Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.156

    Hamacher, Joachim.

    Isolation of cherry leaf roll and brome mosaic viruses from European beech and transmission to beech seedlings [Text] / Joachim Hamacher, Andrea Quadt // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 9. - P849-853 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Изоляция вирусов скручивания листьев вишни и мозаики костра из европейского бука и трансмиссия в проростки бука
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ ВИШНИ

ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

ЕВРОПЕЙСКИЙ БУК

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Quadt, Andrea

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.36

   

    Non-canonical substrates of aminoacyl-tRNA synthetases: The tRNA-like structure of brome mosaic virus genomic RNA [Text] / B. Felden [et al.] // Biochimie. - 1993. - Vol. 75, N 12. - P1143-1157 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Неканонические субстраты аминоацил-тРНК-синтетаз: тРНК-подобная структура геномной РНК вируса мозаики костра
Аннотация: Методом компьютерного анализа построена 3-мерная модель домена РНК вируса мозаики костра (ВМК), похожего на тРНК{tyr}. Модель содержит 4 главные структурные области, включая 2 структуры, ориентированные перпендикулярно и имитирующие тРНК, и 5-ую область, являющуюся участком соединения с остальной РНК ВМК. По сравнению со старыми вариантами новая модель обнаружила дополнительные нуклеотиды, шпильки, новые третичные дальнодействующие взаимодействия и второй псевдоузел. Модель объясняет имеющиеся данные о мутагенезе и футпринтинге РНК ВМК, устанавливающие важное значение специфических областей РНК в узнавании и аминоацилировании тирозил-тРНК-синтетазой дрожжей. Модель описывает также узнавание этого домена РНК (АТФ, ЦТФ):тРНК-нуклеотидилтрансферазой и репликазой ВМК. Описанные мутанты ВМК, у к-рых изменен тРНК-подобный домен, отнесены к 2 классам: у одних мутантов общая архитектура РНК не изменилась и функции домена затронуты непосредственно, а у др. мутантов нарушение функции является косвенным и вызвано возмущением общей архитектуры РНК. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire du CNRS, 67084 Strasbourg. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК ГЕНОМНАЯ

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

СТРУКТУРА ТРНК-ПОДОБНАЯ

АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ

НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ

ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Felden, B.; Florentz, C.; Westhof, E.; Giege, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.204

    Gallie, Daniel R.

    The role of the 3'-untraslated region of non-polyadenylated plant viral mRNAs in regulating translational efficiency [Text] / Daniel R. Gallie, Marylin Kobayadhi // Gene. - 1994. - Vol. 142, N 2. - P159-165 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Роль 3'-нетранслируемого участка неполиаденилированных мРНК вирусов растений в регуляции эффективности трансляции
Аннотация: Изучали функциональную роль 3'-нетранслируемых участков (3-НТУ) мРНК вируса желтой мозаики турнепса, вируса мозаики костра и вируса мозаики люцерны. Последовательности 3-НТУ этих вирусов встраивали непосредственно под мРНК репортерных генов 'бета'-глюкоуронидазы или люциферазы и полученные конструкции транслировали в протопластах растительных клеток. Показали, что 3-НТУ вируса мозаики костра увеличивали стабильность химерной мРНК и эффективность ее трансляции в такой же степени, как это было показано ранее для 3-НТУ вируса табачной мозаики. Последовательности 3-НТУ остальных двух вирусов растений не оказывали существенного действия на стабильность химерных мРНК. США, Dep. Biochem., Univ. California, Riverside, CA 92521-0129
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТУРНЕПСА

ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ

ТРАНСЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РНК МАТРИЧНАЯ

УЧАСТКИ 3'-НЕТРАСЛИРУЕМЫЕ

НЕПОЛИАДЕНИЛИРОВАННЫЕ


Доп.точки доступа:
Kobayadhi, Marylin

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.101

   

    Regulation of (+):(-)-strand asymmertry in replication of brome mosaic virus RNA [Text] / Loren E. Marsh [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P76-83 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регуляция асимметрии нитей (+):(-) в репликации РНК вируса мозаики костра
Аннотация: При трансфекции протопластов ячменя РНК-1 (I) + РНК-2 (II) вируса мозаики костра (ВМК) в отсутствие РНК-3 (III) молярное отношение количества (+) и (-)-нитей в потомстве ВМК через 24 ч равно 1, а в присутствии III превышает 100. Присутствие III усиливает валовую продукцию (-)-нитей РНК ВМК в 205 раз, а продукцию (+)-нитей I+II в 29 раз. Валовое накопление (-)-нитей РНК в присутствии III понижается на 68%, а накопление (-)-нитей I+II - на 79%. При трансфекции мутантом III с заменой Г{sgi}'-' у (IIIА) в сайте инициации субгеномной РНК, не способном давать РНК-4 (IV) асимметрия (+):(-) составляет лишь 66% от наблюдавшейся в присутствии нормальной III. При трансфекции мутантом III 'ЛАПЛАС'SGP, имеющим делецию сердцевины субгеномного промотора и 43 н. последовательности IV, наблюдается 1,8-кратный избыток (+)-нитей над (-)-нитями. При трансфекции мутантами III с делециями или мутациями сдвига рамки в цистроне белка оболочки (V) обнаружена такая же асимметрия, как и в случае IIIА. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) первичными детерминантами асимметрии репликации РНК ВМК являются субгеномный промотор и другие участки в межцистронной области III; 2) V является дополнительным фактором, усиливающим накопление (+)-нити РНК. США, Dep. of Biol., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-3258. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РНК ВИРУСНАЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

АСИММЕТРИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Marsh, Loren E.; Huntley, Clayton C.; Pogue, Gregory P.; Connell, James P.; Hall, Timothy C.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.02-04В5.109

   

    Regulation of (+):(-)-strand asymmertry in replication of brome mosaic virus RNA [Text] / Loren E. Marsh [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P76-83 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регуляция асимметрии нитей (+):(-) в репликации РНК вируса мозаики костра
Аннотация: При трансфекции протопластов ячменя РНК-1 (I) + РНК-2 (II) вируса мозаики костра (ВМК) в отсутствие РНК-3 (III) молярное отношение количества (+) и (-)-нитей в потомстве ВМК через 24 ч равно 1, а в присутствии III превышает 100. Присутствие III усиливает валовую продукцию (-)-нитей РНК ВМК в 205 раз, а продукцию (+)-нитей I+II в 29 раз. Валовое накопление (-)-нитей РНК в присутствии III понижается на 68%, а накопление (-)-нитей I+II - на 79%. При трансфекции мутантом III с заменой Г{sgi}'-' у (IIIА) в сайте инициации субгеномной РНК, не способном давать РНК-4 (IV) асимметрия (+):(-) составляет лишь 66% от наблюдавшейся в присутствии нормальной III. При трансфекции мутантом III 'ЛАПЛАС'SGP, имеющим делецию сердцевины субгеномного промотора и 43 н. последовательности IV, наблюдается 1,8-кратный избыток (+)-нитей над (-)-нитями. При трансфекции мутантами III с делециями или мутациями сдвига рамки в цистроне белка оболочки (V) обнаружена такая же асимметрия, как и в случае IIIА. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) первичными детерминантами асимметрии репликации РНК ВМК являются субгеномный промотор и другие участки в межцистронной области III; 2) V является дополнительным фактором, усиливающим накопление (+)-нити РНК. США, Dep. of Biol., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-3258. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РНК ВИРУСНАЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

АСИММЕТРИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Marsh, Loren E.; Huntley, Clayton C.; Pogue, Gregory P.; Connell, James P.; Hall, Timothy C.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.02-04В5.112

    Nagy, Peter D.

    Efficient system of homologous RNA recombination in brome mosaic virus: Sequence and structure requirements and accuracy of crossovers [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P131-140 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная система гомологической рекомбинации РНК у вируса мозаики костра: требования к последовательности и структуре и точность кроссинговеров
Аннотация: Сконструированы варианты вируса мозаики костра (ВМК), пригодные для анализа рекомбинации между сегментами РНК ВМК. Последовательность длиной 60 н. (П-60), общая для сегмента РНК-2 (I) дикого типа и мутантного сегмента РНК-3 (II), поддерживает эффективную (90%) репарацию модифицированной 3'-некодирующей области (3'-НКО) в II за счет гомологичной рекомбинации с 3'-НКО I. Делеции в П-60 у II показали, что для гомологичной рекомбинации достаточно идентичных участков длиной 15 н., но при уменьшении их длины до 5 н. частота рекомбинации в П-60 понижается до 5%. 3 или более ошибочно спариваемых основания в 3'-части П-60 влияют на частоту рекомбинации и распределение сайтов кроссинговера. Сайт-направленный мутагенез П-60 в II не обнаружил четкой корреляции между стабильностью предсказанных вторичных структур и частотой рекомбинации. Это показывает, что для гомологичной рекомбинации не нужны одинаковые вторичные структуры в 2 рекомбинирующих РНК в сайтах кроссинговера. Около 20% гомологичных рекомбинантов являются аберрантными (неточными) и содержат ошибочные нуклеотиды и маленькие делеции или вставки. Эти данные показали, что механизм рекомбинации у ВМК отличается от механизма опосредованной гетеродуплексами негомологичной рекомбинации. США, Dep. of Biol. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РНК

СЕГМЕНТЫ

ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.235

    Nagy, Peter D.

    Efficient system of homologous RNA recombination in brome mosaic virus: Sequence and structure requirements and accuracy of crossovers [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P131-140 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная система гомологической рекомбинации РНК у вируса мозаики костра: требования к последовательности и структуре и точность кроссинговеров
Аннотация: Сконструированы варианты вируса мозаики костра (ВМК), пригодные для анализа рекомбинации между сегментами РНК ВМК. Последовательность длиной 60 н. (П-60), общая для сегмента РНК-2 (I) дикого типа и мутантного сегмента РНК-3 (II), поддерживает эффективную (90%) репарацию модифицированной 3'-некодирующей области (3'-НКО) в II за счет гомологичной рекомбинации с 3'-НКО I. Делеции в П-60 у II показали, что для гомологичной рекомбинации достаточно идентичных участков длиной 15 н., но при уменьшении их длины до 5 н. частота рекомбинации в П-60 понижается до 5%. 3 или более ошибочно спариваемых основания в 3'-части П-60 влияют на частоту рекомбинации и распределение сайтов кроссинговера. Сайт-направленный мутагенез П-60 в II не обнаружил четкой корреляции между стабильностью предсказанных вторичных структур и частотой рекомбинации. Это показывает, что для гомологичной рекомбинации не нужны одинаковые вторичные структуры в 2 рекомбинирующих РНК в сайтах кроссинговера. Около 20% гомологичных рекомбинантов являются аберрантными (неточными) и содержат ошибочные нуклеотиды и маленькие делеции или вставки. Эти данные показали, что механизм рекомбинации у ВМК отличается от механизма опосредованной гетеродуплексами негомологичной рекомбинации. США, Dep. of Biol. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РНК

СЕГМЕНТЫ

ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.74

   

    The 3'-untranslated region of brome mosaic virus RNA does not enhance translation of capped mRNAs in vitro [Text] / O. V. Karpova [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P281-285 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: 3'-Нетраслируемая область РНК вируса мозаики костра не усиливает трансляцию кэпированных РНК in vitro
Аннотация: Изучена способность цис-действующей 3'-концевой нетранслируемой области (3'-UTR) вируса мозаики костра (ВМК) усиливать трансляцию. В лизате ретикулоцитов кролика исследовали трансляцию 2 химерных конструкций, содержащих ген СР белка оболочки ВМК и ген NPTI. Найдено, что 3'-UTR повышает эффективность трансляции только некэпированных матриц и не усиливает трансляцию кэпированных мРНК. Россия, МГУ, Биофак, Москва 119899. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
ОБЛАСТЬ 3'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ

РНК

КЭПИРОВАННЫЕ

ТРАНСЛЯЦИЯ

ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Karpova, O.V.; Mavrodieva, V.A.; Tomashevskaya, O.L.; Rodionova, N.P.; Atabekov, J.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.149

    Rao, A. L.N.

    Amplification in vivo of brome mosaic virus RNAs bearing 3' noncoding region from cucumber mosaic virus [Text] / A. L.N. Rao, George L. Grantham // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P478-481 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Амплификация in vivo РНК вируса мозаики костра, несущих 3'-некодирующую область из вируса огуречной мозаики
Аннотация: 3'-нетранслирующие области 3 геномных РНК вируса мозаики костра (ВМК) и вируса огуречной мозаики (ВОМ) высококонсервативны и близки по первичной и вторичной структуре. 3'-концевая область РНК3 ВМО Fny встроили на 3'-конце полноразмерных геномных РНК2 и РНК3 ВМК и изучили способность к репликации и инфекционность полученных конструкций в протопластах ячменя и в растениях Chenopodium guinoa. В протопластах функциональная репликаза, обеспечиваемая РНК1 и РНК2 ВМК дикого типа, успешно взаимодействует с 3'-концом РНК ВОМ в РНК3, вызывая репликацию и накопление полноразмерных РНК3 и РНК4. Однако, если 3'-концевая область РНК ВОМ присутствует на конце РНК2, химерная РНК не амплифицируется. При инокуляции химерных РНК в растения C.guinoa системная инфекция вызывается отбором более приспособленных рекомбинантных последовательностей, образующихся из менее приспособленных химерных РНК. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РНК ХИМЕРНЫЕ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ПРОТОПЛАСТЫ

РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Grantham, George L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.142

   

    Inhibition of brome mosaic virus (BMV) amplification in protoplasts from transgenic tobacco plants expressing replicable BMV RNAs [Text] / Masanori Kaido [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2827-2833 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Подавление амплификации вируса мозаики костра (BMV) в протопластах из трансгенных табачных растений экспрессирующих реплицируемые РНК BMV
Аннотация: Были продуцированы геномные РНК полной длины BMV из промотора 35S вируса мозаики цветной капусты. Уровень накопления РНК BMV в растительных клетках V123 трансгенных растений составлял 'ПРИБЛ='1% от уровня накопления в нетрансгенных табачных протопластах, инокулированных РНК BMV. Уровень РНК BMV в V123-протопластах не увеличивался после инокуляции протопластов РНК BMV, тогда как протопласты V123 поддерживали накопление РНК вируса огуречной мозаики (CMV) до уровня сходного с тем, к-рый наблюдался в нетрасгенных табачных протопластах после инокуляции РНК CMV. Такая специфическая устойчивость BMV наблюдалась также в протопластах из V12 растений экспрессирующих полноразмерные РНК1 и РНК2 BMV, к-рые требуются обе и достаточны для репликации BMV. С другой стороны, протопласты из растений М12 экспрессирующих усеченные РНК1 и РНК2 BMV, в к-рых требуется 3'200 нуклеотидов для репликации РНК BMV отсутствовали, показывая более слабую устойчивость к инфекции РНК BMV, чем протопласты V12, хотя уровень накопления усеченных РНК1 и РНК2 BMV в протопластах V12 был выше чем уровень РНК1 и РНК2 BMV в протопластах V12. Эти рез-ты предполагают, что скорее экспрессия репликонов РНК BMV включается в индукцию устойчивости, чем накопление высокого уровня РНК BMV и/или кодируемых белков. Япония, Lab. of Plant Pathol., Fac. of Agriculture, Kyoto Univ., Sakyoku, Kyoto 606-01. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

АМПЛИФИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

ПРОТОПЛАСТЫ

ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Kaido, Masanori; Mori, Masashi; Mise, Kazuyuki; Okuno, Tetsuro; Furusawa, Iwao

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.369

    Rao, A. L.N.

    A spontaneous mutation in the movement protein gene of brome mosaic virus modulates symptom phenotype in Nicotiana benthamiana [Text] / A. L.N. Rao, George L. Grantham // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2689-2691 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спонтанная мутация в гене подвижного белка вируса мозаики костра модулирует фенотипический симптом в Nicotiana benthamiana
Аннотация: Изолирован и охарактеризован штамм вируса мозаики костра (ВМК), к-рый образует хлороз жилок в системно инфицированном N. benthamiana, в то время как обычно ВМК вызывает бессимптомную инфекцию этого растения. Анализ сконструированных псевдорекомбинантов показал, что генетическая детерминанта для индукции хлоротического фенотипа локализуется в РНК-3. Анализ потомства РНК-3 обнаружил, что хлороз жилок происходит по причине перехода {887}G'-'{887}A, что изменяет кодон в подвижном белке гена. Мутация изменяет накопление вируса. Модуляция фенотипического симптома замещением кодона специфичен для N. benthamiana, т. к. в растениях ячменя такой модуляции не происходит. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Riverside, CA 92521-0122. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ

ГЕНЫ

СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

МОДУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Grantham, George L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.324

   

    Mutations in the helicase-like domain of protein 1a alter the sites of RNA-RNA recombination in brome mosaic virus [Text] / Peter D. Nagy [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2547-2556 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в геликазоподобном домене белка 1а изменяют сайты рекомбинации РНК-РНК у вируса мозаики костра
Аннотация: Для изучения роли белка 1а (I) вируса мозаики костра (ВМК) использована система искусственных гетеродуплексов (ГД) РНК1 и РНК3 ВМК, направляющая in vivo кроссинговеры между этими РНК. По сравнению с I дикого типа мутанты I со вставками аминокислотных остатков в геликазоподобном домене (ГПД) вызывают изменения природы и распределения кроссоверных сайтов у рекомбинантов РНК1-РНК3. При 24'ГРАДУС' у мутантов РК19 и РК21 увеличивается доля асимметричных кроссинговеров, в к-рых соединенные рекомбинацией сайты расположены не напротив друг друга в ГД, а со смещением на 4-85 н. У мутантов РК21 и РК14 увеличивается доля рекомбинантов, имеющих нематричные остатки У в рекомбинантных стыках. При 33'ГРАДУС' (самой высокой пермиссивной температуре для температурочувствительного мутанта РК19) среднее положение кроссинговера РНК1-РНК3 при заражении мутантом РК19 смещено на 25 н. в энергетически менее стабильную сторону ГД. Т. обр., мутации в ГПД I влияют на рекомбинацию РНК ВМК. Эти данные обсуждаются с точки зрения моделей рекомбинации по механизму переключения матриц во время остановки репликации РНК в гетеродуплексной области матрицы. США, Dep. of Brd. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ

ГЕЛИКАЗОПОДОБНЫЙ ДОМЕН

МУТАЦИИ

РЕКОМБИНАЦИИ

РНК ВИРУСНАЯ


Доп.точки доступа:
Nagy, Peter D.; Dzianott, Aleksandra; Ahlquist, Paul; Bujarski, Jozef J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.206

   

    Characterization of a brome mosaic virus (BMV) movement protein expressed in Escherichia coli [Text] / K. A.J. Jansen [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P68 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Характеристика белка передвижения вируса мозаики костра (ВМ), экспрессированного в Escherichia coli
Аннотация: Ген белка передвижения (МР) BMV был клонирован в рТ7-7-векторе и экспрессирован в штамме BL-21 (DE3) Escherichia coli. Получены миллиграммовые кол-ва белка, к-рый оказался устойчивым в течение месяцев при 4'ГРАДУС'C. Культивирование при комнатной т-ре предотвращало накопление белка в тельцах-включениях и допускало очистку без денатурирующих агентов. Изучение белка с нуклеиновыми кислотами показало преимущественное связывание с однонитчатой ДНК над двунитчатой. Изучение олигонуклеотидов (из 100-500 оснований) также указывало на преобладание связывания с однонитчатой ДНК. Рез-ты дисскутируются с точки зрения наблюдения, что МР BMV образует также канальцы in vivo при инфицировании протопластов вигны китайской BMV. Нидерланды, Dep. of Virol., Wageningen Agricultural Univ., 6709 PD Wageningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

БЕЛКИ ТРАНСПОРТНЫЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Jansen, K.A.J.; Wolfs, C.J.A.M.; Lohuis, H.; Goldbach, Rob W.; Verduin, B.J.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.11-04В5.75

   

    Characterization of a brome mosaic virus (BMV) movement protein expressed in Escherichia coli [Text] / K. A.J. Jansen [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P68 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Характеристика белка передвижения вируса мозаики костра (ВМ), экспрессированного в Escherichia coli
Аннотация: Ген белка передвижения (МР) BMV был клонирован в рТ7-7-векторе и экспрессирован в штамме BL-21 (DE3) Escherichia coli. Получены миллиграммовые кол-ва белка, к-рый оказался устойчивым в течение месяцев при 4'ГРАДУС'C. Культивирование при комнатной т-ре предотвращало накопление белка в тельцах-включениях и допускало очистку без денатурирующих агентов. Изучение белка с нуклеиновыми кислотами показало преимущественное связывание с однонитчатой ДНК над двунитчатой. Изучение олигонуклеотидов (из 100-500 оснований) также указывало на преобладание связывания с однонитчатой ДНК. Рез-ты дисскутируются с точки зрения наблюдения, что МР BMV образует также канальцы in vivo при инфицировании протопластов вигны китайской BMV. Нидерланды, Dep. of Virol., Wageningen Agricultural Univ., 6709 PD Wageningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.23
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

БЕЛКИ ТРАНСПОРТНЫЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Jansen, K.A.J.; Wolfs, C.J.A.M.; Lohuis, H.; Goldbach, Rob W.; Verduin, B.J.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.70

    Smirnyagina, Ekaterina.

    The pol-like core of brome mosaic virus (BMV) 2a protein maintains activity and 1a-selectivity in RNA replication [Text] / Ekaterina Smirnyagina, Na-Sheng Lin, Paul Ahlquist // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P61 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Pol-подобный стержень белка 2а вируса мозаики костра сохраняет активность и селективность 1а при репликации РНК
Аннотация: Вирус мозаики костра (ВМК) кодирует два белка, необходимых для репликации вирусной РНК: 1а и 2а. Обмены генов между ВМК и родственным вирусом хлоротической крапчатости вигны (ВХКВ) показали, что 1а и 2а функционируют независимо при репликации РНК. N-концевой сегмент 2а, предшествующий pol-подобному стержню взаимодействует с 1а in vitro и исследование делеций указало, что этот сегмент 2а необходим для репликации РНК in vivo. Применили слияние белка и делеций для исследования возможных параллелей между взаимодействием нековалентных 1а-2а и ковалентным слиянием доменов подобного белка в ВТМ и для выяснения, если взаимодействие N-концевого 2а-1а являлось первичным основанием для взаимодействия и совместимости 1а-2а in vivo. Обнаружено, что 2а может функционировать как часть ВТМ-подобного слияния 1а-2а и что pol-подобный стержень достаточен для обеспечения функций 2а в подобном слиянии. Неслияемый pol-подобный стержень 2а поддерживал также эффективную репликацию РНК. Pol-подобный стержень 2а поддерживал репликацию РНК с 1а ВМК, но не ВХКВ. Т. обр., pol-подобный стержень 2а должен взаимодействовать с 1а, что показывает, что он необходим для синтеза вирусной РНК, а взаимодействия 1а-2а более сложны, чем простое, ранее картированное взаимодействие N-концевого сегмента 2а с 1а. США, Inst. for Molecular Virol., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВНОСТЬ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lin, Na-Sheng; Ahlquist, Paul

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.84

   

    Virus and host functions in bromovirus RNA replication and gene expression [Text] / P. Ahlquist [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P60 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Функции вируса и растения-хозяина в репликации РНК бромовируса и экспрессии генов
Аннотация: Вирус мозаики костра, представитель супергруппы альфавирусов, содержащих плюс-цепь РНК, кодирует 2 фактора репликации: 1a имеет домен, выполняющий функции геликазы и кепирования и 2a - домен с полимеразной активностью. РНК-зависимая РНК-полимераза представляет собой комплекс, состоящий из 1a, 2a и белков растения. Специфическая вирусная РНК, вероятно, играет нематричную роль в сборке репликативного комплекса. Генетически сконструированный репликон РНК вируса способен реплицироваться и экспрессировать чужеродные гены помимо др. растений в клетках дрожжей, что создает дополнительные возможности для изучения функции растения-хозяина при репликации вируса. С помощью этой модели показано, что репликация вирусной РНК сопровождается изменением состояния многих генов дрожжей. США, Inst. for Molec. Virol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РЕПЛИКАЦИЯ РНК

РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА


Доп.точки доступа:
Ahlquist, P.; Diez, J.; Ishikawa, M.; Janda, M.; Price, B.D.; Restrepo-Hartwig, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.12-04В5.50

   

    Virus and host functions in bromovirus RNA replication and gene expression [Text] / P. Ahlquist [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P60 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Функции вируса и растения-хозяина в репликации РНК бромовируса и экспрессии генов
Аннотация: Вирус мозаики костра, представитель супергруппы альфавирусов, содержащих плюс-цепь РНК, кодирует 2 фактора репликации: 1a имеет домен, выполняющий функции геликазы и кепирования и 2a - домен с полимеразной активностью. РНК-зависимая РНК-полимераза представляет собой комплекс, состоящий из 1a, 2a и белков растения. Специфическая вирусная РНК, вероятно, играет нематричную роль в сборке репликативного комплекса. Генетически сконструированный репликон РНК вируса способен реплицироваться и экспрессировать чужеродные гены помимо др. растений в клетках дрожжей, что создает дополнительные возможности для изучения функции растения-хозяина при репликации вируса. С помощью этой модели показано, что репликация вирусной РНК сопровождается изменением состояния многих генов дрожжей. США, Inst. for Molec. Virol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РЕПЛИКАЦИЯ РНК

РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА


Доп.точки доступа:
Ahlquist, P.; Diez, J.; Ishikawa, M.; Janda, M.; Price, B.D.; Restrepo-Hartwig, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.246

    Nagy, Peter D.

    Sequences and proteins involved in genetic recombination of brome mosaic bromovirus [Text] / Peter D. Nagy, Marek Figlerowicz, Jozef J. Bujarski // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P61-62 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Последовательности и белки, вовлеченные в генетическую рекомбинацию у вируса мозаики костра
Аннотация: При исследовании последовательностей, участвующих в гомологичной и негомологичной рекомбинации РНК, у вируса мозаики костра, найдено, что гомологичная рекомбинация может занимать участки, представляющие собой комбинацию богатых АУ и ГЦ областей, что предполагает осуществление гомологичной рекомбинации через матрицу включающего механизма в ходе синтеза плюс-цепи. Для негомологичной рекомбинации показано, что бессмысленные участки могут иметь прямое рекомбинационное скрещивание и частота рекомбинации пропорциональна длине бессмысленного участка. Для рекомбинационной активности необходимы мутантные белки 1а и 2а и 2 белка репликазы вируса. Мутации в геликазном домене белка 1а приводят к сшиванию участков скрещивания для гетеродуплекса негомологичной рекомбинации. С другой стороны, мутации в N-концевом и доменах тела белка 2а охватывают гомологичную и негомологичную рекомбинации. РНК-РНК рекомбинация представляет собой процесс, который требует обе нуклеотидные последовательности на матрице и белки вирусной репликазы. США, Plant Molecular Biol. Center, Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Figlerowicz, Marek; Bujarski, Jozef J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.247

    Restrepo-Hartwig, Maria A.

    Subcellular localization of brome mosaic virus RNA replication factors [Text] / Maria A. Restrepo-Hartwig, Paul Ahlquist // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P61 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Субклеточная локализация факторов репликации РНК вируса мозаики костра
Аннотация: Геликазоподобный 1а и полимеразоподобный 2а белки вируса мозаики костра (I), требующиеся для репликации вирусной РНК in vivo, присутствуют в экстрактах связанной с мембраной вирусной РНК полимеразы. Для дополнительного молекулярного и генетического изучения вирусных и хозяйских факторов для репликации РНК I и более полного изучения процесса репликации РНК определяли локализацию и ультраструктуру комплексов репликации. Субклеточное распределение белков 1а и 2а исследовано методом непрямой иммунофлуоресценции. В протопластах, инфицированных I с двойной меткой, эти белки были определены во всех точках. Белки 1а и 2а выявлены в пятнах в виде пузырчатых структур по периферии ядра. Меченая РНК локализуется вместе с белками 1а и 2а, показывая, что белки 1а и 2а аккумулируются в участках синтеза вирусной РНК. Двойная иммунофлуоресценция с использованием антител к клеточным растительным структурам и к белкам 1а и 2а, позволила установить, что комплексы репликации I занимают место на эндоплазматическом ретикулуме. США, Inst. for Molecular Virol., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

РНК

РЕПЛИКАЦИЯ

ФАКТОРЫ

СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ahlquist, Paul

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.02-04В5.65

    Nagy, Peter D.

    Sequences and proteins involved in genetic recombination of brome mosaic bromovirus [Text] / Peter D. Nagy, Marek Figlerowicz, Jozef J. Bujarski // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P61-62 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Последовательности и белки, вовлеченные в генетическую рекомбинацию у вируса мозаики костра
Аннотация: При исследовании последовательностей, участвующих в гомологичной и негомологичной рекомбинации РНК, у вируса мозаики костра, найдено, что гомологичная рекомбинация может занимать участки, представляющие собой комбинацию богатых АУ и ГЦ областей, что предполагает осуществление гомологичной рекомбинации через матрицу включающего механизма в ходе синтеза плюс-цепи. Для негомологичной рекомбинации показано, что бессмысленные участки могут иметь прямое рекомбинационное скрещивание и частота рекомбинации пропорциональна длине бессмысленного участка. Для рекомбинационной активности необходимы мутантные белки 1а и 2а и 2 белка репликазы вируса. Мутации в геликазном домене белка 1а приводят к сшиванию участков скрещивания для гетеродуплекса негомологичной рекомбинации. С другой стороны, мутации в N-концевом и доменах тела белка 2а охватывают гомологичную и негомологичную рекомбинации. РНК-РНК рекомбинация представляет собой процесс, который требует обе нуклеотидные последовательности на матрице и белки вирусной репликазы. США, Plant Molecular Biol. Center, Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Figlerowicz, Marek; Bujarski, Jozef J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)