Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМ ВИРУСА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.451

   
    Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.7

   
    Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.11-04И8.237

   
    Серологический мониторинг инфекционной анемии цыплят и молекулярно-биологическая характеристика изолятов вируса [Текст] / В. А. Лобанов [и др.] // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2003. - N 2. - С. 66-68 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Разработан метод выявления генома вируса инфекционной анемии цыплят (ВАЦ) в различных вируссодержащих образцах на основе полимеразной цепной реакции. С применением этого метода, а также иммуноферментного анализа исследовано большое количество проб патологического материала и сывороток крови кур, полученных из различных хозяйств РФ и стран ближнего зарубежья. Выявлено широкое распространение болезни. Приведены данные сравнительного анализа последовательностей амплифицированных фрагментов генома ряда штаммов и изолятов ВАЦ. Библ. 17
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25 + 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИНФЕКЦИОННАЯ АНЕМИЯ
КУРЫ
ГЕНОМ
ГЕНОМ ВИРУСА
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Лобанов, В.А.; Волкова, М.А.; Дрыгин, В.В.; Ерошин, Т.И.; Борисов, В.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.04-04Б1.13

   
    Экспериментальное воспроизведение эпизоотической геморрагической болезни оленей [Текст] / Е. В. Аронова [и др.] // Ветеринария. - 2013. - N 5. - С. 19-23 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Представлены результаты экспериментального воспроизведения эпизоотической геморрагической болезни оленей на пятнистом олене (Cervus nippon). Для определения возможности и сроков обнаружения генома вируса эпизоотической геморрагической болезни оленей (ВЭГБО) пробы крови и патологического материала от пятнистого оленя исследовали молекулярно-биологическим методом ПЦР в режиме реального времени. РНК ВЭГБО выявляли в крови инфицированного животного с 6 по 23-и сутки. Репродукцию инфекционного вируса в организме пятнистого оленя подтвердили и обнаружением антител к ВЭГБО в пробах сыворотки крови, отобранных на 9-23-и сутки после заражения, при постановке реакции нейтрализации. Россия, ГНУ ВНИИ вет. вирусологии и микрбиологии РСХА. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31 + 761.03.41.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ОЛЕНЕЙ
ПЯТНИСТЫЙ ОЛЕНЬ (CERVUS NIPPON)
ДЕТЕКЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСА
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ВРЕМЕННОЙ ИНТЕРВАЛ
АНТИТЕЛА
ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Аронова, Е.В.; Чичикин, А.Ю.; Малоголовкина, Н.В.; Цыбанов, С.Ж.; Луницин, А.В.; Колбасов, Д.В.; Пронин, В.В.; Корнева, Г.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.185

   
    A naturally occurring mutation within the probe-binding region compromises a molecular-based West Nile virus surveillance assay for mosquito pools (Diptera: Culicidae) [Text] / Aaron C. Brault [et al.] // J. Med. Entomol. - 2012. - Vol. 49, N 4. - P939-941 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Естественное возникновение мутации внутри зонд-связывающего участка согласуется с молекулярными исследованиями вируса Западного Нила в пулах Culicidae
Аннотация: Обнаружены мутации естественного происхождения внутри зонд-связывающего участка в гене вируса Западного Нила. Одиночная С-транзиция 6nt от 5' конца 16 mer в геномной позиции 1.194 снижала чувствительность к обнаружению вируса. Такая мутация была впервыве обнаружена в 2009 году, сохранилась до 2011 года и была причиной ошибок в молекулярной идентификации вируса. E-mail:abrault@cdc.gov
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЗАПАДНОГО НИЛА ВИРУС
ПЕРЕНОСЧИКИ
CULICIDAE (DIPT.)
CULEX PIPIENS
ЕСТЕСТВЕННАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСА
ПРИРОДНЫЕ МУТАЦИИ
ЗОНД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ПЦР-ДЕТЕКЦИЯ
ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Brault, Aaron C.; Fang, Ying; Dannen, Maureen; Anishchenko, Michael; Reisen, William K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.11-04Б1.124

    Маммаев, С. Н.
    Генетический полиморфизм вируса гепатита С и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы [Текст] / С. Н. Маммаев, А. М. Каримова // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 3. - С. 42-48 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора: оценить влияние генетического полиморфизма вируса гепатита С на риск развития гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Гепатоцеллюлярная карцинома является одним из наиболее грозных исходов хронических заболеваний печени, в частности хронического гепатита С (ХГС). В настоящее время установлено, что частота развития ГЦК у больных с 1b генотипом вируса гепатита С (ВГС) была достоверно выше, чем c другими генотипами. При анализе аминокислотных последовательностей у больных с 1b генотипом ВГС выявлены мутации с заменой аргинина на глицин в 70 кодоне (Glu 70) и лейцина на метионин в 91 кодоне (Met 91). При этом обнаружено, что мутантный тип Glu 70 встречается достоверно чаще у пациентов с ГЦК по сравнению с больными ХГС и циррозом печени, в более старших возрастных группах, при повышении уровня гамма-глутамилтранспептидазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови. Появление мутантных форм 1b генотипа связано с открытием ранее неизвестного белка ВГС - minicor-протеина, при котором отсутствует N-конец классического core-протеина p21. Раннее выявление мутантных Glu70, Met 91 форм 1b генотипа ВГС позволит прогнозировать риск развития ГЦК у больных ХГС и начать своевременное адекватное этиотропное лечение для профилактики этого грозного осложнения
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.21.11 + 761.03.41.07
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ (ХГС)
БОЛЬНЫЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНОМ ВИРУСА
ГЕНОТИП 1B ХГС
МУТАЦИИ
ГЕН Р21
MINICORE-ПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Каримова, А.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.137

    Маммаев, С. Н.
    Генетический полиморфизм вируса гепатита С и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы [Текст] / С. Н. Маммаев, А. М. Каримова // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 3. - С. 42-48 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора: оценить влияние генетического полиморфизма вируса гепатита С на риск развития гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Гепатоцеллюлярная карцинома является одним из наиболее грозных исходов хронических заболеваний печени, в частности хронического гепатита С (ХГС). В настоящее время установлено, что частота развития ГЦК у больных с 1b генотипом вируса гепатита С (ВГС) была достоверно выше, чем c другими генотипами. При анализе аминокислотных последовательностей у больных с 1b генотипом ВГС выявлены мутации с заменой аргинина на глицин в 70 кодоне (Glu 70) и лейцина на метионин в 91 кодоне (Met 91). При этом обнаружено, что мутантный тип Glu 70 встречается достоверно чаще у пациентов с ГЦК по сравнению с больными ХГС и циррозом печени, в более старших возрастных группах, при повышении уровня гамма-глутамилтранспептидазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови. Появление мутантных форм 1b генотипа связано с открытием ранее неизвестного белка ВГС - minicor-протеина, при котором отсутствует N-конец классического core-протеина p21. Раннее выявление мутантных Glu70, Met 91 форм 1b генотипа ВГС позволит прогнозировать риск развития ГЦК у больных ХГС и начать своевременное адекватное этиотропное лечение для профилактики этого грозного осложнения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ (ХГС)
БОЛЬНЫЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНОМ ВИРУСА
ГЕНОТИП 1B ХГС
МУТАЦИИ
ГЕН Р21
MINICORE-ПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Каримова, А.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.431

   
    Brown planthopper nudivirus DNA integrated in its host genome [Text] / R. -L. Cheng [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - P5310-5318 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: ДНК нудивируса коричневой дельфациды интегрирована в геном хозяина
Аннотация: Впервые установлено, что вирусные последовательности нового члена семейства Nudiviridae интегрированы в хромосому хозяина в процессе коэволюции. Китай, Inst. Insect Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.99 + 341.25.17.09.07 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
NUDIVIRIDAE
НУДИВИРУС КОРИЧНЕВОЙ ДЕЛЬФИЦИДЫ
ГЕНОМ ВИРУСА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ NILAPARVATA LUGENS (INS.)
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕХАНИЗМЫ ЭВОЛЮЦИИ
КОЭВОЛЮЦИЯ ВИРУС-ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Cheng, R.-L.; Xi, Y.; Lou, Y.-H.; Wang, Z.; Xu, J.-Y.; Xu, H.-J.; Zhang, C.-X.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.4

    Timm, C.
    Quantitative characterization of defective virus emergence by deep sequencing [Text] / C. Timm, F. Akpinar, J. Yin // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 5. - P2623-2632. - 50 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Количественная характеристика появления дефектного вируса с помощью глубокого секвенирования
Аннотация: На примере вируса везикулярного стоматита, трижды культивированного в клеточных культурах, и подвергнутого глубокому секвенировнию, показано, что размер, локализация и относительный уровень усеченных вариантов геномов соотвествуют уровню популяционной гетерогенности, маскируемой в естественных условиях. США, Dep. Chem. Biol. Eng. Systems Bio. Theme. Inst. Discovery, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.29
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02 + 341.25.29.17 + 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРИ ПАССАЖА
ГЕНОМ ВИРУСА
ДЕФЕКТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ГЛУБОКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Akpinar, F.; Yin, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.126

   
    Prevalence and circulation patterns of variant, atypical and resistant HIV in Los Angeles county (2007-2009) [Text] / Kwa Sey [et al.] // J. Med. Virol. - 2014. - Vol. 86, N 10. - P1639-1637 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Распространенность и типы циркуляции вариантов, атипичных и резистентных ВИЧ в графстве Лос-Анджелес (2007-2009 гг.)
Аннотация: Показана распространенность мутаций резистентности к ингибиторам обратной транскриптазы и протеазы, не ассоциируемых с расово-этническими показателями, возрастом или риском поведения. Хотя подтип В ВИЧ остается доминирующим среди новых случаев инфекции, ВИЧ-1 СRF01_AE, исторически связанные с Центральной Африкой и Азией, все чаще выявляются среди мужчин, практикующих секс с мужчинами. США, Div. HIV STD Programs, Los Angeles County Dep. Publ. Hlth, Los Angeles
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.21
,    34.25.39
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.21.11 + 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ГЕНОМ ВИРУСА
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
США

Доп.точки доступа:
Sey, Kwa; Ma, Yingbo; Lan, Yu-Ching; Song, Nannie; Hu, Yunyin W.; Ou, Ying; Frye, Doulas

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.12-04Б1.212

    Барамзина, С. В.
    Туберкулез и хронические гепатиты В и С - велик ли шанс микст-инфекции? [Текст] / С. В. Барамзина // Фундаментальные и прикладные аспекты современной инфектологии. - Уфа, 2016. - Т. 1. - С. 41-46. - 14 . - ISBN 978-5-906735-50-8
Аннотация: Выявляли эпидемиологические особенности хронического гепатита В (ХГВ) и С в общей популяции и у пациентов с различными клиническими формами туберкулеза за период 2008-2010 гг., находившихся на лечении в областном клиническом противотуберкулезном диспансере г. Кирова. Эти данные соотнесены с частотой детекции маркеров HBV и HCV-инфекций у доноров как условно здорового населения в регионе. Аргументирована необходимость обследования больных туберкулезом на анти-HBcore IgM, IgG, РНК HCV и ДНК HBV. Это связано с гепатотоксичностью антибактериальных препаратов, используемых при лечении туберкулеза. Россия, ГБОУ ВПО Кировская ГМА, Киров
ГРНТИ  
76.03.41
,    34.25.39
ВИНИТИ 761.03.41.05 + 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕАКТИВАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
АНТИТЕЛА
АНТИ-НВCORE
ГЕНОМ ВИРУСА
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)