Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН С-FOS<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.07-04А1.135

    Stein, Gretchen H.
    Origins of G[1] arrest in senescent human fibroblasts [Text] / Gretchen H. Stein, Vjekoslav Dulic // BioEssays. - 1995. - Vol. 17, N 6. - P537-543 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Природа задержки [клеточного цикла в фазе] G[1] в стареющих фибробластах человека
Аннотация: Для диплоидных фибробластов (ДФ) человека характерно ограниченное время жизни в культуре - после нескольких десятков делений ДФ останавливаются в фазе G[1] клеточного цикла. В таких стареющих ДФ нарушена активация экспрессии сывороткой крови гена с-fos и активация протеинкиназы С. Изменение процессов активации приводит к тому, что в покоящихся ДФ нарушается синтез белков, необходимых для синтеза ДНК с накоплением неактивных комплексов циклина Е с циклин-зависимой киназой Cdk2 и циклина D с Cdk4. Повышается также уровень белка р21 - ингибитора циклин-зависимых киназ, высокая конц-ия к-рого препятствует переходу из G[1] в фазу покоя клеточного цикла. В процессе старения фибробластов происходит уменьшение размера теломерных повторов. Такое укорачивание теломер может быть либо следствием процесса старения, либо, напротив, может служить сигналом к запуску процессов остановки клеток в фазе G[1] клеточного цикла. США, Dep. Mol., Cellular and Dev. Biol., Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0347. Библ. 66
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[1]
ЗАДЕРЖКА
ГЕНЫ
ГЕН С-FOS
ГЕН ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
ЭКСПРЕССИЯ
НАРУШЕНИЕ
БЕЛОК Р21
НАКОПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ДИПЛОИДНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dulic, Vjekoslav

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.107

    Hubbard, Frank C.
    Effects of mutationally activated Ha-ras on c-fos expression kinetics in rat tracheal epithelial cells [Text] / Frank C. Hubbard, Greg Cosma, Seymour J. Garte // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P77-82 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Эффект мутационно активированного Ha-ras на кинетику экспрессии c-fos в эпителиальных клетках трахеи крысы
Аннотация: В опытах на модельной системе - имплантатах трахеи крысы исследовали роль активированного мутациями гена Ha-ras в неопластической прогрессии гетерогенной популяции эпителиальных клеток трахеи. В опытах использовали линию клеток RTE 2-2, содержащих активированный Ha-ras, и ее субклон RTE 2-2n, содержащий только протоонкогенные аллели Ha-ras, на к-рых исследовали кинетику ras-зависимой индукции генов-мишеней fos и myc и зависимость их экспрессии от стадий клеточного цикла. Показано, что наличие активированного Ha-ras ассоциировано с увеличением скорости индукции fos (пик содержания мРНК - через 15 мин после добавления сыворотки) и скорости последующей деградации мРНК fos. Эти кинетические особенности экспрессии fos определяются наличием активированного Ha-ras и не связаны с трансформированным фенотипом клеток. Особенностей кинетики индукции myc не обнаружено. США, Dep. Environ. Med., New York Univ. Med. Ctr, York, NY 10016. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН С-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
КИНЕТИКА
ГЕН HA-RAS
МУТАЦИОННО АКТИВИРУЕМЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ТРАХЕИ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ПРОГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Cosma, Greg; Garte, Seymour J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.216

   
    Специфические изменения экспрессии c-fos и его колокализации с ДНК в ядрах идентифицированных нейронов виноградных улиток при действии нейротрансмиттеров [Текст] / А. В. Шевелкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 5. - С. 693-697 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Иммуногистохимическими методами исследовали влияние серотонина и глутамата на динамику экспрессии раннего гена c-fos и колокализации c-Fos с ДНК в ядрах командных нейронов оборонительного поведения Л-ППа2-3 виноградной улитки. Одновременное подведение нейротрансмиттеров вызывало увеличение уровня с-Fos-иммунореактивного окрашивания и степени его клокализации с ДНК-специфичным красителем Hoechst 33342 в нейронах ЛПа2 и ППа2 со специфичной для каждой из идентифицированной нервной клетки динамикой. В ядрах нейронов ЛПа3 и ППа3 аппликации нейромедиаторов не выызвали достоверных изменений уровня с-Fos. Полученные результаты свидетельствуют о специфичных пространственно-временных изменениях экспрессии с-fos и колокализации с-Fos с ДНК в исследованных нейронах улиток в условиях действия нейротрансмиттеров. Россия, НИИ норм. физиол. РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕН С-FOS
СЕРОТОНИН
ГЛУТАМАТЫ
НЕЙРОНЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Шевелкин, А.В.; Ефимова, О.И.; Никитин, В.П.; Анохин, К.В.; Шерстнев, В.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.05-04М3.146

   
    Нейрони паравентрикулярних ядер гiпоталамуса в умовах нормального та змiненого свiтлового режиму: iмуногiстохiмiчнi та морфометричнi паралелi [Текст] / Р. Е. Булик [и др.] // Нейрофизиология. - 2012. - Vol. 44, N 1. - С. 32-38 . - ISSN 0028-2561
Перевод заглавия: Нейроны паравентрикулярных ядер гипоталамуса в условиях нормального или затемненного светового режима: иммуногистохимические и морфометрические исследования
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
СВЕТОВОЙ РЕЖИМ
СВЕТОВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ГЕН С-FOS

Доп.точки доступа:
Булик, Р.Е.; Василенко, Д.А.; Пшак, В.П.; Тимофiй, О.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.03-04М3.275

   
    Влияние стресса на уровень кортикостерона, экспрессию гена c-fos и обмен серотонина в мозге у мышей с генетической предрасположенностью к каталепсии [Текст] / Е. Ю. Баженова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2012. - Т. 98, N 9. - С. 1070-1078 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Реакция замирания или каталепсия является пассивно-оборонительной реакцией на стресс. Показано участие серотонина (5-НТ) мозга в регуляции каталепсии. Главный ген предрасположенности к каталепсии мышей линии СВА локализован во фрагменте 59-70 сМ хромосомы 13 мыши. Этот фрагмент был перенесен от линии СВА в геном некаталептической линии AKR и создана конгенная линия AKR. СВА-D13Mit76 (D13). Целью исследования было сравнение влияния острого стресса (рестрикция, 1 ч) на уровень кортикостерона в плазме крови, экспрессию гена с-fos (нейромаркера стресса) и катаболизм серотонина в мозге у мышей устойчивой к каталепсии линии АКR и конгенной ей каталептической линии D13. Уровень кортикостерона при стрессе был достоверно ниже (p0,001) у мышей линии D13 по сравнению с животными AKR. Острый стресс привел к сходному увеличению экспрессии с-foc гена в гипоталамусе и среднем мозге у мышей обеих линий. Стресс увеличил (p0,005) обмен серотонина в среднем мозге у мышей конгенной линии D13, но не у AKR. Таким образом, фрагмент хромосомы 13, содержащий основной ген каталепсии, участвует в регуляции гормонального ответа и обмена серотонина при остром стрессе. Россия, Ин-т цитол. и генет. СО РАН, Новосибирск. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.25
Рубрики: СТРЕСС
КАТАЛЕПСИЯ
КОРТИКОСТЕРОН
СЕРОТОНИН
ГЕН С-FOS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Баженова, Е.Ю.; Куликов, А.В.; Тихонова, М.А.; Цыбко, А.С.; Попова, Н.К.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.03-04М6.4

   
    Влияние стресса на уровень кортикостерона, экспрессию гена c-fos и обмен серотонина в мозге у мышей с генетической предрасположенностью к каталепсии [Текст] / Е. Ю. Баженова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2012. - Т. 98, N 9. - С. 1070-1078 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Реакция замирания или каталепсия является пассивно-оборонительной реакцией на стресс. Показано участие серотонина (5-НТ) мозга в регуляции каталепсии. Главный ген предрасположенности к каталепсии мышей линии СВА локализован во фрагменте 59-70 сМ хромосомы 13 мыши. Этот фрагмент был перенесен от линии СВА в геном некаталептической линии AKR и создана конгенная линия AKR. СВА-D13Mit76 (D13). Целью исследования было сравнение влияния острого стресса (рестрикция, 1 ч) на уровень кортикостерона в плазме крови, экспрессию гена с-fos (нейромаркера стресса) и катаболизм серотонина в мозге у мышей устойчивой к каталепсии линии АКR и конгенной ей каталептической линии D13. Уровень кортикостерона при стрессе был достоверно ниже (p0,001) у мышей линии D13 по сравнению с животными AKR. Острый стресс привел к сходному увеличению экспрессии с-foc гена в гипоталамусе и среднем мозге у мышей обеих линий. Стресс увеличил (p0,005) обмен серотонина в среднем мозге у мышей конгенной линии D13, но не у AKR. Таким образом, фрагмент хромосомы 13, содержащий основной ген каталепсии, участвует в регуляции гормонального ответа и обмена серотонина при остром стрессе. Россия, Ин-т цитол. и генет. СО РАН, Новосибирск. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: СТРЕСС
КАТАЛЕПСИЯ
КОРТИКОСТЕРОН
СЕРОТОНИН
ГЕН С-FOS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Баженова, Е.Ю.; Куликов, А.В.; Тихонова, М.А.; Цыбко, А.С.; Попова, Н.К.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.06-04М3.89

   
    Специфические изменения экспрессии c-fos и его колокализации с ДНК в ядрах идентифицированных нейронов виноградных улиток при действии нейротрансмиттеров [Текст] / А. В. Шевелкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 5. - С. 693-697 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Иммуногистохимическими методами исследовали влияние серотонина и глутамата на динамику экспрессии раннего гена c-fos и колокализации c-Fos с ДНК в ядрах командных нейронов оборонительного поведения Л-ППа2-3 виноградной улитки. Одновременное подведение нейротрансмиттеров вызывало увеличение уровня с-Fos-иммунореактивного окрашивания и степени его клокализации с ДНК-специфичным красителем Hoechst 33342 в нейронах ЛПа2 и ППа2 со специфичной для каждой из идентифицированной нервной клетки динамикой. В ядрах нейронов ЛПа3 и ППа3 аппликации нейромедиаторов не выызвали достоверных изменений уровня с-Fos. Полученные результаты свидетельствуют о специфичных пространственно-временных изменениях экспрессии с-fos и колокализации с-Fos с ДНК в исследованных нейронах улиток в условиях действия нейротрансмиттеров. Россия, НИИ норм. физиол. РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЕН С-FOS
СЕРОТОНИН
ГЛУТАМАТЫ
НЕЙРОНЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Шевелкин, А.В.; Ефимова, О.И.; Никитин, В.П.; Анохин, К.В.; Шерстнев, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.06-04М3.122

   
    Identification of a brain center whose activity discriminates a choice behavior in zebrafish [Text] / Billy Y. B. Lau [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2011. - Vol. 108, N 6. - P2581-2586 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация мозгового центра у перцин, активность которого дискриминирует поведение выбора
Аннотация: Нейронную активность отдельных структур мозга у перцин в процессе выбора между светлым и затемненным сегментами аквариума оценивали по интенсивности экспрессии гена с-fos. Показано, что в процессе выбора экспрессия гена с-fos возрастала в медиальной зоне дорзальной теленцефалической области (Dm) и в дорзальном ядре вентральной теленцефалической области (Vd), к-рые являются анатомическими гомологами миндалины и стриатума у млекопитающих. Добавление к воде, в к-рой находились рыбы, хлордиазэпоксида или буспирона, усиливающих ГАМК-ергическую и моноаминергическую сигнализацию соотв., модифицировало их поведенческие р-ции. Считают, что Dm может рассматриваться как центр мозга, активность к-рого участвует в регуляции у перцин р-ций выбора. США Section of Molecular Cell and Developmental Biologym, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Ил.5. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: ТЕЛЕНЦЕФАЛОН
ГАМК
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА
ГЕН С-FOS
ПЕРЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Lau, Billy Y.B.; Mathur, Priya; Gould, Gerogianna G.; Guo, Su

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.189

    Musgrove, E. A.
    Progestins both stimulate and inhibit breast cancer cell cycle progression while increasing expression of transforming growth factor 'альфа', epidermal growth factor receptor, c-fos and c-myc genes [Text] / E. A. Musgrove, C. S.L. Lee, R. L. Sutheland // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 10. - P5032-5043 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Прогестины как стимулируют, так и ингибируют прохождение клеточного цикла клеток опухоли молочной железы и увеличивают экспрессию трансформирующего фактора роста 'альфа', рецептора фактора роста эпидермиса генов c-fos и c-myc
Аннотация: Показан двуфазный характер изменения прохождения клеточного цикла и пролиферации Кл Т47D рака молочной железы человека, обработанных синтетич. прогестинами (ПГ). Сначала наблюдается временное ускорение прохождения через G1 с последующей остановкой клеточного цикла и подавлением роста. Ответ в обоих случаях опосредован ПГ-рецептором. Начальное ускорение свидетельствует, что ПГ действуют на гены или их продукты, к-рые ограничены в клеточном цикле. Повышенное образование фактора роста эпидермиса и трансформирующего фактора роста 'альфа' (аутокринные регуляторы этих опухолевых Кл), вряд ли связано с первоначальным ответом на ПГ, хотя кол-ва мРНК этих факторов возрастает при действии ПГ. Протоонкогены с-fos и с-myc интенсивно, но временно индуцируются ПГ (аналогия с ответом на митогены). Австралия, Garvan Inst. Med. Res., Darlinghurst, New South Wales, 2010. Библ. 74.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН С-FOS
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОГЕСТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ Т47D

Доп.точки доступа:
Lee, C.S.L.; Sutheland, R.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.10-04М5.53

   
    Pattern of cerebrospinal immediate early gene c-fos expression in an ovine model of non-accidental head injury [Text] / J. W. Finnie [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2013. - Vol. 20, N 12. - P1759-1761 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Цереброспинальная ранняя экспрессия гена с-fos у овец сразу после черепно-мозговой травы
Аннотация: В опытах на овцах при имитации синдрома сотрясения у детей (без нанесения удара) изменения экспрессии с-fos обнаруживали в менингеальных клетках краниоцервикального отдела спинного мозга. Сравнительно слабые изменения находили при этом в полушариях, стволовой части головного мозга и в мозжечке
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ
ГЕН С-FOS
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Finnie, J.W.; Blumbergs, P.C.; Manavis, J.; Vink, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)