Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.99

   

    Получение и первичный анализ моноклональных антител против белка VP5 вируса инфекционного бурсита кур [Text] / Ning Zhang [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2007. - Vol. 23, N 4. - С. 719-723 . - ISSN 1000-3061
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР
БЕЛОК VP5

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ К VP5

ИММУНИЗАЦИЯ МЫШЕЙ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ VP5


Доп.точки доступа:
Zhang, Ning; Gao, Hong-Lei; Gao, Yu-Long; Li, Jun-Shan; Wang, Xiao-Yan; Ran, Duo-Liang; Wang, Xiao-Mei


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.518

    Ismail, N. M.

    Effect of bursal cell number on the pathogenesis of infectious bursal diseease in chickens [Text] / N. M. Ismail, A. M. Fadly, T. S. Chang // Avian. Disease. - 1987. - Vol. 31, N 3. - P346-355 . - ISSN 0005-2086
Перевод заглавия: Влияние количества клеток сумки на патогенез инфекционного заболевания сумки у цыплят
Аннотация: Исследовали патогенез инфекционного бурсита (ИБ) у новорожденных цыплят, к-рым с помощью циклофосфамида была проведена хим. бурсэктомия (ХБЭ). Затем этих цыплят инокулировали различным кол-вом клеток бурсы. ХБЭ цыплята, к-рым было введено не менее 62,5*10{6} клеток бурсы, были так же подвержены клинич. проявлениям ИБ, как и интактные цыплята, когда им в возрасте 5 нед. вводили вирус. Проявления заболевания определяли путем визуального и микроскопич. осмотра тканей сумки, выделения вируса из селезенки и определения титра антител. Напротив, ХБЭ цыплята, инокулированные 2,5*10{6} или менее клеток сумки, были рефракторны к клинич. проявлениям ИБ. Результаты этого исследования позволяют предположить, что доступность большого кол-ва клеток бурсы является основным фактором в развитии ИБ. США, Dept. of Agriculture-Agricultural Res. Service, Regional Poultry Res. Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, Michigan 48823. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР
ЦЫПЛЯТА

КЛЕТКИ БУРСЫ

ПАТОГЕНЕЗ

ВЛИЯНИЕ

БИРНАВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Fadly, A.M.; Chang, T.S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.301

    Hahnewald, Renate.

    Dynamik der antikorperentwicklung nach vakzinierung von elterntieren der legerichtung gegen infektiose bursitis [Text] / Renate Hahnewald, R. Paesch, K. Ziedler // Monatsh. Veterinarmed. - 1989. - Vol. 44, N 7. - S233-236 . - ISSN 0026-9263
Перевод заглавия: Динамика антителообразования при вакцинации маточного поголовья кур-несушек против инфекционного бурсита
Аннотация: Маточное поголовье кур в возрасте 18 недель иммунизировали живой вакциной Gumbovak "Dessau". Антитела (АТ) к вирусу бурсита определяли в РН на культурах фибробластов эмбрионов кур и преципитацией в агаре. Вакцинация индуцировала продукцию АТ в высоком титре, который оставался практически без изменений в период с 30 по 50 неделю жизни птиц (период получения яиц для выведения цыплят). Цыплята, вылупившиеся из снесенных в этот период яиц, также имели высокие титры АТ в сыворотке.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР

АНТИТЕЛА

ОБРАЗОВАНИЕ

ДИНАМИКА

ВАКЦИНАЦИЯ

КУРЫ-НЕСУШКИ


Доп.точки доступа:
Paesch, R.; Ziedler, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.422

   

    Isolation and characterization of attenuated plaque variants of infectious bursal disease virus [Text] / K. Saijo [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - P287-288 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Выделение и характеристика аттенуированных бляшечных вариантов вируса инфекционного бурсита кур
Аннотация: Адаптировали к культуре клеток куриных эмбрионов вирус инфекционного бурсита. Получили крупнобляшечные (диам. 5 мм) и мелкобляшечные (диам. 1 мм) клоны. Вирус мелкобляшеч. клонов обладал меньшей способностью к репродукции в культуре клеток куриных эмбрионов и меньшей патогенностью для куриных эмбрионов, чем исходный вирус. Вирус крупнобляшечных клонов обладал бoльшей патогенностью. Клоны не отличались по антигенным св-вам от исходного вируса. Япония, De Kitasato Inst.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ

БЛЯШЕЧНЫЕ ВАРИАНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Saijo, K.; Higashihara, M.; Fujisaki, Y.; Matumoto, M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.354

   

    Pathogenicity and preliminary antigenic characterization of six infectious bursal disease virus strains isolated in France from acute outbreaks [Text] / N. Eterradossi [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1992. - Vol. 39, N 9. - P683-691 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Патогенность и предварительная характеристика антигенных свойств 6 штаммов вируса инфекционной бурсальной болезни, выделенных во Франции во время острой вспышки
Аннотация: Изучали патогенность 6 штаммов вируса инфекционной бурсальной болезни, выделенных во Франции от бройлеров и молодых кур. Сравнивали антигенные св-ва выделенных штаммов с эталонным штаммом 52/70 Faragher. Свежевыделенные штаммы вызывали смертность у 16- 48% птиц, эталонный - у 12%. Вакцинация эталонным штаммом предохраняла от гибели при заражении свежевыделенными штаммами. Все исследованные штаммы обладали общим антигеном при преципитации в агаровом геле и перекрестной р-ции нейтрализации. Франция, CNEVA, Laboratore Central de Recherches Avicole et Porcine Unite de Pathologie Aviaire, B. P. 53, 22440 Ploufragan. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР
ИЗОЛЯТЫ

ПАТОГЕННОСТЬ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Eterradossi, N.; Picault, J.P.; Drouin, P.; Guittet, Michele; L'Hospitalier, Rolande; Bennejean, G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.026

    Джавадов, Э. Д.

    Диагностика инфекционного бурсита кур с помощью иммуноферментного анализа [Текст] / Э. Д. Джавадов, Е. Н. Горбачев // Ветеринария. - 1993. - N 4. - С. 50-52 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработан блокирующий вариант сэндвич-метода твердофазного иммуноферментного анализа для обнаружения антител к вирусу инфекционного бурсита кур. Предложенный вариант имеет преимущества перед непрямым методом: выявление антител с неочищенным антигеном и одним вирусспецифич. конъюгатом позволяет обнаружить как антиген так и антитела, что позволяет сократить себестоимость и расширить возможность использования реакции в научных и практич. целях. ВНИВИ птицеводства, Санкт-Петербург. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР
ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

БЛОКИРУЮЩИЕ ВАРИАНТЫ


Доп.точки доступа:
Горбачев, Е.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.173

   

    The genetic basis for the antigenicity of the VP2 protein of the infectious bursal disease virus [Text] / D. Schnitzler [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 8. - P1563-1571 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетическое основание антигенности белка VP2 вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Геномная область, кодирующая антигенную структуру, ответственную за индукцию нейтрализующих АТ, локализована в центральной вариабельной области гена VP2 при сравнении нуклеотидной последовательности 5 ускользающих мутантов, полученных из стандартного вируса инфекционного бурсита кур шт. Cu-1. Замена единственной аминок-ты в одной из важных гидрофильных частей этой области достаточна для нарушения нейтрализующих свойств. Реактивность нейтрализующих АТ с экспрессированными in vitro пептидами, включающими обе гидрофильные области, указывает на то, что вся вариабельная область участвует в образовании этого конформационно зависимого антигенного сайта. VP2-специфич. нейтрализующие моноклональные АТ, направленные против сиквенс-зависимого эпитопа серотипа I, шт. Cu-1, и серотипа II, шт. 23/82, перекрестно реагировали с пептидами, расположенными у карбоксильного конца VP2, и не реагировали с пептидами, происходящими от аминоконцевой части, прилегающей к вариабельной области. ФРГ, Inst. fur Virol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, Frankfurter Strasse 107, D-35392 Giessen. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР
БЕЛКИ

АНТИГЕННОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ


Доп.точки доступа:
Schnitzler, D.; Bernstein, F.; Muller, H.; Becht, H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.63

   

    Разработка биочипа на основе олигонуклеотидных зондов для диагностики вирусных болезней птиц [Текст] / Н. С. Кожабергенов [и др.] // 2 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Новосибирск, 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 193-195 . - ISBN 978-5-4437-0438-8
Аннотация: В результате исследований сформированы требования для разработки ДНК-биочипов и определен спектр выявляемых возбудителей птичьих инфекций. В ходе исследований выполнен сбор, компьютерный анализ и выравнивание нуклеотидных последовательностей генов вируса гриппа, болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита и инфекционного бурсита кур. Определены консервативные области для каждого отдельного гена вышеуказанных вирусов. Проведен отбор и синтез олигонуклеотидных зондов и показана их высокая специфичность. Респ. Казахстан, РГП "НИИ проблем биологической безопасности" КН МОН РК.
ГРНТИ  
,    34.25.37
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.37.11 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУСЫ ГРИППА

ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА

ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА КУР

ГЕНЫ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ

ДНК-БИОЧИПЫ

РАЗРАБОТКА

АПРОБАЦИЯ

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Кожабергенов, Н.С.; Строчков, В.М.; Бурашев, Е.Д.; Шораева, К.А.; Султанкулова, К.Т.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)