с контрол. плазмидой II, содержащей 5'-конец гена клеточного кроличьего бета-глобулина, слитого с 'бета'-галактозидазу кодирующим геном. Обе плазмиды содержали идентичный промотор и 3' нетранслируемые р-ны и экспрессировали сходные уровни 'бета'-галактозидазы в индикаторной клеточной линии 293. В Кл, трансфецированных каждой из этих плазмид, вирусная инфекция сопровождалась 'ЭКВИВ' 70% падением уровня белкового синтеза к 5 ч. Уровень 'бета'-галактозидазы из Кл, трансфецированных II, также уменьшался параллельно с уменьшением общего белкового синтеза. Однако, уровень 'бета'-галактозидазы из Кл, трансфецированных I, не подвергался влиянию вирусной инфекции.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЕНОМ
ГЕН N
РНК МАТРИЧНАЯ
СЕЛЕКТИВНАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Grinnell, Brian W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.141

   
    Molecular characterization of measles viruses in Turkey (2010-2011): First report of genotype D9 involved in an outbreak in 2011 [Text] / Atila T. Kalaycioglu [et al.] // J. Med. Virol. - 2013. - Vol. 85, N 12. - P2128-2135 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика вирусов кори в Турции (2010-2011): первое сообщение об обнаружения генотипа D9 при вспышке в 2011 г.
Аннотация: Впервые в Турции описана вспышка заболевания корью, вызванная генотипом D9. Турция, Dep. Microbiol., Fac. Vet. Med., Kafkas Univ., 36100 Kars.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.39
,    34.25.21
ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.39.07 + 341.25.21.11
Рубрики: КОРЬ
ВИРУС КОРИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ГЕНЫ
ГЕН N
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕНОТИПЫ
ПАТТЕРНЫ
ТУРЦИЯ
ВАКЦИНЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА

Доп.точки доступа:
Kalaycioglu, Atila T.; Baykal, Atakan; Guldemir, Dilek; Bakkaloglu, Zekiye; Korukluoglu, Gulay
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.171

   
    Prevalence and molecular characterization of avian infecious bronchitis virus in poultry flocks in Morocco from 2010 to 2014 and first detection fo Italy 02 in Africa [Text] / Siham Fellahi [et al.] // Avian Pathol. - 2015. - Vol. 44, N 4. - P287-295 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Распространенность и молекулярные характеристики вируса инфекционного бронхита птиц на фермах Марокко в 2010-2014 гг. и первое обнаружение [штамма] Италия 02 в Африке
Аннотация: Показана высокая распространенность вируса инфекционного бронхита птиц и выявлены генетические признаки их эволюционных изменений. Мониторингом охватили 360 птицеферм в 16 областях Марокко в период 2010-2014 гг. Марокко, Unit. Pathol. Aviare, Dep. Pathol. Sante Publ. Vet., Inst. Agr. Vet. Hassan II, Rabat.
ГРНТИ  
34.25.29
,    76.03.41
,    34.25.21
ВИНИТИ 341.25.29.17.41 + 761.03.41.11 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА ПТИЦ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
ПТИЦЕФЕРМЫ
ГЕНЫ
ГЕН N
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТТЕРНЫ ГЕНОТИПОВ
МЕХАНИЗМЫ ЭВОЛЮЦИИ
МАРОККО

Доп.точки доступа:
Fellahi, Siham; Ducatez, Mariette; El, Harrak Mehdi; Guerin, Jean-Luc; Touil, Nadia; Sebbar, Ghizlane; Bouaiti, El Arbi; Khataby, Khadija; Ennaji, My Mustapha; El-Houadfi, Mohammed
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)