СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЧУМЫ СОБАК<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.402

Zurbriggen, Andreas.
Selective spread and reduced virus release leads to canine distemper virus persistence in the nervous system [Text] / Andreas Zurbriggen, Hans Ulrich Graber, Marc Vandevelde // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P281-288 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Селективное распространение и пониженное освобождение вируса приводят к персистенции вируса чумы собак в нервной системе
Аннотация: Для сравнения репликации аттенуированного цитолитического и вирулентного нецитолитического штаммов вируса чумы собак в первичной культуре клеток мозга собак использовали иммунологические и иммуноцитохимические методы. Скорости синтеза белков на уровне единичной клетки не различаются при инфекционных процессах, вызванных этими двумя штаммами. Заметные различия обнаружены, однако, в отношении распространения и освобождения вируса, а так же в распределении нуклеокапсидного и матриксного белков. Почкование и цитолиз сильно ограничены при инфекции, вызванной вирулентным штаммом, по сравнению с инфекцией, вызванной авирулентным штаммом. Полагают, что вирулентному штамму для инфицирования тканей не требуется освобождения больших количеств вируса во внеклеточное пространство. Подобное селективное распространение может лежать в основе механизма вирусной персистенции и ускользания от иммунного контроля. Швейцария, Inst. of Anim. Neurol., Univ. of Berne, P.O. Box 2735, CH-3001 Berne. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Graber, Hans Ulrich; Vandevelde, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.403

Metaphyseal bone lesions in young dogs with systemic canine distemper virus infection [Text] / W. Baumgartner [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P201-209 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Метафизные повреждения костей у молодых собак с системной инфекцией, вызванной вирусом чумы собак
Аннотация: Повреждения костей при инфекции, вызванной вирусом чумы собак (ВЧС), носят временный характер. Не получено данных о персистенции вируса в костях собак, экспериментально зараженных ВЧС. Однако, при системной инфекции заражение клеток костей у молодых собак является общим признаком, а появление вирусного антигена в этих клетках приводит к дефектам при формировании костей. Германия, Inst. fur Vet.-Pathol., Justus-Liebig-Univ., Giessen, Frankfurter Strasse 96, 35392 Giessen. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИРОДНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СОБАКИ
КОСТНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baumgartner, W.; Boyce, R.W.; Alldinger, S.; Axthelm, M.K.; Weisbrode, S.E.; Krakowka, S.; Gaedke, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.58

Zurbriggen, Andreas.
Selective spread and reduced virus release leads to canine distemper virus persistence in the nervous system [Text] / Andreas Zurbriggen, Hans Ulrich Graber, Marc Vandevelde // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P281-288 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Селективное распространение и пониженное освобождение вируса приводят к персистенции вируса чумы собак в нервной системе
Аннотация: Для сравнения репликации аттенуированного цитолитического и вирулентного нецитолитического штаммов вируса чумы собак в первичной культуре клеток мозга собак использовали иммунологические и иммуноцитохимические методы. Скорости синтеза белков на уровне единичной клетки не различаются при инфекционных процессах, вызванных этими двумя штаммами. Заметные различия обнаружены, однако, в отношении распространения и освобождения вируса, а так же в распределении нуклеокапсидного и матриксного белков. Почкование и цитолиз сильно ограничены при инфекции, вызванной вирулентным штаммом, по сравнению с инфекцией, вызванной авирулентным штаммом. Полагают, что вирулентному штамму для инфицирования тканей не требуется освобождения больших количеств вируса во внеклеточное пространство. Подобное селективное распространение может лежать в основе механизма вирусной персистенции и ускользания от иммунного контроля. Швейцария, Inst. of Anim. Neurol., Univ. of Berne, P.O. Box 2735, CH-3001 Berne. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Graber, Hans Ulrich; Vandevelde, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.59

Metaphyseal bone lesions in young dogs with systemic canine distemper virus infection [Text] / W. Baumgartner [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P201-209 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Метафизные повреждения костей у молодых собак с системной инфекцией, вызванной вирусом чумы собак
Аннотация: Повреждения костей при инфекции, вызванной вирусом чумы собак (ВЧС), носят временный характер. Не получено данных о персистенции вируса в костях собак, экспериментально зараженных ВЧС. Однако, при системной инфекции заражение клеток костей у молодых собак является общим признаком, а появление вирусного антигена в этих клетках приводит к дефектам при формировании костей. Германия, Inst. fur Vet.-Pathol., Justus-Liebig-Univ., Giessen, Frankfurter Strasse 96, 35392 Giessen. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИРОДНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СОБАКИ
КОСТНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baumgartner, W.; Boyce, R.W.; Alldinger, S.; Axthelm, M.K.; Weisbrode, S.E.; Krakowka, S.; Gaedke, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.432

Canine distemper virus from diseased large felids: Biological properties and phylogenetic relationships [Text] / T. C. Harder [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 3. - P397-405 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирус чумы собак, [выделенный] от больных крупных кошачьих: биологические свойства и филогенетические взаимоотношения
Аннотация: Свободных от специфических патогенов домашних кошек заражали гомогенатом тканей китайского леопарда, павшего в североамериканском зоопарке в результате естественного заражения вирусом чумы собак (ВЧС). У кошек развилась транзиторная виремия и лимфопения без каких-либо клинических симптомов. Титры нейтрализующих антител против гомологичного ВЧС (А92-27/4, выделен от китайского леопарда) были выше, чем против вакцинного штамма Bussell. Изолят А92-27/4 обладал in vitro биологическими свойствами вирулентных штаммов ВЧС. Анализ последовательности Н-гена двух изолятов ВЧС, выделенных в США от крупных кошачьих (А92-27/4 и А92-6) выявил до 10% аминокислотных замен в экстрацитоплазматическом домене по сравнению с Н-белками вакцинных штаммов. Филогенетический анализ проводили, используя полную кодирующую область Н-гена и фрагмент размером в 388 пар оснований Р-гена различных морбилливирусов. Оказалось, что изоляты ВЧС, недавно выделенные от различных видов животных в США, Европе и Африке, значительно отличаются от вакцинных штаммов ВЧС. Все проанализированные изоляты дикого типа группируются согласно географическому распространению, а не в соответствии с видом хозяина. Эпизоотию у крупных кошачьих в калифорнийском сафари-парке связывают с заражением вирусом некошачьих плотоядных. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ., PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ИЗОЛЯТЫ
КРУПНЫЕ КОШАЧЬИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Harder, T.C.; Kenter, M.; Vos, H.; Siebelink, K.; Huisman, W.; Amerongen, G.van; Orell, C.; Barrett, T.; Appel, M.J.G.; Osterhaus, A.D.M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.433

Concurrent juvenile cellulitis and metaphyseal osteopathy: An atypical canine distemper virus syndrome? [Text] / R. Malik [et al.] // Austral. Vet. Pract. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P62-67 . - ISSN 0310-138X
Перевод заглавия: Совпадающие ювенильный целлюлит и гипертрофическая остеодистрофия: атипичный синдром вируса чумы собак?
Аннотация: У четырех собак 17-недельного возраста наблюдали типичные признаки ювенильного целлюлита, включая увеличение периферических лимфоузлов, везикулопустуллезный дерматит, рассеянное подкожное абсцессообразование и лихорадку. У трех из этих животных развилась гипертрофическая остеодистрофия. За 12-14 дней до появления клинических признаков собак прививали живой аттенуированной вакциной. Животных успешно вылечили, используя преднизалон (2 мг/кг ежедневно per os в течение более 2-х нед) в сочетании с антистафилококковыми антибиотиками. Одновременное развитие ювенильного целлюлита и гипертрофической остеодистрофии указывает на то, что оба синдрома могут быть следствием одной и той же болезни. Полагают, что ювенильный целлюлит является атипичным клиническим проявлением инфекции, вызванной вирусом чумы собак. Австралия, Dep. of Vet. Clin. Sci., The Univ. of Sydney NSW 2006. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ПАТОГЕННОСТЬ
АТИПИЧНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Malik, R.; Dowden, M.; Davis, P.E.; Allan, G.S.; Barrs, V.R.; Canfield, P.J.; Love, D.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.434

Canine distemper virus persistence in the nervous system is associated with noncytolytic selective virus spread [Text] / Andreas Zurbriggen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1678-1686 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Персистенция вируса чумы собак в нервной системе связана с селективным распространением нецитолитического вируса
Аннотация: Проведено сравнительное изучение репликации аттенуированного цитолитического штамма Ондестепурт и вирулентного персистирующего (нецитолитического) штамма А 75/17 вируса чумы собак в первичной культуре клеток мозга собак, содержащей в основном астроциты. Оказалось, что персистенция не связана с образованием дефектного вируса, поскольку все мРНК и соответствующие белки постоянно экспрессируются при нецитолитической инфекции. Кол-венные измерения не выявили различий между двумя типами инфекции по скорости транскрипции и синтеза белка на уровне единичной клетки. Однако для персистирующего вируса по сравнению с аттенуированным вирусом в значительной степени ограничена стадия почкования. Кроме того, аттенуированный вирус распространяется случайным образом по близлежащим клеткам, тогда как персистирующий вирус селективно распространяется по удаленным клеткам в процессе развития астроцитов при клеточных контактах без выхода в среду культивирования. Швейцария, Inst. of Animal Neurol., Univ. of Bern, CH-3012 Bern. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ПЕРСИСТИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА МОЗГОВЫХ КЛЕТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Zurbriggen, Andreas; Graber, Hans Ulrich; Wagner, Anita; Vandevelde, Marc

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.12-04И8.599

Concurrent juvenile cellulitis and metaphyseal osteopathy: An atypical canine distemper virus syndrome? [Text] / R. Malik [et al.] // Austral. Vet. Pract. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P62-67 . - ISSN 0310-138X
Перевод заглавия: Совпадающие ювенильный целлюлит и гипертрофическая остеодистрофия: атипичный синдром вируса чумы собак?
Аннотация: У четырех собак 17-недельного возраста наблюдали типичные признаки ювенильного целлюлита, включая увеличение периферических лимфоузлов, везикулопустуллезный дерматит, рассеянное подкожное абсцессообразование и лихорадку. У трех из этих животных развилась гипертрофическая остеодистрофия. За 12-14 дней до появления клинических признаков собак прививали живой аттенуированной вакциной. Животных успешно вылечили, используя преднизалон (2 мг/кг ежедневно per os в течение более 2-х нед) в сочетании с антистафилококковыми антибиотиками. Одновременное развитие ювенильного целлюлита и гипертрофической остеодистрофии указывает на то, что оба синдрома могут быть следствием одной и той же болезни. Полагают, что ювенильный целлюлит является атипичным клиническим проявлением инфекции, вызванной вирусом чумы собак. Австралия, Dep. of Vet. Clin. Sci., The Univ. of Sydney NSW 2006. Библ. 20

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ПАТОГЕННОСТЬ
АТИПИЧНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Malik, R.; Dowden, M.; Davis, P.E.; Allan, G.S.; Barrs, V.R.; Canfield, P.J.; Love, D.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И7.184

Canine distemper virus from diseased large felids: Biological properties and phylogenetic relationships [Text] / T. C. Harder [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 3. - P397-405 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирус чумы собак, [выделенный] от больных крупных кошачьих: биологические свойства и филогенетические взаимоотношения
Аннотация: Свободных от специфических патогенов домашних кошек заражали гомогенатом тканей китайского леопарда, павшего в североамериканском зоопарке в результате естественного заражения вирусом чумы собак (ВЧС). У кошек развилась транзиторная виремия и лимфопения без каких-либо клинических симптомов. Титры нейтрализующих антител против гомологичного ВЧС (А92-27/4, выделен от китайского леопарда) были выше, чем против вакцинного штамма Bussell. Изолят А92-27/4 обладал in vitro биологическими свойствами вирулентных штаммов ВЧС. Анализ последовательности Н-гена двух изолятов ВЧС, выделенных в США от крупных кошачьих (А92-27/4 и А92-6) выявил до 10% аминокислотных замен в экстрацитоплазматическом домене по сравнению с Н-белками вакцинных штаммов. Филогенетический анализ проводили, используя полную кодирующую область Н-гена и фрагмент размером в 388 пар оснований Р-гена различных морбилливирусов. Оказалось, что изоляты ВЧС, недавно выделенные от различных видов животных в США, Европе и Африке, значительно отличаются от вакцинных штаммов ВЧС. Все проанализированные изоляты дикого типа группируются согласно географическому распространению, а не в соответствии с видом хозяина. Эпизоотию у крупных кошачьих в калифорнийском сафари-парке связывают с заражением вирусом некошачьих плотоядных. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ., PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ИЗОЛЯТЫ
КРУПНЫЕ КОШАЧЬИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Harder, T.C.; Kenter, M.; Vos, H.; Siebelink, K.; Huisman, W.; Amerongen, G.van; Orell, C.; Barrett, T.; Appel, M.J.G.; Osterhaus, A.D.M.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.95

Oglesbee, Michael J.
Modulatiion of paramyxovirus transcription by HSP70 [Text] : abstr. Keystone Symp. Heat Shock (Stress) Protein Biol. and Med., Santa Fe, N.M., Febr. 27-March 5, 1995 / Michael J. Oglesbee, Zheng Liu // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P201 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция транскрипции парамиксовируса [белками] HSP70
Аннотация: Доказана прямая роль белков теплового шока HSP70 (I) в стимуляции транскрипции нуклеокапсидов (НК) вируса чумы собак (ВЧС). Добавление очищенных I (2*10{-3} мкг/мл) стимулирует транскрипционную активность НК в бесклеточной системе. Добавление антител к I-72K подавляет транскрипцию НК. Эти данные коррелируют с образованием антител к I-72K при обработке клеток теплом или арсенитом Na, приводящей к усилению транскрипции. Ассоциация I с НК ВЧС зависит от АТФ. Методом изопикнической седиментации обнаружены 2 ультраструктурных варианта НК ВЧС, один из к-рых имеет плотную спиральную структуру нуклеопротеина, недоступную для нуклеаз (II), а второй (L-NC) - открытую спиральную структуру, доступную для II и похожую на транскрипционно активный хроматин. Появление структуры L-NC зависит от образования комплексов I-НК и наблюдается при истощении АТФ. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой I регулирует транскрипцию ВЧС, влияя на конформацию НК. США, Dep. Vet. Sci., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Zheng

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.325

Gentic diversity of the attachment (H) protein gene of current field isolates of canine distemper virus [Text] / Gert Bolt [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P367-372 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие гена белка прикрепления (Н) современных полевых изолятов вируса чумы собак
Аннотация: Для того, чтобы охарактеризовать вариабельность современных полевых изолятов вируса чумы собак (ВЧС), выделенных от различных хозяев в различных географических областях, проведен анализ нуклеотидной последовательности гена, кодирующего гемагглютинин (Н), или белок прикрепления этого вируса. Обнаружены значительные различия между полевыми изолятами и вакцинными штаммами Конвак и Ондестепурт. Разнообразие ВЧС превосходит разнообразие, обнаруженное у вируса кори. Филогенетическим анализом полевые изоляты ВЧС также отделены от вакцинных штаммов, что дополнительно свидетельствует о существовании различных современных генотипов ВЧС. Изоляты, полученные от упряжных гренландских собак и сибирских тюленей, образуют отдельную линию. Оставшиеся изоляты формируют группу, содержащую два европейских изолята, полученных от норок и хорьков; линию, включающую три европейских изолята, выделенных от собак; линию североамериканских изолятов, полученных от собак, джавелинов, енотов и леопардов. Дания, Lab. of Virol. and Immunol., Dep. of Vet. Microbiol., The Royal Vet. and Agricult. Univ., Bulowsvej 13, 1870 Frederiksberg C. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
БЕЛОК ПРИКРЕПЛЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

Доп.точки доступа:
Bolt, Gert; Jensen, Tove Dannemann; Gottschalck, Elisabeth; Arctander, Peter; Appel, Max J.G.; Buckland, Robin; Blixenkrone-Moller, Merete

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.326

Molecular and phylogenetic analyses of the haemagglutinin (H) proteins of field isolates of canine distemper virus from naturally infected dogs [Text] / Kiyoko Iwatsuki [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P373-380 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Молекулярный и филогенетический анализ гемагглютининов (H-белков) полевых изолятов вируса чумы собак, полученных от естественно инфицированных собак
Аннотация: Изучены молекулярные св-ва гемагглютинина (H-белка) трех штаммов (Уена, Хамамацу, Янака) вируса чумы собак, выделенных от собак в Японии. Моноклональные антитела выявляли в реакции иммунопреципитации со всеми тремя штаммами H-белок с мол. м 84 кД, который отличался от H-белка вакцинного штамма Ондестепурт, обладающего мол. м. 78 кД. Однако, после обработки туникамицином в иммунопреципитации с любым из 4 штаммов обнаруживали H-белок с мол. м. 68 кД. При анализе аминокислотных последовательностей в H-белке новых штаммов обнаружены 9 потенциальных сайтов гликозилирования, в отличие от 4 сайтов в H-белке штамма Ондестепурт. Секвенирование генов H выявило 99%-ную идентичность между японскими изолятами, 95%-ную идентичность с европейскими и североамериканскими изолятами и 90%-ную идентичность с вакцинным штаммом. С филогенетической точки зрения новые японские изоляты образуют кластер, отличающийся от европейских и американских изолятов, и все они отделены от вакцинных штаммов. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agricult., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ГЕМАГГЛЮТИНИН
МОЛЕКУЛЯРНО-ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Iwatsuki, Kiyoko; Miyashita, Naoko; Yoshida, Emi; Gemma, Tsuyoshi; Shin, Yeon-Sil; Mori, Takeshi; Hirayama, Norio; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.04-04И8.257

Stettler, Marianne.
Nucleotide and deduced amino acid sequences of the nucleocapsid protein of the virulent A75/17-CDV strain of canine distemper virus [Text] / Marianne Stettler, Andreas Zurbriggen // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P211-217 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Нуклеотидная и расчетная аминокислотная последовательность нуклеокапсидного белка вирулентного штамма A75/17-CDV вируса чумы собак
Аннотация: Вирусная персистенция является ключом к индуцируемому вирусом чумы собак (CDV) демиелинизирующему заболеванию при хроническом воспалении. В случае CDV существует тесная связь между персистенцией и вирулентностью. Вирулентный CDV, выделенный от собак, демонстрирует персистенцию в первичных культурах клеток мозга собак (ККлМС) и в различных линиях Кл. Ранее показали, что нуклеокапсидный (NP) белок играет важную роль в развитии персистенции. NP белок, самый обильный структурный вирусный белок, влияет также на сборку вируса и обладает нек-рыми регуляторными функциями в транскрипции и репликации вируса. Сравнивали нуклеотидную и расчетную аминокислотную последовательность вирулентного штамма CDV (A75/17-CDV) с таковой аттенуированного в культуре невирулентного штамма (ОР-CDV). Вирусную РНК экстрагировали из ККлМС, инфицированной вирулентным CDV. Вирулентный CDV сохраняет такие св-ва in vivo, как вирулентность и способность к демиелинизации, при культивировании в ККлМС. Была проведена обратная транскрипция вирусной РНК и полученная кДНК была амплифицирована с помощью ПЦР для последующего клонирования. Были определены нуклеотидные последовательности этих клонов. Между вирулентным и аттенуированным штаммам CDV наблюдали различия в 105 нуклеотидов. Три локализовались в пределах 3'-, а пять - в пределах 5'-некодирующей области гена NP. Изменение 97 нуклеотидов в кодирующей области приводило к различиям в 22 аминокислоты. Модификации десяти из этих аминокислот находились в N-концевой области (аминокислоты с 1 по 159), а 12 - в С-концевой области (аминокислоты с 351 по 523). Эти области фланкируют высоко консервативную среднюю область (аминокислоты со 160 по 350). В средней области NP-белка CDV аминокислотных различий не было найдено. Предсказание вторичной структуры NP-белка A75/17-CDV на С-конце показало очевидные отличия от ОР-CDV. Данное исследование является достоверной молекулярной основой для описания различий между цитолитической и персистентной CDV-инфекцией. Швейцария, Inst. of Animal Neurol., Univ. of Berne, P. O. Box 2735, CH-3001 Berne. Библ. 22

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zurbriggen, Andreas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.94

Stettler, Marianne.
Nucleotide and deduced amino acid sequences of the nucleocapsid protein of the virulent A75/17-CDV strain of canine distemper virus [Text] / Marianne Stettler, Andreas Zurbriggen // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P211-217 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Нуклеотидная и расчетная аминокислотная последовательность нуклеокапсидного белка вирулентного штамма A75/17-CDV вируса чумы собак
Аннотация: Вирусная персистенция является ключом к индуцируемому вирусом чумы собак (CDV) демиелинизирующему заболеванию при хроническом воспалении. В случае CDV существует тесная связь между персистенцией и вирулентностью. Вирулентный CDV, выделенный от собак, демонстрирует персистенцию в первичных культурах клеток мозга собак (ККлМС) и в различных линиях Кл. Ранее показали, что нуклеокапсидный (NP) белок играет важную роль в развитии персистенции. NP белок, самый обильный структурный вирусный белок, влияет также на сборку вируса и обладает нек-рыми регуляторными функциями в транскрипции и репликации вируса. Сравнивали нуклеотидную и расчетную аминокислотную последовательность вирулентного штамма CDV (A75/17-CDV) с таковой аттенуированного в культуре невирулентного штамма (ОР-CDV). Вирусную РНК экстрагировали из ККлМС, инфицированной вирулентным CDV. Вирулентный CDV сохраняет такие св-ва in vivo, как вирулентность и способность к демиелинизации, при культивировании в ККлМС. Была проведена обратная транскрипция вирусной РНК и полученная кДНК была амплифицирована с помощью ПЦР для последующего клонирования. Были определены нуклеотидные последовательности этих клонов. Между вирулентным и аттенуированным штаммам CDV наблюдали различия в 105 нуклеотидов. Три локализовались в пределах 3'-, а пять - в пределах 5'-некодирующей области гена NP. Изменение 97 нуклеотидов в кодирующей области приводило к различиям в 22 аминокислоты. Модификации десяти из этих аминокислот находились в N-концевой области (аминокислоты с 1 по 159), а 12 - в С-концевой области (аминокислоты с 351 по 523). Эти области фланкируют высоко консервативную среднюю область (аминокислоты со 160 по 350). В средней области NP-белка CDV аминокислотных различий не было найдено. Предсказание вторичной структуры NP-белка A75/17-CDV на С-конце показало очевидные отличия от ОР-CDV. Данное исследование является достоверной молекулярной основой для описания различий между цитолитической и персистентной CDV-инфекцией. Швейцария, Inst. of Animal Neurol., Univ. of Berne, P. O. Box 2735, CH-3001 Berne. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zurbriggen, Andreas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.05-04И7.152

Mcllhatton, M. A.
Nucleotide sequence analysis of the large (L) genes of phocine distemper virus and canine distemper virus (corrected sequence) [Text] / M. A. Mcllhatton, M. D. Curran, B. K. Rima // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P571-576 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ последовательности нуклеотидов больших (L) генов вирусов чумы тюленей и чумы собак (исправленная первичная структура)
Аннотация: В работе внесены поправки в ранее опубликованную последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) гена L вируса чумы собак (ВЧС). Ошибки в опубликованных данных привели к перемещению рамки между остатками 1021-1032, 1190-1219 и 1645-1650, делеции 21 аминокислоты между остатками 1684-1705 и делецией остатка в позиции 1478. Остаток 237 оказался лизином, а не триптофаном, а остаток 1626 - пролином, а не треонином. Секвенирование гена L вируса чумы тюленей (ВЧТ) было также проведено. Сходство белков L морбилливирусов ВЧТ и ВЧС было более связано между собой, чем с вирусом чумы рогатого скота и вирусом кори. Две области низкой идентичности обладали функцией блоковидной области между тремя высоко консервативными доменами (I-III) в белке L морбилливирусов. Новая группа нукл. ПС была идентифицирована на основе консервативности в морбилливирусах и парамиксовирусах. Великобритания, Sch. of Biol. and Biochem., The Queen's Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ВИРУС ЧУМЫ ТЮЛЕНЕЙ
L-ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Curran, M.D.; Rima, B.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.329

Mcllhatton, M. A.
Nucleotide sequence analysis of the large (L) genes of phocine distemper virus and canine distemper virus (corrected sequence) [Text] / M. A. Mcllhatton, M. D. Curran, B. K. Rima // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P571-576 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ последовательности нуклеотидов больших (L) генов вирусов чумы тюленей и чумы собак (исправленная первичная структура)
Аннотация: В работе внесены поправки в ранее опубликованную последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) гена L вируса чумы собак (ВЧС). Ошибки в опубликованных данных привели к перемещению рамки между остатками 1021-1032, 1190-1219 и 1645-1650, делеции 21 аминокислоты между остатками 1684-1705 и делецией остатка в позиции 1478. Остаток 237 оказался лизином, а не триптофаном, а остаток 1626 - пролином, а не треонином. Секвенирование гена L вируса чумы тюленей (ВЧТ) было также проведено. Сходство белков L морбилливирусов ВЧТ и ВЧС было более связано между собой, чем с вирусом чумы рогатого скота и вирусом кори. Две области низкой идентичности обладали функцией блоковидной области между тремя высоко консервативными доменами (I-III) в белке L морбилливирусов. Новая группа нукл. ПС была идентифицирована на основе консервативности в морбилливирусах и парамиксовирусах. Великобритания, Sch. of Biol. and Biochem., The Queen's Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ВИРУС ЧУМЫ ТЮЛЕНЕЙ
L-ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Curran, M.D.; Rima, B.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.23

Phosphorylation of canine distemper virus P protein by protein kinase C-'дзета' and casein kinase II [Text] / Zheng Liu [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P198-206 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка P вируса чумы собак протеинкиназой C-'дзета' и казеинкиназой II
Аннотация: Для идентификации клеточных протеинкиназ (I), фосфорилирующих кофактор транскрипции - белок P (II) вируса чумы собак (ВЧС) - использовано фосфорилирование очищенного рекомбинантного II экстрактами клеток CV1 и очищенными изоформами I СКП (IA) и РКС (IВ). Найдено, что III фосфорилируется гл. обр. изоформой 'дзета' IВ, а IА играет минорную роль. В отличие от этого I вируса кори фосфорилируется преимущественно IА, а IВ-'дзета' играет вспомогательную роль. Избирательное ингибирование IВ-'дзета' в клетках CV1 делает их непермиссивными для репликации ВЧС. Экспрессия IВ-'дзета' во многих тканях согласуется с плейотропной природой заражения ВЧС. Можно предположить, что активность IВ-'дзета' является детерминантом клеточной пермиссивности для репликации ВЧС. США, Dep. of Veterinary Biosci., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
БЕЛОК P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КАЗЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Zheng; Huntley, Clayton C.; De, Bishnu P.; Das, Tapas; Banerjee, Amiya K.; Oglesbee, Michael J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.241

Canine distemper virus (CDV) infection of ferrets as a model for testing Morbillivirus vaccine strategies: NYVAC- and ALVAC-based CDV recombinants protect against symptomatic infection [Text] / Charles B. Stephensen [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1506-1513 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекция вирусом чумы собак (ВЧС) хорьков, как модель для тестирования стратегии вакцины против морбилливирусов: основанные на рекомбинантах NYVAC и ALVAC ВЧС защищают от симптоматической инфекции
Аннотация: Инфекция хорьков ВЧС вызывает у них острое системное заболевание, к-рое проявляется поражением дыхательных путей, лимфоидной системы, ЦНС. Изучали кандидата в вакцину против ВЧС, включая в аттенуированный штамм NYVAC вируса осповакцины (ВОВ), белки слияния и гемагглютинина ВЧС, либо включая их в штамм ALVAC вируса оспы канареек, к-рые не реплицируются продуктивно в клетках млекопитающих. Вакцинировали молодых хорьков дважды этими рекомбинантами вакцинами, либо живой аттенуированной вакциной. Контрольные животные получали солевой раствор или авирулентные ВОВ, либо ВОВ, экспрессирующие гликопротеин вируса бешенства. У контрольных животных не вырабатывались нейтрализующие антитела и они погибали после заражения с лихорадкой, потерей в весе, лейкоцитопенией, пониженной активностью, конъюнктивитом, эритематозной сыпью, характерной для ВЧС, поражением ЦНС, виремией в мононуклеарах периферической крови (определяли методом ревертазы/полимеразной цепной реакции). Все три вакцины против ВЧС вызывали формирование нейтрализующих антител в титре 1:96. Все иммунизированные хорьки выживали после заражения и у них отсутствовала виремия. Обе рекомбинантные вакцины защищали также от развития чумки. Однако хорьки, иммунизированные живой аттенуированной вакциной, теряли в весе, приобретали лимфопению и эритематозную сыпь. Считают, что хорьки могут быть использованы в качестве модели для изучения вакцин против других морбилливирусов, включая вирус кори. США, Dep. of International Health, Sch. of Public Health, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AD 35294-0019. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ВАКЦИНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Stephensen, Charles B.; Welter, Janet; Thaker, Subhashchandra R.; Taylor, Jill; Tartaglia, James; Paoletti, Enzo

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.12-04И8.386

Вирусовыделение при экспериментальной чуме собак [Текст] / И. В. Ногина [и др.] // Ветеринария. - 1998. - N 11. - С. 24-26 . - ISSN 0042-4846

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСОВЫДЕЛЕНИЕ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Ногина, И.В.; Середа, А.Д.; Дымин, М.А.; Гаврилов, К.Е.; Киселев, А.В.; Карпов, Г.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.320

Вирусовыделение при экспериментальной чуме собак [Текст] / И. В. Ногина [и др.] // Ветеринария. - 1998. - N 11. - С. 24-26 . - ISSN 0042-4846

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСОВЫДЕЛЕНИЕ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Ногина, И.В.; Середа, А.Д.; Дымин, М.А.; Гаврилов, К.Е.; Киселев, А.В.; Карпов, Г.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска