Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.307

    Alksne, Lefa A.
    Expression of the AsbA1, OXA-12, and AsbM1 'бета'-lactamases in Aeromonas jandaei AER 14 is coordinated by a two-component regulon [Text] / Lefa A. Alksne, Beth A. Rasmussen // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - P2006-2013 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия бета-лактамаз AsbA1, OXA-12 и AsbM1 в Aeromonas jandaei AER 14 координируется двухкомпонентным регулоном
Аннотация: Aeromonas jandaei AER 14 (первоначально Aeromonas sobria AER 14) экспрессирует три индуцируемые бета-лактамазы: AsbA1, OXA-12 (AsbB1) и AsbM1. Были получены мутанты, к-рые конститутивно экспрессировали эти три фермента одновременно, что свидетельствовало о существовании общего для бета-лактамаз регуляторного механизма. Клонированные гены для AsbA1 и OXA-12 экспрессировались в Escherichia coli K-12 только в присутствии мутации blp. Мутация картировалась в опероне cre на 0 мин. Этот оперон кодирует классическую двухкомпонентную регуляторную систему с неизвестной функцией. В клетках E. coli были клонированы два локуса A. jandaei, стимулирующие там высокий уровень экспрессии OXA-12. Оба локуса кодируют белки, похожие на регуляторы ответа двухкомпонентных систем. Один из этих локусов, обозначенный blrA, находясь на многокопийной плазмиде, вызывал конститутивную экспрессию всех трех бета-лактамаз в A. jandaie AER 14. США, Infect. Dis. Sec., Wyeth-Ayerst Res., Pearl River, NY 10965. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЛАКТАМАЗЫ* БЕТА-
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ASBA1
OXA-12
ASBM1
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ РЕГУЛОН
ПРОДУКТ ГЕНА BLRA
AEROMONAS SOBRIA (BACT.)
ШТАММ AER 14

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Beth A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.64

    Yu, Yun-Song.
    Кодирующие гены и генотипы 'бета'-лактамаз, продуцируемых при множественной устойчивости Klebsiella pneumoniae [Text] / Yun-Song Yu, Fang-Fang Lu, Xiu-Lan Song // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 31, N 6. - С. 457-460 . - ISSN 1008-9292
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность гена, кодирующего 'бета'-лактамазу, продуцируемую Klebsiella pneumoniae E3, выделенной в одной из провинций Китая. Klebsiella pneumoniae E3 идентифицировали как продуцирующую 'бета'-лактамазу бактерию с помощью теста на потенциальные ингибиторы. Ген, кодирующий 'бета'-лактамазу, амплифицировали методом ПЦР. Очищенный продукт ПЦР клонировали и секвенировали по методу Сенджера. Установили, что Klebsiella pneumoniae E3 продуцирует как TEM-1, так и SHV-11 'бета'-лактамазы. Ген, кодирующий SHV-11 'бета'-лактамазу, имел 812 нуклеотидных остатка, ген, кодирующий TEM-1 'бета'-лактамазу - 973 остатка. Китай, The First Affiliated Hospital, College of Med. Sciences, Zhjiang Univ., Hangzhou 310003. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗА*БЕТА-
СИНТЕЗ
ЛАКТАМАЗА TEM-1
ЛАКТАМАЗА SHV-11
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lu, Fang-Fang; Song, Xiu-Lan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.54

    Yu, Yun-Song.
    Кодирующие гены и генотипы 'бета'-лактамаз, продуцируемых при множественной устойчивости Klebsiella pneumoniae [Text] / Yun-Song Yu, Fang-Fang Lu, Xiu-Lan Song // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 31, N 6. - С. 457-460 . - ISSN 1008-9292
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность гена, кодирующего 'бета'-лактамазу, продуцируемую Klebsiella pneumoniae E3, выделенной в одной из провинций Китая. Klebsiella pneumoniae E3 идентифицировали как продуцирующую 'бета'-лактамазу бактерию с помощью теста на потенциальные ингибиторы. Ген, кодирующий 'бета'-лактамазу, амплифицировали методом ПЦР. Очищенный продукт ПЦР клонировали и секвенировали по методу Сенджера. Установили, что Klebsiella pneumoniae E3 продуцирует как TEM-1, так и SHV-11 'бета'-лактамазы. Ген, кодирующий SHV-11 'бета'-лактамазу, имел 812 нуклеотидных остатка, ген, кодирующий TEM-1 'бета'-лактамазу - 973 остатка. Китай, The First Affiliated Hospital, College of Med. Sciences, Zhjiang Univ., Hangzhou 310003. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗА*БЕТА-
СИНТЕЗ
ЛАКТАМАЗА TEM-1
ЛАКТАМАЗА SHV-11
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lu, Fang-Fang; Song, Xiu-Lan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.45

   
    Molecular analysis of the simultaneous production of two SHV-type extended-spectrum beta-lactamases in a clinical isolate fo Enterobacter cloacae by using single-nucleotide polymorphism genotyping [Text] / Dora Szabo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4716-4720 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярный анализ одновременной продукции двух бета-лактамаз SHV-типа расширенного спектра действия в клиническом изоляте Enterobacter cloacae путем генотипирования с использованием полиморфизма по одному нуклеотиду
Аннотация: Часто выделяют бактерии, которые одновременно продуцируют множество бета-лактамаз расширенного спектра действия. Сообщили об изоляте Enterobacter cloacae ES24, продуцирующем четыре различных бета-лактамазы (AmpC типа, TEM-1, SHV-7 и новая бета-лактамаза SHV-30). Прямое секвенирование продуктов гена bla shv дало "двойной пик" в позиции 703, свидетельствующий о наличии более одного аллеля. Используя ПЦР для детекции полиморфизма по одному нуклеотиду, разделили два гена bla shv в одном изоляте. Подобный подход может быть использован в клинической практике. Венгрия, Inst. of Med. Microbiol., Semmelweis Univ., Budapest. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМЫ*-БЕТА-
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ENTEROBACTER CLOACAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Szabo, Dora; Melan, Melissa A.; Hujer, Andrea M.; Bonomo, Robert A.; Hujer, Kristine M.; Bethel, Christopher R.; Krist'-'of, katalin; Paterson, David L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.289

   
    Interplay of efflux system, ampC, and oprD expression in carbapenem resistance of Pseudomonas aeruginosa clinical isolates [Text] / John Quale [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 5. - P1633-1641 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Взаимодействие системы выхода ampC и экспрессия oprD в карбапенемрезистентных клинических изолятах Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Карбапенемы являются важными агентами для терапии инфекций, вызванных штаммами Pseudomonas aeruginosa с множественной резистентностью. Развитие резистентности к карбапенемам препятствует проведению эффективной терапии. В данной работе, чтобы оценить механизмы, обуславливающие резистентность, 33 клинических изолята с различными уровнями чувствительности были проанализированы в отношении экспрессии хромосомных генов 'бета'-лактамаз (ampC), экспрессии порина, который является важным для входа карбапенемов (oprD), и в отношении экспрессии белков, входящих в 4-е системы выхода (mexA, mexC, mexE и mexX). Обратная транскриптаза-ПЦР в реальном времени была осуществлена с использованием праймеров и флюоресцентных проб для каждого из мишеневых генов. Осуществили также секвенирование регуляторных генов (ampR, mexR, nalC, nalD, mexT и mexZ). Наблюдали уменьшенную экспрессию oprD во всех имипенемрезистентных и меропенемрезистентных изолятах, но не наблюдали уменьшенную экспрессию oprD в эртапенемрезистентных изолятах. Не наблюдали увеличенной экспрессии ampC в некоторых изолятах, которые являлись явно резистентными к карбапенемам. Наблюдали увеличенную экспрессию некоторых систем выхода во многих карбапенемрезистентных изолятах. Увеличенная активность выхода коррелировала с высоким уровнем резистентности к эртапенему и уменьшенной чувствительностью к меропенему и азтреонаму. Большинство изолятов с увеличенной экспрессией mexA характеризовалось наличием мутаций, влияющих на nalC и/или nalD. Два изолята с мутациями, обуславливающими наличие предварительного стоп-кодона в mexZ, характеризовались заметным увеличением экспрессии mexX, хотя мутации в mexZ не являлись предпосылкой для сверхэкспрессии. Резистентность к 'бета'-лактамам в клинических изолятах P. aeruginosa является результатом взаимодействия между уменьшенной экспрессией oprD, увеличенной активностью ampC и некоторыми системами выхода. США, Division of Infectious Dis., SUNY-Downstate Med. Center, 450 Clarkson Avenue, Box 77, Brooklyn, New York 11203. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ
ЭКСПРЕССГЕНОВ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ГЕН ПОРИНА OPRD
ГЕНЫ СИСТЕМ ВЫБРОСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Quale, John; Bratu, Simona; Gupta, Jyoti; Landman, David

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.405

   
    Молекулярный механизм множественной и пандемической (pan-drug) устойчивости видов Acinetobacter [Text] / Hui Wang [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2006. - Vol. 86, N 1. - С. 17-22 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Исследовали молекулярный механизм множественной и pan-drug устойчивости видов Acinetobacter из коллекции Beijing, Guangzhou и Fuzhou 1999-2004 гг. Проанализировали 90 штаммов, устойчивых к карбапенему при помощи гельэлектрофореза-пульс и типирования случайно амплифицированных фрагментов ДНК. Измеряли изоэлектрическую точку бета-лактамазы и выделили гены различных бета-лактамаз, включая bla[TEM], bla[SHV], bla[PER], bla[MP], bla[OXA], проанализировав их при помощи ПЦР. Показали, что P-клон, выделенный при вспышке заболевания в Пекине в 2004 г., не чувствителен к большинству антимикробных агентов. 7 репрезентативных клонов продуцировали различные бета-лактамазы. Один клон продуцировал PER-1-энзим. Эти 7 клонов были устойчивы к большинству бета-бактамов. Два клональных штамма были чувствительны к цефоперазону и амикацину, а 4 клональных штамма были чувствительны к левофлоксацину. Все 7 клонов были чувствительны к миноциклину и колистину. Выявили 5 различных интегронов, несущие гены устойчивости к аминогликозидам, рифампину, хлорамфениколу и карбопенемам. Полученные результаты привели к заключению, что молекулярную основу устойчивости видов Acinetobacter составляет продукция OXA-23 карбапенемазы или металлоэнзимов IMP-типа, а также интегроны различных генных кассет устойчивости. Pan-drug-устойчивые виды Acinetobacter чувствительны к старым антимикробным агентам, таким как колистин и миноциклин. КНР, Dep. of Clinical Lab., Peking Union Med. College Hospital, Beijing 100730. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПАНДЕМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАПЕНЕМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ACINETOBACTER (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wang, Hui; Sun, Hong-li; Ning, Yong-zhong; Yang, Qi-wen; Chen, Min-jun; Zhu, Yuan-jue; Xu, Ying-chun; Xie, Xiu-li

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.195

    Ghiadkowski, M.
    Evolution of extended-spectrum 'бета'-lactamases by mutation [Text] / M. Ghiadkowski // Clin. Microbiol. and Infect. - 2008. - Vol. 14, прил. 1. - P11-32 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Эволюция бета-лактамаз расширенного спектра действия путем мутаций
Аннотация: Гены устойчивости к антимикробным агентам в патогенных бактериях относятся к наиболее быстро эволюционирующим последовательностям ДНК, что ведет к структурному разнообразию эффекторов устойчивости. Структурные модификации генов устойчивости путем мутаций и рекомбинации позволяют микроорганизмам выживать в среде с антимикробными агентами разных типов. Гены, кодирующие бета-лактамазы расширенного спектра действия (ESBL), в грамотрицательных бактериях служат примером такой мультилокусной эволюции. Но некоторые ESBL при их действии в природных продуцентах снижают патогенный потенциал, поэтому возникла проблема мобилизации генов, кодирующих ESBL, и их приобретения более вирулентным микроорганизмом. Многие ESBL появляются за счет мутаций в мобильных генах, кодирующих эти энзимы, что ведет к широкой диссеминации их в популяциях патогенных бактерий. Давление отбора, особенно при появлении антибиотиков нового поколения, способствует возникновению и распространению ESBL. Стимулируют эволюцию ESBL и другие мутации, действующие на структуру и активность энзимов. Идентифицировано более 300 природных вариантов ESBL, но исследования in vitro привели к заключению о том, что их эволюция отнюдь не подходит к концу. В данном обзоре оценивается роль различных мутаций в эволюции ESBL. Польша, Nat. Med. Inst., Warsaw
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМЫ*БЕТА-
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
СТРУКТУРНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ESCHERICHAI COLI (BACT.)

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.02-04Б4.98

    Poirel, L.
    Genetic support of extended-spectrum 'бета'-lactamases [Text] / L. Poirel, T. Naas, P. Nordmann // Clin. Microbiol. and Infect. - 2008. - Vol. 14, прил. 1. - P75-81 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Генетическое основание бета-лактамаз расширенного спектра действия
Аннотация: Описаны гены, кодирующие бета-лактамазы расширенного спектра действия в разнообразных грамотрицательных бактериях, в основном в Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter baumannii. Большей частью, он либо TEM, либо SHV-производные, CTX-M подобные энзимы, и, менее распространенные VEB, GES и PER ESBL. Механизмы, ответственные за их приобретение, очень разнообразны и, в основном, связаны с инсерционными последовательностями (IS), транспозонами, интегронами 1 класса, а также интегронами типа sull, содержащими элемент ISCR1. Это разнообразие механизмов способствует широкому распространению ESBL. Франция, Service de Bacteriologie-Virologie, Hipital de Bicetre, 78 rue du General Leclerc, 94275 Le Kremlin-Bicetre
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМЫ*БЕТА-
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ACINETOBACTER BAUMANNII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Naas, T.; Nordmann, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.03-04Б4.106

    Hawkey, P. M.
    Prevalence and clonality of extended-spectrum 'бета'-lactamases in Asia [Text] / P. M. Hawkey // Clin. Microbiol. and Infect. - 2008. - Vol. 14, прил. 1. - P159-165 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Преобладание и клональность бета-лактамаз расширенного спектра действия в Азии
Аннотация: Показан высокий уровень фенотипа бета-лактамаз расширенного спектра действия (ESBL) в Азии, особенно среди Klebsiela и особенно в Китае, Корее, Японии и Индии. В исследованиях 1990 г. выявлены наиболее распространенные генотипы SHV-5 и SHV-12 и редко встречающиеся TEM-родственные гены ESLB. Результаты сильно отличаются от данных по другим частям света, особенно в отношении семейства CTX-M. Появление TOHO CTX-M-2 в Японии контрастирует с наличием CTX-M-3 и -14 в Китае и других регионах, что позволило предположить различные в переносе генов из генома Kluyvera spp. в Enterobacteriaceae человека. В большинстве стран имеется смесь типов CTX-M с значительным преобладанием VEB во Вьетнаме и Тайланде и ESBL-изолятов в Индии. Индия и Китай представляют собой основной резервуар генов bla[CTX-M]. Расширение международных контактов привело к ускоренному движению генов ESBL. Их преобладание в Азии приводит к выводу о необходимости серьезной корректировки лечения бета-лактамными антибиотиками, особенно карбапенемами. Великобритания, Division of Immunity and Infection, Univ. of Birmingham and Health Protection Agency, Birmingham
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМЫ*БЕТА-
КАРБАПЕНЕМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
KLEBSIELA (BACT.)

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.255

   
    Development of gene probes and evolutionary relationships of the PSE-4 bla gene to plasmidmediated 'бета'-lactamases of gram-negative bacteria [Text] / Maurice Boissinot [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P179-188 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Создание генных зондов и эволюционные связи PSE-4 bla гена с плазмид-опосредованными 'бета'-лактамазами грамотрицательных бактерий
Аннотация: Клонировали структурный PSE-4 bla ген Pseudomonas aeruginosa шт. Dalgleish, детерминирующий синтез карбенициллиназы и находящийся в плазмиде в составе транспозона Tn1405. Приводится краткое описание получения рекомбинантных плазмид и их рестрикционные карты. Используя плазмиды с делециями в Tn1405, установили локализацию PSE-4 bla гена. Для определения эволюционных связей PSE-4 bla гена проводили гибридизацию нескольких зондов (рестрикционные фрагменты Tn1405) с плазмидами, несущими гены других 'бета'-лактамаз. Зонд (430 п. н.), содержащий большую часть гена аминогликозид 3-аденилтрансферазы (aadA) и часть PSE-4 bla давал сильную перекрестную гибридизацию с плазмидами, кодирующими 'бета'-лактамазы ОХА-2, PSE-2 и CARB-3, и слабую- с ТЕМ-1 и AER-1. 2-ой зонд (1700 н. п.), несущий фланкирующую последовательность aadA и большую часть PSE-4 bla, гибридизовался с генами 'бета'-лактамаз ОХА-2, PSE-2, CARB-4 и CARB-3 и ТЕМ-1. Другие зонды, размером 170 и 450 н. п., представляющие собой фрагменты структурного гена PSE-4 bla, давали перекрестную реакцию с генами 'бета'-лактамаз PSE-1, CARB-4 и CARB-4. Результаты показали, что специфичный PSE-4 зонд можно использовать для дифференциации 'бета'-лактамаз с близкими изоэлектрическими точками (PSE-4 и ТЕМ-1). На основе перекрестной гибридизации авторы сделали вывод, что гены 'бета'-лактамаз PSE-4, PSE-1, CARB-3 и CARB-4 могли возникнуть от общего предка. Рис. 3. Табл. 1. Библ. 38. Канада, Lab. de Genie Genetique, Dep. de Microbiol. et d'Immunologie, Faculte de Med. Univ. Laval, Quebec, Canada G1К 7Р4.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ DALGLEISH
ГЕНЫ
СТРУКТУРНЫЙ ГЕН КАРБОНИЦИЛЛИНАЗЫ PSE-4 BLA
КЛОНИРОВАНИЕ
ЗОНДЫ
ГЕННЫЕ ЗОНДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК-ДНК

Доп.точки доступа:
Boissinot, Maurice; Huot, Ann; Mercier, Josee; Levesque, Roger C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.527

    Seoane, Asuncion.
    Cloning of chromosomal 'бета'-lactamase genes from Yersinia enterocolitica [Text] / Asuncion Seoane, Juan M.Garcia Lobo // J. Gen. Microbiol. - 1991. - Vol. 137, N 1. - P141-146 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Клонирование 'бета'-лактамазных генов из хромосомы Yersinia enterocolitica
Аннотация: Используя векторную плазмиду pAL184, в Escherichia coli удалось клонировать два гена 'бета'-лактамаз (ВЛ), локализованных на хромосоме Yersinia enterocolitica. Ген ВЛ с широким спектром активности, обозначенный I(А), выделен из шт. Y. enterocolitica, принадлежащего к серотипу 0:3, а ген ВЛ, гидролизующей цефалоспориновые антибиотики - II(В), из шт. 0:5b-серотипа. Проведен предварительный анализ кинетич. свойств ферментов. Полученные данные подтверждают точку зрения о том, что ВЛ II является цефалоспориназой, вероятно, родственной ферментам др. грамотрицательных бактерий (класс С). ВЛ I по свойствам ближе, скорее, к аналогичному гену из Klebsiella pneumonia, а также к генам ТЕМ-типа, локализованным на плазмидах. Клонирование генов ВЛ из хромосомы Y. enterocolitica может оказаться полезным для изучения их происхождения в грамотрицательных бактериях. Библ. 17. Испания, Dep. de Biologia Molecular, Univ. de Cantabia, Poliono de Cazona s/n, 39011, Santader.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ЦЕФАЛОСПОРИНАЗА
СИНТЕЗ
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lobo, Juan M.Garcia
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)