Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Патент 6228845 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61M 31/00.

    Donovan, Maura G.
    Therapeutic intraluminal stents [Текст] / Maura G. Donovan, Paul M. Stein ; Medtronic, Inc. - № 09/176519 ; Заявл. 21.10.1998 ; Опубл. 08.05.2001
Перевод заглавия: Лечебные внутрисосудистые стенты
Аннотация: Представлен оригинальный внутрисосудистый стент, несущий на контактной поверхности вирус, высвобождающий нуклеиновую кислоту, оказывающую вазодилатирующий эффект и препятствующую тромбообразованию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СТЕНТЫ

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ВАЗОДИЛАТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Stein, Paul M.; Medtronic; Inc.
Свободных экз. нет

2.
Патент 6228845 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61M 31/00.

    Donovan, Maura G.
    Therapeutic intraluminal stents [Текст] / Maura G. Donovan, Paul M. Stein ; Medtronic, Inc. - № 09/176519 ; Заявл. 21.10.1998 ; Опубл. 08.05.2001
Перевод заглавия: Лечебные внутрисосудистые стенты
Аннотация: Представлен оригинальный внутрисосудистый стент, несущий на контактной поверхности вирус, высвобождающий нуклеиновую кислоту, оказывающую вазодилатирующий эффект и препятствующую тромбообразованию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СТЕНТЫ

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ВАЗОДИЛАТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Stein, Paul M.; Medtronic; Inc.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.33

    Diebold, Sandra.

    Innate recognition of viruses [Text] / Sandra Diebold // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 128, N 1. - P17-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Врожденное распознавание вирусов
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль рецепторных структур, распознающих различные вирусные нуклеиновые кислоты. Врожденное распознавание вирусов опосредуется группой внутриклеточных рецепторов, которые распознают вирусные геномные нуклеиновые кислоты и/или промежуточные продукты репликации. Распознавание реализуется в эндосомальных структурах клеток специализированного типа через специфический набор Toll-подобных рецепторов после захвата вирусных частиц или материала из инфицированных погибших клеток. Кроме того, экспрессируемые молекулы способны распознавать нуклеиновые кислоты в цитоплазме инфицированных клетк для идентификации вирусной репликации и подготовить окружающие клетки к защите. Великобритания, King's Coll. London, Guy's Hosp., London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

ИНТЕРФЕРОН



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.258

    Schmidt, Andreas.

    Pattern recognition of viral nucleic acids by RIG-I-like helicases [Text] / Andreas Schmidt, Stefan Endres, Simon Rothenfusser // J. Mol. Med. - 2011. - Vol. 89, N 1. - P5-12 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Распознавание образцов вирусных нуклеиновых кислот RIG-1-подобной хеликазой
Аннотация: Обзор. Обобщены современные представления о распознавании внутриклеточных образцов вирусных нуклеиновых кислот (ВНК) врожденной иммунной системой с участием RIG-1-подобных рецепторов. Вирусы используют клеточный метаболизм хозяина и строительные блоки, необходимые для репликации. Врожденная иммунная система эволюционировала для распознавания ВНК, главным образом, на основании их нефизиологической локализации и структуры. Установление природы молекул, вовлеченных в антивирусную защиту, и распознаваемые образцы позволит использовать их при лечении вирусных, аутоиммунных, раковых и других заболеваний. Германия, Ludwig-Maximilian Univ. Munich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ВРОЖДЕННАЯ

РАСПОЗНАВАНИЕ

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

АНТИВИРУСНАЯ ЗАЩИТА


Доп.точки доступа:
Endres, Stefan; Rothenfusser, Simon


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.56

   

    LSm14A is a processing body-associated sensor of viral nucleic acids that initiates cellular antiviral response in the early phase of viral infection [Text] / Ying Li [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 29. - P11770-11775 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: LSm14A - процессинг-ассоциированный сенсор вирусных нуклеиновых кислот, который инициирует клеточный антивирусный ответ на ранней фазе вирусной инфекции
Аннотация: LSm14A является сенсором вирусных РНК и ДНК и играет важную роль в инициации образования интерферона-бета на ранних стадиях вирусной инфекции. Китай, Statr Key Lab. Virol., Coll. Life Sci., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ПРОЦЕССИНГ

LSM14A

СВЯЗЫВАНИЕ РНК/ДНК

ИНДУКЦИЯ IFN-'БЕТА'

РАННЯЯ ФАЗА ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Li, Ying; Chen, Rui; Zhou, Qian; Xu, Zhisheng; Li, Chao; Wang, Shuai; Mao, Aiping; Zhang, Xiaodong; He, Weiwu; Shu, Hong-Bing


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.103

   

    LSm14A is a processing body-associated sensor of viral nucleic acids that initiates cellular antiviral response in the early phase of viral infection [Text] / Ying Li [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 29. - P11770-11775 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: LSm14A - процессинг-ассоциированный сенсор вирусных нуклеиновых кислот, который инициирует клеточный антивирусный ответ на ранней фазе вирусной инфекции
Аннотация: LSm14A является сенсором вирусных РНК и ДНК и играет важную роль в инициации образования интерферона-бета на ранних стадиях вирусной инфекции. Китай, Statr Key Lab. Virol., Coll. Life Sci., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ПРОЦЕССИНГ

LSM14A

СВЯЗЫВАНИЕ РНК/ДНК

ИНДУКЦИЯ IFN-'БЕТА'

РАННЯЯ ФАЗА ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Li, Ying; Chen, Rui; Zhou, Qian; Xu, Zhisheng; Li, Chao; Wang, Shuai; Mao, Aiping; Zhang, Xiaodong; He, Weiwu; Shu, Hong-Bing


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.03-04М7.82

   

    In situ hybridization studies for viral nucleic acids in heart and lund allograft biopsies [Text] / Lawrence M.Weiss [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 93, N 5. - P675-679 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Исследование методом гибридизации in situ вирусных нуклеиновых кислот в биоптатах аллотрансплантатов сердца и легких
Аннотация: За 1988-1989 гг. обследованы 20 б-ных с успешной пересадкой легких и сердца. 1 раз в неделю в первые 6 нед и через 2 нед в след. месяц брались трансплантаты сердца и легких с применением метода гибридизации in situ. В 25 трансплантатах легких и 1 сердца выявлен цитомегаловирус. Метод имеет чувствительность 85 и специфичность 99%, м. б. использован у б-ных заболеваниями легких. Гистологически включения вируса обнаруживаются не всегда. США, City of Hope Nat. Med. Cent., Duarte, CA 91010. Ил. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЛЕГКИЕ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
M.Weiss, Lawrence; Movahed, Lucile A.; Berry, Gerald J.; Billingham, Margaret E.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.350

   

    Competitive quantitative PCR analysis of herpes simplex virus type 1 DNA and Latency-associated transcript RNA in latently infected cells of the rat brain [Text] / Ramesh Ramakrishnan [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1864-1873
Перевод заглавия: Анализ методом конкурентной количественной полимеразной цепной реакции ДНК вируса простого герпеса типа 1 и ассоциированного с латентностью РНКтранскрипта в латентно инфицированных клетках мозга крысы
Аннотация: Сконструирован аттенуированный мутант R1CAT/R2lacZ вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), у к-рого гены U 39 и U 40 субъединиц рибонуклеозидредуктазы замещены соотв. генами САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (I) и lacZ 'бета'-галактозидазы (II). После стереотактич. инъекции этого мутанта в область гиппокампа мозга крыс развивается локальная инфекция. Продукты генов ВПГ-1 визуализировали иммунохимич. и цитохимич. методами и гибридизацией in situ. Геномы ВПГ-1, представленные последовательностями гликопротеина gB, ассоциированного с латентностью транскрипта LAT и гена lacZ, амплифицировали методом конкурентной кол-венной ПЦР на матрицах из соскобов замороженных срезов гиппокампа, а мРНК gB и РНК LAT обнаруживали с помощью обратной транскрипции и ПЦР. Эти продукты легко обнаруживаются через 2 дня после инъекции. Через 7 дней или 8 недель не обнаруживаются мРНК I и gB и активность II, хотя можно обнаружить вирусную ДНК и РНК LAT. Это указывает на установление латентной инфекции в гиппокампе. Кол-во геномных эквивалентов в ВПГ-1 через 2 и 7 дней и через 8 недель после инъекции равно соотв. 2,6*10{5}, 6,2*10{4} и 8,3*10{4}, а число молекул РНК LAT - соотв. 3,2*10{6}, 1,3*10{6} и 1,2*10{6}. Число молекул РНК LAT на геномный эквивалент остается примерно постоянным (12,8, 20,3 и 14,5 соотв.). Эти данные позволяют сделать след. выводы: 1) мутант RR ВПГ-1 устанавливает персистентное состояние в мозге крысы с персистированием генома ВПГ-1 и образованием РНК LAT; 2) после установления латентности число геномов ВПГ-1 и молекул РНК LAT остается постоянным. США, Dep. of Human Genetics, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0618. Библ. 68.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНТНОСТЬ

ЦНС

КРЫСЫ

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ДНК ГЕНОМНАЯ

РНК-ТРАНСКРИПТЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, Ramesh; Fink, David J.; Jiang, Guihua; Desai, Prashant; Glorioso, Joseph C.; Levine, Myron


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.81

    Longatti, A.

    Virion-independent transfer of replication-competent hepatitis C virus RNA between permissive cells [Text] / A. Longatti, B. Boyd, F. V. Chisari // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 5. - P2956-2961. - 21 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Независимый от вириона перенос репликационно-компетентной РНК вируса гепатита С между пермиссивными клетками
Аннотация: Показано, что репликативно-компетентная субгеномная РНК HCV переносится пермиссивным клеткам Huh7, обеспечивая репликацию вирусной РНК. Кроме того выявлено, что эти события опосредуются экзосомами, а не инфекционными вирусными частицами. Если эти события происходят in vivo, то их можно рассматривать как ранее неизвестный путь распространения вируса и ускользания от иммунного ответа. США, Dep. Immunol. Microb. Sci, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA.
ГРНТИ  
,    34.25.29
,    34.25.17
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.21 + 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА C

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

СУБГЕНОМНАЯ РНК HCV

МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

ПЕРМИССИВНЫЕ КЛЕТКИ HUH7

МЕХАНИЗМЫ ТРАНСМИССИИ

ЭКЗОСОМАЛЬНЫЙ ПУТЬ

МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ

ИММУНЫЙ ОТВЕТ

МЕХАНИЗМЫ УСКОЛЬЗАНИЯ


Доп.точки доступа:
Boyd, B.; Chisari, F.V.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.116

   

    Silencing of neurotropic flavivirus replication in the central nervous system by combining multiple microRNA target insertions in two distinct viral genome regions [Text] / Natalya L. Teterina [et al.] // Virology. - 2014. - Vol. 456-457. - P247-258 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Глушение репликации нейротропного флавивируса в центральной нервной системе благодаря комбинированию мультиплетных инсерций мишеней микроРНК в двух различных областях вирусного генома
Аннотация: На модели нейротропного флавивируса (FV) осуществили мультиплетный таргетинг экспрессируемыми в мозге miРНК ORF и 3'-некодирующие области вирусного генома, что обеспечило аддитивнй эффект в ослаблении FV-инфекции - гораздо более сильный, чем в варианте раздельного таргетинга. Совместное нацеливание многочисленных miРНК на эти 2 достаточно удаленные области генома FV в развивающемся мозге неонатальной мыши полностью подавляло как нейротропность, так и репликацию FV. В нейронах этого мозга отсутствуют FV-антигены, а мозг мыши полностью сохраняет целостность нейронов. Полагают, что прием совместного miРНК-таргетинга при адаптации к др. вирусам может обеспечить подавление их репликации клеточно- и тканеспецифичным образом и свести к минимуму возможное уклонение вируса от miРНК-опосредованного глушения
ГРНТИ  
,    34.25.17
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

ГЛУШЕНИЕ ГЕНОВ

РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

МИКРОРНК

НАЦЕЛИВАНИЕ

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ORF/3'-НЕКОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТИ


Доп.точки доступа:
Teterina, Natalya L.; Liu, Guangping; Maximova, Olga A.; Pletnev, Alexander G.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.11-04Б1.230

    Hatano, Hiroyu.

    Сравнение ДНК и РНК ВИЧ в лимфоидной ткани ЖКТ у ВИЧ-инфицированных со спонтанным подавлением ВИЧ и обычных ВИЧ-инфицированных [Текст] / Hiroyu Hatano, Ma Somsouk, Elizabeth Sinclair // AIDS. Рус. изд. - 2013. - Т. 6, N 3. - С. 176 . - ISSN 1730-8801
Аннотация: Проводили популяционное когортное исследование по определению количества ДНК и РНК ВИЧ в лимфоидной ткани желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у ВИЧ-инфицированных со спонтанным подавлением вируса. Показано, что несмотря на очень низкий уровень РНК ВИЧ в крови в отсутствии антиретровирусной терапии (АРТ), в лимфоидной ткани ЖКТ пациентов со спонтанным подавлением вируса ДНК и РНК присутствуют в легко измеряемых количествах. Как и предполагалось, уровень ДНК и РНК ВИЧ в образцах из прямой кишки пациентов со спонтанным подавлением ВИЧ был ниже, чем у нелеченных ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-инфицированных, получавших АРТ. В отличие от "естественного" сдерживания вируса в организме пациентов со спонтанным подавлением ВИЧ длительная АРТ не снижает содержание ВИЧ в резервуаре до того же уровня.
ГРНТИ  
,    34.25.39
ВИНИТИ 761.03.41.05 + 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

БОЛЬНЫЕ СО СПОНТАННЫМ ПОДАВЛЕНИЕМ ВИЧ

ВИРУСНЫЕ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ДНК

РНК

УРОВНИ

ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Somsouk, Ma; Sinclair, Elizabeth


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)