Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.010

    Ward, J. F.
    DNA damage as the cause of ionizing radiation-induced gene activation [Text] / J. F. Ward // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 1. - S85-S88 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Повреждение ДНК в качестве причины радиационно-индуцированной активации гена
Аннотация: Обзор. Рассмотрены эффекты УФ-С- и 'гамма'-облучения на клетки и обсуждается природа первичных внутриклеточных мишеней при этих типах излучения. При действии УФ-С-излучения заметную роль в проявлении повреждающего действия, наряду с ДНК, играют клеточные белки, а при 'гамма'-излучении вклад мишеней, отличных от ДНК, оказывается незначительным. Предполагают, что однонитевые разрывы ДНК являются сигналами для активации генов. США, Dep. Radiol. 0610, Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
ДНК
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.49

   
    Targets of p53 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Arie Lauberman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P165 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мишени для p53
Аннотация: Чувствительность к p53 у эндогенного ретровирусоподобного (GLN) элемента мыши определяется зоной длинного концевого повтора содержащей высокоаффинный сайт связывания p53. В мутантных по p53 клетках (Кл) экспрессия GLN активируется экзогенным p53 дикого типа (wt). Др. мишенью для p53 является ген mdm2, соотв. чувствительные элементы локализуются в 1-м интроне. Сверхэкспрессия mdm2 ингибирует активность wt p53 за счет, как полагают, связывания полипептидов MDM2 с белком p53. Локализация чувствительных к p53 элементов внутри mdm2 может означать активацию внутр. промотора. Наконец, wt p53 может взаимодействовать с промоторами нек-рых генов Ig, что подтверждает взаимосвязь p53 с дифференцировкой B-Кл. Израиль, Dep. Chem. Immunol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЫШИ
РЕТРОВИРУСОПОДОБНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР

Доп.точки доступа:
Lauberman, Arie; Lupo, Ayelet; Juven, Tamar; Haffner, Rebecca; Gottlieb, Eyal; Barak, Yaacov; Oren, Moshe
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.301

    Сазыкин, Ю. О.
    Механизмы резистентности к макролидам у их продуцентов и эубактерий [Текст] / Ю. О. Сазыкин, А. В. Швец, В. П. Иванов // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 32-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Макролидные антибиотики были внедрены в медицинскую практику еще в 50-х годах, но до середины 60-х годов они применялись довольно ограниченно из-за низкой биодоступности, быстрой элиминации из организма и широкого распространения устойчивых к ним микроорганизмов. Однако открытие новых возбудителей заболеваний (легионеллы, Campylobacter и др.) и увеличение частоты выделения атипичных внутриклеточно локализованных микроорганизмов (микоплазмы, хламидии и др.) вызвали повышенный интерес к поиску и получению в ряду макролидов высокоактивных и безопасных природных и полусинтетических производных с улучшенными фармакокинетическими свойствами. Механизмы резистентности к макролидам принято делить на 3 типа: на уровне внутриклеточной мишени - проникший в клетку антибиотик не связывается с рибосомой; на уровне защитных ферментов - проникший в клетку антибиотик инактивируется тем или иным путем; на уровне клеточной мембраны - за счет усиления функций системы активного выброса ксенобиотиков. В обзоре представлены результаты, полученные при изучении механизмов резистентности к этим препаратам у разных групп микроорганизмов. Перспективными являются результаты, полученные при исследовании резистентности к кларитромицину микобактерий, в связи с применением этого препарата при лечении туберкулеза. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Швец, А.В.; Иванов, В.П.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.296

    Сазыкин, Ю. О.
    Механизмы резистентности к макролидам у их продуцентов и эубактерий [Текст] / Ю. О. Сазыкин, А. В. Швец, В. П. Иванов // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 32-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Макролидные антибиотики были внедрены в медицинскую практику еще в 50-х годах, но до середины 60-х годов они применялись довольно ограниченно из-за низкой биодоступности, быстрой элиминации из организма и широкого распространения устойчивых к ним микроорганизмов. Однако открытие новых возбудителей заболеваний (легионеллы, Campylobacter и др.) и увеличение частоты выделения атипичных внутриклеточно локализованных микроорганизмов (микоплазмы, хламидии и др.) вызвали повышенный интерес к поиску и получению в ряду макролидов высокоактивных и безопасных природных и полусинтетических производных с улучшенными фармакокинетическими свойствами. Механизмы резистентности к макролидам принято делить на 3 типа: на уровне внутриклеточной мишени - проникший в клетку антибиотик не связывается с рибосомой; на уровне защитных ферментов - проникший в клетку антибиотик инактивируется тем или иным путем; на уровне клеточной мембраны - за счет усиления функций системы активного выброса ксенобиотиков. В обзоре представлены результаты, полученные при изучении механизмов резистентности к этим препаратам у разных групп микроорганизмов. Перспективными являются результаты, полученные при исследовании резистентности к кларитромицину микобактерий, в связи с применением этого препарата при лечении туберкулеза. Библ. 62
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Швец, А.В.; Иванов, В.П.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.148

    Szewczyk, Adam.
    Intracellular targets for antidiabetic sulfonylureas and potassium channel openers [Text] / Adam Szewczyk // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 9. - P961-965 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Внутриклеточные мишени для противодиабетических средств из группы сульфонилмочевины и активаторов калиевых каналов
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: внутриклеточные рецепторы сульфонилмочевины в инсулин-секретирующих клетках, активаторы калиевых каналов и гранулы зимогена, митохондриальный АТФ-регулируемый калиевый канал, мишень в саркоплазматическом ретикулуме? Польша, Nencki Inst. of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, Dep. of Muscle Biochemistry, 02-093 Warsaw. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.02 + 341.45.21.49.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
6.
Заявка 1041144 ЕПВ, МКИ C12N 15/10.

    Blind, Michael.
    Methods for the identification and validation of functional intracellular targets with intramers or in vivo selection [Текст] / Michael Blind, Michael Famulok, Waldemar Kolanus. - № 99106453.6 ; Заявл. 29.03.1999 ; Опубл. 04.10.2000
Перевод заглавия: Методы идентификации и оценки функциональных внутриклеточных мишеней с помощью интрамеров или селекции in vivo
Аннотация: Описаны методы идентификации функциональных внутриклеточных мишеней (ВКМ) и нуклеиновых к-т (интрамеров), способных связываться с этими ВКМ или модифицировать их функцию. Эти нуклеиновые к-ты или соединения с той же или сходной специфичностью и/или действием (напр., индуцирующие промотор интерлейкина-2) могут использоваться для приготовления терапевтических препаратов, особенно для генной терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИНТРАМЕРЫ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Famulok, Michael; Kolanus, Waldemar
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.03-04Б4.264

    Егоров, А. М.
    Развитие антимикробной химиотерапии и новые парадигмы [Текст] / А. М. Егоров, Ю. О. Сазыкин, В. П. Иванов // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2001. - Т. 3, N 2. - С. 98-103
Аннотация: Утверждается, что решение задачи целенаправленного создания новых производных антимикробных агентов ставится в зависимость от построения правильной модели взаимодействия прототипа с внутриклеточной мишенью (парадигма избирательности)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ПАРАДИГМА ИЗБИРАТЕЛЬНОСТИ
НОВЫЕ ВЗГЛЯДЫ

Доп.точки доступа:
Сазыкин, Ю.О.; Иванов, В.П.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т2.221

    Егоров, А. М.
    Развитие антимикробной химиотерапии и новые парадигмы [Текст] / А. М. Егоров, Ю. О. Сазыкин, В. П. Иванов // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2001. - Т. 3, N 2. - С. 98-103
Аннотация: Утверждается, что решение задачи целенаправленного создания новых производных антимикробных агентов ставится в зависимость от построения правильной модели взаимодействия прототипа с внутриклеточной мишенью (парадигма избирательности)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ПАРАДИГМА ИЗБИРАТЕЛЬНОСТИ
НОВЫЕ ВЗГЛЯДЫ

Доп.точки доступа:
Сазыкин, Ю.О.; Иванов, В.П.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.107

    Павлова, О. А.
    Посттрансляционно-модифицированные микроцины [Текст] / О. А. Павлова, К. В. Северинов // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 12. - С. 1636-1646 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Микроцины - антимикробные вещества, закодированные в геноме бактерий и синтезируемые путем трансляции на рибосомах. Микроцины играют важную роль в экологии микроорганизмов и могут быть использованы как антибиотики. Большинство микроцинов действуют, встраиваясь в мембраны чувствительных клеток и увеличивая их проницаемость. В настоящем обзоре рассмотрены известные классы посттрансляционно-модифицированных микроцинов. Такие микроцины имеют крайне необычные структуры и ингибируют рост чувствительных клеток, проникая в цитоплазму и действуя на внутриклеточные мишени, такие как ДНК-гираза, ДНК-зависимая РНК-полимераза и аспартил-тРНК-синтетаза. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 45А
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ДНК-ГИРАЗА
ДНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
АСПАРТИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Северинов, К.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.9

   
    A fast online hit verification method for the single ion hit system at GSI [Text] : докл.[14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov., 13-18, 2005] / G. Du [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P320-322 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Метод подтверждения попаданий в режиме реального времени в системе GSI для исследования одиночных попаданий ионов
Аннотация: В установке, предназначенной для облучения мишеней внутри клеток, необходимо подтверждать попадание ионов в интересующие мишени. С этой целью обычно используют либо трековые детекторы, требующие применения процедуры травления для выявления треков, либо прибегают к прямой визуализации треков внутри клеток, регистрируя с помощью окрашивания специфические белки, образующиеся при прохождении ионов. Оба метода позволяют определить попадания только постфактум, предварительное нацеливание на мишень в процессе подготовки биологического эксперимента при их использовании невозможно. Для устранения этого недостатка был разработан метод электронного измерения точности нацеливания с погрешностью порядка 1 мкм на стадии подготовки клеток к облучению. Метод основан на размещении в плоскости, где во время эксперимента будут располагаться клетки, специальной микросетки, позади которой устанавливается кремниевый детектор для измерения передаваемых ионами энергий. Координаты попаданий и переданные энергии определяет система распознавания образцов САМАС. Германия, Gesellschaft fur Schwerionenforschung (GSI). 64291 Darmstadt. Ил. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРИЦЕЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ОБЛУЧАТЕЛЬСКАЯ УСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Du, G.; Fischer, B.; Barberet, P.; Heiss, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.64

   
    Targeted intracellular delivery of therapeutics: An overview [Text] / A. Rawat [et al.] // Pharmazie. - 2007. - Vol. 62, N 9. - P643-658 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Ориентированная к внутриклеточным мишеням доставка лекарств: обзор
Аннотация: Рассмотрены лит. данные, касающиеся избирательной, ориентированной к мишеням, внутриклеточной доставки лекарственных средств - проапоптозных препаратов к митохондриям, антибиотиков и ферментов к лизосомам и противораковых препаратов к клеточному геному. Приведены различные лиганды и соотв. им внутриклеточные рецепторы, конъюгирование к-рых с активными субстанциями обеспечивает целенаправленную доставку их в клетки. Обсуждена роль биологических мембран как структурных компонентов клетки, препятствующих внутриклеточной доставке лекарств. Представлены данные о возможности использования полимерных наночастиц и липосом различного липидного состава в кач-ве систем доставки лекарств в клетки и их органеллы. Доставка лекарств в определенные компартменты (органеллы) клетки избранных органов в терапевтических конц-иях создает перспективы эффективного лечения ряда заболеваний, в том числе и онкологических. Индия, Drug Delivery Res. Lab., Sagar-470003. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 218
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 218

Доп.точки доступа:
Rawat, A.; Vaidya, B.; Khatri, K.; Goyal, A.K.; Gupta, P.N.; Mahor, S.; Paliwal, R.; Rai, S.; Vyas, S.P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.03-04А4.3

    Kundrat, Pael.
    Track structure calculations on intracellular targets responsible for signal release in bystander experiments with transfer of irradiated cell-conditioned medium [Text] / Pael Kundrat, Werner Friedland // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 1-2. - P98-102 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Расчет на основе структуры трека внутриклеточных мишеней, ответственных за высвобождение сигнала, в экспериментах по эффекту свидетеля с переносом культуральной среды
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СИГНАЛА
РАСЧЕТ
СТРУКТУРА ТРЕКА
МОНТЕ-КАРЛО МОДЕЛИРОВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Friedland, Werner
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.11

    Braby, L. A.
    Studying low dose effects using single particle microbeam irradiation [Text] : [Pap.] Microdosim.: Proc. 10th Symp. Microdosim., Rome, May 21st-26th, 1989 / L. A. Braby, W. D. Reece // Radiat. Prot. Dosim. - 1990. - Vol. 31, N 1-4. - P311-314 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Изучение эффектов малых доз при использовании облучения микропучками отдельных частиц
Аннотация: Описана экспериментальная установка, позволяющая облучать индивидуальные КЛ определенным числом моноэнергетич. заряженных частиц, коллимированных таким образом, что они проходят через определенные структуры мишени. Пучки протонов, дейтронов, {3}He и {4}He с энергиями до 6 МэВ могут быть использованы для прецизионно контролируемого Обл с диапазоном тормозной способности облучаемого материала от 10 до 100 кэВ/мкм. Возможность фиксировать точное время между событиями взаимодействия заряженных частиц, а также местоположение облученных КЛ позволяет не рассматривать стохастическую вариабельность дозы и времени между событиями, что является невозможным для общепринятого подхода при Обл в малых дозах. США, Pacific Northwest Lab., PO Box 999, Richland, WA. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ОТДЕЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ОПРЕДЕЛЕННОЕ ЧИСЛО
МИКРОПУЧКИ
ОБЛУЧЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
КОНСТРУКЦИЯ УСТАНОВКИ
ИСТОЧНИКИ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Reece, W.D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.304

    Thelestam, M.
    Cellular internalisation of bacterial toxins [Text] / M. Thelestam // Cytotechnology. - 1991. - Vol. 5, Suppl. N1. - P563-66 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Клеточная интернализация бактериальных токсинов
Аннотация: Обзор посвящен анализу процесса клеточной интернализации бактериальных токсинов (Т). Исследования последних лет показали, что Т, действующие на внутриклеточные мишени, проникают в клетки путем эндоцитоза, опосредованного связью с рецептором. Все Т, действующие на внутриклеточные мишени, имеют т. н. A-B структуру. A-фрагмент обладает энзиматической активностью, а B-фрагмент взаимодействует с клеточным рецептором. На примере дифтерийного Т показана важность процесса интернализации для обеспечения действия Т. Авт. подробно анализирует действие Clostridium difficile серотипов A и B. Оба Т обладают антипролиферативным действием. В настоящее время неизвестны внутриклеточные мишени этих Т. Оба Т быстро связываются с клеточной поверхностью, возможно, через специфические рецепторы. Т-В индуцирует образование каналов проводимости в липидных везикулах при низких значениях pH (но не при нейтральных), вероятно, вследствие демаскирования при низких значениях рН гидрофобных доменов молекулы Т. Библ. 19. Швеция, Dept. of Bact. Karolinsha Inst. S-104 01 Stochlolm.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
CLOSTRICHIUM DIFFICILE (BACT.)
CONGUEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)