Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.241

    Xiaoqiang, Wu.
    Transformation of a ricefield isolated filamentous cyanobacteria Anabaena siamensis [Text] / Wu Xiaoqiang, Sammy Boussiba // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P122
Перевод заглавия: Трансформация выделенной из [почвы] рисового поля нитчатой цианобактерии Anabaena siamensis
Аннотация: Народы, занимающиеся возделыванием риса, вынуждены активно использовать инсектициды для борьбы с летающими насекомыми, вызывающими заболевания этой культуры. Авторы разрабатывают др. подход к решению проблемы, а именно внедрение генов, ответственных за синтез инсектицидного токсина, в мутантный штамм распространенной в почве рисовников нитчатой цианобактерии Anabaena siamensis. Генноинженерный штамм цианобактерии будет интродуцирован в почву. Обсуждается ряд методических проблем, в том числе, выбор векторов, условия трансформации и т. д. Израиль, Microalgal. Biotechnol. Lab., The Jacob Blausteir Inst. for Desert Res., Sede Boker 84993
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ANABAENA SIAMENSIS (BACT.)
МУТАНТЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНТРОДУКЦИЯ В ПОЧВУ
ГЕНЫ-МУТАНТЫ
ГЕН ИНСЕКТИЦИДНОГО ТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Boussiba, Sammy
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.138

    Xiaoqiang, Wu.
    Transformation of a ricefield isolated filamentous cyanobacteria Anabaena siamensis [Text] / Wu Xiaoqiang, Sammy Boussiba // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P122
Перевод заглавия: Трансформация выделенной из [почвы] рисового поля нитчатой цианобактерии Anabaena siamensis
Аннотация: Народы, занимающиеся возделыванием риса, вынуждены активно использовать инсектициды для борьбы с летающими насекомыми, вызывающими заболевания этой культуры. Авторы разрабатывают др. подход к решению проблемы, а именно внедрение генов, ответственных за синтез инсектицидного токсина, в мутантный штамм распространенной в почве рисовников нитчатой цианобактерии Anabaena siamensis. Генноинженерный штамм цианобактерии будет интродуцирован в почву. Обсуждается ряд методических проблем, в том числе, выбор векторов, условия трансформации и т. д. Израиль, Microalgal. Biotechnol. Lab., The Jacob Blausteir Inst. for Desert Res., Sede Boker 84993
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.25
Рубрики: ANABAENA SIAMENSIS (BACT.)
МУТАНТЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНТРОДУКЦИЯ В ПОЧВУ
ГЕНЫ-МУТАНТЫ
ГЕН ИНСЕКТИЦИДНОГО ТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Boussiba, Sammy
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.355

   
    Клинико-иммунологическая эффективность препаратов различных генноинженерных интерферонов для лечения тяжелых форм инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных [Текст] / Е. С. Кешишян [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 3. - С. 70-73 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Провели сравнительную оценку 'альфа'[2]-интерферона (реаферона, виферона) и 'гамма'-интерферона (гаммаферона), а также их сочетания при лечении недоношенных новорожденных с тяжелой формой пневмонии. Выявили тенденцию, а по ряду показателей и достоверное улучшение течения пневмонии при применении препаратов интерферона. Наибольшая эффективность отмечена при применении сочетанного препарата, вторым по эффективности является препарат виферон. Эффективность гаммаферона была самой низкой. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ
РЕАФЕРОН
ВИФЕРОН
ГАММАФЕРОН
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Кешишян, Е.С.; Малиновская, В.В.; Мешкова, Е.Н.; Касохов, Т.Б.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.287

   
    Нов фактор на имунната защита, получен чрез рекомбинантна ДНК [Текст] // Природа. - 1994. - Vol. [43], N 2. - С. 61 . - ISSN 0032-8731
Перевод заглавия: Новый фактор иммунной защиты, полученный с помощью рекомбинантной ДНК
Аннотация: Сообщается о получении генно-инженерным способом рекомбинантного интерлейкина (ИЛ)-1'альфа' путем внедрения в бактериальную клетку соответствующей ДНК. Обсуждается возможность получения ИЛ-1'альфа' в большом количестве для лечебного применения
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД
ДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ БАКТЕРИИ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.99

   
    Вариант очистки генно-инженерной металлопротеиназы Bacillus amyloliquefaciens [Текст] / И. В. Демидюк [и др.] // Биотехнология. - 1994. - N 11-12. - С. 13-15 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Для генно-инженерной металлопротеиназы Bacillus amyloliquefaciens предложен вариант очистки в две стадии с помощью высаливания сульфатом аммония и гель-хроматографии на сефадексе G-75. Россия, Московская гос. акад. тонкой хим. технол. им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ОЧИСТКИ
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Демидюк, И.В.; Звонкова, Е.Н.; Носовская, Е.А.; Швец, В.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.356

   
    Bacteria vaccine gets to grips with cancer [Text] // Chem. and Ind. - 1995. - N 10. - P363 . - ISSN 0009-3068
Перевод заглавия: Бактериальная вакцина помогает обуздать рак
Аннотация: Сообщается, о получении специалистами Пенсильванского ун-та генноинженерной культуры Listeria monocytogenes, секретирующей опухолеспецифичный антиген. На основе полученного бактериального штамма создана вакцина. Подчеркивается, что безопасность новой вакцины для макроорганизма связана с тем, что L. monocytogenes не продуцирует бактериальных токсинов и чувствительна к действию антибиотиков
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.127

   
    Bacteria vaccine gets to grips with cancer [Text] // Chem. and Ind. - 1995. - N 10. - P363 . - ISSN 0009-3068
Перевод заглавия: Бактериальная вакцина помогает обуздать рак
Аннотация: Сообщается, о получении специалистами Пенсильванского ун-та генноинженерной культуры Listeria monocytogenes, секретирующей опухолеспецифичный антиген. На основе полученного бактериального штамма создана вакцина. Подчеркивается, что безопасность новой вакцины для макроорганизма связана с тем, что L. monocytogenes не продуцирует бактериальных токсинов и чувствительна к действию антибиотиков
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.288

   
    Bacteria vaccine gets to grips with cancer [Text] // Chem. and Ind. - 1995. - N 10. - P363 . - ISSN 0009-3068
Перевод заглавия: Бактериальная вакцина помогает обуздать рак
Аннотация: Сообщается, о получении специалистами Пенсильванского ун-та генноинженерной культуры Listeria monocytogenes, секретирующей опухолеспецифичный антиген. На основе полученного бактериального штамма создана вакцина. Подчеркивается, что безопасность новой вакцины для макроорганизма связана с тем, что L. monocytogenes не продуцирует бактериальных токсинов и чувствительна к действию антибиотиков
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.251

    Deng, Ning.
    Прогресс в изучении генноинженерного бакуловируса [Text] / Ning Deng // Shengwuxue tongbao = Bull. Biol. - 1996. - Vol. 31, N 7. - С. 10-12 . - ISSN 0006-3193
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУС
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ИЗУЧЕНИЕ
НОВЫЕ ДАННЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.05-04А1.199

   
    The phase shift of circadian rhythms induced by light or temperature pulses in cyanobacterium [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Chiaki Inouye [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P100 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Фазовый сдвиг циркадианных ритмов, индуцированный световыми или температурными импульсами у цианобактерии
Аннотация: У генноинженерного штамма Synechococcus sp. PCC 7942, несущего ген люциферазы, исследован фазовый сдвиг циркадианного ритма, индуцированный изменением т-ры или светом. После 12-часовой инкубации в темноте длительный (более 3 час) импульс темноты, яркого света, низкой или высокой т-ры вызывал ответный фазовый сдвиг циркадианного ритма. По характеру ответ похож на таковой у эукариот. Япония, Div. Life Sci., Fac. Sci. Grad. School of Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-01
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.02
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC 7942
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ГЕНЫ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ЦИРКАДИАННЫЕ
ФАЗОВЫЙ СДВИГ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Inouye, Chiaki; Okamoto, Kazuhisa; Kutsuna, Shinsuke; Ishiura, Masahiro; Kondo, Takao
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.142

   
    The phase shift of circadian rhythms induced by light or temperature pulses in cyanobacterium [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Chiaki Inouye [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P100 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Фазовый сдвиг циркадных ритмов, индуцированный световыми или температурными импульсами у цианобактерии
Аннотация: У генноинженерного штамма Synechococcus sp. PCC 7942, несущего ген люциферазы, исследован фазовый сдвиг циркадного ритма, индуцированный изменением т-ры или светом. После 12-часовой инкубации в темноте длительный (более 3 час) импульс темноты, яркого света, низкой или высокой т-ры вызывал ответный фазовый сдвиг циркадного ритма. По характеру ответ похож на таковой у эукариот. Япония, Div. Life Sci., Fac. Sci. Grad. School of Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-01
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC 7942
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ГЕНЫ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БИОРИТМЫ
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
ФАЗОВЫЙ СДВИГ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Inouye, Chiaki; Okamoto, Kazuhisa; Kutsuna, Shinsuke; Ishiura, Masahiro; Kondo, Takao
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.106

   
    Псевдомицины-новые противогрибковые препараты [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 78
Аннотация: Выделено несколько новых антибиотиков, названных псевдомицинами. Псевдомицины, известные также под названием антимикотики, поражают возбудителей, вызывающих у человека грибковые заболевания, в том числе, со смертельным исходом. Псевдомицины выделены из широко распространенной и обитающей на растениях бактерии Pseudomonas syringae. Затем, путем генноинженерных приемов удалось добиться увеличения синтеза бактерией псевдомицинов. Как оказалось, некоторые из выделенных псевдомицинов обладают значительной избирательной цитотоксической активностью против Candida albicans - одного из основных возбудителей грибковых заболеваний человека. Анализы показали, что псевдомицины являются липопептидами, содержащими аминокислоты, к-рые редко встречаются в структуре белков, таких как, например, хлортреонин, гидроксиаспарагиновая, диаминомасляная и аминопропионовая к-ты. Псевдомицины могут оказаться более эффективными средствами борьбы с грибами, так как они уничтожают грибы, в отличие от применяющихся в настоящее время противомикозных средств, к-рые лишь останавливают их рост. До сих пор противогрибковое действие псевдомицинов было показано только на культурах тканей. В экспериментах на мышах было показано, что для них эти препараты не токсичны. Псевдомицины сохраняют свою биологическую активность после нескольких суток инкубации в человеческой сыворотке, тогда как другие пептидные антибиотики часто разрушаются находящимися в сыворотке ферментами
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПСЕВДОМИЦИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ ОБРАБОТКА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.367

   
    Псевдомицины-новые противогрибковые препараты [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 78
Аннотация: Выделено несколько новых антибиотиков, названных псевдомицинами. Псевдомицины, известные также под названием антимикотики, поражают возбудителей, вызывающих у человека грибковые заболевания, в том числе, со смертельным исходом. Псевдомицины выделены из широко распространенной и обитающей на растениях бактерии Pseudomonas syringae. Затем, путем генноинженерных приемов удалось добиться увеличения синтеза бактерией псевдомицинов. Как оказалось, некоторые из выделенных псевдомицинов обладают значительной избирательной цитотоксической активностью против Candida albicans - одного из основных возбудителей грибковых заболеваний человека. Анализы показали, что псевдомицины являются липопептидами, содержащими аминокислоты, к-рые редко встречаются в структуре белков, таких как, например, хлортреонин, гидроксиаспарагиновая, диаминомасляная и аминопропионовая к-ты. Псевдомицины могут оказаться более эффективными средствами борьбы с грибами, так как они уничтожают грибы, в отличие от применяющихся в настоящее время противомикозных средств, к-рые лишь останавливают их рост. До сих пор противогрибковое действие псевдомицинов было показано только на культурах тканей. В экспериментах на мышах было показано, что для них эти препараты не токсичны. Псевдомицины сохраняют свою биологическую активность после нескольких суток инкубации в человеческой сыворотке, тогда как другие пептидные антибиотики часто разрушаются находящимися в сыворотке ферментами
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПСЕВДОМИЦИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ ОБРАБОТКА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.29

   
    Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae-продуцент фруктозы из инулина [Текст] / Е. Э. Бревнова [и др.] // Биотехнология. - 1998. - N 1. - С. 12-20 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Клонирован ген (INUl[Km]) дрожжей Kluyveromyces marxianus, кодирующий инулазу. Осуществлена экспрессия гена INUl[Km] в инулин-негативных дрожжах Saccharomyces cerevisiae. Клетки S. cerevisiae, трансформированные геном INUl[Km], приобретают внеклеточную инулазную активность и способность расти на среде с инулином в качестве единственного источника углерода. Сконструирован штамм S. cerevisiae, способный к гетерологичной экспрессии секретируемой инулазы K. marxianus и дефектный по поглощению фруктозы вследствие нуль-мутаций структурных генов гексокиназ HXK1 и HXK2. При культивировании на инулинсодержащей среде этот штамм накапливает в культуральной жидкости до 10% фруктозы, свободной от примеси глюкозы. Россия, НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ПРОДУЦЕНТ ФРУКТОЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФРУКТОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бревнова, Е.Э.; Козлов, Д.Г.; Ефремов, Б.Д.; Беневоленский, С.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.195

    Саришвили, Н. Г.
    Конкурентоспособный штамм дрожжей для производства красных игристых вин [Текст] / Н. Г. Саришвили, Н. К. Кардаш, Н. В. Федосцева // Хранение и перераб. сельхозсырья. - 1998. - N 6. - С. 7-9, 3
Аннотация: Освещены результаты опытов по созданию нового конкурентоспособного штамма дрожжей, предлагаемого для производства красных игристых вин и полученного методом гибридизации с привлечением методов генной инженерии. Показана передача признака-киллер от штамма-донора новому гибридному штамму и установлена эффективность его использования при производстве красных игристых вин. Россия, ВНИИ пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности. Библ. 3
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
КРАСНЫЕ ИГРИСТЫЕ ВИНА
ПРОИЗВОДСТВО
ДРОЖЖИ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кардаш, Н.К.; Федосцева, Н.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.59

   
    Substrate specificity of and product formation by muconate cycloisomerases: An analysis of wild-type enzymes and eingineered variants [Text] / Martin Dominik Vollmer [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 9. - P3290-3299 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Субстратная специфичность и образование продукта муконатциклоизомеразой: анализ ферментов дикого типа и вариантов, [полученных] инженерным способом
Аннотация: Муконатциклоизомераза (МЦИ) играет ведущую роль в деградации ароматических соединений у бактерий, участвуя в превращениях свободного циклического cis,cis-муконата в продукт, представляющий собой свободный циклический катехол (4S)-муконолактонат. Cl-муконатциклоизомераза катализирует как соотв. р-цию, так и дегалогенирование при превращениях хлорароматических соединений. Исследована субстратная специфичность МЦИ из Pseudomonas putida PRS2000 и Acinetobacter "Caloaceticus" ADP1. Показано, что фермент катализирует превращение, кроме cis,cis-мукотана, 3-фтор-, 2-метил-, 3-метил cis,cis-муконат с высокой k[kat], но не 2-фтор-, 2-хлоро-, 3-хлоро- или 2,4 дихлор-cis,cis-муконат. Методом направленного мутагенеза с учетом данных по третичной структуре были сконструированы варианты P. putida, имеющие замены в соответствующих положениях аминокислотной последовательности Cl-МЦИ. Некоторые варианты имели более чем 10-кратно увеличенную k[kat] для 3-хлор-, 2,4-дихлормуконата. Эти кинетические особенности не сопровождались обменом протеанемонина в cis,cis-диенолактон в качестве продукта превращения 3-хлор-, cis,cis-муконата. Скорость превращения 2-хлор-cis,cis-муконата увеличивалась незначительно, так же как и скорость дегалогенирования. На направлении р-ции циклоизимеризации влияла интенсивность обмена аминокислот. В то время как фермент дикого типа слабо дискриминировал два возможных пути циклоизомеризации, мутантный фермент с высокой специфичностью превращал как (+)-2-хлоро-, так и (+)-5-хлормуколактонат. Германия, Inst. Microbiol., D-70550 Stuttgart. Библ. 59
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МУКОНАТЦИКЛОИЗОМЕРАЗА
ФЕРМЕНТ ДИКОГО ТИПА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ
ИЗУЧЕНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ACINETOBACTER (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vollmer, Martin Dominik; HOier, Helga; Hecht, Hans-Jurgen; Schell, Ursula; Groning, Janosch; Goldman, Adrian; Schlomann, Michael
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.107

   
    Substrate specificity of and product formation by muconate cycloisomerases: An analysis of wild-type enzymes and eingineered variants [Text] / Martin Dominik Vollmer [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 9. - P3290-3299 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Субстратная специфичность и образование продукта муконатциклоизомеразой: анализ ферментов дикого типа и вариантов, [полученных] инженерным способом
Аннотация: Муконатциклоизомераза (МЦИ) играет ведущую роль в деградации ароматических соединений у бактерий, участвуя в превращениях свободного циклического cis,cis-муконата в продукт, представляющий собой свободный циклический катехол (4S)-муконолактонат. Cl-муконатциклоизомераза катализирует как соотв. р-цию, так и дегалогенирование при превращениях хлорароматических соединений. Исследована субстратная специфичность МЦИ из Pseudomonas putida PRS2000 и Acinetobacter "Caloaceticus" ADP1. Показано, что фермент катализирует превращение, кроме cis,cis-мукотана, 3-фтор-, 2-метил-, 3-метил cis,cis-муконат с высокой k[kat], но не 2-фтор-, 2-хлоро-, 3-хлоро- или 2,4 дихлор-cis,cis-муконат. Методом направленного мутагенеза с учетом данных по третичной структуре были сконструированы варианты P. putida, имеющие замены в соответствующих положениях аминокислотной последовательности Cl-МЦИ. Некоторые варианты имели более чем 10-кратно увеличенную k[kat] для 3-хлор-, 2,4-дихлормуконата. Эти кинетические особенности не сопровождались обменом протеанемонина в cis,cis-диенолактон в качестве продукта превращения 3-хлор-, cis,cis-муконата. Скорость превращения 2-хлор-cis,cis-муконата увеличивалась незначительно, так же как и скорость дегалогенирования. На направлении р-ции циклоизимеризации влияла интенсивность обмена аминокислот. В то время как фермент дикого типа слабо дискриминировал два возможных пути циклоизомеризации, мутантный фермент с высокой специфичностью превращал как (+)-2-хлоро-, так и (+)-5-хлормуколактонат. Германия, Inst. Microbiol., D-70550 Stuttgart. Библ. 59
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МУКОНАТЦИКЛОИЗОМЕРАЗА
ФЕРМЕНТ ДИКОГО ТИПА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ
ИЗУЧЕНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ACINETOBACTER (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vollmer, Martin Dominik; HOier, Helga; Hecht, Hans-Jurgen; Schell, Ursula; Groning, Janosch; Goldman, Adrian; Schlomann, Michael
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.06-04Т5.233

    Moniruzzaman, Mohammed.
    Ethanol production from dilute acid hydrolysate of rice hulls using genetically engineered Escherichia coli [Text] / Mohammed Moniruzzaman, Lonnie O. Ingram // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 10. - P943-947 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Получение этанола из разбавленного кислотного гидролизата рисовой шелухи с помощью генноинженерного [штамма] Escherichia coli
Аннотация: Приблизительно 30% рисовой шелухи, остающиеся в остатке и имеющие небольшую экономическую ценность, растворяли в 0,4 М H[2]SO[4] для получения концентрата, содержащего более 100 г мономерного сахара/л. Кол-во токсинов, образующихся во время гидролиза, было снижено с помощью Ca(OH)[2]. Обработанный гидролизат и добавленные питательные вещества ферментировали с Escherichia coli KO11 для получения этанола (46 г/л) за 72 ч (92% от теоретического выхода). США, Inst. Food and Agr. Sci., Dep. Microbiol. and Cell Sci., Box 110700, Univ. Florida, Gainesvilla, FL 32611. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.99
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ
РИСОВАЯ ШЕЛУХА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ KO11
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ingram, Lonnie O.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.146

    Moniruzzaman, Mohammed.
    Ethanol production from dilute acid hydrolysate of rice hulls using genetically engineered Escherichia coli [Text] / Mohammed Moniruzzaman, Lonnie O. Ingram // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 10. - P943-947 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Получение этанола из разбавленного кислотного гидролизата рисовой шелухи с помощью генноинженерного [штамма] Escherichia coli
Аннотация: Приблизительно 30% рисовой шелухи, остающиеся в остатке и имеющие небольшую экономическую ценность, растворяли в 0,4 М H[2]SO[4] для получения концентрата, содержащего более 100 г мономерного сахара/л. Кол-во токсинов, образующихся во время гидролиза, было снижено с помощью Ca(OH)[2]. Обработанный гидролизат и добавленные питательные вещества ферментировали с Escherichia coli KO11 для получения этанола (46 г/л) за 72 ч (92% от теоретического выхода). США, Inst. Food and Agr. Sci., Dep. Microbiol. and Cell Sci., Box 110700, Univ. Florida, Gainesvilla, FL 32611. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ
РИСОВАЯ ШЕЛУХА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ KO11
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ingram, Lonnie O.
20.
Патент 6151525 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/08.

    Soykan, Orhan.
    Method and system for myocardial identifier repair [Текст] / Orhan Soykan, Maura G. Donovan ; Medtronic, Inc. - № 09/145743 ; Заявл. 02.09.1998 ; Опубл. 21.11.2000
Перевод заглавия: Метод и система для восстановления миокарда
Аннотация: Запатентованные метод и система предназначены для устранения нарушений сердечной мышцы при инфаркте. Репопуляция нарушенного миокарда происходит с помощью недифференцированных сократительных клеток, которые м. б. образованы in sity с использованием генноинженерной технологии и электрического стимулирования. Это позволяет образовать новую ткань, обладающую сократимостью, в зоне инфаркта миокарда и/или вблизи этой зоны. Кроме того, имеется электрический стимулятор, осуществляющий стимуляцию новой ткани в этой зоне и/или вблизи нее. Ил. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯТОРЫ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ СИСТЕМЫ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛИКВИДАЦИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Donovan, Maura G.; Medtronic; Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)