Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.143

   
    Construction of a recombinant human parvovirus B19: adenoassociated virus 2 (AAV) DNA inverted terminal repeats are functional in an AAV-B19 hybrid virus [Text] / Carolyn H. Srivastava [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - P8078-8082 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантного человеческого парвовируса B19: инвертированные концевые повторы ДНК аденоассоциированного вируса 2 (ААВ) функциональны в гибридном вирусе ААВ-B19
Аннотация: Для облегчения генетического анализа человеческого патогенного парвовируса B19 сконструирован гибридный геном В19, в к-ром дефектные инвертированные концевые повторы В19 заменены полноразмерными концевыми повторами др. человеч. парвовируса - непатогенного аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ). Гибридный геном ААВ-В19 спасали из рекомбинантной плазмиды pAS313 и реплицировали его ДНК при трансфекции в зараженные аденовирусом типа 2 человеческие Кл КВ в присутствии генов ААВ, кодирующих белки Rep, к-рые необходимы для репликации вДНК ААВ. В присутствии генов ААВ, кодирующих вирусные капсидные белки Cap, спасенные-реплицированные геномы ААВ-В19 упаковыаются в зрелые вирионы потомства ААВ, к-рые освобождаются в культуральную жидкость. Гибридный геном ААВ-В19 может оказаться полезным вектором для переноса генов в Кл костного мозга человека. США, Dept. of Med., Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46202. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПАРВОВИРУС
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ГЕНОМ ГИБРИДНЫЙ
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА

Доп.точки доступа:
Srivastava, Carolyn H.; Samulski, Richard J.; Lu, Li; Larsen, Steven H.; Srivastava, Arun

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.577

    Rota, Paul A.
    Sequence of a cDNA clone of the nucleoprotein gene of influenza B/Аnn Arbor/1/86 [Text] / Paul A. Rota // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 9. - P3595 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Последовательность кДНК клона гена нуклеопротеина вируса гриппа В/Аnn Arbor/1/86
Аннотация: С помощью вектора pUC 8 был получен клон кДНК, содержащий полную копию кодирующего района гена нуклеопротеина (NP) вируса гриппа B/Ann Arbor/1/86. Определили нуклеотидную и предсказанную аминокислотную последовательности NP вируса B/Ann Arbor/1/86. Обнаружили, что с 1979 по 1986 г в этом гене произошли 46 нуклеотидные замены, проявляющиеся 10 аминокислотными заменами. США, Influenza Branch, Div. of Viral and Rickettsial, Dis., Cent. for Dis. Control, Atlanta. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТИП В
ГЕН НУКЛЕОПРОТЕИНА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.211

   
    Production of human tissue-type plasminogen activator in different mammalian cell lines using an Epstein-Barr virus vector [Text] / A. Jalanko [et al.] // J. Biotechnol. - 1990. - Vol. 15, N 1-2. - P155-168 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Продукция человеческого тканетипового активатора плазминогена в различных клеточных линиях млекопитающих, используя в качестве вектора вирус Эпштейна-Барр
Аннотация: кДНК человеч. тканетипового активатора плазминогена (t-PA) встраивали в вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ). Полученный вектор экспрессии трансфицировали в человеч. Кл HeLa, 293, К-562 и Кл хомячка CHO-К1 и исследовали экспрессию t-PA. Лучшие t-PA продуцирующие клеточные клоны были обнаружены среди CHO-К1 Кл. Однако, наиболее трансфицированы были Кл HeLa и 293, в к-рых около 70% клонов были t-PA позитивными. Кол-во копий векторных ДНК коррелировало с уровнями мРНК и белка во всех анализируемых линиях Кл. Наиболее высокие уровни экспрессии достигались в культурах с низкой плотностью. Швеция, Orion Corporation, Genetic Engineering Laboratory, Helsinki, Finland, KabiGen AB, Stockholm. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОР
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jalanko, A.; Pirhonen, J.; Pohl, G.; Hansson, L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.266

   
    Construction of genetically engineered baculovirus insecticides containing the Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-73 delta endotoxin [Text] / Alison T. Merryweather [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 7. - P1535-1544 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Конструирование с помощью генной инженерии бакуловирусных инсектицидов, содержащих дельта-эндотоксин Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-73
Аннотация: Ген 'дельта'-эндотоксина из Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-73 вставили в вирус ядерного полиэдроза Autographa californica (ВМЯПАс) при использовании двух векторных систем и полиэдринположит. вирусы. Показали, что 'дельта'-эндотоксин экспрессировался в Кл насекомого как белки 130, 62 и 44 кД. Когда экстрактами из Кл, инфицированных полиэдринотрицательным вирусом, питали гусениц Trichoplusia ni, наступала их гибель, не связанная с вирусной инфекцией. Данные показывают, что экспрессия гена 'дельта'-эндотоксина В. thuringiensis с помощью бакуловируса в Кл насекомого образует в-во, обладающее инсектицидной актив. У полиэдринположит. вируса LD[5][0] было 'ЭКВИВ' в 2 раза выше, чем у немодифицированного ВМЯПАс. Великобритания, Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ЭНДОТОКСИНДЕЛЬТА В. TUREUGIENSIS
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Merryweather, Alison T.; Weyer, Ulrike; Harris, Mark P.G.; Hirst, Mark; Booth, Timothy; Possee, Robert D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.196

   
    Firefly luciferase, synthesized to very high levels in caterpillars infected with a recombinant baculovirus, can also be used as an efficient enzyme in vivo [Text] / Prakash K. Jha [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 274, N 1-2. - P23-26 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Люцифераза светляка, синтезируемая в очень высоких количествах в гусеницах, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом, может быть также использована в качестве эффективного фермента-репортера in vivo
Аннотация: Гусениц Trichoplusia ni и Spodoptera littoralis инфицировали рекомбинантным вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica, у к-рого ген вирусного полиэдрина замещен кДНК, кодирующей люциферазу светляка. Гусеницы S. littoralis и T. ni синтезировали очень высокие кол-ва люциферазы, представляющие, соответственно, '='25% и '='15% общего белка. Экспрессия в гусеницах S. littoralis означает, что люцифераза может быть использована в качестве фермента-репортера для изучения вирусной инфекции, распределения вируса и экспрессии его в разл. тканях, определения круга хозяев, изучения физиологии насекомых, а также для слежения за высвобождением рекомбинантного вируса в среду при использовании последнего в качестве биоцида. Индия, Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., Shadid Jeet Singh Marg., New Delhi - 110067. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ЛЮЦИФЕРАЗА СВЕТЛЯКА
ГУСЕНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jha, Prakash K.; Nakhai, Bita; Sridhar, Padma; Talwar, G.P.; Hasnain, Seyed E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.177

   
    Human immunodeficiency virus type 1 Pr55{g}{a}{g} and Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} expressed from a simian virus 40 late replacement vector are efficiently processed and assembled into viruslike particles [Text] / Alan J. Smith [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P2743-2750
Перевод заглавия: Белки Pr55{g}{a}{g} и Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} вируса иммунодефицита человека, экспрессированные с позднего заместительного вектора обезьяньего вируса 40, эффективно процессируются и собираются в вирусоподобные частицы
Аннотация: Гены gag и pol вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) экспрессированы с использованием фрагментов клона В10 ВИЧ-1, встроенных в заместительный вектор вируса SV40. Конструкция, содержащая целые последовательности gag, pol и vif, экспрессирует предшественник Pr{g}{a}{g} (I) в незначит. кол-ве. Экспрессия становится эффективной, если с 3'-стороны от vif встроен реагирующий на rev элемент RRE из гена cnv и ген rev ВИЧ-1 поставляется в транс-положении вторым вектором. В этом случае обнаружены в большом кол-ве I и Pr160{g}{a}{g} {p}{o}{l} и продукты их расщепления, а также многочисленные вирусоподобные частицы. Показано, что частицы содержат актив. обратную транскриптазу и РНК. США, Depti. of Microbiol., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14214, D. Rekosh. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Alan J.; Cho, Moon-Il; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.195

   
    Rearrangements in unintegrated retroviral DNA are complex and are the result of multiple genetic determinants [Text] / John C. Olsen [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5475-5484
Перевод заглавия: Перестройки в неинтегрированной ретровирусной ДНК сложны и являются результатом множественных генетических детерминант
Аннотация: Для изучения перестроек в кольцевой вирусной ДНК (кв-ДНК) использован способный к репликации ретровирусный челночный вектор pANV-A, основанный на клоне ДНК вируса саркомы Рауса, шт. Schmidt-Ruppin A. Анализ 1000 спасенных клонов кв-ДНК показал, что 30% м-л имеет делеции, одна из границ к-рых расположена рядом с концом длинного концевого повтора LTR, а 11% м-л содержат внутренние делеции. Тип делеций зависит от наличия одной или 2-х копий LTR и от того, затрагивает ли делеция правую или левую границу LTR. У мутанта pANV-A с миссенс-мутацией в обл. гена pol при непермиссивной т-ре уменьшается число спасенных м-л кв-ДНК с делециями, ассоциированными с LTR. Относительное число спасенных м-л с такими делециями, а также кол-во м-л кв-ДНК с одной или 2 копиями LTR зависит также от обл. gag. Т. обр., обл. pol и gag влияют на перестройки в неинтегрированной ретровирусной ДНК. США, Dept. of Biochem., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599, R-Swanstrom. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ДНК КОЛЬЦЕВАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Olsen, John C.; Bova-Hill, Carol; Grandgenett, Duane P.; Quinn, Thomas P.; Manfredi, John P.; Swanstrom, Ronald

8.
Патент 5041370 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/569.

   
    Pseudorabies virus (FRV) gene, host cell, method for detecting animals infected with pseudorabies virus, and kit therefor [Текст] / Brideau Roger J. Hamdy [и др.] ; The Upjohn Co. - № 853087 ; Заявл. 17.04.1986 ; Опубл. 20.08.1991
Перевод заглавия: Ген вируса псевдобешенства, клетка-хозяин, метод для обнаружения животных, зараженных вирусом псевдобешенства, и предназначенный для него набор
Аннотация: Сконструирована плазмида pUC1129, несущая Xholфрагмент ДНК вируса псевдобешенства (ВПБ), к-рый содержит ген главного экскретируемого гликопротеина ВПВ gX (I). Определена нуклеотидная последовательность гена I (1497 п. н.) и его 5'- и 3'-фланговых участков. Выделенный из плазмиды pUC1129 фрагмент BamHI-PvuII (1500 п. н.) обрабатывали нуклеазой Bal 31 и встраивали набор укороченных субфрагментов в SmaI-сайт сконструированного плазмидного вектора pTRZ 4 между промотором trp-N-концевой обл. trpdE и лишенным сайта инициации трансляции геном lacZ. При трансформации Кл E. coli lac{-} отобрали трансформанты Lac{+}, один из к-рых несет рекомбинантную плазмиду р60-11, экспрессирующую химерный белок с мол. м. 170 000 (II). II состоит из N-конца белка TrpLE, части I и большей части белка LacZ. II использован для иммунизации свиней против ВПБ и обнаружение зараженных ВПБ животных иммуносорбентным методом ELISA. Использование II позволяет отличить животных, зараженных вирулентным ВПБ, от животных, иммунизированных вакцинным шт. ВПБ, к-рый не продуцирует I. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЕНЫ
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ВСТРАИВАНИЕ
КЛЕТКА-ХОЗЯИН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hamdy, Brideau Roger J.; Post, Leonard E.; Rea, Thomas J.; Timmins, James G.; Marchioli, Carmine C.; The Upjohn Co.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.143

    Wong, K. K.
    Establishment of intracellular resistance to HSV-1 production in cells transduced with an adeno-associated virus based antisense vector [Text] / K. K. Wong, Saswati Chatterjee // J. Cell Biochem. - 1992. - Suppl. 16F. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение внутриклеточной устойчивости продукции вируса герпеса простого типа 1 в клетках с трансдуцированным антисмысловым вектором, основанным на рекомбинантном аденоассоциированном вирусе
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный аденоассоциированный вирус (вектор для Кл эукариотов), к-рый был устойчив к G418 и экспрессировал транскрипт РНК, комплементарный некодируемой обл. 5'-конца и участку инициации трансляции транскрипта JCP4 вируса герпеса простого типа 1 (ВГП). Продукт гена JCP4 ВГП-1 является основным активатором транскрипции и необходим для репликации вируса. Трансдуцировали вектор в Кл L929 мыши и выделили 12 клонов, в к-рых проявлялся миним. цитопатич. эффект при заражении ВГП-1 по сравнению с контролем. Методом полимеразной цепной р-ции выявлена экспрессия антисмыслового транскрипта. Продукция вируса была снижена на 99% и больше, обнаружено угнетение экспрессии JCP4. Через 4 дня после заражения вирусом выживали 75% Кл при 100%-й гибели в контроле. Антисмысловой ген угнетал, но в меньшей степени, репродукцию ВГП9. Он не влиял на репликацию вируса осповакцины. Рекомендуют использовать для генной терапии.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Saswati

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.094

    Harty, Ronald N.
    Identification and expression of the UL1 gene product of equine herpesvirus 1 [Text] / Ronald N. Harty, Dennis J. O'Callaghan // Virus Res. - 1992. - Vol. 25, N 1-2. - P105-116 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Идентификация и экспрессия продукта гена UL1 вируса герпеса лошадей типа 1
Аннотация: Открытая рамка считывания (ОРС) UL1 вируса герпеса лошадей типа 1 (ВГЛ-1) сохраняется в геномах дефектных интерферирующих частиц ВГЛ-1, участвующих в онкогенной трансформации и персистентной инфекции. Сконструирована плазмида pGEML1-производное вектора pGEM-3Z с ОРС UL1. Анализ продуктов транскрипциитрансляции pGEML1 in vitro показал, что ОРС UL1 кодирует белок с мол. м. 30 000, что соответствует предсказанной длине (258 остатков) белка UL1 (I). Эти данные подтверждены блокированием трансляции транскрибированной in vitro РНК UL1 олигодезоксинуклеотидом, комплементарным ОРС UL1. I является гомологом продукта ОРС ORF 2 вирус ветряной оспы-герпеса зостер, но не имеет гомологов у вируса простого герпеса типа 1. I содержит участок PEST (про-глу-сер-тре), типичный для белков с периодом полураспада менее 2 ч. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ЛОШАДЕЙ
ТИП 1
ГЕН UL1
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
O'Callaghan, Dennis J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.319

    Bartholoma, Angelika.
    Bacterial expression of the capsid antigen domain and identification of native gag proteins in spumavirus-infected alls [Text] / Angelika Bartholoma, Walter Muranyi, Rolf M. Fligel // Virus Res. - 1992. - Vol. 23, N 1-2. - P27-38 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Бактериальная экспрессия капсидного антигенного домена и идентификация природных белков gag в клетках, зараженных спумавирусом
Аннотация: Сконструирована экспрессионная бактериальная плазмида pET36gag CA ab, содержащая центральную часть гена gag спумаретровируса человека (СРВЧ). В Кл Escherichia coli она экспрессирует рекомбинантный белок (I), состоящий из целой обл. капсидного АГ СРВЧ и части белка матрикса. Поликлональные антисыв. к I применены для идентификации gag-предшественников с мол. м. 78 000 и 74 000 и процессированных gag-белков с мол. м. 60 000, 58 000 и 33 000 в зараженных СРВЧ фибробластах эмбриона человека методом радиоиммунопреципитации. I м. б. использован для обнаружения АТ к СРВЧ в человеч. сыв. ФРГ, Angewandte Inmorvilogie, DKFZ, 6900 Heidelberg. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАРЕТРОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
ГЕН GAG
ВСТРАИВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК GAG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Muranyi, Walter; Fligel, Rolf M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.325

    Roemer, Klaus.
    Recombination between a herpes simplex virus type 1 vector deleted for immediate early gene 3 and the infected cell genome [Text] / Klaus Roemer, Paul A. Johnson, Theodore Friedmann // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 6. - P1553-1558 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рекомбинация между вектором вируса простого герпеса типа 1 с делетированным предранним геном 3 и геномом зараженных клеток
Аннотация: Вектор hneo'ДЕЛЬТА'3, полученный из мутанта вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), у к-рого делетированы 3,6 т. п. н. существенного предраннего гена 3, использован для трансфекции гена neo{r} неомицинфосфотрансферазы транспозона Tn 5 в культуры Кл грызунов и приматов. Трансген фланкирован геномными последовательностями гена hprt человека. Показано, что последовательности, введенные путем заражения дефектным по репликации вектором ВПГ-1, могут стабильно встраиваться в геном Кл за счет рекомбинации. Эффективность стабильной трансдукции (число колоний neo{r}) и число и длина встраиваемых трансгенных последовательностей зависят от типа Кл. Эффективность трансдукции частично зависит от цитопатич. по репликации вектора ВПГ-1, к-рый более сильно выражен в Кл приматов, чем грызунов. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, Paul A.; Friedmann, Theodore

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.130

    Pang, Yi.
    Synthesis and toxicity of full-length and truncated bacterial CryIVD mosquitocidal proteins expressed in lepidopteran cells using a baculovirus vector [Text] / Yi Pang, Roger Frutos, Brian A. Federici // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 1. - P89-101 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Синтез и токсичность полномерного и укороченного бактериального москитоцидного белка CryIVD в клетках чешуекрылых с использованием бакуловирусного вектора
Аннотация: Изучали возможность синтеза биологически активн. москитоцидного белка CryIVD из бактерий Bacillus thuringensis в Кл чешуекрылых посредством вектора на основе вируса ядерного полиэдроза (ВЯП). С этой целью ген CryIVD из B. thuringensis встраивали в геном ВЯП под контроль промотора гена полиэдрина с помощью рекомбинации in vivo между соответствующей плазмидой и вирусной ДНК. Полученным рекомбинантным вирусом инфицировали культуры Кл Spodoptera frugiperda или заражали личинки Trichoplusia ni. Для экспрессии использовали либо полномерный ген CryIVD (кодирующий белок с мол. массой 72 кД), либо укороченный с 5'-конца ген, кодирующий полипептид с мол. массой 61 кД. Показано, что обе формы белка эффективно экспрессируются в Кл насекомых с ДНК рекомбинантного вируса и формируют соответствующие кубоидные включения в цитоплазме. 72 кД-белок обладал сильным москитоцидным действием, тогда как укороченная (61 кД) форма не обладала такой активн. США, Dept of Entomol., Univ. of California, Riverside, California 92521. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
BACILLUS TURENGIENSIS
МОСКИТОЦИДНЫЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Frutos, Roger; Federici, Brian A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)