СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.455

Функции регуляторных генов вируса иммунодефицита человека [Text] / Kenzo Tokunaga [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 9. - С. 1079-1091 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 125

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Kenzo; Furuta, Rika; Kawamura, Meiko; Adachi, Akio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.12-04Б4.128

Романова, Ю. М.
Биопленки Burkholderia cepacia: характеристика мутантов с измененной способностью к их образованию [Текст] / Ю. М. Романова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2011. - N 3. - С. 3-10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Объектом исследования явились бактерии Burkholderia cenocepacia, вызывающие легочные инфекции у людей со сниженным иммунным статусом и у детей с наследственным заболеванием - муковисцидозом, патогенность которых связана со способностью образовывать вязкие биопленки в бронхах и альвеолах легких больных. Представлены данные по получению методом инсерционного мутагенеза мутантов с измененным процессом образования биопленок и их характеристикой in vivo и in vivo. В результате клонирования и секвенирования фрагментов мутантных генов идентифицировано 3 гена, участвующих в генетическом контроле процесса образования у биопленок. Два из трех идентифицированных генов являются глобальными регуляторными генами оmрR и tetR, и мутации в них приводят соответственно к сильно сниженной и повышенной способности к образованию биопленок у B. cenocepacia. Методом протеомного анализа в мутантных штаммах выявлены белки, отличающиеся по уровню экспрессии от белков исходного штамма. Применение светового и сканирующего микроскопов для анализа взаимодействия этих штаммов с абиотическими поверхностями и культурой клеток легочного эпителия НL позволило оценить адгезивные свойства исходного и мутантных штаммов буркхолдерий и показать, что у мутанта со сниженной способностью к образованию биопленок нарушен и процесс адгезии

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ
МУТАНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕН OMPR
ГЕН TETT
BURKHOLDERIA CENOCEPACIA (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ МУКОВИСЦИДОЗА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.251

Immediate-early regulatory gene mutants define different stages in the establishment and reactivation of herpes simplex virus latency [Text] / David A. Leib [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P759-768
Перевод заглавия: Мутанты предранних регуляторных генов определяют различные стадии в установлении и реактивации латентности вируса простого герпеса
Аннотация: С использованием делеционных и нонсенс-мутантов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) изучена роль 3-х предранних белков: ICР4 (I), ICP27 (II) и ICP0 (III) - в установлении и реактивации латентного состояния (ЛС) ВПГ-1 в ганглиях зрительного нерва (ГЗН) глаза мыши (ГМ). Чтобы различить между неспособностью ВПГ-1 переходить в ЛС в ГЗН и реактивироваться из ЛС, использованы методы гибридизации ДНК-ДНК, суперинфекции - спасения и сокультивации. Нулевые мутанты с повреждениями в генах I и II не реплицируются в ГМ и ГЗН и не переходят в реактивируемое ЛС. 3 делеционных мутанта по гену III, способные реплицироваться в ГМ и ГЗН, отличаются друг от друга по способности переходить в ЛС и реактивироваться из него. Т. обр., III участвует как в установлении ЛС, так и в реактивации из ЛС. Библ. 48. США, Lab. of Tumor Virus Genitics, Dana - Farber Inst., Boston, MA 02115, P. A. Schaffer.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
МУТАНТЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ЛАТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leib, David A.; Coen, Donald M.; Bogard, Connie L.; Hicks, Karen A.; Yager, Dorne R.; Knipe, David M.; Tyler, Kenneth L.; Schaffer, Priscilla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.439

Hammarskjold, Marie-Louise.
The molecular biology of the human immunodeficiency virus [Text] / Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // Biochim. et biophys. acta CR. - 1989. - Vol. 989, N 3. - P269-280
Перевод заглавия: Молекулярная биология вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Представлены данные по мол. биологии вируса иммунодефицита человека (HIV). По своим молекулярнобиол. параметрам HIV имеет много общего с др. ретровирусами. Та же организация генов структурных белков (gag, pol, ehv), что и у др. ретровирусов. Эти белки синтезируются в форме предшественников, к-рые позднее расщепляются. Начальные стадии репликаии очень сходны с др. ретровирусами. Обсуждается возможная роль регуляторных генов (tat, rev, nef) и новые подходы к лечению СПИД'а. США, Dept. of Microbiol., Biochem. and Oral Biology, State University of New York at Buffalo. Библ. 174.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕНЫ СТРУКТУРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 174

Доп.точки доступа:
Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.233

Kinetics of expression of structural and regulatory genes of HIV-1 during single-cycle replication in macrophages [Text] / James R. Munis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P107 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика экспрессии структурных и регуляторных генов ВИЧ-1 во время одиночного цикла репликации в макрофагах
Аннотация: Изучена репликация штамма HTLV-III[a]8][5] ВИЧ-1 при синхронном заражении макрофагов с множественностью 6. Через 2 ч после заражения обнаруживаются провирусы, через 12-24 ч появляются транскрипты генов rev и ref/env, а через 24-48 ч транскрипты tat и env (однократно сплайсированный). Через 24-48 ч образуются многоядерные гигантские клетки, в 10{3} раз увеличивается инфекционность ВИЧ-1 в надосадочной жидкости, в 30 раз возрастает кол-во внеклеточного антигена р24 и в 10 раз кол-во связанного с Кл р24. Увеличение множественности заражения ускоряет появление всех регуляторных транскриптов, но не изменяет порядок их экспрессии. США, Dept. of Med., Univ. of California, San Diego, CA 92161.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ СТРУКТУРНЫЕ
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Munis, James R.; Kornbluth, Richard S.; Guatelli, John C.; Richman, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.494

Wong-Staal, Flossie.
HIV Regulatory genes: Trans-activation and beyond [Text] / Flossie Wong-Staal // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P80 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляторные гены вируса иммунодефицита человека: транс-активация и за пределами
Аннотация: У вируса иммунодефицита человека транс-активаторами являются продукты генов tat (I) и rev (II). I и II обнаружены вне зараженных Кл и могут поглощаться неэкспрессирующими Кл. Эксзогенный I стимулирует in vitro рост некоторых линий Кл. США, Lab. of Inmor Cell Biol., Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕН TAT
ГЕН REV
ТРАНС-АКТИВАТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.217

Spina, Celsa A.
HIV replication in primary CD4 lymphocyte cultures: induction of regulatory and structural gene expression by cell activation and DNA synthesis [Text] / Celsa A. Spina, John C. Guatelli, Douglas D. Richman // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P128 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репликация HIV в культуре первичных CD4 лимфоцитов: индукция экспрессии регуляторных и структурных генов при активации клеток и синтеза ДНК
Аннотация: Показано, что: HIV способен заражать нестимулированные CD4 Кл и нинтегрировать в клеточный геном; при неполной активации Т-Кл, экспрессирующих IL-2R (без репликации клеточной ДНК), репликативный цикл HIV не завершается; стимуляция синтеза клеточной ДНК в присутствии IL-2R необходима для продукции инфекционного внеклеточного вируса. С помощью методов ЦПР показано, что транскрипты, кодирующие nef белок, доминируют в течение 6-ти дней после заражения нестимулированных Кл. Транскрипты tat и rev генов присутствуют в небольшом кол-ве. Неполная активация Кл усиливает экспрессию гена и уменьшает - rev. Полная активация Кл приводит к усилению экспрессии данных регуляторных и структурных генов env и gag. США, UCSD Sch. of Med. and the VA Med. Cent. San Diego, CA 92161.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ Т-КЛЕТОК
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕНЫ СТРУКТУРНЫЕ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Guatelli, John C.; Richman, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.542

Vasselon, T.
Nucleotide sequence of rmpB, a Klebsiella pneumoniae gene that positively controls, colanic biosynthesis in Escherichia coli [Text] / T. Vasselon, P. J. Sansonetti, X. Nassif // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 1. - P47-54 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена rmpB Klebsiella pneumoniae, который осуществляет положительный контроль биосинтеза [colanic] кислоты в Escherichia coli
Аннотация: Образование колановой (colanic) кислоты у Escherichia coli контролируется 2 положительными (Lon и Rcs C) и 2 негативными регуляторами (Rcs A и Rcs B). Показано, что гены вирулентности rmp A и rmp B Klebsiella pneumoniae также способны осуществлять положительный контроль за синтезом этого соединения у E. coli. Представлена нуклеотидная последовательность гена rmp B. Сравнение предсказанных аминокислотных последовательностей продуктов генов rmp B и rmp A с таковыми у Res A, B и С и двукомпонентными регуляторными белками позволило заключить, что Rmp A действует как транскрипционный регулятор (активатор). Библ. 35. Франция, Unite de Patthogenie Microbienne Moleculaire, INSERM U 199, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕН ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РЕГУЛЯТОРА СИНТЕЗА КОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ RMP B
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Sansonetti, P.J.; Nassif, X.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска