Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.349

    Sahl, Hans-Georg.
    Biosynthesis and biological activities of lantibiotics with unique post-translational modifications [Text] / Hans-Georg Sahl, Ralph W. Jack, Gabriele Bierbaum // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 230, N 3. - P827-853 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Биосинтез и биологические активности лантибиотиков с одиночными посттрансляционными модификациями
Аннотация: Обзор. Лантибиотики (ЛБ) - биологически активные пептиды, содержащие тиоэфирную аминок-ту лантионин и некоторые др. модифицированные аминок-ты. По структуре они делятся на 2 группы: ЛБ A - вытянутые амфифильные, - и ЛБ B - компактные глобулярные. ЛБ синтезируются на рибосоме в форме пре-пептида, к-рый подвергается посттрансляционной модификации, в т. ч. дегидрации специфических гидроксиаминок-т до дегидроаминок-т, соединению соседних SH-групп, формирующих тиоэфиры, а в отдельных случаях возможны др. модификации, вводящие остатки D-Ala вместо L-Ser, образующие лизин-аланиновые мостики и новые N-концевые блокирующие группы, а также окислительно декарбоксилирующие C-концевой Cys. Для этих целей существуют специальные ферменты и регуляторные белки. Главной биологической функцией ЛБ B является ингибирование ферментов, а в случае ЛБ A - бактерицидное действие по механизму образования пор в цитоплазматической мембране микроорганизма. Германия, Inst. Med. Microbiol. & Immunol., Univ. Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, D-53105 Bonn; факс: +49-228-287-6763. Библ. 227
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ЛАНТИБИОТИКИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 227

Доп.точки доступа:
Jack, Ralph W.; Bierbaum, Gabriele
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.173

    Yoshikawa, Masaaki.
    Биологически активные пептиды из пищи и основных белков [Text] / Masaaki Yoshikawa // Kagaku to kogyo = Sci. and Ind. - 1997. - Vol. 71, N 8. - С. 310-316 . - ISSN 0368-5918
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИЩА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
3.
Патент 5654274 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Kari, U. Prasad
    Biologically active peptides having N-terminal substitutions [Текст] / U.Prasad Kari ; Magainin Pharmaceuticals, Inc. - № 404283 ; Заявл. 14.03.1995 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Биологически активные пептиды с замещениями в N-концевом фрагменте
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ВИРУСЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Magainin Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5654274 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Kari, U. Prasad
    Biologically active peptides having N-terminal substitutions [Текст] / U.Prasad Kari ; Magainin Pharmaceuticals, Inc. - № 404283 ; Заявл. 14.03.1995 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Биологически активные пептиды с замещениями в N-концевом фрагменте
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ВИРУСЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Magainin Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.06-04И1.212

   
    Bioactive peptides and serotonin immunocytochemistry in the cerebral ganglia of hibernating Helix aspersa [Text] / G. Bernocchi [et al.] // J. Exp. Zool. - 1998. - Vol. 280, N 5. - P354-367 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое определение биологически активных пептидов и серотонина в мозговых ганглиях моллюска Helix aspersa в период спячки
Аннотация: Иммуноцитохимически анализировали распределение серотонина в биологически активных пептидов (БАП): субстанции Р; холецистокинина 8/гастрина; пептида, генетически родственного кальцитонину, и эндотелина в клетках мозговых ганглиев моллюска H. aspersa в период его активности и во время спячки. В активный период БАП выявлялись в небольшом числе малых и средних нейронов, в волокнах и утолщениях процеребральных и центральных нейропилей, иногда вокруг нейронов. Серотонинпозитивные нейроны, в т. ч. гигантские, определялись в метацеребруме; содержащие серотонин многочисленные волокна и утолщения - в области нейропилей. В период спячки число волокон, содержащих БАП и серотонин, в некоторых областях нейропилей снижалось. В метацеребруме и в мезоцеребруме число позитивных по БАП нейронов повышалось соотв. в 2-4 и 8-28 раз. Число нейронов, позитивных по серотонину, в метацеребруме также было выше, чем в активный период. Италия, Dip. Biol. Animale, Univ. Studio Pavia, I-27100 Pavia. Библ. 61
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
HELIX ASPERSA (PULM.)
МОЗГ
ГАНГЛИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
СЕРОТОНИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СПЯЧКА

Доп.точки доступа:
Bernocchi, G.; Vignola, C.; Scherini, E.; Necchi, D.; Pisu, M.B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.216

   
    Влияние тимических пептидов на апоптоз клеток крови человека [Текст] / А. А. Иванова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 4. - С. 9-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На модели спонтанного апоптоза лейкоцитов периферической крови донора показано, что тимодепрессин и неоген - производные тимогена - оказывают сходное воздействие после 1-часовой инкубации с клетками. Малые дозы препаратов уменьшают способность гранулоцитов и лимфоцитов к спонтанному апоптозу (определяли по уровню в них ДНК методом проточной цитофлуорометрии), а большие дозы стимулируют развитие апоптоза. Россия, НИИ детской гематологии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ IN VITRO
ТИМУС
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Иванова, А.А.; Дейгин, В.И.; Владимирская, Е.Б.; Осипова, Е.Ю.; Захаров, М.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.126

   
    Влияние тимических пептидов на апоптоз клеток крови человека [Текст] / А. А. Иванова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 4. - С. 9-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: На модели спонтанного апоптоза лейкоцитов периферической крови донора показано, что тимодепрессин и неоген - производные тимогена - оказывают сходное воздействие после 1-часовой инкубации с клетками. Малые дозы препаратов уменьшают способность гранулоцитов и лимфоцитов к спонтанному апоптозу (определяли по уровню в них ДНК методом проточной цитофлуорометрии), а большие дозы стимулируют развитие апоптоза. Россия, НИИ детской гематологии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ IN VITRO
ТИМУС
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Иванова, А.А.; Дейгин, В.И.; Владимирская, Е.Б.; Осипова, Е.Ю.; Захаров, М.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.07-04А1.203

   
    О роли эпифиза в регуляции суточного ритма пролиферации [Текст] / С. М. Слесарев [и др.] // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных. - Пенза, 2002. - Т. 2. - С. 293-295 . - ISBN 5-94170-010-5
Аннотация: Изучали суточную динамику митотич. индекса (МИ) эпителия крипт тощей кишки в норме и после эпифизэктомии как показателя ритма клеточного деления, а также исследовали влияние мелатонина (М) и биологически активных пептидов (БАП) эпифиза на периодич. изменения МИ. Заключили, что формирование ЦР пролиферации осуществляется при непосредственном участии эпифиза. Это подтверждается исчезновением у эпифизэктомированных животных ЦР МИ и его восстановление после введения БАП. Введение М эпифизэктомированным животным не привело к восстановлению ЦР МИ, что м. б. связано с непродолжительной по времени (30 мин) циркуляцией М в кровотоке. Поэтому введение М один раз в сутки не позволяет восстановить ЦР МИ у эпифизэктомированных животных. Это показывает необходимость создания форм пролонгированного действия М для использования в клинике. Россия, Ульяновский гос. ун-т, Ульяновск
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.15
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭПИФИЗ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
МЕЛАТОНИН

Доп.точки доступа:
Слесарев, С.М.; Арав, В.В.; Сыч, В.Ф.; Журавлев, В.М.; Бутов, А.А.; Санников, И.А.
9.
Патент 2316336 Российская Федерация, МКИ A61K 38/17.

   
    Способ получения антимикробных пептидов с пониженной гемолитической активностью [Текст] / А. А. Полянский [и др.] ; Ин-т биоорган. химии РАН. - № 2006116327/15 ; Заявл. 15.05.2006 ; Опубл. 10.02.2008
Аннотация: Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, к биохимии, конкретно к биологически активным пептидам латарцинами, обладающим антимикробным действием, которые могут найти применение в биотехнологии и медицине. Способ получения антимикробных пептидов латарцинов с пониженной гемолитической активностью химическим или биотехнологическим синтезом включает предварительное моделирование пространственной структуры исходного пептида латарцина с высокой гемолитической активностью в 'альфа'-спиральной конформации и замену гидрофобных аминокислотных остатков на гидрофильные в процессе синтеза, в ходе которого происходит замена гидрофобных аминокислот IIe{7} и Phe{10} на гидрофильные Gln{7} и Lys{10}. При этом после моделирования пространственной структуры исходного пептида латарцина в 'альфа'-спиральной конформации дополнительно проводят расчет гидрофобных свойств пептида с учетом молекулярного гидрофобного потенциала в каждой точке поверхности пептида, выявление гидрофобных кластеров и аминокислотных остатков, локализованных в них, с последующим определением наиболее эффективных гидрофильных аминокислотных остатков для использования в процессе синтеза. Способ позволяет получать пептиды со значительно сниженными гемолитическими свойствами, а также понизить цитотоксичность пептидов латарцинов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОНИЖЕННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
НОВЫЙ КЛАСС
АНТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Полянский, А.А.; Волынский, П.Е.; Василевский, А.А.; Воронцова, О.В.; Козлов, С.А.; Феофанов, А.В.; Арсеньев, А.С.; Гришин, Е.В.; Ефремов, Р.Г.; Ин-т биоорган. химии РАН
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.06-04М3.111

    Соллертинская, Т. Н.
    Эволюционные особенности нейрохимической компенсации нарушенных функций мозга [Текст] / Т. Н. Соллертинская // Нейроиммунология. - 2009. - Т. 7, N 2. - С. 4-17 . - ISSN 1729-7494
Аннотация: Представлены результаты изучения роли биологически активных веществ пептидной природы: Семакса, Селанка и Кортексина в компенсации нарушенных функций мозга при функциональной (невротические состояния) и органической (деструкция гиппокампа) патологии в восходящем ряду млекопитающих (насекомоядные, грызуны, приматы). Получены данные о том, что на начальном уровне млекопитающих (ежи) компенсаторные эффекты препаратов при функциональной патологии проявляются преимущественно в восстановлении врожденных форм нервной деятельности. Роль препаратов в компенсации нарушенных высших нервных функций неотчетлива и кратковременна. При органической патологии компенсаторные эффекты Кортексина и Селанка более выражены и длительны, в особенности при введении препаратов на ранних этапах деструкции. Полученные данные обсуждены и интерпретированы с точки зрения нейрофизиологических и иммуногистохимических механизмов влияния. Россия, Ин-т эволюц. физиологии и биохим. РАН, С.-Петербург. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ДЕСТРУКЦИЯ ГИППОКАМПА
АМНЕЗИЯ
НЕВРОЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОМПЕНСАЦИЯ
ОРГАНИЧЕСКАЯ КОМПЕНСАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
СРАВНЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 11.10-04И5.42

    Самгина, Т. Ю.
    Изучение стрессовых воздействий на состав кожного секрета травяной лягушки Rana temporaria методами ВЭЖХ и МАЛДИ [Текст] / Т. Ю. Самгина // Масс-спектрометр. - 2011. - Т. 8, N 2. - С. 91-98 . - ISSN 1817-969X
Аннотация: Кожные антимикробные пептиды амфибий являются составной частью их иммунной защиты. В настоящей работе методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией (МАЛДИ-МС) изучен состав кожного секрета травяной лягушки Rana temporariа в условиях стресса "неволи в водной среде" и при дополнительном бактериальном воздействии. Показано, что контакт амфибий с Micrococcus luteus и Staphylococcus aureus влияет на выработку антимикробных пептидов, поддерживает высокое содержание в секрете брадикинина и его предшественников и воздействует на процессинг последних. Продемонстрирована результативность использования масс-спектрометрического профилирования (ВЭЖХ и МАЛДИ) для выявления потенциально биологически активных пептидов, что может быть использовано для их направленного тестирования. Это показано на примерах темпорина М и бревинина 1Tb
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.25
Рубрики: ЛЯГУШКА
RANA TEMPORARIA (AMPH.)
КОЖА
СЕКРЕТ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
СТРЕСС
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.12-04В2.77

   
    Production of milk-derived bioactive peptides as precursor chimeric proteins in chloroplasts of Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Nohemi Campos-Quevedo [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 2013. - Vol. 113, N 2. - P217-225 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Образование молочных биологически активных пептидов как предшественников химерных белков в хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Анализировали образование химерных белков в хлоропластах Ch. reinhardtii для генерирования биоактивных пептидов с антигипертензивной, опиоидной, антимикробной и гипохолестериновой активностями. Некоторые химерные белки кодирует синтетический ген NCQ, перенесенный в Ch. reinhardtii. Идентифицированы полученные трансформанты, описаны свойства экспрессированного NCQ-белка
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Campos-Quevedo, Nohemi; Rosales-Mendoza, Sergio; Paz-Maldonado, Luz Maria Teresita; Martinez-Salgado, Luis; Guevara-Arauza, Juan Carlos; Soria-Guerra, Ruth Elena
13.
Патент 4897463 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 7/06.

    Sizuki, Naoyoshi.
    Biologically active peptides which inhibit toxoplasma multiplication [Текст] / Naoyoshi Sizuki, Humio Osaki ; Nippon Mining Co.; Ltd. - № 291039 ; Заявл. 28.12.1988 ; Опубл. 30.01.1990 ; Приор. 28.12.1987, № 62-330142 (Япония)
Перевод заглавия: Биологически активные пептиды, ингибирующие размножение токсоплазм
Аннотация: Патентуется группа биологически активных пептидов, в структуре к-рых присутствуют аминок-ты формулы Gly-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu, Glu-Glu-Glu-Glu-Glu, Asp-Asp-Asp-Asp-Asp или Ala-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp. Приведены возможные методы получения патентуемых соединений (I) и их основные х-ки. Отмечено наличие у I выраженной способности к ингибированию размножения токсоплазм, позволяющей использовать I в качестве иммунорегуляторов при токсоплазмозе.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТОКСОПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Osaki, Humio; Nippon Mining Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.04-04А3.650

    Галактионов, С. Г.
    Компьютерное конструирование биологически активных пептидов: некоторые новые возможности [Текст] / С. Г. Галактионов, В. М. Цейтин, И. А. Ваксер // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 6. - С. 48-52 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Развиты алгоритмы теор. конформационного анализа для расчета стабильных конформаций молекул пептидов на поверхности раздела фаз "вода - липофильная среда". Поскольку взаимодействие многих пептидных биорегуляторов со специфическими рецепторами осуществляется главным образом за счет гидрофобных сил, развитая процедура м. б. использована для компьютерного проектирования аналогов природных биорегуляторов, обладающих повышенным сродством к рецептору, измененным спектром проявления биол. активности, пролонгированным действием. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
МАШИННОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Цейтин, В.М.; Ваксер, И.А.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.06-04М5.440

    Лысенко, А. В.
    Индуцированная пинеалоном и везугеном профилактика нарушений функционального состояния высококвалифицированных спортсменов [Текст] / А. В. Лысенко, Е. И. Почекаева, Д. С. Лысенко // Биомед. радиоэлектрон. - 2015. - N 4. - С. 54-55. - 2 . - ISSN 1560-4136
Аннотация: Исследовано использование биологически активных пептидов (пинеалон и везуген) для коррекции некоторых показателей функционального состояния высококвалифицированных спортсменов (в таких сложнокоординированных и травмоопасных видах спорта, как борьба и гимнастика) в целях профилактики травм и ускоренного старения, сохранения здоровья и достижения роста профессионального мастерства. Показана также способность пептидов сохранять на высоком уровне такое профессионально-значимое качество, как быстрота реакции и точность. Россия, E-mail:alysenko@sfedu.ru
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.17
Рубрики: СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЫСОКОКВАЛИФИЦИРОВАННЫЕ СПОРТСМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Почекаева, Е.И.; Лысенко, Д.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)