СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.221

Flow cytometric analysis of the DNA content of adenocarcinoma of the lung, especially for patients with stage 1 disease with long term follow-up [Text] / Isao Tanaka [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 10. - P2462-2465 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии содержания ДНК в аденокарциномах легкого у больных I стадии при длительном динамическом наблюдении
Аннотация: Оценку прогностического значения плоидности ДНК в аденокарциномах легкого проводили методом проточной цитометрии на архивном материале образцов опухолевых тканей от 160 б-ных с анэуплоидными (68%) и диплоидными (32%) опухолями. Показано, что при I стадии заболевания б-ные с диплоидными опухолями имели значительно более длительное время выживания, чем б-ные с анэуплоидными опухолями. Не выявлено значительных различий в клиническом исходе у б-ных с диплоидными опухолями II, IIIa и IIIб стадий. Вероятно, анализ анэуплоидного и диплоидного содержания ДНК у б-ных с аденокарциномой легкого I стадии представляет дополнительную важную информацию для оценки прогноза данного заболевания. Япония, [Isao Tanaka] Dep. of Thoracic Surgery, Japanese Red Cross Med. Center, 4-1-22, Hiroo, Shibuyaku, Tokyo 150. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ДИНАМИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Isao; Masuda, Ryo; Furuhata, Yoshiaki; Inoue, Masaharu; Fujiwara, Mutsunori; Takemura, Tamiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.310

Flow cytometric analysis of the DNA content of adenocarcinoma of the lung, especially for patients with stage 1 disease with long term follow-up [Text] / Isao Tanaka [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 10. - P2462-2465 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Анализ методом проточной цитометрии содержания ДНК в аденокарциномах легкого у больных I стадии при длительном динамическом наблюдении
Аннотация: Оценку прогностического значения плоидности ДНК в аденокарциномах легкого проводили методом проточной цитометрии на архивном материале образцов опухолевых тканей от 160 б-ных с анэуплоидными (68%) и диплоидными (32%) опухолями. Показано, что при I стадии заболевания б-ные с диплоидными опухолями имели значительно более длительное время выживания, чем б-ные с анэуплоидными опухолями. Не выявлено значительных различий в клиническом исходе у б-ных с диплоидными опухолями II, IIIa и IIIб стадий. Вероятно, анализ анэуплоидного и диплоидного содержания ДНК у б-ных с аденокарциномой легкого I стадии представляет дополнительную важную информацию для оценки прогноза данного заболевания. Япония, [Isao Tanaka] Dep. of Thoracic Surgery, Japanese Red Cross Med. Center, 4-1-22, Hiroo, Shibuyaku, Tokyo 150. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ДИНАМИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Isao; Masuda, Ryo; Furuhata, Yoshiaki; Inoue, Masaharu; Fujiwara, Mutsunori; Takemura, Tamiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.605

Serum levels of stem cell factor are increased in asymptomatic human immunodeficiency virus - infected patients and are associated with prolonged survival [Text] / Cristoph Manegold [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P243-249 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Уровень в сыворотке фактора стволовых клеток возрастает у зараженных вирусом иммунодефицита человека лиц и связан с увеличением времени выживания
Аннотация: Cytopenia is a common complication of human immunodeficiency virus (HIV) infection and can affect different hematopoietic lineages, including erythropoiesis, lymphopoiesis, thrombopoiesis, and granulopoiesis. Stem cell factor (SCF), a cytokine expressed by bone marrow stromal cells, is a multipotential growth factor acting on early progenitor cells of most hematopoietic lineages. Were investigated the serum SCF levels in 74 HIV-infected persons without active secondary infection at different stages of HIV infection. Circulating SCF levels were determined by enzyme-linked immunosorbent assay and were found to be significantly elevated in CDC stage A as compared with normal controls. However, in CDC groups B and C, SCF levels were lower than in CDC group A. Serum levels greater than 1.8 ng/mL were associated with a longer survival (P=.0037) in 74 HIV type 1 (HIV-1)-seropositive patients monitored for up to 114 weeks, suggesting that this cytokine may be directly associated with the disease course. A Cox proportional hazards model showed SCF to be an independent prognostic factor for survival. Serum SCF levels decreased on follow up in 24 of 38 patients or remained below 0.4 ng/mL in 10 of 38 patients from whom a second blood sample was collected after a mean interval of 44 weeks. Only interleukin-4 (IL-4) upregulated SCF mRNA. As IL-4 is modulated during early HIV disease, it may be a key regulator of SCF secretion. Further studies are required to elucidate the mechanism of SCF action and regulation in patients with HIV infection. Германия, Dep. Neuropathol., Univ. Med. Ctr., Bonn. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПРОТЕКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manegold, Cristoph; Jablonowski, Helmut; Armbrecht, Christoph; Strohmeyer, Georg; Pietsch, Torsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.12-04А3.34

Ludwig, Donald.
The distribution of population survival times [Text] / Donald Ludwig // Amer. Natur. - 1996. - Vol. 147, N 4. - P506-526 . - ISSN 0003-0147
Перевод заглавия: Распределение времен выживания популяции
Аннотация: A discrete unstructured population model with nonoverlapping generations is used to calculate the probability of extinction as a function of the number of generations elapsed and the initial population size. This formulation accounts for demographic effects, environmental variation, and catastrophic mortality. Accurate approximations are developed for large carrying capacity and large time. The main qualitative results are as follows: The probability of early extinction depends strongly on the initial population size. A substantial fraction of small starting populations become extinct within a short time. Those that survive the initial period typically survive for a long time. This skew in extinction times makes the expected time to extinction a misleading indicator. Probabilities of extinction are sensitive to environmental variation in the net reproductive rate and the shape of the distribution of disturbances, not just its mean. Probabilities of extinction are likewise sensitive to the rate of catastrophe occurrences and the shape of the catastrophe distribution, not just its mean. Diffusion approximations are likely to be inaccurate for small populations or for populations that show large changes in size in a single generation. These difficulties may be overcome by use of an extrapolation based on solutions for discrete population size and time. Канада, Dep. of Mathematics and Zoology, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1Z2. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
НАЧАЛЬНЫЙ РАЗМЕР ПОПУЛЯЦИИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.11-04А3.409

Buyse, Marc.
On the relationship between response to treatment and survival time [Text] / Marc Buyse, Pascal Piedbois // Statist. Med. - 1996. - Vol. 15, N 24. - P2797-2812 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: О зависимости между реакцией на лечение и временем выживания
Аннотация: In this paper authors review several approaches which have been used to investigate the relationship between survival time and response to treatment. They show that the approaches based on summary data are subjected to various types of biases (publication bias, confounding by prognostic features, ecologic bias) and are therefore of doubtful value. Authors also discuss several approaches based on individual patient data. Comparisons of survival by response are generally subject to length-biased sampling, and are therefore inadequate. The landmark method is adequate when responses occur soon after starting treatment, but not when responses may appear later in the course of the disease. For responses which can occur over extended periods of time, response must be considered as a time-dependent covariate. Using data from randomized trials in advanced colorectal cancer, we show that response is a potent and independent prognostic factor for survival in this disease. Analyses using the landmark method yield results essentially equivalent to those in which response is considered as a time-dependent covariate. The hazard rate of responders is about half that of non-responders, after taking the patient's performance status into account. The issue of response as a surrogate marker for survival is taken up further in a separate paper. Бельгия, International Inst. for Drug Development, 430 avenue Louise B14, B1050 Brussels. Библ. 46

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
РЕАКЦИЯ НА ЛЕЧЕНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Piedbois, Pascal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04М1.196

Ассоциация между долгосрочной выживаемостью почечного трансплантата и наличием дотрансплантационных цитотоксических анти-HLA и/или HE-MHC FC'гамма' RII (анти-TLX) аллоантител [Текст] / Г. Петрани [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 62-63
Аннотация: Антигены TLX обнаружены на б. ч. клеток периферической крови, трофобластах, клетках семенных пузырьков и сперме. Эти антигены ассоциируются с белком мембранного кофактора (MCP) и структурой CD46. Аллоантитела к антигенам TLX с блокирующими свойством FcRII (EAI) получены при трансфузии лейкоцитов или тромбоцитов. В клеточном белке на трофобласте аллоантитело выявляло гликопротеин мол. м. 66-67 kD, к-рый может соответствовать цепи TLX/CD46/MCP изотипов. Прямая ассоциация аллоантитела с FcRII исключена, т. обр., его FeR-блокирующее свойство, очевидно, основывается на непрямом функциональном эффекте. После трансфузии продукция аллоантител TLX с блокирующей функцией FcRII и MLR возникает, если реципиенту не хватает TLX-специфичностей, экспрессированных на донорских клетках. Предварительные популяционные исследования показали, что аллоантитела к TLX/CD46/MCP распознают четыре перекрывающиеся специфичности. Сто реципиентов почечного трансплантата проанализированы ретроспективно на наличие FcRII (EAI) блокирующего или цитотоксичного HLA антитела, индуцированного дотрансплантационной трансфузией. Превосходная выживаемость трансплантата (65%/9 лет) зафиксирована при наличии аллоантитела EAI по сравнению с выживаемостью при отсутствии данного антитела (40%/9 лет). Дальнейший анализ выявил следующий процент выживаемости при комбинациях в наличии HLA цитотоксических и EAI антител: EAI положит., HLA отрицат. - 67%/9 лет; EAI и HLA положит. - 60%/9 лет; EAI отриц., HLA положит. 0%/9 лет; EAI и HLA отриц., - 40%/9 лет. Механизм возможной супрессивной регуляции обсуждается. Венгрия, Национальный ин-т гематологии и иммунологии, Будапешт

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
РОЛЬ АНТИГЕНОВ TLX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петрани, Г.; Паданьи, А.; Райчи, К.; Шеленьи, Ж.; Гуоди, Е.; Периер, Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.372

Ассоциация между долгосрочной выживаемостью почечного трансплантата и наличием дотрансплантационных цитотоксических анти-HLA и/или HE-MHC FC'гамма' RII (анти-TLX) аллоантител [Текст] / Г. Петрани [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 62-63
Аннотация: Антигены TLX обнаружены на б. ч. клеток периферической крови, трофобластах, клетках семенных пузырьков и сперме. Эти антигены ассоциируются с белком мембранного кофактора (MCP) и структурой CD46. Аллоантитела к антигенам TLX с блокирующими свойством FcRII (EAI) получены при трансфузии лейкоцитов или тромбоцитов. В клеточном белке на трофобласте аллоантитело выявляло гликопротеин мол. м. 66-67 kD, к-рый может соответствовать цепи TLX/CD46/MCP изотипов. Прямая ассоциация аллоантитела с FcRII исключена, т. обр., его FeR-блокирующее свойство, очевидно, основывается на непрямом функциональном эффекте. После трансфузии продукция аллоантител TLX с блокирующей функцией FcRII и MLR возникает, если реципиенту не хватает TLX-специфичностей, экспрессированных на донорских клетках. Предварительные популяционные исследования показали, что аллоантитела к TLX/CD46/MCP распознают четыре перекрывающиеся специфичности. Сто реципиентов почечного трансплантата проанализированы ретроспективно на наличие FcRII (EAI) блокирующего или цитотоксичного HLA антитела, индуцированного дотрансплантационной трансфузией. Превосходная выживаемость трансплантата (65%/9 лет) зафиксирована при наличии аллоантитела EAI по сравнению с выживаемостью при отсутствии данного антитела (40%/9 лет). Дальнейший анализ выявил следующий процент выживаемости при комбинациях в наличии HLA цитотоксических и EAI антител: EAI положит., HLA отрицат. - 67%/9 лет; EAI и HLA положит. - 60%/9 лет; EAI отриц., HLA положит. 0%/9 лет; EAI и HLA отриц., - 40%/9 лет. Механизм возможной супрессивной регуляции обсуждается. Венгрия, Национальный ин-т гематологии и иммунологии, Будапешт

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
РОЛЬ АНТИГЕНОВ TLX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петрани, Г.; Паданьи, А.; Райчи, К.; Шеленьи, Ж.; Гуоди, Е.; Периер, Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.182

Biodistribution of cyclosporin encapsulated in liposomes modified with bioadhesive polymer [Text] / Yukako Yoshikawa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 7. - P661-668 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Биораспределение циклоспорина, инкапсулированного в липосомы, модифицированные биоадгезивным полимером
Аннотация: Модификация карбополом 941 липосом с включенным в них циклоспорином (I) приводит к повышению времени удерживания I в крови и почти к 2-кратному увеличению высвобождения I в селезенке и печени по сравнению с немодифицированными липосомами с I. При этом, однако, модифицированные липосомы, по сравнению с немодифицированными, достоверно не повышали времени выживания трансплантата при аллогенной трансплантации сердца у крыс. Япония, Dep. of Pharmaceutics and Pharmacokinetics, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 36

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Yukako; Miyazaki, Masaya; Houjou, Takeshi; Komuta, Yutaka; Yoshikawa, Hiroshi; Takada, Kanji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.194

Biodistribution of cyclosporin encapsulated in liposomes modified with bioadhesive polymer [Text] / Yukako Yoshikawa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 7. - P661-668 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Биораспределение циклоспорина, инкапсулированного в липосомы, модифицированные биоадгезивным полимером
Аннотация: Модификация карбополом 941 липосом с включенным в них циклоспорином (I) приводит к повышению времени удерживания I в крови и почти к 2-кратному увеличению высвобождения I в селезенке и печени по сравнению с немодифицированными липосомами с I. При этом, однако, модифицированные липосомы, по сравнению с немодифицированными, достоверно не повышали времени выживания трансплантата при аллогенной трансплантации сердца у крыс. Япония, Dep. of Pharmaceutics and Pharmacokinetics, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Yukako; Miyazaki, Masaya; Houjou, Takeshi; Komuta, Yutaka; Yoshikawa, Hiroshi; Takada, Kanji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.394

Действие молибдена на иммунную систему экспериментальных животных [Текст] / Х. И. Шерхова [и др.] // Актуал. пробл. химии, биол. и экол. в Кабард.-Балк. (Центр. Кавказ). - Нальчик, 1997. - С. 77-78 . - ISBN 5-7558-0235-1
Аннотация: Дождевые черви содержались в почве с нормальным уровнем Mo (1-я гр.), 30 мг Mo/кг почвы (2-я гр.) и 50 мг Mo/кг (3-я гр.). Через 30 дней червям подсаживали кожные аллотрансплантаты (КАТ). Сначала КАТ приживали и васкуляризировались. Отторжение КАТ происходило через 4 (1-я гр.), 6 (2-я гр.) и 11 дней (3-я гр.). Обсуждается влияние Mo на трансплантационный иммунитет дождевых червей. Россия, Кабардино-Балкарский гос. ун-т

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: КОЖНЫЙ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ MO НА ОТТОРЖЕНИЕ
ДОЖДЕВЫЕ ЧЕРВИ

Доп.точки доступа:
Шерхова, Х.И.; Долова, Ф.В.; Шерхов, З.Х.; Шхагумова, Л.К.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.07-04А3.578

Chen, Hua Yun.
Fitting semiparametric transformation regression models to data from a modified case-cohort design [Text] / Hua Yun Chen // Biometrika. - 2001. - Vol. 88, N 1. - P255-268 . - ISSN 0006-3444
Перевод заглавия: Подгонка полупараметрических регрессионных моделей [использующих монотонные преобразования] к данным при модифицированном плане заболевание - когорта
Аннотация: Рассматривается проблема подгонки указанных моделей в исследованиях заболеваний, когда наблюдаются моменты времени цензурирования для всех цензурированных субъектов в рассматриваемой когорте. Используемая модель предполагает, что время T выживания субъекта после некоторого монотонного преобразования будет линейно связано с многомерной ковариатой Z: 'ЛЯМБДА'(T) = Z{T}'бета' + e. Здесь 'ЛЯМБДА' есть неизвестное монотонное преобразование, 'бета' - коэф. регрессии, 'эпсилон' - случайная ошибка с известным распределением. Предлагается при оценивании коэф. регрессии максимизировать условный профиль правдоподобия. Доказано, что в предположении независимости цензурирования от ковариаты получаемая оценка является состоятельной с асимптотическим нормальным распределением. Численные исследования показали, что относительная эффективность оценки весьма высока. Кроме того, оценка является менее смещенной по сравнению с традиционной оценкой, использующей полную информацию, а в отношении точности она превосходит оценку псевдоправдоподобия. США, Div. of Epidemiology and Biostatistics, Schoo; of Public Health, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, Chicago, IL 60612. Табл. 2. Библ. 4

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ОЦЕНИВАНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ МОДЕЛИ
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
МОНОТОННЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
ПОЛУПАРАМЕТРИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.119

Metcalf, Donald.
Murine megakaryocyte progenitor cells and their susceptibility to suppression by G-CSF [Text] / Donald Metcalf, Sandra Mifsud, Rago Ladina Di // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 1. - P55-62 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Родоначальные клетки мегакариоцитов мыши и их чувствительность к подавляющему действию Г-КСФ
Аннотация: Показано, что при культивировании в среде с агаром и в отсутствие ростовых факторов срок выживания мегакариоцитарных колониеобразующих клеток (Кл) короче, чем гранулоцитарно-макрофагальных родоначальных Кл (РК). Добавление гранулоцитарного колониеобразующего фактора (Г-КСФ) увеличивало время выживания гранулоцитарных и мегакариоцитарных РК. Необычным является подавляющий эффект Г-КСФ на рост мегакариоцитарных колоний, стимулированных эритропоэтином или фактором стволовых Кл + интерлейкин-3 (ИЛ-3) + эритропоэтин. Ингибирующий эффект Г-КСФ на рост колоний, стимулированный тромбопоэтином или ИЛ-3 был слабее. Анализ р-ции костномозговых Кл от мышей с делецией генов, кодирующих CIS, SOCS-1 - SOCS-7 показывает, что белки SOC5 (за исключением, возможно SOCS-3) не участвуют в инициированном Г-КСФ подавлении образования колоний мегакариоцитов. Австралия, The Walfer and Eliza Hall Inst. of Med. Research, Parkvolle, Victoria 3050. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МЕГАКАРИОЦИТОВ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ МЕГАКАРИОЦИТОВ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЙ ФАКТОР
ПОДАВЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mifsud, Sandra; Di, Rago Ladina

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.314

Liao, Qiong.
Иммунопатологическое изучение влияния антагониста рецептора интерлейкина 1 при пенетрирующей кератопластики у крыс [Text] / Qiong Liao, Xiang Liu // Yanke xin jinzhan = Recent Adv. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 24, N 5. - С. 364-365 . - ISSN 1003-5141
Аннотация: Крысам под конъюнктиву глаза вводили интерлейкин (ИЛ)-1'альфа' в дозах 50, 100 или 200 мкг или солевой раствор после кератоплатики. Оценивали количество CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов в отторгающемся трансплантате роговицы. Показано, что субконъюнктивальные инъекции ИЛ-1'альфа' оказывали благоприятное влияние на выживание аллотрансплантата роговицы, снижая воспалительные реакции. Эффект ИЛ-1'альфа' оказался дозовозависимым. КНР, Dep. Ophthalmol., Xinqiao Hosp., 3-rd Military Med. Univ., 400037, Changquing. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ РОГОВИЦЫ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1'АЛЬФА'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiang

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.02-04М1.141

Metcalf, Donald.
Murine megakaryocyte progenitor cells and their susceptibility to suppression by G-CSF [Text] / Donald Metcalf, Sandra Mifsud, Rago Ladina Di // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 1. - P55-62 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Родоначальные клетки мегакариоцитов мыши и их чувствительность к подавляющему действию Г-КСФ
Аннотация: Показано, что при культивировании в среде с агаром и в отсутствие ростовых факторов срок выживания мегакариоцитарных колониеобразующих клеток (Кл) короче, чем гранулоцитарно-макрофагальных родоначальных Кл (РК). Добавление гранулоцитарного колониеобразующего фактора (Г-КСФ) увеличивало время выживания гранулоцитарных и мегакариоцитарных РК. Необычным является подавляющий эффект Г-КСФ на рост мегакариоцитарных колоний, стимулированных эритропоэтином или фактором стволовых Кл + интерлейкин-3 (ИЛ-3) + эритропоэтин. Ингибирующий эффект Г-КСФ на рост колоний, стимулированный тромбопоэтином или ИЛ-3 был слабее. Анализ р-ции костномозговых Кл от мышей с делецией генов, кодирующих CIS, SOCS-1 - SOCS-7 показывает, что белки SOC5 (за исключением, возможно SOCS-3) не участвуют в инициированном Г-КСФ подавлении образования колоний мегакариоцитов. Австралия, The Walfer and Eliza Hall Inst. of Med. Research, Parkvolle, Victoria 3050. Библ. 25

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МЕГАКАРИОЦИТОВ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ МЕГАКАРИОЦИТОВ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЙ ФАКТОР
ПОДАВЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mifsud, Sandra; Di, Rago Ladina

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 12.12-04А3.97

Стрункин, Д. Ю.
Выбор значимых для прогнозирования времени выживания показателей пациента [Текст] / Д. Ю. Стрункин // Ползунов. вестн. - 2011. - N 3. - С. 158-162, 237 . - ISSN 2072-8921
Аннотация: Рассматривается задача прогнозирования времени выживания пациента. Для эффективного решения данной задачи необходимо среди всех показателей пациента отобрать те, что значимо влияют на время выживания. Приводится методика отбора, основанная на корреляционном анализе и экспертных оценках

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.02
Рубрики: КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭКСПЕРТНЫЕ ОЦЕНКИ
СОГЛАСОВАННОСТЬ МНЕНИЙ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ЗНАЧИМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 15.04-04А3.373

Herberich, Esther.
Dunnett-type inference in the frailty Cox model with covariates [Text] / Esther Herberich, Torsten Hothorn // Statist. Med. - 2012. - Vol. 31, N 1. - P45-55 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Вывод типа Dunnett в модели Кокса времени жизни с ковариатами
Аннотация: Предложено использовать для уменьшения различий между результатами разных экспериментов по анализу ожидаемой времени жизни пациента использовать вместо корректоров Бонферрони модель Dunnett. Показано, что такой подход дает возможность учитывать зависимости между переменными. Разработан метод вычисления доверительных интервалов. Германия, Institut fur Statistik, Ludwig-Maximilians-Universitat, Munich. E-mail:Torsten.Hothoru@stat unimulucheu.de. Библ. 49

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hothorn, Torsten

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.229

Rydel, Russell E.
cAMP analogs promote survival and neurite outgrowth in cultures of rat sympathetic and sensory neurons independently of nerve growth factor [Text] / Russell E. Rydel, Lloyd A. Greene // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 4. - P1257-1261
Перевод заглавия: Аналоги цАМФ способствуют выживанию и отрастанию нейритов в культуре симпатических и сенсорных нейронов крысы независимо от фактора роста нервов
Аннотация: В культуре неонатальных симпатич. нейронов и эмбриональных чувствительных нейронов крысы проникающие через мембрану аналоги (Ан) цАМФ 8-(4-хлорофенилтио)цАМФ и 8-бромо-цАМФ действовали подобно фактору роста нервов (ФРН), увеличивая время выживания и степень отрастания нейритов. N{6}-замещенные Ан цАМФ (N{6},O{2}'дибутирил-цАМФ и др.) были менее эффективными. Ан цАМФ действовали на те же популяции нейронов, что и ФРН. В отличие от ФРН Ан цАМФ не вызывали гипертрофии сомы клеток. Нейротрофич. действие Ан цАМФ блокировалось антагонистом цАМФ аксиальным диастереоизомером аденозин-3',5'-фосфоротиоата. Полагают, что в основе нейротрофич. действия Ан цАМФ лежит влияние на цАМФ-зависимую протеинкиназу. Проводят сравнительный анализ механизмов действия ФРН и Ан цАМФ. США, Dept of Pharmacology, New York Univ. School of Medicine, New York, NY 10016. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЦАМФ
НЕЙРОТРОФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greene, Lloyd A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.364

FR-900520 and FR-900523, novel immunosuppressants isolated from a Streptomyces [Text]. II. Fermentation, isolation and physico-chemical and biological characteristics / Hiroshi Hatanaka [et al.] // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 11. - P1592-1601
Перевод заглавия: FR-900520 и FR-900523, новые иммунодепрессанты, выделенные из Streptomyces. II. Ферментация, выделение и физико-химические и биологические характеристики
Аннотация: Из культурального бульона Streptomyces hygroscopieus выделены два новых соединения макролидной структуры FR900520 (I) и FR900523 (II) I и II угнетали иммунные р-ции in vitro с IC[5][0] 0,55 нМ и 1,6 нМ соотв. I удлинял время выживания кожного аллотрансплантата у крыс с 104 до 157 дн. Обсуждают зависимость структура - активность. Считают, что I и II обладают иммунодепрессивными св-вами, близкими FR-506 и м. б. предложены для клинич. применения. Япония, Exploratory Res. Lab., Fujisawa Pharm. Co., Ltd., 5 - 2 - 3 Tokodai, Tsukubacity, 2 baraki 300 - 26. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FR-900520
FR-900523
ПРОДУЦЕНТ STREPTOMYCES
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КОЖНЫЙ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hatanaka, Hiroshi; Kino, Tohru; Miyata, Susumu; Inamura, Noriaki; Kuroda, Akio; Goto, Toshio; Tanaka, Hirokazu; Okuhara, Masakuni

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.09-04А3.312

A hybrid bioartificial liver composed of multiplated hapatocyte monolayers [Text] / Junichi Uchino [et al.] // ASAIO Trans. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P972-977 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Гибридная биоискусственная печень на основе множества монослоев гепатоцитов
Аннотация: Описан разработанный авт. метод культивирования монослоев гепатоцитов на коллагеновой подложке, нанесенной на боросиликатное стекло. Разработана конструкция биоискусственной гибридной печени на основе 200 пластин боросиликатного стекла (10*20*0,04 см), несущих монослои гепатоцитов, сохраняющих исходную функциональность (в течение 4-х недель параметры системы: гликогенез - 110 нг/мкг ДНК/мин, синтез мочевины - 3,6 нг/мкг ДНК/ /мин, синтез альбумина - 29 мкг/10{6} клеток/сутки). В условиях ex vivo (в сравнительном исследовании на собаках) показано, что время выживания эксперим. животных повышается в 2-3 раза при использовании описанной гибридной биоискусственной печени. Указано, что разработанные подход и конструкция устр-ва могут рассматриваться как переходные к полностью искусственной печени. Япония, First Dpt. Surgery Hokkaido Univ. School of Medicine, N-14, W-7, Kitaku, Sapporo 060. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ
ГИБРИДНАЯ БИОИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
МОНОСЛОИ
СОБАКИ С УДАЛЕННОЙ ПЕЧЕНЬЮ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Uchino, Junichi; Tsuburaya, Toshihiko; Kumagai, Fumiaki; Hase, Taiji; Hamada, Tomonori; Komai, Takashi; Funatsu, Akihiko; Hashimura, Etsuro; Nakamura, Keiichi; Kon, Tadamasa

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.3

Emrich, Lawrence J.
Required duration and power determinations for historically controlled studies of survival times [Text] / Lawrence J. Emrich // Statist. Med. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P153-160 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Необходимые [для оценки] времени выживания параметры длительности и силы в [ретроспективно] контролируемых исследованиях
Аннотация: Предлагаются статистич. методы для расчета времени выживания б-ных с учетом срока прогрессии заболевания и лечения. Данные исследования представляют ценность для прогноза у б-ных с онкологическими заболеваниями. США, Dept. of Biomathematics, Roswell Park Memorial Inst. 666 Elm Street, Buffalo, NY 14263. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.01
Рубрики: ОПУХОЛИ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска