Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНАЯ КАРТА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.198

    Liu, Shu-Lin.

    The chromosome of Salmonella paratyphi A is inverted by recombination between rrnH and rrnG [Text] / Shu-Lin Liu, Kenneth E. Sanderson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6585-6592 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Хромосома Salmonella paratyphi A инвертирована [в результате] рекомбинации rrnH и rrnG
Аннотация: Геномная карта (ГК) шт. ATCC 9150 S. paratyphi A построена с использованием 4 рестриктаз XbaI, I-CeuI, AvrII и SpeI, к-рые дают соотв. 27, 7, 19 и 38 фрагментов. Размер генома, рассчитанный как сумма длин фрагментов, составляет около 4600 т. п. н. Методом трансдукции фагом Р22 вставки Tn 10 в известных генах S. typhimurium LT2 переданы в шт. ATCC 9150 и картированы в хромосоме S. paratyphi A с использованием сайтов XbaI и AvrII в Th10 и увеличения длины фрагментов SpeI, несущих Tn10. Сравнение КГ S. paratyphi A и ГК др. видов Salmonella обнаружило 2 главных различия: 1) вставку ДНК длиной 100 т. п. н. между rrnH/G и proB; 2) инверсию половины генома между rrnH и rrnG, вероятно, вызванную гомологичной рекомбинацией между генами rrn. Высказано предположение, что в процессе эволюции S. paratyphi A первым событием перестройки была вставка 100 т. п. н., нарушившая хромосомный баланс между oriC и сайтам терминации репликации. Этот баланс был затем восстановлен инверсией rrnH/G. Вставка и инверсия имеются у всех 10 испытанных штаммов S. paratyphi A. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, Alb. T2N 1N4. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: SALMONELLA PARATYPHI A (BACT.)
ГЕНОМНАЯ КАРТА

ХРОМОСОМЫ

ИНВЕРСИЯ

РЕКОМБИНАЦИЯ

МЕЖДУ RRNH И RRNG


Доп.точки доступа:
Sanderson, Kenneth E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.57

    Puig, Montserrat.

    Genomic structure of phage B40-8 of Bacteroides fragilis [Text] / Montserrat Puig, Rosina Girones // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 7. - P1661-1670 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Структура генома фага B40-8 Bacteroides fragilis
Аннотация: Фаг B40-8 Bacteroides fragilis относится к сем. Siphoviridae. Его геном состоит из днДНК длиной 51,7 т.п.н. с содержанием Г+Ц, равным 38,9%. Концы фаговой ДНК не являются липкими, но содержат перестановки с концевой избыточностью 7,3%. Сконструирована геномная карта фага B40-8. Определены N-концевые последовательности 3 главных белков МР и с использованием вырожденных зондов картированы их открытые рамки считывания. Методом иммуноэлектронной микроскопии показано, что МР1 и МР3 являются структурными белками головки фага, а МР2 - компонентом хвостового отростка. Сконструирована геномная библиотека фага. Идентифицирован и секвенирован клон, содержащий ген МР2. Испания, Dep. Microbiol., Fac. Biol., Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОМНАЯ КАРТА

КОНСТРУИРОВАНИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК МР1

БЕЛОК МР3

ГОЛОВКА

N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

МР2 БЕЛОК

ХВОСТОВОЙ ОТРОСТОК

ГЕН МР2

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

БАКТЕРИОФАГИ

ФАГ B40-8

BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Girones, Rosina


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.05-04И4.50

   

    A radiation hybrid map of the zebrafish genome [Text] / Robert Geisler [et al.] // Nature Genet. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P86-89 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Карта генома данио-рерио, [составленная с помощью облучения и клеточных гибридов]
Аннотация: Техника основана на гибридах соматических клеточных популяций (Кп), полученных от слияния Кп, полученных летальными дозами. Случайные фрагменты донорских хромосом (Хр) интегрировались в реципиентные Хр, или оставались как отдельные миниХр. Индуцированные радиацией точки разрывов можно использовать для картирования способом аналогичным генетическому картированию, но с более высокой степенью разрешения. Для картирования использовано 1451 маркерная последовательность, из которых 1275 были сцеплены по крайней мере еще с одним маркером. Германия, Max-Plank-Inst. Entwicklungsbiol., Spemannstr. 35, 72076 Tubingen. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОМНАЯ КАРТА

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

ДАНИО-РЕРИО


Доп.точки доступа:
Geisler, Robert; Rauch, Gerd-Jorg; Baier, Herwig; van, Bebber Frauke; BroSS, Linda; Dekens, Marcus P.S.; Finger, Karin; Fricke, Cornelia; Gates, Michael A.; Geiger, Horst


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.130

    Stoll, Dominik.

    Mapping of genes encoding glycoside hydrolases on the chromosome of Cellulomonas fimi [Text] / Dominik Stoll // Can. J. Microbiol. - 2001. - Vol. 47, N 12. - P1063-1067 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Картирование генов, кодирующих гликозидгидролазы на хромосоме Cellulomonas fimi
Аннотация: Геномная ДНК из Cellulomonas fimi была гидролизована рестриктазами Hpa I, Mun I, Hind III и Nsi I. Полученные фрагменты имели размеры от 20 до 14 000 т.п.н. Фрагменты были разделены методом электрофореза в пульсирующем поле. Генетическая и физическая конструкции были определены методом блоттинга по Саузерну и использованы для конструирования геномной карты. Cellulomonas fimi имеет одиночную циркулярную хромосому размером 4000 т.н.н. За исключением двух близко связанных генов cbh 6A и cel 5A, гены, кодирующие гликозидгидролазы разбросаны широко на хромосоме. Канада, Biotechnol. Lab. and Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of British Columbia 237-6174 Univ. Boulevard, Vancouver BC V6T 1Z3. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ГИДРОЛИЗ

HHAI

MURT

HIND III

NSII

ФРАГМЕНТЫ

РАЗДЕЛЕНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСТРУКЦИЯ

ФИЗИЧЕСКАЯ КОНСТРУКЦИЯ

ГЕНОМНАЯ КАРТА

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗЫ

КАРТИРОВАНИЕ

CELLULOMONAS FIMI (BACT.)



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 03.02-04И7.25

   

    Comparative genome mapping in mammals: The shrew map [Text] : pap. 5th Meeting of the International Sorex araneus Cytogenetics Committee (ISACC), Bialowieza, 17th-21st Aug., 1999 / Denis M. Larkin [et al.] // Acta theriol. - 2000. - Vol. 45, прил. N 1. - P131-141 . - ISSN 0001-7051
Перевод заглавия: Сравнительное геномное картирование млекопитающих: карта землероек
Аннотация: Сравнительное геномное картирование млекопитающих показало, что эволюция генома плацентарных связана с перемещениями больших блоков генов. По рез-там Zoo-FISH-анализа от 23 до 56 блоков хромосомного материала человека консервативны для разных млекопитающих. Несколько групп генов найдены у большинства отрядов млекопитающих: одни полностью или частично содержат человеческую хромосому, др. включают сегменты, найденные в слитном состоянии у большинства млекопитающих, но отсутствующие у человека. Можно предположить, что эти консервативные сегменты были представлены в древних геномах всех плацентарных. Для выяснения истины необходимо получить данные по широкому кругу таксонов млекопитающих. В связи с этим начаты исследования насекомоядных, среди к-рых для Sorex araneus уже найдены 45 генетических маркеров. Zoo-FISH анализ показал наличие человеческого хромосомного материала в 32 блоках у землероек и присутствие в их геноме многих хромосомных сегментов общих с млекопитающими из др. отрядов. Россия, Inst. of Cytol., Gen., RAS, Novosibirsk 630090; e-mail: lark@bionet.nsc.ru. Ил. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.13
Рубрики: ЗЕМЛЕРОЙКИ
SOREX ARANEUS (MAMM.)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

ГЕНОМНАЯ КАРТА

ПЛАЦЕНТАРНЫЕ

ГЕНОМЫ

КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОМОВ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Larkin, Denis M.; Serov, Oleg L.; Borodin, Pavel M.; Zhdanoca, Natalia S.; Searle, Jeremy B.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.47

   

    Genome-wude map of nucleosome acetylation and methylation in yeast [Text] / Dmitry K. Pokholok [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 122, N 4. - P517-527 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Геномная карта нуклеосомного ацетилирования и метилирования в дрожжах
Аннотация: Эукариотические геномы упакованы в нуклеосомы, расположение и химическая модификация которых могут влиять на регуляцию генной экспрессии. Профилировали нуклеосомные модификации в дрожжевом геноме с использованием комбинации иммунопреципитации хроматина с микрочипами ДНК для получения высокоэффективных карт гистонного ацетилирования и метилирования. Эти карты учитывали появление изменений в нуклеосомах при активной транскрипции генов и позволили пересмотреть прежнюю оценку модификаций, связанных с генной экспрессией. Как ацетилирование, так и метилирование гистонов были связаны с транскрипционной активностью, но первый процесс происходил преимущественно в начале генов, а последний - по всем транскрибируемым районам. Отметили, что специфичное метилирование связано с началом, серединой и концами активно транскрибируемых генов. Эти карты обеспечивают основу для понимания ролей хроматина в генной экспрессии и сохранении генома. США, Whitehead Inst. for Biomed. Res. Nine Cambridge Center, Cambridge, Massachusetts 02142. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРА

МОДИФИКАЦИИ

АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ГЕНОМНАЯ КАРТА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

НУКЛЕОСОМЫ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Pokholok, Dmitry K.; Harbison, Christopher T.; Levine, Stuart; Cole, egan; Hannett, Nancy M.; Lee, Tong Ihn; Bell, George W.; Walker, Kimberly; Rolfe, P.Alex; Herbolseimer, Elizabeth; Zeitlinger, Julia; Lewitter, Fran; Gifford, David K.; Young, Richard A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.306

   

    Genome-wude map of nucleosome acetylation and methylation in yeast [Text] / Dmitry K. Pokholok [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 122, N 4. - P517-527 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Геномная карта нуклеосомного ацетилирования и метилирования в дрожжах
Аннотация: Эукариотические геномы упакованы в нуклеосомы, расположение и химическая модификация которых могут влиять на регуляцию генной экспрессии. Профилировали нуклеосомные модификации в дрожжевом геноме с использованием комбинации иммунопреципитации хроматина с микрочипами ДНК для получения высокоэффективных карт гистонного ацетилирования и метилирования. Эти карты учитывали появление изменений в нуклеосомах при активной транскрипции генов и позволили пересмотреть прежнюю оценку модификаций, связанных с генной экспрессией. Как ацетилирование, так и метилирование гистонов были связаны с транскрипционной активностью, но первый процесс происходил преимущественно в начале генов, а последний - по всем транскрибируемым районам. Отметили, что специфичное метилирование связано с началом, серединой и концами активно транскрибируемых генов. Эти карты обеспечивают основу для понимания ролей хроматина в генной экспрессии и сохранении генома. США, Whitehead Inst. for Biomed. Res. Nine Cambridge Center, Cambridge, Massachusetts 02142. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРА

МОДИФИКАЦИИ

АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ГЕНОМНАЯ КАРТА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

НУКЛЕОСОМЫ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Pokholok, Dmitry K.; Harbison, Christopher T.; Levine, Stuart; Cole, egan; Hannett, Nancy M.; Lee, Tong Ihn; Bell, George W.; Walker, Kimberly; Rolfe, P.Alex; Herbolseimer, Elizabeth; Zeitlinger, Julia; Lewitter, Fran; Gifford, David K.; Young, Richard A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)