Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ПАРОТИТА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.184

   
    RT-PCR based diagnosis and molecular characterisation of mumps viruses derived from clinical specimens collected during the 1996 mumps outbreak in Portugal [Text] / M. A. Afzal [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P349-353 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Основанная на обратной транскрипции - ПЦР диагностика и молекулярная характеристика вирусов паротита, полученных из клинических образцов, собранных во время вспышки паротита в Португалии в 1996 г
Аннотация: Клинические образцы (КО), собранные во время вспышки паротита в Португалии в 1996 г., изучены методами обратной транскрипции - ПЦР, гнездовой ПЦР и секвенирования. Вирус паротита (ВП) идентифицирован в 12 из 21 КО слюны (57%), 9 из 21 КО мазков горла (43%) и в 1 из 33 КО мочи (3%). Сравнение последовательностей обнаружило коциркуляцию во время эпидемии по меньшей мере 6 штаммов ВП, различающихся на нуклеотидном уровне на 0-9,43%. Филогенетический анализ показал, что все эти ВП относятся к 2 ранее идентифицированным линиям, состоящим в основном из других европейских изолятов ВП. Великобритания, Nat. Inst. for Biol., Standards and Control, South Mimms, Porters Bar, Herts, EN6 3QG. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ПОРТУГАЛИЯ
ЭПИДЕМИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Afzal, M.A.; Buchanan, J.; Dias, J.A.; Cordeiro, M.; Bentley, M.L.; Shorrock, C.A.; Minor, P.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.206

    Борискин, Ю. С.
    Эпитопный анализ белков вируса паротита при персистентной инфекции клеточных культур [Текст] : изменения в полипептиде гемагглютинин-нейраминидаза / Ю. С. Борискин, Н. Н. Богомолова, К. Орвелл // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 5. - С. 595-600
Аннотация: Для анализа эпитопов в первично и персистентно инфицированных вирусом свинки (ВС) клетках НЕр-2 при использовании техники иммунофлуоресценции и радиоиммунопреципитации применяли моноАТ к главным структурным белкам ВС. Не установлено количественной разницы в способности моноАТ взаимодействовать с соответствующими вирусными белками на первично зараженный и персистентно инфицированной культуре Кл. В то же время отмечено более слабое экспрессирование вирусных АГ клетками персистентно инфицированными ВС. С применением метода ограниченного протеолиза, связанного с моноАТ, выявлены различия некоторых эпитопов гемаагглютинина нейраминидазы ВС на персистентно инфицированных клетках. Несмотря на неспособность инфицированных клеток к гемадсорбции, гемаагглютинин-нейраминидаза ВС экспрессируется на поверхности этих клеток в той же степени, как и на инфицированных ВС клетках Vero. СССР, Ин-т вирусных препаратов АМН СССР, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПАРОТИТА
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Богомолова, Н.Н.; Орвелл, К.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.342

    Ford, Denys K.
    Persistent synovial lymphocyte responses to mumps and adenovirus antigens [Text] / Denys K. Ford, Howard B. Stein, Michael Schulzer // J. Rheumatol. - 1988. - Vol. 15, N 11. - P1717-1719
Перевод заглавия: Персистентный ответ синовиальных лимфоцитов к антигенам вируса паротита и аденовируса
Аннотация: В 2-х случаях реактивного артрита у людей характеризовали ответ синовиальных лимфоцитов на антигены вируса свинки и аденовируса. У мужчины с ревматоидным артритом наблюдали максимальный ответ синовиальных лимфоцитов на антиген вируса паротита в течение 6 лет. В то же время по рез-там 5 тестирований на протяжении более 5 лет не отмечали повышенного ответа лимфоцитов периферич. крови на антиген вируса паротита. У мальчика 15 лет с рецидивирующим артритом правого коленного сустава отмечали наиболее высокий ответ синовиальных лимфоцитов в реакции бласттрансформации к антигену аденовируса. Повышенную реакцию синовиальных лимфоцитов регистрировали на протяжении 3-х последующих лет болезни. Полученные данные свидетельствуют о сенсибилизации синовиальных лимфоцитов к отдельным вирусным антигенам при рецидивирующих артритах у людей. Этиологич. значение этих находок неясно. Канада, Dep. of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver. BC. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33 + 341.25.29.17.17 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ АРТРИТЫ
АНТИГЕНЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПАРОТИТА

Доп.точки доступа:
Stein, Howard B.; Schulzer, Michael

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.127

    Elango, Narayanasamy.
    Sequence analysis of the mumps virus mRNA encoding the P protein [Text] / Narayanasamy Elango, Jan Kovamees, Erling Norrby // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P62-67 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ последовательности мРНК, кодирующей белок P вируса паротита
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в мРНК, соответствующей белку Р вируса паротита (ВП). ВП принадлежит к группе парамиксовирусов, и его геном представлен одной молекулой минус-РНК. Секвенированию подвергали, комплементарную ДНК, полученную к Р-мРНК ВП. Общая длина Р-мРНК определена в 1311 нуклеотидов (не считая 3'-концевой поли/А/-последовательности). В составе этой мРНК идентифицирована открытая рамка считывания, соответствующая белку длиной в 390 аминокислотных остатков с мол. м. 41574 Д. Последовательность белка Р ВП характеризовалась 26% гомологией с аналогичной последовательностью еще одного парамиксовируса - вируса болезни Ньюкасла, но не обладала гомологией с Р-белками др. парамиксовирусов - вируса Сендай, вируса кори, парагриппозного вируса типа 3 и т. д. В составе Р-мРНК, но в др. фазе, чем белок Р, идентифицированы еще две открытые рамки считывания, соответствующие полипептидам длиной в 56 и 34 аминокислотных остатка. Обсуждается возможная функция этих рамок считывания. Швеция, Dept. of Virology, School of Med., Karolinska Inst., Stockholm S10521. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.05.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛОК Р
СЕВЕНИРОВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kovamees, Jan; Norrby, Erling

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.679

    Stauffer, Edward K.
    Loss of functional voltage-gated sodium channels in persistent mumps virusinfected PC12 cells [Text] / Edward K. Stauffer, Richard J. Ziegler // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P749-754 . - ISSN 0022-1374
Перевод заглавия: Потеря функциональных потенциал-открываемых натриевых каналов в PC12 клетках, персистентно инфицированных вирусом эпидемического паротита
Аннотация: Известно, что потенциал-открываемые натриевые каналы (ПОНК) клеточных мембран осуществляют вклад в генерирование стимул-вызванных потенциалов действия (СВПД), к-рые обнаруживаются внутриклеточной электрофизиологич. регистрирующей техникой. Клетки крысиной феохромоцитомы (PC12), персистентно инфицированные вирусом эпидемич. паротита (ВЭП), генерировали меньшие по величине СВПД, чем контрольные клетки. Применение тетродотоксина (ТДТ) оказывало малый эффект или неоказывало на ВЭП-уменьшенные СВПД, что свидетельствует либо об уменьшении количества функциональных ПОНК, либо о блокировке их действия вирусом. В противоположность этому, инфицированные ВЭП клетки генерировали нормальные Ca{2}+ пики в растворе, содержащем ТДТ, ионы тетраэтиламмония и высокую концентрацию Ca{2}+ (20 мМ). Когда к инфицированным клеткам в ТДТ добалвляли Ca{2}+ профиль СВПД возвращался к типичному для PC12 клеток только с функциональными K+ каналами. Делается заключение, что ВЭП блокирует или снижает функциональную активность потенциал-открываемых Na+ каналов, но не влияет на потенциал-открываемые Ca{2}+ и K+ каналы персистентно инфицированных клеток. США, Dept. of Physiology and Medical Microbiology and Immunology, School of Med. Univ. of Minnesota-Duluth, 55812-2487. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
КЛЕТКИ РС12
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
УТРАТА
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Ziegler, Richard J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.895

   
    Seroepidemiological study of the transmission of the mumps virus in St Licia, West Indies [Text] / M. J. Cox [et al.] // Epidemiol. and infec. - 1989. - Vol. 102, N 1. - P147-160 . - ISSN 0950-2888
Перевод заглавия: Сероэпидемиологическое изучение трансмиссии вируса паротита в Сент Люция, Западная Индия
Аннотация: Изучение 1810 сывороток крови, полученных от лиц в возрасте от 0 до 81 года, на содержание специфич. антител к вирусу эпидемического паротита обнаружило персистенцию паротита на острове Сент Люция. Среди невакцинированного населения популяция серопозитивных детей быстро увеличивалась, достигая 70% к 4 годам и стабильного плато между 12 и 20 годами и в группах взрослых лиц. В старших возрастных группах серопозитивные результаты получены в 90- 100%. Средний возраст заболевших составлял 3-4 года. Определяемые уровни материнских антител сохранялись недолго, в среднем 3 месяца. Анализ, основанный на математической модели трансмиссии вируса, показал, что для ограничения трансмиссии вируса паротита должно быть эффектвно вакцинировано 75% детей в возрасте 1-2 года. Обсуждается воспроизводимость и специфичность теста радиального гемолиза для определения специфичных противопаротитных JgG-антител. Великобритания, Parasite Epidemiology Res. Group. Dept. of Pure and Applied Biology Imperial College, London SW7 2ВВ. Ил. 6. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПЕРЕДАЧА
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Cox, M.J.; Anderson, R.; Bundy, D.A.P.; nokes, D.J.; Didier, J.M.; Simmons, I.; St, Catherine J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.774

   
    Estudio immunologico en ninos con riesgo de padecer de diabetes tipo 1 como secuela de infeccion por virus de la parotiditis [Text] / Rode Eduardo Cabrera [et al.] // Rev. cub. hig y epidemiol. - 1988. - Vol. 26, N 4. - С. 64-70 . - ISSN 0253-1751
Перевод заглавия: Иммунологическое изучение у детей с риском развития диабета типа 1, как осложнения инфекции вирусом паротита
Аннотация: Обследовали 3 группы детей без диабета, б-ных или переболевших паротитом: 32 ребенка - в острой фазе (IA гр) и спустя 1 мес (IБ гр), 21 - через 1 год после переболевания паротитом (II гр) и 15 - через 2-5 лет (III гр). У обследованных детей выявлены АТ к Кл поджелудочной железы (ПЖ), продуцирующим инсулин, и изменения в Кл-иммунитете, которые с наибольшей частотой обнаруживались в острой фазе паротита и снижались с удлинением интервала после инфекции. Так, среди детей в IA, IБ, II и III гр. АТ к Кл ПЖ идентифицированы соответственно у 34,47%, 12,5%, 14,28% и 0, снижение розеткообразующей активности Т лимфоцитов - у 33,33%, 16,66%, 19,04% и 13,33%, подавление миграции лимфоцитов под влиянием АГ ПЖ - у 23,8% в IБ гр, 9,53% во II гр и 13,33% в III гр. Заключено, что инфицирование вирусом может быть причиной сахарного диабета у лиц с высоким генетическим риском развития этого заболевания. Куба, Inst. Nacional de Endocrinologia, Ciudad de La Habana. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ДИАБЕТ
СЕРОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cabrera, Rode Eduardo; Uriarte, Rubio Angel; Ventura, Ramirez Radames; Vargas, Diaz Jose; Ochoa, Gimeno Napoleon F.; Acosta, Pedroso Bertila

8.

Деп. 490-мб89


   
    Питательные среды на основе гидролизатов белков для линии клеток Vero [Текст] : деп. Всес. науч.-и. и проект.-конструкт. ин-т прикл. биохимии 19890613, N 490-мб89 / Л. И. Шепель [и др.] ; депонент Всес. науч.-и. и проект.-конструкт. ин-т прикл. биохимии (М.). - Введ. с 19890613. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 16 с : ил. - 22 назв.
Аннотация: Разработаны питательные среды из отечественных компонентов для культивирования линии клеток Vero. Среды содержат 1,5-2,0 г/л гидролизатов белков (автолизат пекарских дрожжей, ферментативный гидролизат казеина или солянокислотный гидролизат куриных эмбрионов), аминокислоты - глутамин (200-450 мг/л), агринин (120- 130 мг/л), цистин (30-60 мг/л), триптофан (6-10 мг/л), тирозин (10 мг/л), соли, глюкозу, сыворотку крови крупного рогатого скота в тех же концентрациях, как в контрольной среде на основе индивидуальных аминокислот - ДМЕМ. Определение оптимальных концентраций гидролизатов белков и дополнительно вносимых аминокислот осуществляли с помощью методов математического планирования экспериментов. Среды стандартны, пригодны для длительного культивирования клеток Vero и репродукции в них вирусов кори и паратита. Среды предназначены для получения вакцин ветеринарного и медицинского назначения.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.17.37
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ VERO
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГИДРОЛИЗАТЫ БЕЛКОВ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСЫ КОРИ
ВИРУСЫ ПАРОТИТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Шепель, Л.И.; Ерохина, Л.В.; Федорова, М.П.; Строгов, С.Е.; Фаустов, В.С.; Богданов, В.И.; Всес. науч.-и. и проект.-конструкт. ин-т прикл. биохимии (М.)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.559

    Пьяных, В. А.
    Экономическая целесообразность массовой иммунизации против эпидемического паротита [Текст] / В. А. Пьяных // Актуал. вопр. инфекц. патол. и ее профилакт. в Новгород. обл. - Новгород, 1989. - С. 62-63
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
ИММУНИЗАЦИЯ
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.008

   
    Решение научной конференции "Актуальные проблемы диагностики и профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи [Текст] // Вопр. вирусол. - 1992. - Т. 37, N 4. - С. 221 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: 19-21 мая 1992 г. проходила научная конференция по проблеме "Корь, краснуха, паротит". Было заслушано и обсуждено 27 докладов. Отметили высокую эффективность и безопасность вакцинации и ревакцинации против кори, о важности работ по поддержанию отечественных вакцинных штаммов вируса кори Л-16 и вируса паротита Л-3, по усилению их иммуногенных св-в. Обратили внимание на необходимость расширения фундаментальных исследований по генетике и молек. биологии вируса кори, разл. аспектам иммунологии вакцинального процесса.
ГРНТИ  
34.25.01
ВИНИТИ 341.25.01.13
Рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
ВИРУСЫ КРАСНУХИ
ВИРУСЫ ПАРОТИТА
КОНФЕРЕНЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)