СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ФИМБРИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.23

Ojeniyi, B.
Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.229

Ojeniyi, B.
Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.229

Irie, Yasuhiko.
The Bvg virulence control system regulates biofilm formation in Bordetella bronchiseptica [Text] / Yasuhiko Irie, Sema Mattoo, Ming H. Yuk // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 17. - P5692-5698 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Система контроля вирулентности Bvg регулирует образование биопленок у Bordetella bronchiseptica
Аннотация: Двух-компонентная система передачи сигнала BvgAS регулирует экспрессию генов у представителей рода Bordetella по крайней мере в трех фазах: вирулентная Bvg{+} фаза, невирулентная Bvg{-} фаза и промежуточная Bvg{1} фаза. Гены, экспрессируемые в Bvg{+} фазе, кодируют известные факторы вирулентности, включая адгезины, такие как нитевидный геммаглютинин, и фимбрии, а также токсины (бифункциональную аденилатциклазу/гемолизин). Ранее было установлено, что во время Bvg{1} фазы продолжается экспрессия адгезинов и фимбрий, тогда как синтез токсинов заметно снижается. В настоящем исследовании показано, что Bordetella bronchiseptica способна образовывать биопленки in vitro и своего максимума этот процесс достигает в Bvg{1} фазе. Показано, что для интенсивного образования биопленок необходимо присутствие нитевидного геммаглютинана и что фибрии также могут дополнять этот фенотип. Однако, экспрессия токсина ингибирует формирование биопленок, скорее всего через связывание геммаглютинина. Следовательно, максимальное наростание биопленок в Bvg{1} фазе у B. bronchiseptica происходит в результате координированной регуляции экспрессии адгезинов и токсинов. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, Philadelphia 19104-6084. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АДГЕЗИНОВ
ГЕНЫ ГЕММАГЛЮТИНИНА
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА BVG
BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mattoo, Sema; Yuk, Ming H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.187

Локализация гена фимбрий нового типа (F 1987) у E. coli [Text] / Hai Fang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2004. - Vol. 24, N 6. - С. 558, 559-560 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Изучена локализация гена нового класса фимбрий F1987 у группы энтероксигенных штаммов Escherichia coli. Из клеток энтеротоксигенных штаммов E. coli, экспрессирующих F1987, выделяли плазмиды, трансформировали ими реципиентный штамм DH5'альфа', проводили скрининг на положительные трансформанты, экспрессирующие F1987. Установлено, что гены фимбрий F1987 изученных штаммов входит в состав плазмид. Китай, Normal Univ. Sci. & Technol., Changli, Hebei 066600

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ФИМБРИИ
КЛАСС F1987
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fang, Hai; Chen, Cui-zhen; Yu, Feng-ming; Zhang, Xiao-jun; Gong, Yuan-fang; Ma, Jian-jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.10-04Б2.133

Complete genome sequence and comparative analysis of the wild-type commensal Escherichia coli strain SE11 isolated from a healthy adult [Text] / Kenshiro Oshima [et al.] // DNA Res. - 2008. - Vol. 15, N 6. - P375-386 . - ISSN 1340-2838
Перевод заглавия: Определение полной геномной последовательности и сравнительный анализ комменсального штамма дикого типа Escherichia coli SE11, выделенного от здорового человека
Аннотация: Секвенировали и проанализировали геном комменсального штамма дикого типа Escherichia coli SE11 (O152:H28), недавно выделенного из фекалий здорового человека и классифицировали в E. coli филогенетическую группу B1, SE11 несет хромосому размером 4,8 М п.н., кодирующую 4679 белков и 6 плазмид, кодирующих 323 белка. Ни один из генов SE11 не имел сходства последовательностей с известными генами, кодирующими факторы вирулентности в патогенных штаммпах E. coli. Сравнение с геном лабораторного штамма K-12 MG1655 позволило идентифицировать 62 гена, сохранившимися между этими двумя не патогенными штаммами и 1186 генов, отсутствующих в MG1655. Эти гены кодируются в SE11 большим инсерционным районом на хромосоме или в плазмидах и являются генами фимбрий и автотранспортеров, участвующих в бактериальной конъюгации и прикреплении к клеткам хозяина. Полученные данные привели к залкючению, что SE11 мог приобрести функции для стабильной колонизации клеток кишечника, важные для комменсализма. Япония, Kitasato Inst. for Life Sciences, Kitasato Univ., 1-15-1 Kitasato, Sagamihara, Kanagawa 228-8555

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕННЫЙ СОСТАВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ГЕНЫ АВТОТРАНСПОРТЕРОВ
ФУНКЦИИ
КОЛОНИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ КИШЕЧНИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ SE11
КОММЕНСАЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕКАЛИИ
ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oshima, Kenshiro; Toh, Hidehiro; Ogura, Yoshitoshi; Sasamoto, Hiroyuki; Morita, Hidetoshi; Park, Sang-Hee; Ooka, Tadasuke; Iyoda, Sunao; Taylor, Todd D.; Hayashi, Tetsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.268

Cloning and expression in Escherichia coli of Haemophilus influenzae fimbrial genes establishes adherence to oropharyngeal epithelial cells [Text] / S.Marieke van Ham [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 11. - P3535-3540 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli фимбриального гена Haemophilus influenzea, обеспечивающего адгезию на клетках эпителия верхних отделов глотки
Аннотация: Впервые осуществлена функциональная экспрессия в Escherichia coli кластера генов фимбрий неэнтериального патогена человека. Объектом исследований служили гены фимбрий Haemophilus influenzae. Геномная библиотека H. influenzae тип b. шт. 770235f+ B'ГРАДУС' была сконструирована в космидном векторе, отбор осуществлялся по взаимодействию клонов с синтетическим олигонуклеотидом, соответствующим N-концевой последовательности фимбриальной субъединицы H. influenzea. В клетках E. coli, несущих отобранные комсидные клоны. Наблюдалось образование фимбрий на поверхности бактериальных клеток, к-рые взаимодействовали с моноклональными антителами к фимбриям H. influenzea. Минимальный фрагмент ДНК, обеспечивающий экспрессию фимбрий в E. coli. - 8,1 т. п. н. Штаммы E. coli, несущие указанный фрагмент оказались способными прочно связываться с клетками эпителия человека и вызывать устойчивую к маннозе гемагглютинацию человеческих эритроцитов. Определена нуклеотидная последовательность гена nifA, кодирующего главную субъединицу фимбрий H. influenzea. Предсказанная аминокислотная последовательность этого белка в значительной степени сходная с субъединицами фимбрий E. coli. Библ. 30. Нидерланды, Department of Medical Microbiology, University of Amsterdam, Meibergdreef 15, NL-1105 AZ Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦЫ ФИМБРИЙ NIF
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ham, S.Marieke van; Mooi, Frits R.; Sindhunata, M.Gita; Maris, Wil R.; Alphen, Loek van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.373

A crytic fimbrial gene in Serratia marcescens [Text] / Tetsuhiro Moriya [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 12. - P6629-6636 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Криптический ген фимбрий у Serratia marcescens
Аннотация: Гены, контролирующие синтез чувствительных к маннозе и индуцирующих гемагглютинацию фимбрий (Ф) у шт. US5 Serratia marcescens, проклонированы в составе космидного вектора и перенесены в шт. К4 Escherichia coli. Полученные клоны синтезируют 2 типа Ф: а) шириной 3 нм, проявляющие серологич. родство с Ф S. marcescens и образующиеся из субъединиц с мол. массой 20 кД и б) шириной 5 нм, отсутствующие у S. marcescens и образующиеся из субъединиц 19 кД. Ф первого типа вызывают агглютинацию эритроцитов цыпленка и человека, второго типа - не вызывают. Гены, кодирующие синтез двух типов Ф, находятся на расстоянии 10 т. п. н. По-видимому, ген, кодирующий синтез Ф шириной 5 нм, у S. marcescens является криптич. и проявляется только после переноса в Кл E. coli. Библ. 39. Япония, Dep. of Bacteriology, Faculty of Med., Faculty of Sci. Kyushu Univ., Fukuoka 812.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ US5
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
КРИПТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Moriya, Tetsuhiro; Kawabata, Shun-Ichiro; Mizunoe, Yoshimitsu; Amako, Kazunobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.536

Morphogenetic expression of Moraxella bovis Fimbriae (Pili) in Pseudomonas aeruginosa [Text] / M. K.M. Beard [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2601-2607 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Морфогенетическая экспрессия фимбрий (пилей) Moraxella bovis в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: У разл. грамотрицательных бактерий обнаружено 4 типа пилей (фимбрий), к-рые составлены из небольших структурных белков со значительной гомологией между разными видами. Клонированный ген субъединицы фимбрий Moraxella bovis экспрессируется в Pseudomonas aeruginosa. В рекомбинантном штамме P. aeruginosa обнаружены фимбрии, состоящие из субъединиц M. bovis, а в нек-рых случаях фимбрии имели мозаич. структуру. Т. обр. хозяйские и донорные субъединицы структурно эквиваленты. В аналогич. экспериментах с геном субъединицы Neisseriae gonorrhoeae не обнаружено жизнеспособных рекомбинантных штаммов P. aeruginosa, образующих пили N. gonorrhoeae. По-видимому, субъединицы 4 типов фимбрий не являются абсолютно взаимозаменяемыми. Ил. 3. Библ. 26. Австралия, Dep. of Animal Health, The Univ. of Sydney, Camden, New South Wales, 2570.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: MORAXELLA BOVIS (BACT)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФИМБРИИ
МОЗАИЧНЫЕ ФИМБРИИ
СИНТЕЗ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Beard, M.K.M.; Mattick, J.S.; Moore, L.J.; Mott, M.R.; Marrs, C.F.; Egerton, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.419

Analysis of the first two genes of the CS1 fimbrial operon in human enterotoxigenic Escherichia coli serotype 0139:Н28 [Text] / Bart J. A.M. Jordi [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 80, N 2-3. - P265-270 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ первых 2 генов фимбриального оперона CS1 у энтеротоксигенной для человека Escherichia coli серотип 0139:Н28
Аннотация: С помощью олигонуклеотидной пробы, полученной исходя из аминокислотной последовательности N-концевого участка субъединичного белка CS1 фимбрии, идентифицирован соотв-щий ген csoA. Его нуклеотидная последовательность кодирует белок из 171 аминокислоты (АК), перед геном csoA расположен ген csoB, кодирующий белок из 238 АК. Белки CsoA и CsoB гомологичны белкам CfaA и CfaB у антигена I фактора колонизации, кодируемом опероном фимбрии. Гены cso у всех CS1-продуцирующих штаммов локализованы в плазмидах и подобно оперону CFA/1 экспрессируются в присутствии положительного регулятора Rns. Промоторный район, расположенный перед csoB был клонирован перед несодержащим промотора геном щелочной фосфатазы phoA; PhoA активность возрастала в 2 раза после введения совместимых пламид, несущих или cfaD, или rns. Библ. 20. Нидерланды, Inst. Infecstious Diseases and Immunol., Dep. of Bacteriol., Fac. of Veterinary Med., Univ. of Utrecht, Utrecht.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03 + 341.27.21.09.33.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИИ ПАТОГЕННЫЕ
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ОПЕРОН CS1
ГЕН СУБЪЕДИНИЧНОГО БЕЛКА CSO А
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОМОТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОР RNS

Доп.точки доступа:
Jordi, Bart J.A.M.; Vliet, Arnoud H.M.van; Willshaw, Geraldine A.; Zeijst, Bernard A.M.van der; Gaastra, Wim

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска