Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГАНГЛИОЗИД GD3<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.173

   
    Acidic sphingomyelinase (ASM) is necessary for Fas-induced GD3 ganglioside accumulation and efficient apoptosis of lymphoid cells [Text] / De Mari Ruggero [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 6. - P897-902 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Кислая сфингомиелиназа необходима для индуцируемого через Fas накопления ганглиозида GD3 и осуществления апоптоза лимфоидных клеток
Аннотация: Получали лимфобластную линию из трансформированных В-лимфоцитов больных болезнью Ниеманна-Пика (аутосомный генетический дефект кислой, но не нейтральной сфингомиелиназы). Клетки этой линии нормально экспрессировали CD95, но не отвечали развитием апоптоза на действие моноклональных антител к CD95 при нормальном развитии апоптоза в ответ на действие C[2]-церамида. При действии антител к CD95 в исследованных клетках нормально активировалась фосфатидил-специфическая фосфолипаза С, но не происходило образования ганглиозида CD3, к-рый является медиатором апоптоза, индуцируемого церамидом. Перенос кислой сфингомиелиназы в дефектные по ней клетки через манноза-специфический рецептор приводит к восстановлению всех нарушенных реакций, связанных с развитием Fas-зависимого апоптоза. Т. обр., нарушение развития Fas-зависимого апоптоза при болезни Ниеманна-Пика обусловлено отсутствием кислой сфингомиелиназы, что препятствует образованию ганглиозида GD3, участвующего в запуске апоптоза. Италия, Dep. Exp. Medicine, Univ. "Tor Vergata", 00133, Rome. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
КИСЛАЯ СФИНГОМИЕЛИНАЗА
ГАНГЛИОЗИД GD3
БОЛЕЗНЬ НИЕМАННА-ПИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruggero, De Mari; Rippo, Maria Rita; Schuchman, Edward H.; Testi, Roberto

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.76

   
    Ganglioside GD3 sensitizes human hepatoma cells to cancer therapy [Text] / Raquel Paris [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 51. - P49870-49876 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ганглиозид GD3 сенсибилизирует клетки гепатомы человека к терапии рака
Аннотация: Терапевтические дозы ионизирующей радиации или даунорубицина быстро активировали ядерный фактор транскрипции 'каппа'B в клетках человеческой гепатобластомы и усиливали экспрессию зависимых от него генов. В обоих случаях гибель клеток была минимальной. Ганглиозид GD3 блокировал ядерную транслокацию активных 'каппа'B, не влияя на фосфорилирование киназы Akt, индуцированное обоими терапевтическими воздействиями. Подавление индукции 'каппа'B-зависимых генов ганглиозидом сопровождалось усилением апоптоза. Одновременное воздействие ионизирующей радиацией и ганглиозидом стимулировало образование реактивных форм с последующим высвобождением митохондриальных цитохрома-c и Smac/Diablo и активацией каспазы-3. Предшествующая облучению обработка клеток циклоспорином A защищала их от комбинированного воздействия радиации и ганглиозида. Полученные результаты свидетельствуют о ключевой роли митохондрий в реакции опухолевых клеток на лечение рака и о возможности использования ганглиозида GD3 для уменьшения резистентности к терапии благодаря его двойственному действию на митохондрии и инактивацию 'каппа'B. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГАНГЛИОЗИД GD3
ФУНКЦИЯ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
АПОПТОЗ
КАСПАЗА-3
ЦИТОХРОМ-C
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paris, Raquel; Morales, Albert; Coll, Olga; Sanchez-Reyes, Alberto; Garcia-Ruiz, Carmen; Fernandez-Checa, Jose C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.117

   
    Role of Neu4L sialidase and its substrate ganglioside GD3 in neuronal apoptosis induced by catechol metabolites [Text] / Takafumi Hasegawa [et al.] // FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 3. - P406-412 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Роль Neu4L-сиалидазы и ее субстрата ганглиозида GD3 в нейрональном апоптозе, индуцируемом катехоловыми метаболитами
Аннотация: Апоптозу нервных клеток предшествовало резкое снижение экспрессии Neu4L-сиалидазы. Апоптозный фенотип характеризовался высвобождением в цитозоль ситохрома-c с одновременным транспортом гангликозида GD3 в митохондрии. Ингибитор гликозилцерамидсинтазы частично восстанавливал жизнеспособность клеток. Считают, что Neu4L-сиалидазы и ее субстрат играют ключевую роль в митохондриальном механизме апоптоза нервных клеток. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СИАЛИДАЗА NEU4L
ГАНГЛИОЗИД GD3
АПОПТОЗ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Takafumi; Sugeno, Naoto; Takeda, Atsushi; Mitsuzaki-Kobayashi, Michiko; Kikuchi, Akio; Furukawa, Katsutoshi; Miyagi, Taeko; Itoyama, Yasuto

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.151

   
    Essential roles of integrin-mediated signaling for the enhancement of malignant properties of melanomas based on the expression of GD3 [Text] / Yuki Ohkawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 373, N 1. - P14-19 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Обязательное участие опосредуемой интегринами сигнализации в повышении злокачественности меланом на основе экспрессии ганглиозида GD3
Аннотация: Показали, что интегрины вовлечены в размножение и инвазию клеток меланом; активация p130Cas и паксиллина в ходе адгезии клеток протекали так же, как и под действием сыворотки бычьего эмбриона (СБЭ). Во взвешенном состоянии клеток GD3+ и GD3- при стимуляции под действием СБЭ фосфорилирование белков отсутствовало; по-видимому, опосредуемая интегрином сигнализация необходима для воздействия GD3 на злокачественность меланом. Япония, Nagoya Univ. Grad. Sch. Med., Nagoya 466-0065. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТЬ
ИНТЕГРИН
ГАНГЛИОЗИД GD3
ПАКСИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Ohkawa, Yuki; Miyazaki, Sayaka; Miyata, Maiko; Hamamura, Kazunori; Furukawa, Koichi; Furukawa, Keiko

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.230

   
    Phase I trial of a mouse monoclonal antibody against G[3] ganglioside in patients with melanoma [Text] : induction of inflammatory responses at tumor sites / Saroj Vadhan-Raj [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 10. - P1636-1648
Перевод заглавия: I фаза изучения мышиных моноклональных антител против ганглиозида G[3] у больных меланомой. Индукция воспалительного ответа в области опухолевого поражения
Аннотация: 21 б-ной получал мышиные мАТ R24 (IgG[3] против ганглиозида G[3], экспрессируемого на Кл меланом, глиом и нек-рых сарком). мАТ вводили в/в (1 - 4-час. инфузии) в дозе 1 мг/м{2} (6 б-ным), 10 мг/м{2} (6) через день, 8 инъекций, 30 (6) или 50 мг/м{2} (3), ежедневно, постоянные инфузии на 1 - 5 и 8 - 12-й дни. Токсич. р-ции были связаны с дозой мАТ. Наиболее выраженными были уртикарная сыпь, а также тошнота, рвота и диарея, наблюдавшиеся при макс. дозе мАТ. Частичный ответ отмечен у 4 б-ных, продолжительность ответа - 6 - 46 нед. Эффект достигался через 4 - 10 нед после начала терапии. У 20 б-ных отмечено появление АТ против мышиных мАТ: наиболее рано - через 14 дней после начала введения. Однако у 3 из 4 б-ных, у к-рых отмечен эффект, антимышиные Ig появлялись через '='20 дней. Уровни мАТ R24 в Св зависел от их дозы и колебался от 0,9 мкг/мл (миним. доза мАТ - 1 мг/м{2}/день) до 44 мкг/мл (макс. доза - 50 мкг/м{2}/день). Кол-во мАТ, достигавшее обл. опухолевого поражения, зависело от дозы; мАТ определялись в Оп даже через 30 дней после окончания терапии. В процессе лечения наблюдали воспалит. признаки в Оп. При биопсии Оп отмечено наличие отложений компонентов комплемента, повышение кол-ва тучных Кл с дегрануляцией, инфильтрация т-Лф. Заключается, что мАТ R24 могут вызывать воспалит. ответ на стороне опухолевого поражения, что способствует регрессии Оп. США, Memor. Sloan-Kettering Canc. Cent., New York, NY 10021. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД GD3
МЕЛАНОМА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ОБЛАСТЬ ОПУХОЛЕВОГО ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vadhan-Raj, Saroj; Cordon-Cardo, Carlos; Carswell, Elizabeth; Mintzer, David; Dantis, Lucy; Duteau, Chantal; Templeton, Mary Agnes; Oettgen, Herbert F.; Old, Lloyd J.; Houghton, Alan N.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.388

   
    The effect of GD[3] ganglioside obtained from bovine lymphosarcoma on bovine normal mononuclear cell [Text] / Yasuhiro Yasutomi [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 10. - P853-861 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Действие ганглиозида GD[3], полученного из лимфосаркомы крупного рогатого скота, на нормальные мононуклеарные клетки крупного рогатого скота
Аннотация: GD[3] выделили из Кл Оп в 7 случаях энзоотич. лимфосаркомы (Ла) крупного рогатого скота (КРС), из Св 6 здоровых животных и 5 животных с Ла. Содержание GD[3] в Св КРС с Ла (0,62 мкг/мл) в 2 раза выше, чем в норме (различия недостоверны). GD[3] в конц-ии 25-500 мкг/мл добавляли в культуру Кон А-стимулированных нормал. мононуклеаров крови КРС. Начиная с 50 мкг/мл, GD[3] проявлял ингибирующую активность по отношению к стиму лированным Кл. Бластогенез полностью подавлялся при добавлении GD[3] через 50 ч после начала культивирования и не изменялся при добавлении через 80 ч. Преинкубация Кл с GD[3] не влияла на бластогенез. GD[3] не влиял на бластные клеточ. линии, но подавлял смешанную лейкоцитарную р-цию. GD[3] не препятствовал проявлению киллерной активности цитотоксич. Лф, но ингибировал индукцию цитотоксич. активности. Япония, Dep. of Veterinary Microbiology, Rakuno Gakuen Univ. Ebetsu, Hokkaido 069. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГАНГЛИОЗИД GD3
ЛИМФОСАРКОМА
КОНКАНАВАЛИН А
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Yasutomi, Yasuhiro; Onuma, Misao; Watarai, Shinobu; Yasuda, Tatsuji; Kirisawa, Rikio; Kawakami, Yoshimi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.174

    Maggio, Bruno.
    Ganglioside GD3 lactones: Polar head group mediated control of the intermolecular organization [Text] / Bruno Maggio, Toshio Ariga, Robert K. Yu // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 37. - P8729-8734 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Лактоны ганглиозида GD3: контроль внутримолекулярной организации, опосредованный главной полярной группой
Аннотация: Исследовали внутримолек. организацию ганглиозида GD3 и 2 его лактонов. Установлена ориентация олигосахаридной цепи GD3 перпендикулярно к поверхности монослоя липидов. Образование лактона 1GD3 было опосредовано поверхностной плотностью м-лы и ее дипольным моментом (ДМ). Решающую роль в величину ДМ м-лы лактона 1 GD3 и перпендикулярную ориентацию олигосахаридной цепочки к поверхности монослоя липидов вносила основная полярная группа GD3. При образовании лактона 2GD3 удаление отрицательного заряда приводило к более значительномуу, чем в случае лактона 1GD3, увеличению поверхностного потенциала и результирующего ДМ. Положительная полярная основная группа м-лы, индуцируя образование лактонового кольца, изменяла конформацию олигосахарида. Подробно обсуждаются энекргетич. параметры образования лактановых колец в ганглиозидах и их влияние на конформационные изменения в сложных олигосахаридных комплексах. США, Med. College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ. Richmond, VI 23298-0614. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.09
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ГАНГЛИОЗИД GD3
ЛАКТОНЫ
ПОЛЯРНЫЕ ГРУППЫ
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ariga, Toshio; Yu, Robert K.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.522

   
    Obtencion y caracterizacion de anticuerpos monoclonales frente al gangliosido GD3 [Text] / O. Masso [et al.] // Immunologia. - 1991. - Vol. 10, Suppl. N1. - С. 36 . - ISSN 0231-9626
Перевод заглавия: Выявление и характеристика моноклональных антител против ганглиозида CD3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД GD3
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masso, O.; Carceller, A.; Gomer, A.; Kordowicz, M.; Blasko, F.; Piulats, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04М1.331

    Vaysse, Pierre J. -J.
    A distinct type of GD3{+}, flat astrocyte in rat CNS cul[и]tures [Text] / Pierre J. -J. Vaysse, James E. Goldman // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 1. - P330-337 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Отдельный тип GD3{+} плоских астроцитов в культурах центральной нервной системы крысы
Аннотация: В первичных культурах из нескольких обл. ЦНС новорожденных крыс обнаруживаются клетки, экспрессирующие ганглиозид GD3 в течение длительного периода in vitro. Они дают р-цию на глиальный фибриллярный кислый белок (ГФКБ), но не экспрессируют антиген олигодендроглиоцитов О4 или галактоцереброзид (ГЦ). Большинство из них, но не все, А2В5-положительно. Кл уплощены, имеют много тонких цитоплазматических отросков. Использование переноса генов неспособным к репликации ретровирусом в комбинации с иммуногистохимией с антителами против маркеров астроцитов и олигодендроглиоцитов (ГФКБ, ганглиозида GD3, ГЦ и А2В5 или О4) показало, что в культурах ЦНС новорожденных крыс эти клетки клонально отделяются от олигодендроглиоцитов и большинства GD3-отрицательных астроцитов. Клональный анализ подтвердил наличие отдельной Кл-предшественника и отдельной последовательности развития для этих астроцитов. США, Dept. of Pathology, BB1422, Columbia Univ., College of Physicians and Surgeons, New Yonk, NY 10032. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОГЛИЯ
АСТРОЦИТЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ГАНГЛИОЗИД GD3
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goldman, James E.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.308

    Rosell, E.
    Clonaje de las regiones variables de anticuerpos monoclonales frente al gangliosido GD3 [Text] : [Resum.] 17 Congr. nac. Soc. esp. inmul., La Coruna, 29-31 oct., 1991 / E. Rosell, A. Gomez, J. Piulats // Immunologia. - 1991. - Vol. 10, Suppl. N1. - С. 36 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Вариабельные области моноклональных антител против ганглиозида GD3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД GD3

Доп.точки доступа:
Gomez, A.; Piulats, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)