СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛ. 196<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.14

DeFranco, Anthony L.
Structure and function of the B cell antigen receptor [Text] / Anthony L. DeFranco // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P377-410 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Структура и функция рецептора В-клеток для антигена
Аннотация: Обзор. Антигенраспознающий рецептор В-лимфоцитов рассматривается как многоцепьевой комплекс, включающий антигенспециф. компонент (мембранный Ig) и компоненты, обозначенные Ig-'альфа' и Ig-'бета', участвующие в передаче сигнала внутрь клетки. Данный комплекс участвует в интернализации антигена и представлении антигена, переработанного внутри клетки, для Т-лимфоцитов-хелперов. В этих случаях предполагается постоянный рециклинг рецептора между мембраной и эндосомами. В цитоплазматических доменах Ig-'альфа' и Ig-'бета' находится белковая структура, обозначенная антигенрецепторный гомолог 1 (ARH-1), реализующий передачу сигнала с рецептора для антигена. С этим участком связывают сайт для фосфорилирования тирозина и связывающий сайт для внутриклеточных тирозинкиназ p53/56{lyn}, p 59{fyn} и PTK72/syk. Среди сигнальных компонентов выделяют PLC-'гамма', P13-киназу, rasGAP, 2 rasGAP ассоциированных белка и p95{vav} онкогенный продукт. Считается, что механизмы реализации сигнала через рецептор для антигена играют важную роль в регуляции ф-ции В-клеток. В развитии В-клеток сигнальная ф-ция м. б. связана с трансмембранной формой 'мю' цепи. Библ. 196. США, Univ. California, San Francisco

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕННЫЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.078

Raju, Namboori B.
Genetic control of the sexual cycle in Neurospora [Text] / Namboori B. Raju // Mycol. Res. - 1992. - Vol. 96, N 4. - P241-262 . - ISSN 0953-7362
Перевод заглавия: Генетический контроль полового цикла у Neurospora
Аннотация: К настоящему времени у Neurospora (прежде всего, у N. crassa) описано 200 мутаций, отражающихся на протекании полового процесса и развитии аска. Данные генетич. и молекулярного анализа свидетельствуют, что гены типов спаривания А и а (к-рые клонированы и секвенированы) контролируют не только скрещивание, но и вегетативную несовместимость. Стерильные мутанты и мутанты по типу спаривания имеют обычно нарушения при скрещивании и в ранних этапах развития перитециев. Другие мутации при нормальной кариогамии блокируют формирование аскоспор, асков на различных стадиях их развития или обуславливают низкую фертильность. Они также влияют на морфологию, кол-во, размеры и пигментацию аскоспор. США, Dep. of Biological Sciences, Stanford Univ. Stanford, CA 94305-5020. Библ. 196.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
АСКИ
МОРФОЛОГИЯ
ПИГМЕНТАЦИЯ
ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИЙ
ГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.09-04П1.60

Miller, Joanne L.
Speech perception: From signal to word [Text] / Joanne L. Miller // Annu. Rev. Psychol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 46. - P467-492
Перевод заглавия: Восприятие речи от сигнала к слову

ГРНТИ	15.21.41

ВИНИТИ 151.21.41.19
Рубрики: РЕЧЬ
ВОСПРИЯТИЕ РЕЧИ
ПРОЦЕСС ПЕРЕРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ
ВЛИЯНИЕ КОНТЕКСТА
РАЗВИТИЕ
ЛЕКСИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.10

Borst, P.
New mechanisms of drug resistance in parasitic protozoa [Text] / P. Borst, M. Ouellette // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 49. - P427-460 . - ISBN 0-8243-1149-3
Перевод заглавия: Новые механизмы устойчивости к лекарствам у паразитических простейших
Аннотация: Обзор. Химиотерапия до сих пор остается основным методом защиты от заболеваний, вызываемых паразитическими простейшими (ПП) у людей и домашних животных. Однако этот метод сильно осложняется развитием у ПП устойчивости (УС) к лекарственным препаратам (ЛП) и изучение механизмов развития, а также методов предотвращения УС у ПП к ЛП остаются одним из главных направлений исследований ПП. Методы этих исследований быстро усовершенствуются, хотя эта проблема в случае ПП существенно отстает от аналогичных исследований бактерий и раковых клеток. Благодаря методам трансформации ПП с помощью экзогенной ДНК, клонирования ДНК, цепной р-ции полимеризации и использования отдельных моноклональных антител стало возможным исследовать механизмы устойчивости небольшого числа ПП, выделенных от отдельных б-ных. Более подробно в обзоре рассматриваются следующие механизмы развития УС у ПП к ЛП. Снижение проникновения ЛП в ПП благодаря блокированию системы транспортировки ЛП в ПП (диамидины и ЛП мышьяка у трипаносом). Усиление транспортировки ЛП из клеток ПП во внешнюю среду (УС к эметину у амеб, к мефлохину у малярийных паразитов, к ЛП сурьмы у лейшманий). Снижение продукции Р-гликопротеина, кодируемого геном pfmdr1 (УС к хлорохину у Plasmodium falciparum). Участие PgpA P-гликопротеина в развитии УС у лейшманий к ЛП мышьяка и сурьмы. Подавление активности ЛП путем реструктиризации молекулы ЛП (УС к метронидазолу у трихомонад и лямблий). Развитие УС путем изменения структуры молекулы, против к-рой направлено действие ЛП (замещение аминокислоты в дигидрофолатредуктазе-тимидилатсинтазе у малярийных паразитов). Нидерланды, Div. Mol. Biol., Netherlands Cancer Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 196

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ВИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

Доп.точки доступа:
Ouellette, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.255

Terzic, Andre.
Cardiac ATP-sensitive K{+} channels: Regulation by intraceullular nucleotides and K{+} channel-opening drugs [Text] / Andre Terzic, Arshad Jahangir, Yoshihisa Kurachi // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P525-545 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сердечные АТФ-чувствительные калиевые каналы. Регуляция внутриклеточными нуклеотидами и средствами, открывающими K{+}-каналы
Аннотация: K[ATP] channels have been implicated in the shortening of the action potential duration and the cellular loss of K{+} that occurs during metabolic inhibition. K[ATP] channels have been associated with the cardioprotective mechanism of ischemia-related preconditioning. Intracellular ATP (ATP[i]) is the main regulator of K[ATP] channels. ATP[i] has two functions: 1) to close the channel (ligand function) and 2) in the presence of Mg{2+}, to maintain the activity of K[ATP] channels (presumably through an enzymatic reaction). K[ATP] channel activity is modulated by intracellular nucleoside diphosphates that antagonize the ATP[i]-induced inhibition of channel opening or induce K[ATP] channels to open. How nucleotides will affect K[ATP] channels depends on the state of the channel. K{+} channel-opening drugs are pharmacological agents that enhance K[ATP] channel activity through different mechanisms and have great potential in the management of cardiovascular conditions. K[ATP] channel activity is also modulated by neurohormones. Adenosine, through the activation of a GTP-binding protein, antagonizes the ATP[i]-induced channel closure. Understanding the molecular mechanisms that underlie K[ATP] channel regulation should prove essential to further define the function of K[ATP] channels and to elucidate the pharmacological regulation of this channel protein. Since the molecular structure of the K[ATP] channel has now become available, it is anticipated that major progress in the K[ATP] channel field will be achieved

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

Доп.точки доступа:
Jahangir, Arshad; Kurachi, Yoshihisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.313

Terzic, Andre.
Cardiac ATP-sensitive K{+} channels: Regulation by intraceullular nucleotides and K{+} channel-opening drugs [Text] / Andre Terzic, Arshad Jahangir, Yoshihisa Kurachi // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P525-545 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сердечные АТФ-чувствительные калиевые каналы. Регуляция внутриклеточными нуклеотидами и средствами, открывающими K{+}-каналы
Аннотация: K[ATP] channels have been implicated in the shortening of the action potential duration and the cellular loss of K{+} that occurs during metabolic inhibition. K[ATP] channels have been associated with the cardioprotective mechanism of ischemia-related preconditioning. Intracellular ATP (ATP[i]) is the main regulator of K[ATP] channels. ATP[i] has two functions: 1) to close the channel (ligand function) and 2) in the presence of Mg{2+}, to maintain the activity of K[ATP] channels (presumably through an enzymatic reaction). K[ATP] channel activity is modulated by intracellular nucleoside diphosphates that antagonize the ATP[i]-induced inhibition of channel opening or induce K[ATP] channels to open. How nucleotides will affect K[ATP] channels depends on the state of the channel. K{+} channel-opening drugs are pharmacological agents that enhance K[ATP] channel activity through different mechanisms and have great potential in the management of cardiovascular conditions. K[ATP] channel activity is also modulated by neurohormones. Adenosine, through the activation of a GTP-binding protein, antagonizes the ATP[i]-induced channel closure. Understanding the molecular mechanisms that underlie K[ATP] channel regulation should prove essential to further define the function of K[ATP] channels and to elucidate the pharmacological regulation of this channel protein. Since the molecular structure of the K[ATP] channel has now become available, it is anticipated that major progress in the K[ATP] channel field will be achieved

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

Доп.точки доступа:
Jahangir, Arshad; Kurachi, Yoshihisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.186

Cortes, Jorge E.
Chronic myelogenous leukemia: A review [Text] / Jorge E. Cortes, Moshe Talpaz, Hagop Kantarjan // Amer. J. Med. - 1996. - Vol. 100, N 5. - P555-570 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Хронический миелолейкоз
Аннотация: Обзор. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) - клональное миелопролиферативное расстройство, возникающее в результате опухолевой трансформации стволовой кроветворной клетки, но не клетки стромы. Заболевание имеет клональную природу, в процесс вовлечены гранулоцитарный, моноцитарный, эритроидный и мегакариоцитарный ростки, а также B- и, иногда, T-лимфоциты. Заболеваемость ХМЛ - 1,0-1,5 на 100 000 в год, средний возраст больных на момент диагностики - 53 года, мужчины преобладают в соотношении 1,4-2,2:1. Подробно останавливаются на клинической и гематологической картине, цитогенетических и молекулярных изменениях при ХМЛ, диагностике и течении фаз заболевания. Традиционная терапия бусульфаном (I) и гидроксимочевиной (II) позволяет контролировать гематологические проявления ХМЛ у 70% больных, но не элиминировать лейкозный клон. Показано, что II обеспечивает большую среднюю продолжительность хронической фазы (47 и 37 мес.) и лучшую выживаемость, по сравнению с I. Рекомбинантный интерферон-'альфа' (III) применяется для достижения цитогенетического ответа у части больных ХМЛ с 1985 г. 'ПРИБЛ='80% больных выходят в полную гематологическую ремиссию, цитогенетический ответ наблюдают у 40-60%, полную цитогенетическую ремиссию - у 26%. Среднее время для достижения гематологической ремиссии - 6-8 мес., для полного цитогенетического ответа - 22-24 мес., для частичного - 12-18 мес. Чем глубже цитогенетический ответ, тем продолжительнее ремиссия. Использование доз III 5 млн. ЕД/м{2} приводит, по-видимому, к снижению эффективности лечения, успех более вероятен при начале применения III на 1-м году хронической фазы ХМЛ. Выживаемость больных, пролеченных III существенно превосходит таковую после стандартной терапии I и II, это относится и к больным без цитогенетического ответа. Существуют свидетельства в пользу существования синергизма между III и цитозаром при ХМЛ. Обсуждают роль трансплантации костного мозга при ХМЛ, прогностическую значимость молекулярных методов определения резидуальной болезни при ХМЛ. Кратко останавливаются на лечении и прогнозе различных вариантов бластного криза, на особенностях Ph-отрицательного ХМЛ. США, M. D. Anderson Canc., Cent., Houston. Texas. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 195

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
КЛИНИКА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Kantarjan, Hagop

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.111

Fernandez, Javier Fraga.
Inmunohistoquimica diagnostica en dermatopatologia tumoral maligna [Text] / Javier Fraga Fernandez // Actas dermo-sifiliogr. - 1997. - Vol. 88, N 5. - С. 233-251 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая диагностика злокачественных опухолей кожи
Аннотация: Обзор. Перечислены главные маркеры, позволяющие проводить дифференциальную диагностику мелкоклеточных опухолей, прежде всего нейроэндокринных и лимфом, а также определять тип крупноклеточных лимфом кожи. С помощью иммуногистохимических маркеров удается дифференцировать различные типы лейкозов, а в группе веретеноклеточных опухолей - эпидермоидный рак, фиброгистиоцитарные опухоли и меланомы. Предложены иммуногистохимические подходы к диагностике болезней Боуэна, Педжета и меланомы in situ как опухолей, состоящих из крупных светлых клеток, расположенных в эпидермисе, а также лейомиосаркомы, злокачественной шванномы и др. сарком. Корректная дифференциальная диагностика выбухающей дерматофибросаркомы и дерматофибромы также осуществляется с помощью маркеров. При использовании антител, выявляющих пролиферирующие клетки, онкопротеины и супрессорные протеины, возможно прогнозирование опухолевого заболевания. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Ил. 8. Библ. 196

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМЫ
МЕЛАНОМА
ЛИМФОМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.315

Fernandez, Javier Fraga.
Inmunohistoquimica diagnostica en dermatopatologia tumoral maligna [Text] / Javier Fraga Fernandez // Actas dermo-sifiliogr. - 1997. - Vol. 88, N 5. - С. 233-251 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая диагностика злокачественных опухолей кожи
Аннотация: Обзор. Перечислены главные маркеры, позволяющие проводить дифференциальную диагностику мелкоклеточных опухолей, прежде всего нейроэндокринных и лимфом, а также определять тип крупноклеточных лимфом кожи. С помощью иммуногистохимических маркеров удается дифференцировать различные типы лейкозов, а в группе веретеноклеточных опухолей - эпидермоидный рак, фиброгистиоцитарные опухоли и меланомы. Предложены иммуногистохимические подходы к диагностике болезней Боуэна, Педжета и меланомы in situ как опухолей, состоящих из крупных светлых клеток, расположенных в эпидермисе, а также лейомиосаркомы, злокачественной шванномы и др. сарком. Корректная дифференциальная диагностика выбухающей дерматофибросаркомы и дерматофибромы также осуществляется с помощью маркеров. При использовании антител, выявляющих пролиферирующие клетки, онкопротеины и супрессорные протеины, возможно прогнозирование опухолевого заболевания. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Ил. 8. Библ. 196

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМЫ
МЕЛАНОМА
ЛИМФОМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.20

Hankinson, Oliver.
The aryl hydrocarbon receptor complex [Text] / Oliver Hankinson // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - P307-340
Перевод заглавия: Рецепторный комплекс ароматических углеводородов
Аннотация: Обзор. Приведены современные представления о макромолекулярной организации рецепторного комплекса (РК) ароматических углеводородов. Приведены данные о формировании гетеродимерной структуры РК и ядерного белка, участвующего в его транслокации. Обсуждены механизмы влияния РК на уровень экспрессии ряда генов. Показано, что некоторые из этих генов кодируют ферменты, участвующие в метаболической активации ароматических углеводородов с образованием мутагенных метаболитов. Особое внимание обращено на белки, интенсивность биосинтеза к-рых модулируют ароматические углеводороды и, в особенности, 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин. США, Univ. of California, Los Angeles, CA. Табл. 3. Библ. 196

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.17.02
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.598

Hallgren, Anneli.
Duodenal musocal permeability, bicarbonate secretion and motility [Text] / Anneli Hallgren // Upsala J. Med. Sci. - 1997. - Vol. 102, N 3. - P137-141 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Проницаемость дуоденальной слизистой, секреция бикарбоната и моторика
Аннотация: В обзоре обсуждаются регуляторные и интеграционные механизмы, обеспечивающие функционирование ДПК. Отмечается наличие тесной связи между моторикой ДПК и дуоденальной секрецией бикарбоната. Рассматривается роль нейрокинина A в стимуляции сокращений ДПК путем прямой активации гладких мышечных волокон, а также в стимуляции синтеза эндогенных ПГ. Швеция, Uppsala Univ., Box 572, S-57123 Uppsala. Библ. 196

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.06-04Н1.109

Schulz, Thomas F.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus-8) [Text] / Thomas F. Schulz // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 7. - P1573-1591 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Связанный с саркомой Капоши вирус герпеса (вирус герпеса человек типа 8)
Аннотация: Обзор, посвященный изучению вируса герпеса человека типа 8 (ВГЧ-8) и его роли в развитии и течении саркомы Капоши (СК). Анализируются следующие проблемы: 1) связь ВГЧ-8 с заболеванием СК; 2) структура генома ВГЧ-8 и других гамма герпесвирусов; 3) классификация, культивирование и морфология вируса; 4) организация генома ВГЧ-8 и вариабельность его первичной структуры; 5) электронная микроскопия клеток CK (линия KS-1), зараженных вирусом СК; 6) функция неконсервативных генов вируса; характеристика различных открытых рамок считывания и их гомологии с цитокинами; 7) тропизм и способность к экспрессии генов ВГЧ-8 в зараженных клетках; 8) серологический анализ вируса, определение специфических антител с помощью различных методов; 9) эпидемиология возбудителя СК; 10) является ли ВГЧ-8 возбудителем СК и PEL? Великобритания, Molecular Virol. Group, Dep. of Med. Microbiol. and Genitourinary Med., The Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3GA. Библ. 196

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.316

Schulz, Thomas F.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus-8) [Text] / Thomas F. Schulz // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 7. - P1573-1591 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Связанный с саркомой Капоши вирус герпеса (вирус герпеса человек типа 8)
Аннотация: Обзор, посвященный изучению вируса герпеса человека типа 8 (ВГЧ-8) и его роли в развитии и течении саркомы Капоши (СК). Анализируются следующие проблемы: 1) связь ВГЧ-8 с заболеванием СК; 2) структура генома ВГЧ-8 и других гамма герпесвирусов; 3) классификация, культивирование и морфология вируса; 4) организация генома ВГЧ-8 и вариабельность его первичной структуры; 5) электронная микроскопия клеток CK (линия KS-1), зараженных вирусом СК; 6) функция неконсервативных генов вируса; характеристика различных открытых рамок считывания и их гомологии с цитокинами; 7) тропизм и способность к экспрессии генов ВГЧ-8 в зараженных клетках; 8) серологический анализ вируса, определение специфических антител с помощью различных методов; 9) эпидемиология возбудителя СК; 10) является ли ВГЧ-8 возбудителем СК и PEL? Великобритания, Molecular Virol. Group, Dep. of Med. Microbiol. and Genitourinary Med., The Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3GA. Библ. 196

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.06-04В5.228

Akhtar, Mohammad.
Approaches to biological control of nematode pests by natural products and enemies [Text] / Mohammad Akhtar // J. Crop Prod. - 2000. - Vol. 3, N 1. - P367-395 . - ISSN 1092-678X
Перевод заглавия: Подходы к биоконтролю нематод-вредителей с помощью природных продуктов и естественных врагов
Аннотация: Биоконтролирование фитопаразитических нематод природными продуктами растительного и животного происхождения и почвенными организмами является альтернативной тактикой и вызывает возрастающий интерес со стороны нематологов. В почву заделываются различные органические отходы, выделяющие нематотоксичные вещества и летучие и водорастворимые эксудаты. Природные враги нематод включают бактериальных и грибных паразитов, хищных нематод и почвенных беспозвоночных. Эффективность природных продуктов создается прямой или косвенной стимуляцией хищников и паразитов нематод. Часто подавление нематодной популяции сопровождается увеличением продуктивности с. х. культур. Индия, Dep. of Plant Protection, Inst. of Agr., Aligarh Muslim Univ., Aligarh 202002. Библ. 196

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.29.55
Рубрики: ФИТОПАРАЗИТИЧЕСКИЕ НЕМАТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.21

Cancer risk associated with subfertility and ovulation induction: A review [Text] / Helen Klip [et al.] // Cancer Causes and Contr. - 2000. - Vol. 11, N 4. - P319-344 . - ISSN 0957-5243
Перевод заглавия: Риск рака связан с недостаточной репродуктивной функцией и индукцией овуляции: обзор
Аннотация: В течение последних десятилетий значительно увеличилось потребление лекарственных препаратов, влияющих на репродуктивную функцию у женщин. Возросло спасение возможной связи потребления этих лекарственных препаратов с риском возникновения рака. Представлен критический обзор доступных эпидемиологических исследований. Нидерланды, Netherlands Canc. Inst., Amsterdam. Библ. 196

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАЗВИТИЕ
ЧАСТОТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СНИЖЕНИЕ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ
ИНДУКЦИЯ ОВУЛЯЦИИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klip, Helen; Burger, Curt W.; Kenemans, Peter; van, Leeuwen Flora E.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.08-04В5.138

Janisiewicz, Wojciech J.
Biological control of postharvest diseases of fruits [Text] / Wojciech J. Janisiewicz, Lise Korsten // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2002. - 2002, Vol. 40. - P411-441 . - ISBN 0-8243-1340-2
Перевод заглавия: Биоконтроль послеуборочных болезней плодов
Аннотация: Потери от послеуборочных болезней плодов в США, составляют 1-20%, а послеуборочные обработки фунгицидами все больше сокращаются из-за развития устойчивости у патогенов к ключевым фунгицидам, и негативных реакций общественности на их применение. Биоконтроль появился как эффективная альтернатива решения данной проблемы. Т. к. инвазирующие раны и механические повреждения некротрофные патогены чувствительны к биоконтролю, то антагонисты могут использоваться напрямую в места нанесения ран на плодах путем опрыскиваний и погружений в соответствующие растворы. Пионерные препараты биоконтроля биосейв и эспайе зарегистрированы ЕРА в 1995 г. для контроля послеуборочных гнилей на яблоневых и цитрусовых плодах, соотв., и являются коммерчески доступными. Пределы биоконтроля определяются манипуляциями с окружающей средой, смесями полезных организмов, физиологическим и генетическим усилением механизмом биоконтроля, манипуляцией с препаратами и интеграцией биоконтроля с другими альтернативными методами с созданием аддитивных или синергистских эффектов. США, Appalachian Fruit Res. Station, USDA Agricultural Res. Service, Kearneysville, West Virginia 25430. Библ. 196

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ПОСЛЕУБОРОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

Доп.точки доступа:
Korsten, Lise

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.09-04Б3.155

Janisiewicz, Wojciech J.
Biological control of postharvest diseases of fruits [Text] / Wojciech J. Janisiewicz, Lise Korsten // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2002. - 2002, Vol. 40. - P411-441 . - ISBN 0-8243-1340-2
Перевод заглавия: Биоконтроль послеуборочных болезней плодов
Аннотация: Потери от послеуборочных болезней плодов в США, составляют 1-20%, а послеуборочные обработки фунгицидами все больше сокращаются из-за развития устойчивости у патогенов к ключевым фунгицидам, и негативных реакций общественности на их применение. Биоконтроль появился как эффективная альтернатива решения данной проблемы. Т. к. инвазирующие раны и механические повреждения некротрофные патогены чувствительны к биоконтролю, то антагонисты могут использоваться напрямую в места нанесения ран на плодах путем опрыскиваний и погружений в соответствующие растворы. Пионерные препараты биоконтроля биосейв и эспайе зарегистрированы ЕРА в 1995 г. для контроля послеуборочных гнилей на яблоневых и цитрусовых плодах, соотв., и являются коммерчески доступными. Пределы биоконтроля определяются манипуляциями с окружающей средой, смесями полезных организмов, физиологическим и генетическим усилением механизмом биоконтроля, манипуляцией с препаратами и интеграцией биоконтроля с другими альтернативными методами с созданием аддитивных или синергистских эффектов. США, Appalachian Fruit Res. Station, USDA Agricultural Res. Service, Kearneysville, West Virginia 25430. Библ. 196

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ПОСЛЕУБОРОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

Доп.точки доступа:
Korsten, Lise

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.238

Broxmeyer, Lawrence.
Is AIDS really caused by a virus? [Text] / Lawrence Broxmeyer // Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - P671-688 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Действительно ли СПИД вызывается вирусом?
Аннотация: В обзоре в историческом аспекте обсуждается проблема взаимосвязи рака и ретровирусов. Статья разделена на многие разделы (преимущественно по учреждениям, которые занимаются какой-то определенной проблемой), после каждого, из которых приводится список литературы. Описана эпидемиологическая история появления СПИДа, который быстро распространяется на все население планеты, сопровождаясь появлением очень редких ранее заболеваний, в частности, пневмонией, вызываемой Pneumocystis carinii и саркомой Капоши. Разрушение иммунной системы при ВИЧ-инфекции начинается с гибели CD4 лимфоцитов-хелперов, и Т-клеточный иммунитет также поражается при раке. Рассмотрены многочисленные теории происхождения СПИДа и рака. Обсуждается проблема вирусного происхождения рака, начиная с Коха. Описаны взаимоотношения ретровирусов с другими возбудителями инфекций: L-формами бактерий и другими патогенными агентами вирусного, микробного и паразитарного происхождения. Особое внимание уделено взаимодействию СПИДа и туберкулеза с точки зрения параллелизма распространения инфекций. Обсуждаются проблемы лечения рака, СПИДа и туберкулеза. Подробно описан вклад в изучение связи СПИДа и рака и их взаимоотношений со многими другими инфекциями, внесенный различными научными учреждениями и центрами США и Европы. США, Med-America Res., 148-14A 11th Avenue, Whitestone, NY 11357. Библ. 196

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ЭТИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.234

Broxmeyer, Lawrence.
Is AIDS really caused by a virus? [Text] / Lawrence Broxmeyer // Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - P671-688 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Действительно ли СПИД вызывается вирусом?
Аннотация: В обзоре в историческом аспекте обсуждается проблема взаимосвязи рака и ретровирусов. Статья разделена на многие разделы (преимущественно по учреждениям, которые занимаются какой-то определенной проблемой), после каждого, из которых приводится список литературы. Описана эпидемиологическая история появления СПИДа, который быстро распространяется на все население планеты, сопровождаясь появлением очень редких ранее заболеваний, в частности, пневмонией, вызываемой Pneumocystis carinii и саркомой Капоши. Разрушение иммунной системы при ВИЧ-инфекции начинается с гибели CD4 лимфоцитов-хелперов, и Т-клеточный иммунитет также поражается при раке. Рассмотрены многочисленные теории происхождения СПИДа и рака. Обсуждается проблема вирусного происхождения рака, начиная с Коха. Описаны взаимоотношения ретровирусов с другими возбудителями инфекций: L-формами бактерий и другими патогенными агентами вирусного, микробного и паразитарного происхождения. Особое внимание уделено взаимодействию СПИДа и туберкулеза с точки зрения параллелизма распространения инфекций. Обсуждаются проблемы лечения рака, СПИДа и туберкулеза. Подробно описан вклад в изучение связи СПИДа и рака и их взаимоотношений со многими другими инфекциями, внесенный различными научными учреждениями и центрами США и Европы. США, Med-America Res., 148-14A 11th Avenue, Whitestone, NY 11357. Библ. 196

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: СПИД
ЭТИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.01-04Б2.284

Janisiewicz, Wojciech J.
Biological control of postharvest diseases of fruits [Text] / Wojciech J. Janisiewicz, Lise Korsten // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2002. - 2002, Vol. 40. - P411-441 . - ISBN 0-8243-1340-2
Перевод заглавия: Биоконтроль послеуборочных болезней плодов
Аннотация: Потери от послеуборочных болезней плодов в США, составляют 1-20%, а послеуборочные обработки фунгицидами все больше сокращаются из-за развития устойчивости у патогенов к ключевым фунгицидам, и негативных реакций общественности на их применение. Биоконтроль появился как эффективная альтернатива решения данной проблемы. Т. к. инвазирующие раны и механические повреждения некротрофные патогены чувствительны к биоконтролю, то антагонисты могут использоваться напрямую в места нанесения ран на плодах путем опрыскиваний и погружений в соответствующие растворы. Пионерные препараты биоконтроля биосейв и эспайе зарегистрированы ЕРА в 1995 г. для контроля послеуборочных гнилей на яблоневых и цитрусовых плодах, соотв., и являются коммерчески доступными. Пределы биоконтроля определяются манипуляциями с окружающей средой, смесями полезных организмов, физиологическим и генетическим усилением механизмом биоконтроля, манипуляцией с препаратами и интеграцией биоконтроля с другими альтернативными методами с созданием аддитивных или синергистских эффектов. США, Appalachian Fruit Res. Station, USDA Agricultural Res. Service, Kearneysville, West Virginia 25430. Библ. 196

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ПОСЛЕУБОРОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

Доп.точки доступа:
Korsten, Lise

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска