СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЬШИЕ ДОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.323

Grimaldi, A.
Comment expliquer la persistance de glycemies tres elevees malgre de fortes doses d'insuline chez une patiente obese? [Text] / A. Grimaldi // Concovrs Med. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P17-18 . - ISSN 0011-5309
Перевод заглавия: Как объяснить постоянную очень высокую гликемию несмотря на большие дозы инсулина у больной ожирением
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 65-летнюю б-ную с тяжелым инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД). Масса тела б-ной составляла 67 кг при росте 150 см. Б-ная не соблюдала диету. Она получала в сутки 2 инъекции инсулина (I) по 40 ед и 3 таблетки стагида. Уровень С-пептида составлял 2170-2600 пМ. Уровень глюкозы в крови был от 20 мг/дл до 400 мг/дл. Сут. секреция эндогенного I (по расчетам) превышала 70 ед. У матери б-ной и 2-х братьев была ИЗСД. Считают, что у б-ной имелась гиперинсулинемия, к-рая приводила к уменьшению числа и активности рецепторов I, а также к развитию ожирения; это вызывало резистентность к I. При лечении б-ной требовалось снижать дозу I, добиваться соблюдения диеты, повышать физические нагрузки. Обсуждают, был ли у б-ной действительно ИЗСД или это был сахарный диабет 2-го типа.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ИНСУЛИН
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
ВЫСОКАЯ ГЛИКЕМИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.133

Suchenwirth, R. M.A.
Behandlung des Zoster mit hochdosiertem Aciclovir [Text] / R. M.A. Suchenwirth // Internist. Prax. - 1993. - Vol. 33, N 3. - S624-625 . - ISSN 0020-9570
Перевод заглавия: Лечение Herpes Zoster ацикловиром в больших дозах
Аннотация: Обсуждена схема лечения Herpes zoster ацикловиром (I). Рекомендованная суточная доза - 4000 мг, разделенная на 5 частей. На фоне приема I следует использовать жаропонижающие средства. Возникновение осложнений (энцефалит, менингит и др.) служит показанием к продолжению терапии I. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ГЕРПЕС ЗОСТЕР (ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ЛИШАЙ)
АЦИКЛОВИР
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.048

Вахов, В. П.
Использование пикамилона в экстремальных условиях деятельности у сотрудников правоохранительных органов [Текст] / В. П. Вахов, Е. С. Соболев // Пикамилон в совр. неврол. и психиатр. практике: клинико-экспер. исслед. - М., 1994. - С. 115-120
Аннотация: Наблюдали 58 больных с различными нарушениями общеневрологического характера, переживших травмирующие психику стрессогенные обстоятельства, к-рым назначали пикамилон (I) в дозах 0,1-0,5 г в сутки иногда до 1,0 г; в 10 случаях - в/м в виде 10% р-ра по 0,2- 0,4 г в сутки в первые 2-5 дней с последующим переходом на таблетированную форму. Установили высокую эффективность I при астенических, астеноневротических состояниях на ранних стадиях патогенеза посттравматических стрессовых нарушений и при применении больших, чем обычные дозы.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: АСТЕНОНЕВРАСТЕНИЯ
РАННИЕ СТАДИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИКАМИЛОН
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соболев, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.094

Пикамилон в лечении цереброваскулярных заболеваний [Текст] / Н. В. Лебедева [и др.] // Пикамилон в совр. неврол. и психиатр. практике: клинико-эксперим. исслед. - М., 1994. - С. 75-76
Аннотация: Провели клиническое изучение эффективности пикамилона (I) у 246 больных разл. формами цереброваскулярных заболеваний: острыми нарушениями мозгового кровообращения (ОНМК) ишемического характера, хронической цереброваскулярной недостаточностью (ХЦВН) и цефалгическим синдромом (ЦС) сосудистого генеза. I назначали per os в дозах 0,02-0,05 2-3 раза в день в течение 15-30 дней, а также в/м или в/в в виде 5% и 10% р-ра по 2 мл на 200 мл физиологического р-ра 1-2 раза в день до 5-25 введений на курс. Наилучшие результаты наблюдали в группе больных, получавших большие дозы I (до 3375 мг на курс). Клиническая эффективность I установлена у больных ОНМК ишемического характера; у больных с ХЦВН, преимущественно в сосудах вертебрально-базилярного отдела, а также при ЦС у больных с вегетодистонией и умеренной внутричерепной гипертензией.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИКАМИЛОН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.; Суслина, З.А.; Кистенев, Б.А.; Смирнова, И.Н.; Шведков, В.В.; Мамилова, Л.И.; Жагалко, В.К.; Клейменова, Н.Б.; Щукин, Ю.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.267

High dose rate brachytherapy as the primary treatment of medically inoperable stages I-II endometrial carcinoma [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / Cam Nguyen [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P115 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Большие дозы облучения в качестве первичного лечения клинически неоперабельного рака эндометрия I-II стадии
Аннотация: За 1984-1993 гг. 27 больным раком эндометрия I-II стадии, 45-97 лет провели брахитерапию. У 14 имелась гипертоническая болезнь, у 7 - ИБС, у 7 - диабет, у 4 - ожирение, у 3 -инсульт, у I - цирроз печени. У 19 больных выполнили внутриполостное облучение, у 8 - сочетанное. Внутриполостную лучевую терапию проводили фракциями по 2000 сГр, дважды и наружное облучение в суммарной дозе 4000-4600 сГр. Через 5 лет живы 79% больных ( в I стадии - 95%). Считают такую методику лучевой терапии альтернативой операции при наличии общих противопоказаний к ней. Канада, Univ. McGill, Montreal

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ОБЛУЧЕНИЕ НАРУЖНОЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ВНУТРИПОЛОСТНОЕ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nguyen, Cam; Souhami, Luis; Roman, Ted N.; Clarc, Brenda G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.343

Лечение дислипопротеидемии эйконолом [Текст] / В. Петухов [и др.] // Врач. - 1995. - N 8. - С. 12-13 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Приводят результаты клинического применения эйконола у 41 больного с дислипопротеидемией и облитерирующим атеросклерозом. 20 больным эйконол назначали по 1 капсуле на 10 кг (8-10 капсул в сутки) и 21 больному по 1 капсуле на 40-50 кг (1-2 капсулы в сутки). Установили, что применение эйконола в больших дозах приводит через 4 мес к нормализации липидного обмена и далее (через 2 мес) эффективность лечения уменьшается. Применение эйконола в малых дозах приводит к нормализации через 4 мес и к максимально выраженному изменению (через последующие 2 мес) липидного обмена. Показатели общего холестерина в плазме крови снижаются на 26,3%, триглицеридов - на 46,5%, атерогенных липопротеидов низкой плотности - на 35,8% при одновременном повышении уровня антиатерогенных липопротеидов высокой плотности на 41%

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ДИСЛИПОПРОТЕИДЕМИЯ
ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭЙКОНОЛ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Петухов, В.; Краюшкин, А.; Кузнецов, М.; Исаев, В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.171

High-dose therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in low-grade non-Hodgkin's lymphoma [Text] / R. Haas [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P149-155 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение больших доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией выделенных из периферической крови стволовых клеток [ПКСК] в лечении неходжкинских лимфом [НХЛ] низкой степени злокачественности
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 48 больных центроцитарно-центробластными НХЛ. Возраст - 26-55 лет. У 28 больных отмечали 1-ю ремиссию, а у остальных '='2-ю. У 12 больных констатировали рецидив и у 1 - прогрессирование НХЛ. Отбор ПКСК производился на фоне применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора после введения больших доз цитарабина и митоксантрона. У больных с первой ремиссией наблюдали более высокое содержание CD34{+} клеток, чем у остальных лиц. После введения ПКСК содержание тромбоцитов в крови повысилось до '='20*10{9}/л к 12-у дню, а лейкоцитов до '='0,5*10{9}/л - к 13-у дню. 2 больных умерли от связанных с лечением осложнений: один из них умер на 8-й день после трансплантации от сердечной недостаточности, а у др. развился неясного генеза генерализованный васкулит. У 39 больных сохраняется ремиссия в течение 1-31 мес (в среднем 15 мес.). У 7 больных через 5-29 мес после трансплантации развился рецидив; только у 1 из них трансплантация выполнена в первую ремиссию. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Moos, M.; Mohle, R.; Dohner, H.; Witt, B.; Goldschmidt, H.; Murea, S.; Flentje, M.; Wannenmacher, M.; Hunstein, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.387

High-dose therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in low-grade non-Hodgkin's lymphoma [Text] / R. Haas [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P149-155 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение больших доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией выделенных из периферической крови стволовых клеток [ПКСК] в лечении неходжкинских лимфом [НХЛ] низкой степени злокачественности
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 48 больных центроцитарно-центробластными НХЛ. Возраст - 26-55 лет. У 28 больных отмечали 1-ю ремиссию, а у остальных '='2-ю. У 12 больных констатировали рецидив и у 1 - прогрессирование НХЛ. Отбор ПКСК производился на фоне применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора после введения больших доз цитарабина и митоксантрона. У больных с первой ремиссией наблюдали более высокое содержание CD34{+} клеток, чем у остальных лиц. После введения ПКСК содержание тромбоцитов в крови повысилось до '='20*10{9}/л к 12-у дню, а лейкоцитов до '='0,5*10{9}/л - к 13-у дню. 2 больных умерли от связанных с лечением осложнений: один из них умер на 8-й день после трансплантации от сердечной недостаточности, а у др. развился неясного генеза генерализованный васкулит. У 39 больных сохраняется ремиссия в течение 1-31 мес (в среднем 15 мес.). У 7 больных через 5-29 мес после трансплантации развился рецидив; только у 1 из них трансплантация выполнена в первую ремиссию. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Moos, M.; Mohle, R.; Dohner, H.; Witt, B.; Goldschmidt, H.; Murea, S.; Flentje, M.; Wannenmacher, M.; Hunstein, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.383

High-dose therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in low-grade non-Hodgkin's lymphoma [Text] / R. Haas [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P149-155 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение больших доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией выделенных из периферической крови стволовых клеток [ПКСК] в лечении неходжкинских лимфом [НХЛ] низкой степени злокачественности
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 48 больных центроцитарно-центробластными НХЛ. Возраст - 26-55 лет. У 28 больных отмечали 1-ю ремиссию, а у остальных '='2-ю. У 12 больных констатировали рецидив и у 1 - прогрессирование НХЛ. Отбор ПКСК производился на фоне применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора после введения больших доз цитарабина и митоксантрона. У больных с первой ремиссией наблюдали более высокое содержание CD34{+} клеток, чем у остальных лиц. После введения ПКСК содержание тромбоцитов в крови повысилось до '='20*10{9}/л к 12-у дню, а лейкоцитов до '='0,5*10{9}/л - к 13-у дню. 2 больных умерли от связанных с лечением осложнений: один из них умер на 8-й день после трансплантации от сердечной недостаточности, а у др. развился неясного генеза генерализованный васкулит. У 39 больных сохраняется ремиссия в течение 1-31 мес (в среднем 15 мес.). У 7 больных через 5-29 мес после трансплантации развился рецидив; только у 1 из них трансплантация выполнена в первую ремиссию. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Moos, M.; Mohle, R.; Dohner, H.; Witt, B.; Goldschmidt, H.; Murea, S.; Flentje, M.; Wannenmacher, M.; Hunstein, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.97

High-dose therapy and autologous stem cell rescue for poor risk and refractory lymphoma: A single centre experience of 123 patients [Text] / P. Mahendra [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P973-978 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Опыт химиотерапии большими дозами в сочетании с трансплантацией стволовых клеток 123 больных лимфомами с неблагоприятным прогнозом или резистентных к обычной терапии
Аннотация: В исследование включены 123 больных: 63 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) и 60 - неходжкинскими лимфомами (НХЛ). 77 больным с целью восстановления кроветворения вводили аутологичный костный мозг (АКМ), 39 - выделенные из крови аутологичные стволовые клетки (АСК) и 7 - сочетание АКМ и АСК. Всем назначали "агрессивные" схемы лечения: 67 больным - программу ВЕМ (BCNU, I; 300-450 мг/м{2}; этопозид, II; 2 г/м{2} и мелфалан, III; 140 мг/м{2}), 39 больным - программу ВЕАМ (I - 300 мг/м{2}, II - 800 мг/м{2}, цитарабин 1600 мг/м{2} и III - 140 мг/м{2}), 10 больным - общее облучение (1440 сГр) + циклофосфамид 120 мг/кг (или II 60 мг/кг), 6 больным II + митозатрон и 1 больному I+III. 8 больных умерли в первые 100 дней после трансплантации от связанных с лечением осложнений. Остаются в живых 41 больной ЛГМ (65%) и 35 - НХЛ (58%), из них полная ремиссия сохраняется соотв. у 53 (52%) и 20 (33%) человек. Достоверных различий в эффективности перечисленных программ лечения не выявлено. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
СХЕМА ВЕМ
СХЕМА ВЕАМ
ОБЛУЧЕНИЕ ОБЩЕЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahendra, P.; Johnson, D.; Hood, I.M.; Scott, M.A.; Barker, P.; Bass, G.; Jestice, H.K.; Bloxham, D.M.; Boraks, P.; Wimperis, J.Z.; Baglin, T.P.; Marcus, R.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.333

High-dose therapy and autologous stem cell rescue for poor risk and refractory lymphoma: A single centre experience of 123 patients [Text] / P. Mahendra [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P973-978 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Опыт химиотерапии большими дозами в сочетании с трансплантацией стволовых клеток 123 больных лимфомами с неблагоприятным прогнозом или резистентных к обычной терапии
Аннотация: В исследование включены 123 больных: 63 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) и 60 - неходжкинскими лимфомами (НХЛ). 77 больным с целью восстановления кроветворения вводили аутологичный костный мозг (АКМ), 39 - выделенные из крови аутологичные стволовые клетки (АСК) и 7 - сочетание АКМ и АСК. Всем назначали "агрессивные" схемы лечения: 67 больным - программу ВЕМ (BCNU, I; 300-450 мг/м{2}; этопозид, II; 2 г/м{2} и мелфалан, III; 140 мг/м{2}), 39 больным - программу ВЕАМ (I - 300 мг/м{2}, II - 800 мг/м{2}, цитарабин 1600 мг/м{2} и III - 140 мг/м{2}), 10 больным - общее облучение (1440 сГр) + циклофосфамид 120 мг/кг (или II 60 мг/кг), 6 больным II + митозатрон и 1 больному I+III. 8 больных умерли в первые 100 дней после трансплантации от связанных с лечением осложнений. Остаются в живых 41 больной ЛГМ (65%) и 35 - НХЛ (58%), из них полная ремиссия сохраняется соотв. у 53 (52%) и 20 (33%) человек. Достоверных различий в эффективности перечисленных программ лечения не выявлено. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
СХЕМА ВЕМ
СХЕМА ВЕАМ
ОБЛУЧЕНИЕ ОБЩЕЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahendra, P.; Johnson, D.; Hood, I.M.; Scott, M.A.; Barker, P.; Bass, G.; Jestice, H.K.; Bloxham, D.M.; Boraks, P.; Wimperis, J.Z.; Baglin, T.P.; Marcus, R.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.103

Evaluation of cytogenetic conversion to Ph{-} haemopoiesis in long-term bone marrow culture for patients with chronic myeloid leukaemia on conventional hydroxyurea therapy, on pulse hig-dose hydroxyurea and on interferon-alpha [Text] / L. H. Coutinho [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P869-877 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка цитогенетической конверсии Ph-негативного гемопоэза в долгосрочной культуре костного мозга у больных хроническим миелолейкозом при лечении гидроксимочевиной, высокими дозами гидроксимочевины и 'альфа'-интерфероном
Аннотация: Проведена оценка цитогенетической конверсии в Ph-негативный гемопоэз в долгосрочной культуре костного мозга в 4 группах больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ). 1-ю группу составляли нелеченные больные (19), 2-ю - получавшие обычные дозы гидроксимочевины (I) (10), 3-ю - пульсовые высокие дозы I (22) и 4-ю группу - интерферон (12). В последней группе больных отмечалось значительно больше наблюдений с Ph-отрицательными клоногенными клетками в костном мозге и с 50% Ph-отрицательным гемопоэзом в культуре по сравнению с первичными больными. Изучение в динамике изменений гемопоэза у 14 больных ХМЛ до лечения и после начала пульсовой терапии высокими дозами I показало увеличение Ph-отрицательных метафаз в культуре с 1,7-71%. Использование интерферона или пульсовых высоких доз I на ранней стадии ХМЛ создает возможность культивирования костного мозга в долгосрочной культуре с последующей аутологичной трансплантацией Ph-негативных клеток. Великобритания, Paterson Inst. for Canc. Res. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ГЕМОПОЭЗ
КУЛЬТУРА КОСТНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ИНТЕРФЕРОН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coutinho, L.H.; Brereton, M.L.; Santos, A.M.W.; Ryder, W.D.J.; Chang, J.; Harrison, C.J.; Liu, Ying J.A.; Dexter, T.M.; Testa, N.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.386

О роли нейрогенных механизмов в антиаритмическом эффекте больших доз далларгина при ишемии миокарда [Текст] / С. Д. Михайлова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 86 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В дозе, не проникающей через ГЭБ, даларгин (Д) обладает антифибрилляторным действием лишь в условиях сохранения парасимпатической иннервации сердца. Этот эффект обнаруживается даже при эл. стимуляции сенсо-моторной зоны коры, к-рая способствует более тяжелому течению аритмий при ишемии миокарда. Однако остается неясным, сохраняется ли эта закономерность при в/в введении больших доз Д, проникающих через ГЭБ. Результаты экспериментов на кошках показали, что Д в дозе 500 мкг/кг оказывает более выраженное протекторное действие при ишемии, чем 10 мкг/кг. При этом действие Д проявляется и после перерезки блуждающих нервов, и на фоне раздражения коры. В последнем случае протекторный эффект распространяется не только на развитие фибрилляции, но и на тахикардию. Т. обр., для коррекции ишемических аритмий предпочтительно применять большие дозы Д, при этом коррекция осуществляется как за счет рефлекторных механизмов, так и прямого действия Д на стволовые центры и ишемизированный миокард

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: ДАЛАРГИН
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ИННЕРВАЦИЯ СЕРДЦА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, С.Д.; Сторожаков, Г.И.; Кудинова, А.В.; Семушкина, Т.М.; Ромашина, Н.В.; Беспалова, Ж.Д.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.30

О роли нейрогенных механизмов в антиаритмическом эффекте больших доз далларгина при ишемии миокарда [Текст] / С. Д. Михайлова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 86 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В дозе, не проникающей через ГЭБ, даларгин (Д) обладает антифибрилляторным действием лишь в условиях сохранения парасимпатической иннервации сердца. Этот эффект обнаруживается даже при эл. стимуляции сенсо-моторной зоны коры, к-рая способствует более тяжелому течению аритмий при ишемии миокарда. Однако остается неясным, сохраняется ли эта закономерность при в/в введении больших доз Д, проникающих через ГЭБ. Результаты экспериментов на кошках показали, что Д в дозе 500 мкг/кг оказывает более выраженное протекторное действие при ишемии, чем 10 мкг/кг. При этом действие Д проявляется и после перерезки блуждающих нервов, и на фоне раздражения коры. В последнем случае протекторный эффект распространяется не только на развитие фибрилляции, но и на тахикардию. Т. обр., для коррекции ишемических аритмий предпочтительно применять большие дозы Д, при этом коррекция осуществляется как за счет рефлекторных механизмов, так и прямого действия Д на стволовые центры и ишемизированный миокард

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДАЛАРГИН
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ИННЕРВАЦИЯ СЕРДЦА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, С.Д.; Сторожаков, Г.И.; Кудинова, А.В.; Семушкина, Т.М.; Ромашина, Н.В.; Беспалова, Ж.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.236

Метаболическая терапия ишемического инсульта: применение ноотропила [Текст] / Г. С. Бурд [и др.] // Аптека и больница. - 1996. - N лето. - С. 50-52
Аннотация: Обследовали 22 больных в возрасте 45-77 лет, поступивших в клинику в первые 12 часов с момента развития ишемического инсульта. Всем больным проводили базисную терапию, направленную на коррекцию жизненно важных функций и кроме того 10 больных получали ноотропил (непосредственно при поступлении и в последующие 15 дней по 12 г/сут в/в, далее в последующие 2 нед - 4,8 г/сут перорально). Установили высокую клиническую эффективность больших доз препарата, к-рый оказывал нейропротективное действие; улучшал окислительный метаболизм в условиях ишемии, стимулируя активность аденилат-киназы; уменьшая интенсивность свободнорадикального окисления; подавлял выброс нейромедиаторов в условиях ишемии; улучшал микроциркуляцию. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бурд, Г.С.; Гусев, Е.И.; Гехт, А.Б.; Скворцова, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.469

Орлов, А. В.
Аудиометрия у больных муковисцидозом, получавших большие дозы гентамицина [Текст] / А. В. Орлов, В. А. Бойченко // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 95 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Больные муковисцидозом (МВ) при среднетяжелом и тяжелом течении заболевания 2-4 раза в год получают плановые курсы в/в антибактериальной терапии, в т. ч. с использованием аминогликозидов. Проведено аудиометрическое исследование у 8 детей 7-12 лет с МВ, получавших гентамицин (ГТ) в/в в дозе 10 мг/кг/сут в течение 14 дней во время плановых и экстренных госпитализаций. В течение 2 лет эти же дети получили аналогичные курсы ГТ от 2 до 4 раз (в сочетании с другими антибиотиками). Ни при первом (до курса лечения), ни при повторном исследовании (по окончании курса в/в терапии) каких-либо заметных изменений слуха обнаружено не было. Таким образом, больные МВ выявляют достаточную толерантность к ГТ в плане влияния на слух

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ГЕНТАМИЦИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
АУДИОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бойченко, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.13

Тырсина, Е. Г.
Возникновение фракции радиорезистентных клеток в облученной большими дозами популяции фибробластов [Текст] / Е. Г. Тырсина, Г. С. Календо, С. В. Сланина // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1997. - Т. 37, N 2. - С. 207-212 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Получены две сублинии потомков 'гамма'-облученных клеток (ПОК) джунгарского хомячка линии ДЭФ 4/21 в дозах 10 (ПОК-10) и 20 Гр (ПОК-20). Потомки облученных клеток обладают высокой клоногенной способностью, большим пролиферативным потенциалом и укороченным временем генерации; они в несколько раз более радиоустойчивы, чем исходные клетки. В культурах потомков клеток, переживших большие дозы облучения, выявлена высокорадиорезистентная фракция, составляющая 17-20%. Предполагается, что клетки этой фракции вносят основной вклад в процесс репопуляции после больших лучевых нагрузок. Ил. 3. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: ПОТОМСТВО
ОБЛУЧЕНИЕ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Календо, Г.С.; Сланина, С.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.17

Экспериментальное обоснование применения больших доз антибиотиков перед экстракорпоральной детоксикацией у больных с тяжелыми формами гнойной хирургической инфекции [Текст] / А. Н. Бельских [и др.] // Эфферент. терапия. - 1997. - Т. 3, N 1. - С. 57-59

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
СОРБЦИОННАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ДЕТОКСИКАЦИЯ
ГНОЙНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Бельских, А.Н.; Сизов, Д.Н.; Потапчук, В.Б.; Суборова, Т.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.371

Wirkungsmechanismen der hochdosierten Glucocorticoidtherapie [Text] / F. Buttgereit [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 121, N 8. - S248-252 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Механизмы действия при лечении глюкокортикоидами в высоких дозах
Аннотация: Несмотря на широкое применение в последние десятилетия глюкокортикоидов (ГК) для лечения обострений ревматических заболеваний, астматических состояний, аллергических реакций, травм позвоночника и др., механизм их действия до конца не выяснен. В соответствии с современными представлениями, лечебное действие ГК в малых дозах проявляется исключительно через посредство рецепторов как геномный эффект, а в больших дозах - также благодаря немедленному действию (НД). Независимое от трансляции и транскрипции НД проявляется, если дозировка эквивалентна '='1 г/сут преднизолона при быстром в/в введении, и происходит в течение нескольких секунд. НД ГК возникает вследствие прямого физико-химического действия на клеточные мембраны и/или, возможно, через посредство постоянных мембранных рецепторов. В определенных клинических ситуациях использование НД ГК имеет решающее значение для успеха лечения. Т. обр. может быть достигнут быстрый и выраженный эффект при лечении острейших, опасных для жизни иммунных заболеваний. Германия, Medizinische Klinik und Poliklinik III Charite, Klin. der Humboldt-Univ. 10117 Berlin. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕВМАТИЗМ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Buttgereit, F.; Dimmeler, S.; Neugebauer, E.; Burmester, G.-R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.252

Full disclosure requested on vaccine experiment that turned deadly [Text] // VaccineWeekly. - 1996. - N 29 july. - P10-11 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Полное раскрытие, требуемое в опытах с вакциной, которые поворачиваются беспощадностью
Аннотация: Критически обсуждаются рез-ты вакцинации при использовании больших доз коревой вакцины из штамма Эдмонстон-Загреб, проводимой в Лос-Анджелесе, на Гаити и в более чем 12 странах третьего мира

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КРИТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска