СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.92

Intranasal immunization with liposomes induces strong mucosal immune responses in mice [Text] / Jim Vadolas [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P969-975 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Внутриназальная иммунизация липосомами вызывает высокий иммунный ответ в слизистых мышей
Аннотация: BALB/c mice were immunized intranasally with either soluble ovalbumin (OVA) or OVA entrapped in liposomes. The effect of adding Sigma cholera toxin B subunit (sCT-B), which contained low amounts of cholera holotoxin (CT), or recombinant CT-B (rCT-B) which was free from CT, as mucosal adjuvants was also investigated. The mucosal [lung enzyme-linked immunospot assay (ELISPOT), lung washing] and systemic (serum antibody and spleen ELISPOT) responses of immunized mice to OVA and CT-B were determined. Results showed that soluble OVA and liposome-entrapped OVA were poor inducers of mucosal or systemic responses unless CT-B was added as adjuvant. The types of responses augmented by sCT-B and rCT-B were different. CT-B containing low levels of CT (i.e. sCT-B) boosted both mucosal and systemic IgA and IgG responses, whereas rCT-B only increased IgG responses, unless antigen was entrapped in liposomes. Although rCT-B was unable to adjuvant IgA responses against soluble OVA, it was able to induce IgA responses against itself. These data show that mucosal responses can be increased by addition of CT-B containing low levels of CT to antigen preparations given intranasally, suggesting a direct role for CT-A in isotype switching. Furthermore, the ability of CT-B to adjuvant IgA responses against added antigens and its ability to induce responses against itself appear to be separate phenomena. The results from this study should assist the rational formulation of mucosal vaccines which induce potent mucosal and systemic immune responses. Австралия, Dep. Microbiol., Univ. Melbourne, Va. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНТЕЗ IGA АНТИТЕЛ
СЛИЗИСТЫЕ
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Vadolas, Jim; Davies, John K.; Wright, Peter J.; Strugnell, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.180

Adjuvant effect of non-toxic mutants of LT following intranasal and intravaginal immunisation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes,"Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Magistris M.Teresa De [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Адъювантное действие нетоксических мутантов чувствительного к нагреванию токсина E. coli после внутриназальной или внутривлагалищной иммунизации

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ТОКСИН ЭШЕРИХИЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ К НАГРЕВАНИЮ
АДЪЮВАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Magistris M.Teresa; Di, Tommaso Annalisa; Pizza, Mariagrazia; Rappuoli, Rino; Dougan, Gordon; Douce, Gill

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.111

Stevenson, Philip G.
Protection against lethal influenza virus encephalitis by intransally primed CD8{+} memory T cells [Text] / Philip G. Stevenson, Simon Hawke, Charles R. M. Bangham // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 7. - P3065-3073 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Защита против летального энцефалита, вызванного вирусом гриппа, интерназально примированными CD8{+} Т-клетками памяти
Аннотация: Внутриназальная иммунизация вирусом гриппа A/WSN (H1N1) вирусом гриппа полностью защищает мышей против последующей инфекции, вызванной внутрицеребральным введением гомотипического A/WSN вируса. Удаление in vivo CD4{+} и CD8{8} Т-клеток не влияет на гомоцитотропную защиту. Потомки иммунных самок также защищены от последующего заражения за счет антител. Внутриназальная иммунизация гетеротипическим штаммом A/X31 (H3N2) не вызывает генерации протективных антител, но при 80%-ной выживаемости иммунная защита связана с CD8{+} Т-клетками. Великобритания, Nuffield Dep. Med., John Radchiffe Hosp., Oxford. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ИММУННЫЕ ПРОТИВ ГРИППА
ЗАЩИТА ОТ ЭНЦЕФАЛИТА
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hawke, Simon; Bangham, Charles R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.276

Stevenson, Philip G.
Protection against lethal influenza virus encephalitis by intransally primed CD8{+} memory T cells [Text] / Philip G. Stevenson, Simon Hawke, Charles R. M. Bangham // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 7. - P3065-3073 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Защита против летального энцефалита, вызванного вирусом гриппа, интерназально примированными CD8{+} Т-клетками памяти
Аннотация: Внутриназальная иммунизация вирусом гриппа A/WSN (H1N1) вирусом гриппа полностью защищает мышей против последующей инфекции, вызванной внутрицеребральным введением гомотипического A/WSN вируса. Удаление in vivo CD4{+} и CD8{8} Т-клеток не влияет на гомоцитотропную защиту. Потомки иммунных самок также защищены от последующего заражения за счет антител. Внутриназальная иммунизация гетеротипическим штаммом A/X31 (H3N2) не вызывает генерации протективных антител, но при 80%-ной выживаемости иммунная защита связана с CD8{+} Т-клетками. Великобритания, Nuffield Dep. Med., John Radchiffe Hosp., Oxford. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ИММУННЫЕ ПРОТИВ ГРИППА
ЗАЩИТА ОТ ЭНЦЕФАЛИТА
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hawke, Simon; Bangham, Charles R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.181

HIV-1 neutralizing antibodies in the genital and respiratory tracts of mice intranasally immunized with oligomeric gp160 [Text] / Thomas C. VanCott [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P2000-2012 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антитела, нейтрализующие ВИЧ-1, в половых и дыхательных путях мышей, иммунизированных через нос олигомерным gp160
Аннотация: Интраназальная иммунизация мышей BALB/c олигомерным gp160 ВИЧ-1, включающим липосомы, содержащие монофосфорил липид А (MLP), MLP-AF, протеосомы, эмульсомы или протеосомы с эмульсомами, вызывала возрастание уровня gp160 специфических IgG и IgA антител в сыворотке, а также в содержимом половых и дыхательных путей, кишечника. Антитела сыворотки, а также смывов из половых путей, легких, кишечника распознают преимущественно нативную форму мономерного gp160. Сыворотка мышей, иммунизированных через нос олигомерным gp160, ингибирует рост ВИЧ-1[MN] в клетках линии H9. США, Henry M. Jackson Found., Rockville, MD 20850. Библ. 87

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ОЛИГОМЕРНЫЙ GP160
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
VanCott, Thomas C.; Kaminski, Robert W.; Mascola, John R.; Kalyanaraman, Vanimbadi S.; Wassef, Nabila M.; Alving, Carl R.; Ulrich, J.Terry; Lowell, George H.; Birx, Deborah L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.426

HIV-1 neutralizing antibodies in the genital and respiratory tracts of mice intranasally immunized with oligomeric gp160 [Text] / Thomas C. VanCott [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P2000-2012 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антитела, нейтрализующие ВИЧ-1, в половых и дыхательных путях мышей, иммунизированных через нос олигомерным gp160
Аннотация: Интраназальная иммунизация мышей BALB/c олигомерным gp160 ВИЧ-1, включающим липосомы, содержащие монофосфорил липид А (MLP), MLP-AF, протеосомы, эмульсомы или протеосомы с эмульсомами, вызывала возрастание уровня gp160 специфических IgG и IgA антител в сыворотке, а также в содержимом половых и дыхательных путей, кишечника. Антитела сыворотки, а также смывов из половых путей, легких, кишечника распознают преимущественно нативную форму мономерного gp160. Сыворотка мышей, иммунизированных через нос олигомерным gp160, ингибирует рост ВИЧ-1[MN] в клетках линии H9. США, Henry M. Jackson Found., Rockville, MD 20850. Библ. 87

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ОЛИГОМЕРНЫЙ GP160
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
VanCott, Thomas C.; Kaminski, Robert W.; Mascola, John R.; Kalyanaraman, Vanimbadi S.; Wassef, Nabila M.; Alving, Carl R.; Ulrich, J.Terry; Lowell, George H.; Birx, Deborah L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.40

Intranasal immunization with plasmid DNA-lipid complexes elicits mucosal immunity in the female genital and rectal tracts [Text] / Linda S. Klavinskis [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P254-262 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Внутриназальная иммунизация комплексом плазмидной ДНК с липидом вызывает иммунитет в слизистых генитального и ректального трактов самок
Аннотация: Внутриназальная иммунизация самок мышей BALB/c комплексом плазмидной ДНК с липидом, кодирующим модельный антиген люциферазы светлячка, приводит к поступлению ДНК и кодирующего транскрипта в дыхательный и желудочно-кишечный тракты, дренирующие лимфатические узлы и в селезенку. Комплексирование плазмидной ДНК с липидами (+)-N-(2 гидроксиэтил)-N.N-диметил-2,3-бис(тетрадецилоксил)-1-пропанамин бромид и 1,2-диолеил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноамин приводит к повышению уровня кодируемого белка в дыхательном тракте и повышению уровня циркулирующих специфических IgA и IgG антител, а также антигенспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов, локализующихся в генитальных и цервикальных лимфатических узлах и в селезенке. Считают, что иммунизация комплексами плазмидной ДНК с липидом может привести к развитию иммунного ответа против патогенов, передаваемых через слизистые гениталий и прямой кишки. Великобритания, Dep. Immunobiol., New Guy,s House Hosp., London. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ В СЛИЗИСТЫХ
ГЕНИТАЛЬНЫЕ И РЕКТАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
КОМПЛЕКС ДНК-ЛИПИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klavinskis, Linda S.; Barnfield, Christina; Gao, Liquan; Parker, Suezanne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.85

Intranasal immunization with C. muridarum major outer membrane protein (MOMP) and cholera toxin elicits local production of neutralising IgA in the prostate [Text] / Danica K. Hickey [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 31-32. - P4306-4315 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Внутриназальная иммунизация главным белком внешней мембраны C. muridans (MOMP) и холерным токсином обеспечивает местную продукцию нейтрализующих IgA в простате
Аннотация: Высказано предложение, что эффективный контроль за распространением заболеваний, передающихся половым путем, можно установить с помощью вакцинации. Гениталии относятся к органам, изолированным от иммунной системы, поэтому общие подходы к разработке вакцин здесь не годятся. В этой связи исследовали возможность обеспечения образования местных IgA-антител в простате против MOMP Chlamydia muridans, конъюгированного с холерным токсином, после иммунизации мышей линии BALB/c интраназально. Показано, что после такой иммунизации в жидкости простаты обнаруживается высокий уровень IgA-антител против MOMP. Эта жидкость ингибирует инфекцию C. muridans в культуре клеток McCoy. В клетках простаты, но не других органов выявлено повышение экспрессии мРНК гена, кодирующего полимерный Ig-рецептор, осуществляющий перенос IgA сквозь эпителий. Австралия, Discipline of Immunology and Microbiology, Sch. of Biomedical Sciences, Fac. of Health, The Univ. of Newcastle, Callaghan, NSW 2308. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ЛИНИЯ BALB/C
ВАКЦИНЫ
ГЛАВНЫЙ БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
КОНЪЮГАЦИЯ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
CHLAMYDIA MURIDANS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA-АНТИТЕЛА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРОСТАТА

Доп.точки доступа:
Hickey, Danica K.; Jones, Russell C.; Bao, Shisan; Blake, Anita E.; Skelding, Kathryn A.; Berry, Linda J.; Beagley, Kenneth W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.040

Ляшенко, В. А.
Иммунологическое преимущество интраназальной иммунизации против эпидемического паротита [Текст] / В. А. Ляшенко, В. П. Краснова, Н. В. Юминова // Иммунология. - 1994. - N 1. - С. 45-48 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: На взрослых людях-добровольцах в возрасте 18-35 лет проводилась вакцинация против вируса паротита (ВП): интраназально (2 дозы вакцины) и в/к. Через 30-60 дн. выявлено увеличение уровня циркулирующих антител (АТ) против ВП и АТ в носовых секретах. Выявлено усиление бласттрансформации лимфоцитов крови in vitro при стимуляции инактивированного ВП и ФГА у вакцинированных. Ответ на первичную вакцинацию одинаков при обоих способах вакцинирования, но повторная вакцинация в/к через 14 д. вызывала снижение бласттрансформации на ФГА, тогда как при внутриназальной иммунизации такого эффекта не выявлено. Библ. 10. Россия, НИИ вирусных препаратов, Москва.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
ПРОТИВ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА
СПОСОБЫ ВАКУЛНАЦИИ
ВНУТРИНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краснова, В.П.; Юминова, Н.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска