СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.084

Antioxidative activity of benzylideneascorbate and its effect on adriamycin-induced cardiotoxicity [Text] / Shuji Kojima [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1875-1880 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиоксидантная активность бензелиденаскорбата и его влияние на вызываемую адриамицином кардиотоксичность
Аннотация: В разл. хим. системах показано, что конъюгат аскорбиновой к-ты (I) с бензальдегидом бензелиденаскорбат (II) подавляет образование перекисных и гидроксильных радикалов с IC[5][0]-3-4 мкмоль; II менее активен, чем I, но более стабилен в р-ре. На 3-и и 4-е сут после введения мышам адриамицина (III; 30 мг/кг п/к) наблюдается повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови, что используют в качестве показателя вызываемой III кардиотоксичности. Введение II ослабляет вызываемую III кардиотоксичность, причем II эффективен только в дозах 20-40 мг/кг в/б на 3-и сут после введения III. Введение др. антиоксидантов (I, цистеамина) не влияет на вызываемую III кардиотоксичность. Заключают, что терапевтическая эффективность II обусловлена вызываемым бензальдегидом подавлением синтеза белка и антиоксидантными св-вами I. Япония, Sci. Univ. of Tokyo. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АДРИАМИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ

Доп.точки доступа:
Kojima, Shuji; Iizuka, Hiroyuki; Yamaguchi, Hideo; Tanuma, Sei-Ichi; Kochi, Matsuyuki; Ueno, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.132

Sodium benzylideneascorbate induces apoptosis in HIV-replicating U1 cells [Text] / Kazumasa Aoki [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 1. - P105-108 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Бензилиденаскорбат натрия индуцирует апоптоз у реплицирующих ВИЧ клеток U1
Аннотация: Клетки U1 - субклон клеток (Кл) U937, хронически инфицированный ВИЧ-1, продуцируют ВИЧ-1 только в присутствии индукторов: 12-0-тетрадеканоил фобор-13-ацетата (I) или фактора некроза опухолей (II). Экспрессия антигена ВИЧ на клетках U1, индуцированная I или II, предотвращается 5,6-бензилиден-'альфа'-аскорбатом Na (III) зависящим от конц-ии образом. Обработка III Кл U1 в присутствии I или II приводит к гибели Кл, сопровождающейся сморщиванием Кл, конденсацией хроматина и фрагментацией ДНК на нуклеосомные олигомеры, что характерно для апоптоза. III не вызывает апоптоз у Кл U1 в отсутствие I-II и у Кл U937 в присутствии и в отсутствие I-II. Т. обр. реплицирующие ВИЧ-1 Кл U1 избирательно подвергаются апоптозу при обработке III. Япония, Dep. Biochem., Fac. Pharmaceutical Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 162. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
АПОПТОЗ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ U1
СУБКЛОН U937

Доп.точки доступа:
Aoki, Kazumasa; Nakashima, Hideki; Hattori, Toshihiro; Shiokawa, Daisuke; Ni-imi, Ei-ichi; Tanimoto, Yutaka; Maruta, Hideharu; Uchiumi, Fumiaki; Kochi, Mutsuyuki; Yamamoto, Naoki; Tanuma, Sei-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.133

Inhibitory effect of sodium 5,6-benzylidene ascorbate (SBA) on the elevation of melanin biosynthesis induced by ultraviotel-A (UV-A) light in cultured B-16 melanoma cells [Text] / Shuji Kojima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1076-1080 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибиторное влияние натриевой соли 5,6-бензилиден аскорбиновой кислоты (SBA) на усиление биосинтеза меланина, вызываемое ультрафиолетом (UV-A) в клетках меланомы B-16 в культуре
Аннотация: SBA получена путем конъюгации аскорбиновой к-ты с бензилальдегидом и является более стабильной по сравнению с аскорбиновой к-той. В клетках B-16 под действием UV-A увеличивалось содержание меланина, причем в его биосинтезе участвовал анион супероксида O{-}[2]. SBA ингибировала действие UV-A на биосинтез меланина, снижая активность тирозиназы в клетках B-16 и устраняя O{-}[2]. Япония, Research Inst. for Biosciences, Science Univ. of Tokyo, Noda-shi, Chiba 278. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.09 + 341.45.21.55
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ
БИОСИНТЕЗ МЕЛАНИНА
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Kojima, Shuji; Yamaguchi, Hideo; Morita, Kimiko; Ueno, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.546

Inhibitory effect of sodium 5,6-benzylidene ascorbate (SBA) on the elevation of melanin biosynthesis induced by ultraviolet-A (UV-A) light in cultured B-16 melanoma cells [Text] / Shuji Kojima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1076-1080 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибиторное влияние натриевой соли 5,6-бензилиден аскорбиновой кислоты (SBA) на усиление биосинтеза меланина, вызываемое ультрафиолетом (UV-A) в клетках меланомы B-16 в культуре
Аннотация: SBA получена путем конъюгации аскорбиновой к-ты с бензилальдегидом и является более стабильной по сравнению с аскорбиновой к-той. В клетках B-16 под действием UV-A увеличивалось содержание меланина, причем в его биосинтезе участвовал анион супероксида O{-}[2]. SBA ингибировала действие UV-A на биосинтез меланина, снижая активность тирозиназы в клетках B-16 и устраняя O{-}[2]. Япония, Research Inst. for Biosciences, Science Univ. of Tokyo, Noda-shi, Chiba 278. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ
БИОСИНТЕЗ МЕЛАНИНА
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Kojima, Shuji; Yamaguchi, Hideo; Morita, Kimiko; Ueno, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.183

Inhibitory effect of sodium 5,6-benzylidene ascorbate (SBA) on the elevation of melanin biosynthesis induced by ultraviolet-A (UV-A) light in cultured B-16 melanoma cells [Text] / Shuji Kojima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1076-1080 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибиторное влияние натриевой соли 5,6-бензилиден аскорбиновой кислоты (SBA) на усиление биосинтеза меланина, вызываемое ультрафиолетом (UV-A) в клетках меланомы B-16 в культуре
Аннотация: SBA получена путем конъюгации аскорбиновой к-ты с бензилальдегидом и является более стабильной по сравнению с аскорбиновой к-той. В клетках B-16 под действием UV-A увеличивалось содержание меланина, причем в его биосинтезе участвовал анион супероксида O{-}[2]. SBA ингибировала действие UV-A на биосинтез меланина, снижая активность тирозиназы в клетках B-16 и устраняя O{-}[2]. Япония, Research Inst. for Biosciences, Science Univ. of Tokyo, Noda-shi, Chiba 278. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ
БИОСИНТЕЗ МЕЛАНИНА
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Kojima, Shuji; Yamaguchi, Hideo; Morita, Kimiko; Ueno, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.102

Effect of physiological fluids on radical intensity of sodium ascorbate and sodium 5,6-benzylidene-L-ascorbate [Text] / Kazue Satoh [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4457-4461 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние физиологических жидкостей на радикальную интенсивность аскорбата натрия и 5,6-бензилиден-L-аскорбата натрия
Аннотация: В модельных экспериментах методом ЭПР показано, что цельная кровь разных животных (мыши, крысы, морские свинки, кролики, собаки) и человека не влияла на образование радикалов (Р) аскорбатом натрия (АН) и 5,6-бензилиден-L-аскорбатом натрия (БАН), в то время как плазма крови усиливала образование Р. Слюна снижала образование Р. Методом ВЭЖХ в гомогенатах печени и мозга крыс обнаружено присутствие эндогенного аскорбата. При инкубировании АН и БАН с этими гомогенатами, количество Р в них увеличивалось. Япония, Showa Univ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АСКОРБАТ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЭПР
СЛЮНА
КРОВЬ
ГОМОГЕНАТЫ ТКАНЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Satoh, Kazue; Ida, Yoshiteru; Asano, Kazuhito; Hisamitsu, Tadashi; Inagaki, Masahiro; Sho, Sadayuki; Kochi, Mutsuyuki; Tanaka, Tamotsu; Sakagami, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.101

Effect of physiological fluids on radical intensity of sodium ascorbate and sodium 5,6-benzylidene-L-ascorbate [Text] / Kazue Satoh [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4457-4461 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние физиологических жидкостей на радикальную интенсивность аскорбата натрия и 5,6-бензилиден-L-аскорбата натрия
Аннотация: В модельных экспериментах методом ЭПР показано, что цельная кровь разных животных (мыши, крысы, морские свинки, кролики, собаки) и человека не влияла на образование радикалов (Р) аскорбатом натрия (АН) и 5,6-бензилиден-L-аскорбатом натрия (БАН), в то время как плазма крови усиливала образование Р. Слюна снижала образование Р. Методом ВЭЖХ в гомогенатах печени и мозга крыс обнаружено присутствие эндогенного аскорбата. При инкубировании АН и БАН с этими гомогенатами, количество Р в них увеличивалось. Япония, Showa Univ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АСКОРБАТ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЭПР
СЛЮНА
КРОВЬ
ГОМОГЕНАТЫ ТКАНЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Satoh, Kazue; Ida, Yoshiteru; Asano, Kazuhito; Hisamitsu, Tadashi; Inagaki, Masahiro; Sho, Sadayuki; Kochi, Mutsuyuki; Tanaka, Tamotsu; Sakagami, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.147

Induction of tumor degeneration by sodium benzylideneascorbate [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Anicancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1533-1538 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция опухолевого распада с помощью бензилиденаскорбата натрия
Аннотация: Исследовали противоопухолевые свойства бензилиденаскорбата натрия (SBA) в отношении различных опухолей человека и животных. Показали, что в/в введение SBA (по 2 г дважды в день) приводило к быстрому некрозу неоперабельного рака легкого человека и вызывало распад карциномы печени крысы, индуцированной 3'-метил-4-диметиламиноазобензолом без изменения уровней сывороточной глутамин-оксалоацетат-трансаминазы, 'гамма'-глутамин-транспептидазы и общего белка. Фибробласты кожи, культуры клеток нормальных легкого человека, клеточные линии глиомы человека и глиобластомы были относительно устойчивы к SBA по сравнению с миелогенными лейкозными клеточными линиями человека. SBA не имел заметной иммунопотенцирующей активности (выраженной в стимуляции образования или действия цитокина, активировании моноцитов или полиморфноядерных клеток, модуляции поли(АДФ-рибоза)гликогидролазной активности) и не индуцировал дифференцировку нек-рых культур опухолевых клеток. Из рез-тов следует, что противоопухолевая активность SBA скорее вызвана прямым действием аутентичного SBA или его метаболита(ов), чем иммунным ответом хозяина. Не исключена возможность, что молек. механизм противоопухолевого действия SBA обеспечивается частью его м-лы, содержащей аскорбиновую к-ту. Япония, Sch. Med., Showa Univ., Tokyo. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ НАТРИЯ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
РАК ЛЕГКОГО
РАК ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Asano, Kazuhito; Fukuchi, Kunihiko; Gomi, Kunihide; Ota, Hidekazu; Kazama, Kazuo; Tanuma, Sei-Ichi; Kochi, Mutsuyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.009

Effect of sodium benzylideneascorbate on chemically induced tumors in rats [Text] / Hiroshi Skagami [et al.] // Anticancer. Res. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P65-72 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие бензилиденаскорбата натрия на опухоли крыс, индуцированные химическими агентами
Аннотация: Изучали действие бензилиденаскорбата натрия (I) в зависимости от дозы на гепатоцеллюлярные опухоли крыс, вызванные 3'-метил-4-диметиламиноазобензолом. Оценивались следующие параметры: васкуляризация, эозинофильные изменения, возрастное сморщивание клеток, конденсацию ядер, к-рая характеризует гибель клеток через апоптоз. I вызывал незначительную лимфоидную инфильтрацию и фиброз печени, не поражая грубо морфологию почек и селезенки. I не стимулировал продукцию фактора некроза опухоли и интерлейкина-1'бета' в in vitro и in vivo системах. Получ. рез-ты могут говорить о том, что прямое противоопухолевое действие I происходит через индукцию апоптоза в клетках опухоли. Однако, I почти не влияя на время удвоения клеток или продолжительность инвазии и дифференцировку диметилгидразина, вызывал карциному кишки у крыс. Из получ. данных следует, что условия введения I должны устанавливаться отдельно для каждого типа опухоли, чтобы вызывать макс. противоопухолевую активность. (Япония, First Dept. of Biochemistry, Showa Univ. Shinagawa-ku, Tokyo 142). Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ4-ДИМЕТИЛАМИНОАЗОБЕНЗЕН*3'-
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
БЕНЗИЛИДЕНАСКОРБАТ НАТРИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ КЛЕТОК
УСЛОВИЯ ВВЕДЕНИЯ
КОКАНЦЕРОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Skagami, Hiroshi; Takeda, Minoru; Utsumi, Akira; Fujinaga, Satoru; Tsunoda, Akira; Yasuda, Naokuni; Shibusawa, Miki; Koike, Tadashi; Ota, Hidekazu; Kazama, Kazuo; Shiokawa, Daisuke; Tanuma, Sel-Ichi; Kochi, Mutsuyuki

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска