Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 311
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.150

   
    Биораспределение и метаболизм {3}H-гастродигенина и {3}H-гастродина у мышей [Text] / Jinhui You [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 325-328 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: После в/в введения {3}H-гастродина радиоактивные элементы в тканях мышей определяли с помощью ТСХ. Рез-ты исследований показали, что гастродин попадает в мозг. В мозге, печени и крови он быстро превращается в гастродигенин. Гастродигенин сохраняется в мозге и оказывает ингибирующее действие на ЦНС. Гастродин и гастродигенин выводятся из организма через почки. Гастродин может вовлекаться в энтерогепатич. циркуляцию. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРОДИН
ГАСТРОДИГЕНИН
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
You, Jinhui; Tan, Tianzhi; Kuang, Anren; Zhong, Yuguo; He, She
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.250

   
    Bispecific monoclonal antibody-mediated targeting of an indium-111-labeled DTPA dimer to primary colorectal tumors: Pharmacokinetics, biodistribution, scintigraphy and immune response [Text] / Doussal JeanMarc Le [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 10. - P1662-1677 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Виспецифическое, опосредованное через моноклональное антитело направление меченного по индию-111 димера DTPA в первичную колоректальную опухоль: фармакокинетика, биораспределение, сцинтиграфия и иммунный ответ
Аннотация: Eleven patients with primary colorectal carcinoma tumors (4'+-'2 cm) were given intravenous injections of 1-10 mg of an anti-CEA, anti-In-DTPA bispecific Fab'-Fab monoclonal antibody, and 2-8 days later, were injected with 1.2-4.2 nmol of an {1}{1}{1}In-labeled DTPA dimer (6 mCi). The bispecific antibody exhibited good stability and F(ab)'[2]-like pharmacokinetics. After injection, the {1}{1}{1}In-DTPA dimer distributed in a large volume (88 ml/kg-180 ml/kg) and cleared through the kidneys (mean residence time in the whole body: 9 hr- 16 hr). Uptake of {1}{1}{1}In by the tumor using this two-step technique (1.8%-17.5% injected dose ID/kg, measured from surgical samples 48 hr after hapten injection) was not found significantly lower than that achieved with our reference {1}{1}{1}In-labeled anti-CEA F(ab)'[2], 1 to 4 days after injection in six patients with similar clinical status (5.5%- 30.2% ID/kg). In addition, tumor-to-blood and tumor-to-liver uptake ratios were significantly improved (blood 7.8 versus 4.2, liver 2.8 versus 0.8). As a result, low background images allowed detection of 12 of 13 lesions, 4 hr and 24 hr after hapten injection. However, 7 of 11 patients developed HAMA. Франция, Immunotech SA, Marseille. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Le, Doussal JeanMarc; Chetanneau, Alain; Gruaz-Guyor, Anne; Martin, Marie; Gautherot, Emmanuel; Lehur, Paul-Antoine; Chatal, Jean-Francois; Delaage, Michel; Barbet, Jacques
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.265

   
    Pharmacokinetics and biodistribution of intravenous Lu-177 CC49 murine monoclonal antibody (MAb) in patients with metastatic adenocarcinoma [Text] / J. Carrasuo [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - N 5 Suppl. - P100-101 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Фармакокинетика и биораспределение введенного внутривенно мышиного моноклонального антитела CC49, меченного по Lu-177, у больных метастатической аденокарциномой
Аннотация: МАТ СС49 (I), являющийся МАТ к опухоль-ассоциированному антигену TAG-72, меченный Lu-177, вводили в/в 9 б-ным (рак молочной железы у 5, колоректальный рак у 2, рак легкого у 1) в дозах 370-925 MBq/м{2}. Т1/2 радиоактивности (РА) в плазме составило 67 ч, во всем теле - 223 ч. С мочой в первые 24 ч выделилось 7-26% РА. Показано преимущественное накопление РА в печени, селезенке, костном мозге и опухоли.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО СС49
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carrasuo, J.; Mullo, T.; Chung, Y.; Mnic, D.; Lora, M.; Schlom, J.; Goeckeler, W.; Fordyce, W.; Che, R.; Feuerestein, I.; Peresis, P.; Pa, C.H.; Curt, G.; Cowan, K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.275

   
    Kinetics and dosimetry of thallium-201 in human testes [Text] / Dandamudi V. Rao [et al.] // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P607-609 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Кинетика и дозиметрия {201}Tl в яичках человека
Аннотация: Кинетика накопления {201}Tl-хлорида в яичках была исследована у 4 больных, к-рым выполнялось радионуклидное исследование перфузии миокарда. Регистрация тестикулярного накопления РФП и клиренса крови производилась после сцинтиграфии сердца в течение 1 нед. Показано, что {201}Tl поступает в яички с временем половинного накопления 0,67 ч и выводится - с 280 ч; максимум накопления составлял 0,4% от в/в введенной активности РФП. В рамках формализма MIRD была рассчитана поглощенная органная доза в яичках, составившая 0,35 мГр/МБк. При учете вклада в дозу от короткопробежных Оже-электронов, возникающих при распаде {201}Tl, эквивалентная доза уточняется до 0,95 мЗв/МБк. США, Dep. of Radiol., MSB F-451, UMDNJ-New Jersey Med. Sch., 185 S. Orange Ave., Newark, NJ 07103. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.29
ВИНИТИ 341.49.29.11.15 + 341.49.37.15
Рубрики: ТАЛЛИЙ-201
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ДОЗЫ
ЯИЧКИ

Доп.точки доступа:
Rao, Dandamudi V.; Shepstone, Basil J.; Wilkins, Hugh B.; Howell, Roger W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.167

   
    Human dosimetry and biodistribution of iodine-123-iododexetimide: A SPECT imaging agent for cholinergic muscarinic neuroreceptors [Text] / Karyn L. Boundy [et al.] // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 7. - P1332-1338 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Распределение и дозиметрия {123}I-йоддекситимида в организме человека. Радиофармпрепарат для ОФЭКТ-визуализации холинергических мускариновых рецепторов
Аннотация: На 4 здоровых добровольцах методами ОФЭКТ головного мозга (ГМ) и планарной сцинтиграфии всего тела было исследовано биораспределение {123}I-IDEX в течение 24 ч после в/в введения РФП. Дополнительно проводилась ОФЭКТ ГМ у 10 здоровых субъектов через 6 ч после инъекции РФП. Органные дозы оценивались на основе MIRD-формализма. Показано, что эффективная доза внутреннего облучения составляет в среднем 24,7 мкЗв/МБк, причем до 54% от введенной активности РФП образует тканевой фон всего тела, а в ГМ накапливается 6,9% от введенной активности через 1 ч после инъекции, 8,6% - через 6 ч и 8,1% - через 24 ч. Высокий уровень накопления РФП наблюдается в полосатом теле и в коре ГМ, а низкий - в таламусе и мозжечке. Сделан вывод, что {123}I-IDEX позволяет получать ОФЭКТ-изображения ГМ высокого качества через 6 ч после введения РФП и может быть использован в клинике для диагностики поражений ГМ. Австралия, Dep. of Nucl. Med., Queen Elizabeth Hosp., Woodville Rd., Woodville, SA 5011. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.29
ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
ЙОДДЕКСИТИМИД
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХОЛИНЭРГИЧЕСКИЕ МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Boundy, Karyn L.; Barnden, Leighton R.; Rowe, Christopher C.; Reid, Mark; Kassiou, Michael; Katsifis, Andrew G.; Lambrecht, Richard M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.220

   
    Characterization and biodistribution of a mouse/human chimeric antibody directed against pancreatic cancer mucin [Text] : [Pap.] 6th Annu. Meet. Jap. Res. Soc. Gastroenterol. Carcinogenes., Kobe, Sept. 1-2, 1994 / Koji Hirayama [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6 Suppl. - P1545-1553 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Характеристика и биораспределение химерных (мышь/человек) антител направленных против рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Nd2 is a murine monoclonal antibody (MoAb) directed against purified mucins of the human pancreatic cancer cell line SW1990. The authors previously reported promising results with Nd2 for immunotargeting pancreatic cancer. However, murine MoAbs induce human anti-mouse antibodies (HAMAs), a serious problem for clinical use. Mouse/human chimeric antibodies may be less immunogenic and therefore reduce the incidence of HAMAs. In this study, the binding affinity, tumor specificity, biodistribution, and immunoimaging of chimeric Nd2 were evaluated. The affinity of chimeric Nd2 was evaluated by competition radioimmunoassay and Scatchard analysis using {125}I-chimeric Nd2, {125}I-murine Nd2, and SW1990 mucin. Immunoreactivity against pancreatic cancer tissues was examined histochemically by the avidin-biotin peroxidase complex method. The biodistribution of the MoAbs was examined in athymic nude mice bearing SW1990 xenografts that were administered intravenous {125}I-labeled chimeric or murine Nd2. {111}In-chimeric Nd2 was injected into the same xenograft models, and scintigrams were obtained on day 3. Affinity analysis and immunohistochemical studies showed that chimeric Nd2 had the same affinity to SW1990 mucin and the same specificity for pancreas cancer tissues as murine Nd2. Intravenous administration of {125}I-chimeric Nd2 resulted in a maximum tumor accumulation of 43% of the initial dose/gram of tumor, which was almost identical to the accumulation of {125}I-murine Nd2. Distinct immunoscintigrams of tumors in nude mice were obtained with {111}In-chimeric Nd2. Chimeric Nd2 may have clinical potential in the radioimmunodetection and immunotherapy of pancreatic cancer. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirayama, Koji; Chung, Yong S.; Sawada, Tetsuji; Kim, Young S.; Sowa, Michio
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.381

   
    Characterization and biodistribution of a mouse/human chimeric antibody directed against pancreatic cancer mucin [Text] : [Pap.] 6th Annu. Meet. Jap. Res. Soc. Gastroenterol. Carcinogenes., Kobe, Sept. 1-2, 1994 / Koji Hirayama [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6 Suppl. - P1545-1553 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Характеристика и биораспределение химерных (мышь/человек) антител направленных против рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Nd2 is a murine monoclonal antibody (MoAb) directed against purified mucins of the human pancreatic cancer cell line SW1990. The authors previously reported promising results with Nd2 for immunotargeting pancreatic cancer. However, murine MoAbs induce human anti-mouse antibodies (HAMAs), a serious problem for clinical use. Mouse/human chimeric antibodies may be less immunogenic and therefore reduce the incidence of HAMAs. In this study, the binding affinity, tumor specificity, biodistribution, and immunoimaging of chimeric Nd2 were evaluated. The affinity of chimeric Nd2 was evaluated by competition radioimmunoassay and Scatchard analysis using {125}I-chimeric Nd2, {125}I-murine Nd2, and SW1990 mucin. Immunoreactivity against pancreatic cancer tissues was examined histochemically by the avidin-biotin peroxidase complex method. The biodistribution of the MoAbs was examined in athymic nude mice bearing SW1990 xenografts that were administered intravenous {125}I-labeled chimeric or murine Nd2. {111}In-chimeric Nd2 was injected into the same xenograft models, and scintigrams were obtained on day 3. Affinity analysis and immunohistochemical studies showed that chimeric Nd2 had the same affinity to SW1990 mucin and the same specificity for pancreas cancer tissues as murine Nd2. Intravenous administration of {125}I-chimeric Nd2 resulted in a maximum tumor accumulation of 43% of the initial dose/gram of tumor, which was almost identical to the accumulation of {125}I-murine Nd2. Distinct immunoscintigrams of tumors in nude mice were obtained with {111}In-chimeric Nd2. Chimeric Nd2 may have clinical potential in the radioimmunodetection and immunotherapy of pancreatic cancer. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirayama, Koji; Chung, Yong S.; Sawada, Tetsuji; Kim, Young S.; Sowa, Michio
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.9

   
    A novel quantitative method for determining the biodistribution of radiolabeled xenobiotics using whole-body cryosectioning and autoradioluminography [Text] / Michael J. Potchoiba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P953-962 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый количественный метод определения биораспределения содержащих радиоактивную метку ксенобиотиков с использованием криостатных срезов тушки и радиоавтолюминографии
Аннотация: Разработан метод визуализации распределения {14}C-ксенобиотиков в срезах всей тушки крыс толщиной 25-75 мкм с помощью радиоавтолюминографии. США, Pfizer Inc., Central Res., Groton, CT 06340. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
РАДИОАВТОЛЮМИНОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Potchoiba, Michael J.; Tensfeldt, Thomas G.; Nocerini, Mark R.; Silber, B.Michael
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.485

   
    Characterization and biodistribution of a mouse/human chimeric antibody directed against pancreatic cancer mucin [Text] : [Pap.] 6th Annu. Meet. Jap. Res. Soc. Gastroenterol. Carcinogenes., Kobe, Sept. 1-2, 1994 / Koji Hirayama [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6 Suppl. - P1545-1553 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Характеристика и биораспределение химерных (мышь/человек) антител направленных против рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Nd2 is a murine monoclonal antibody (MoAb) directed against purified mucins of the human pancreatic cancer cell line SW1990. The authors previously reported promising results with Nd2 for immunotargeting pancreatic cancer. However, murine MoAbs induce human anti-mouse antibodies (HAMAs), a serious problem for clinical use. Mouse/human chimeric antibodies may be less immunogenic and therefore reduce the incidence of HAMAs. In this study, the binding affinity, tumor specificity, biodistribution, and immunoimaging of chimeric Nd2 were evaluated. The affinity of chimeric Nd2 was evaluated by competition radioimmunoassay and Scatchard analysis using {125}I-chimeric Nd2, {125}I-murine Nd2, and SW1990 mucin. Immunoreactivity against pancreatic cancer tissues was examined histochemically by the avidin-biotin peroxidase complex method. The biodistribution of the MoAbs was examined in athymic nude mice bearing SW1990 xenografts that were administered intravenous {125}I-labeled chimeric or murine Nd2. {111}In-chimeric Nd2 was injected into the same xenograft models, and scintigrams were obtained on day 3. Affinity analysis and immunohistochemical studies showed that chimeric Nd2 had the same affinity to SW1990 mucin and the same specificity for pancreas cancer tissues as murine Nd2. Intravenous administration of {125}I-chimeric Nd2 resulted in a maximum tumor accumulation of 43% of the initial dose/gram of tumor, which was almost identical to the accumulation of {125}I-murine Nd2. Distinct immunoscintigrams of tumors in nude mice were obtained with {111}In-chimeric Nd2. Chimeric Nd2 may have clinical potential in the radioimmunodetection and immunotherapy of pancreatic cancer. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirayama, Koji; Chung, Yong S.; Sawada, Tetsuji; Kim, Young S.; Sowa, Michio
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.101

   
    A novel quantitative method for determining the biodistribution of radiolabeled xenobiotics using whole-body cryosectioning and autoradioluminography [Text] / Michael J. Potchoiba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P953-962 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый количественный метод определения биораспределения содержащих радиоактивную метку ксенобиотиков с использованием криостатных срезов тушки и радиоавтолюминографии
Аннотация: Разработан метод визуализации распределения {14}C-ксенобиотиков в срезах всей тушки крыс толщиной 25-75 мкм с помощью радиоавтолюминографии. США, Pfizer Inc., Central Res., Groton, CT 06340. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
РАДИОАВТОЛЮМИНОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Potchoiba, Michael J.; Tensfeldt, Thomas G.; Nocerini, Mark R.; Silber, B.Michael
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.62

   
    Plasma and tissue disposition of paclitaxel (Taxol) after intraperitoneal administration in mice [Text] / Federico Innocenti [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 7. - P713-717 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение в плазме и тканях паклитакселя (таксола) после внутрибрюшинного введения мышам
Аннотация: The pharmacokinetics of single intraperitoneal doses of paclitaxel (18 and 36 mg/kg) in mice were investigated in the present study. The analysis of drug concentrations by HPLC indicated that the plasma C[max] (13.0 '+-' 3.1 and 25.7 '+-' 2.8 'мю'g/ml, respectively) were reached at the 2nd hr. The values of CL were low (0.06 and 0.1 ml/min, respectively), and t1/2'бета' values of 3.0 and 3.7 hr were found, after 18 and 36 mg/kg, respectively. The highest tissue concentrations were observed in the liver (50.2 '+-' 3.1 and 92.0 '+-' 9.5 'мю'g/g, respectively), followed by the pancreas (39.3 '+-' 9.9 'мю'g/g) and the ovary (53.4 '+-' 5.6 'мю'g/g) after 18 and 36 mg/kg, respectively. In the case of the colic tissue, paclitaxel C[max] were 14.4 '+-' 0.8 and 32.8 '+-' 3.5 'мю'g/g at the 3rd hr, respectively, with sustained drug levels still detectable 24 hr after treatment. Paclitaxel C[max] values of 12.7 '+-' 3.0 and 53.4 '+-' 5.6 'мю'g/g were detected in the ovary after 18 and 36 mg/kg, respectively. The overall results provide evidence that, after intraperitoneal administration, paclitaxel concentrates in peritoneal organs; however, the intraperitoneal route does not prevent systemic drug exposure, allowing high and sustained levels of paclitaxel also in several extraperitoneal tissues. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОГО ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Innocenti, Federico; Danesi, Romano; Di, Paolo Antonello; Agen, Cristiana; Nardini, Denise; Bocci, Guido; Del, Tacca Mario
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.67

   
    Selective uptake of the anticancer drug bendamustine by liver and kidney tissues following its intravenous administration to mice [Text] / S. Bezek [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P117-122 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Селективный захват противоопухолевого препарата бендамустина тканями печени и почек после его внутривенного введения мышам
Аннотация: Distribution of {14}C-bendamustine following intravenous (i. v.) administration to mice was examined by whole body autoradiographic (WBAR) and quantitative techniques. The WBAR study showed that {14}C-bendamustine-derived radioactivity was distributed extremely unevenly at each time interval investigated. After 5 min of administration the highest density of radioactive material was found in the liver and in the kidney. At all time intervals investigated the brain remained free of the label. In a detailed quantitative distribution study it was found that {14}C-bendamustine-derived radioactivity was also unevenly distributed throughout the mouse tissues. At 5 min postdosing the level of {14}C was by one order higher in the liver and in the kidney in comparison to the lungs, heart, spleen, and muscle. The results of both WBAR and quantitative tissue distribution studies suggest that bendamustine was selectively taken up from the blood by liver and kidney tissues. Because of this pharmacokinetic property, dose modification should be taken into consideration when administering the drug to patients suffering from hepatobiliary and kidney disorders. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКА
БЕНДАМУСТИН
В/В ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bezek, S.; Kukan, M.; Scasnar, V.; Lukacsova, M.; Trnovec, T.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.38

   
    Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.368

   
    Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.383

   
    Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.96

   
    Biodistribution of liposomes after subcutaneous administration [Text] / C. Oussoren [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P177-178 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Биораспределение липосом после подкожного введения
Аннотация: Крысам вводили липосомы (Лп) различного размера и липидного состава, меченные [{3}H]-холестерилолеоиловым эфиром, п/к. Через 52 ч после введения Лп диаметром 45 нм на месте введения оставалось 25% введенной радиоактивности. Липидный состав Лп не оказывал существенного влияния на скорость их всасывания. Обнаружено появление Лп в лимфатических узлах. Обсуждают возможность применения Лп для доставки лекарственных средств в лимфатическую систему. Нидерланды, Utrecht Univ., 3508 TB Utrecht
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ
СКОРОСТЬ ВСАСЫВАНИЯ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oussoren, C.; Zuidema, J.; Crommelin, D.J.A.; Storm, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.258

   
    Human dosimetry of TC99m-RP128, a potential inflammation imaging agent [Text] : abstr. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Copenhagen, 14-18 Sept., 1996 / V. Caveliers [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 9. - P1131 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Дозиметрия [внутреннего облучения] человека от {99m}Tc-RP128 - потенциального радиофармпрепарата для визуализации воспалений
Аннотация: Данный РФП является низкомолекулярным бифункциональным пептидным хелатом, продемонстрировавшим в эксперименте положительную корреляцию между уровнем его накопления и степенью тяжести инфекционного или неинфекционного воспалительного процесса. На 8 здоровых добровольцах было изучено биораспределение РФП методами многократной сцтнтиграфии всего тела в 2 проекциях, а также сбора и радиометрии проб крови и экскретов. Показано, что {99m}Tc-RP128 быстро выводится из крови почками. Четко визуализируются синовиальные оболочки всех суставов. Дозы внутреннего облучения рассчитывались по результатам измерений в рамках MIRD-формализма с использованием соотв. модели ЖКТ (Публикация 30 МКРЗ). Эффективная эквивалентная доза и эффективная доза составили 0,012 и 0,010 мЗв/МБк соотв. Бельгия, Dep. of Nucl. Med., AZ VUB, Brussels
ГРНТИ  
34.49.29
ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
RP-128
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Caveliers, V.; Goodbody, A.; Tran, L.; Bossuyt, A.; Thornback, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.242

   
    Синтез и исследование олиго-'мю'-карборандикарбоксилатов двухвалентных металлов как потенциальных препаратов для нейтронозахватной терапии рака [Текст] / Н. И. Бекасова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 8. - С. 7-9 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
ОЛИГО-M-КАРБОРАНДИКАРБОКСИЛАТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бекасова, Н.И.; Спрышкова, Р.А.; Колдаева, Е.Ю.; Барышникова, Е.А.; Сурикова, М.А.; Сергеев, В.А.; Борисов, Г.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.339

   
    Improved biodistribution, tumor targeting, and reduced immunogenicity in mice with a 'гамма'4 variant of Campath-1H [Text] / Jeff T. Hutchins [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 26. - P11980-11984 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Улучшенный характер биораспределения, опухолевой адресации и снижение иммуногенности у мышей при использовании изоформы 'гамма'4 Campath-1H
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА CAMPATH-1H
ИЗОФОРМА ГАММА 4
ОПУХОЛИ
АДРЕСАЦИЯ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hutchins, Jeff T.; Frederick, C.Kull; Bynum, Jane; Knick, Vincent C.; Thurmond, Linda M.; Ray, Paul
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.147

    Collery, P.
    Preclinical toxicology and tissue gallium distribution of a novel antitumour gallium compound: Tris (8-quinolinolato) gallium (III) [Text] / P. Collery, J. L. Domingo, B. K. Keppler // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P687-691 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Доклиническое исследование токсикологии и распределения галлия из нового противоопухолевого соединения галлия: трис (8-хинолинолат)галлия III
Аннотация: Tris (8-chinolinolato) gallium (III) compound (KP46) has been synthesized for potential use in anticancer therapy. Although this agent has a better bioavailability after oral administration than Ga chloride, it also shows a greater toxicity. The purpose of the present study was to assess the acute and subacute toxicity of KP46, and to determine tissue Ga distribution in healthy Swiss mice. Ga assays were performed by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. In the first experiment, the drug was given by gavage at single doses ranging from 464 to 4640 mg/kg. The LD[50] values were 2870 mg/kg (410 mg Ga{3+}/kg) and 2370 mg/kg (339 mg Ga{3+}/kg) for males and females, respectively. In the second experiment, KP46 was administered by gavage at 0, 62.5, 125, 250, 500 and 750 mg/kg/day for two weeks (8 animals/dose/sex). The dose of 2.65 mg/kg/day was well tolerated, without deaths, decreased weight gain, or renal, hepatic and hematological toxicities. Higher doses decrease the probability of survival. A significant decrease in the number of white blood cells was noted at doses of 125 mg/kg/day (p0.05), while hemoglobin, hepatic and renal functions were not affected. At 62.5 mg/kg/day, the Ga concentrations were 7.02'+-'3.14 'мю'g/g in bone, 3.55'+-'2.10 'мю'g/g in the liver, 1.81'+-'0.24 'мю'g/g in the kidneys, 1.77'+-'1.45 'мю'g/g in the spleen. In lungs, brain, testes and ovaries, the Ga concentrations were under the limit of detection (0.030 ng/g). Thus, the theraperutic potential of KP46, orally administered, should be evaluated with the dose of 62.5 mg/kg/day. The great affinity of Ga for bone could justify the consider ation of KP46 for malignant bone tumours. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЛЛИЙ
ТРИС(8-ХИНОЛИНОЛАТ)ГАЛЛИЯ III
KP46
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Domingo, J.L.; Keppler, B.K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)