Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК NANOG<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04М1.37

   

    Functional expression cloning of nanog, a pluripotency sustaining factor in embryonic stem cells [Text] / Ian Chambers [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 113, N 5. - P643-655 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Функциональное экспрессионное клонирование Nanog, фактора, поддерживающего полипотентность в эмбриональных стволовых клетках
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК; Кл) способны к длительной пролиферации, сохраняя в то же время св-во дифференцироваться в разных направлениях. Уникальная сеть транскрипционных факторов характеризуют самообновление и в то же время подавляют дифференцировку. Авт. использовали экспрессионное клонирование в мышиных ЭСК для выделения детерминанты самообновления. Nanog является дивергентным гомеодоменным белком, направляющим размножение недифференцированных ЭСК. мРНК Nanog присутствует в полипотентных линиях Кл человека и мыши и отсутствует в дифференцированных Кл. В эмбрионах доимплантационных стадий Nanog присутствует только в Кл-основателях, из к-рых могут быть получены ЭСК. Эндогенный Nanog действует параллельно со стимулирующим цитокином Stat 3, регулируя самообновление ЭСК. Повышенная экспрессия Nanog в трансгенных конструкциях достаточна для клонального размножения ЭКС, независимо от Stat 3, но поддерживает транскрипцию Oct 4. Зависимость от цитокинов, мультилинейная дифференцировка и способность колонизировать эмбрионы полностью восстанавливаются при удалении трансгена. Эти данные показывают центральную роль Nanog в иерархии транскрипционных факторов, определяющих св-ва ЭСК. Великобритания, Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JQ. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

БЕЛОК NANOG

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Chambers, Ian; Colby, Douglas; Robertson, Morag; Nichols, Jennifer; Lee, Sonia; Tweedie, Susan; Smith, Austin


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.162

   

    Functional expression cloning of nanog, a pluripotency sustaining factor in embryonic stem cells [Text] / Ian Chambers [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 113, N 5. - P643-655 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Функциональное экспрессионное клонирование Nanog, фактора, поддерживающего полипотентность в эмбриональных стволовых клетках
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК; Кл) способны к длительной пролиферации, сохраняя в то же время св-во дифференцироваться в разных направлениях. Уникальная сеть транскрипционных факторов характеризуют самообновление и в то же время подавляют дифференцировку. Авт. использовали экспрессионное клонирование в мышиных ЭСК для выделения детерминанты самообновления. Nanog является дивергентным гомеодоменным белком, направляющим размножение недифференцированных ЭСК. мРНК Nanog присутствует в полипотентных линиях Кл человека и мыши и отсутствует в дифференцированных Кл. В эмбрионах доимплантационных стадий Nanog присутствует только в Кл-основателях, из к-рых могут быть получены ЭСК. Эндогенный Nanog действует параллельно со стимулирующим цитокином Stat 3, регулируя самообновление ЭСК. Повышенная экспрессия Nanog в трансгенных конструкциях достаточна для клонального размножения ЭКС, независимо от Stat 3, но поддерживает транскрипцию Oct 4. Зависимость от цитокинов, мультилинейная дифференцировка и способность колонизировать эмбрионы полностью восстанавливаются при удалении трансгена. Эти данные показывают центральную роль Nanog в иерархии транскрипционных факторов, определяющих св-ва ЭСК. Великобритания, Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JQ. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

БЕЛОК NANOG

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Chambers, Ian; Colby, Douglas; Robertson, Morag; Nichols, Jennifer; Lee, Sonia; Tweedie, Susan; Smith, Austin


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.05-04М1.47

   

    Developmental expression of pluripotency determining feactors in caprine embryos: Novel pattern of NANOG protein localization in the nucleolus [Text] / Shuyang He [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2006. - Vol. 73, N 12. - P1512-1522 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Экспрессия определяющих плюрипотентность факторов в ходе развития эмбриона козы: ранее неописанные особенности локализации в ядрышке белка NANOG
Аннотация: Описали особенности экспрессии мРНК и белка транскрипционного фактора NANOG в преимплантационных эмбрионах козы; NANOG может служить маркером плюрипотентности, применимым при получении и описании эмбриональных стволовых клеток козы. США, Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МАРКЕРЫ

БЕЛОК NANOG

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
He, Shuyang; Pant, Disha; Schiffmacher, Andrew; bischoff, Steve; Melican, David; Gavin, William; Keefer, Carol


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.25

   

    Developmental expression of pluripotency determining feactors in caprine embryos: Novel pattern of NANOG protein localization in the nucleolus [Text] / Shuyang He [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2006. - Vol. 73, N 12. - P1512-1522 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Экспрессия определяющих плюрипотентность факторов в ходе развития эмбриона козы: ранее неописанные особенности локализации в ядрышке белка NANOG
Аннотация: Описали особенности экспрессии мРНК и белка транскрипционного фактора NANOG в преимплантационных эмбрионах козы; NANOG может служить маркером плюрипотентности, применимым при получении и описании эмбриональных стволовых клеток козы. США, Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МАРКЕРЫ

БЕЛОК NANOG

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
He, Shuyang; Pant, Disha; Schiffmacher, Andrew; bischoff, Steve; Melican, David; Gavin, William; Keefer, Carol


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.04-04М1.71

    Wang, Jianlong.

    Requirement of Nanog dimerization for stem cell self-renewal and pluripotency [Text] / Jianlong Wang, Dana N. Levasseur, Stuart H. Orkin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 17. - P6326-6331 . - ISSN 0027-8424
Аннотация: Потребность в димеризации [фактора транскрипции] Nanog для самообновления и плюрипотентности стволовых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СК МЫШИ

САМООБНОВЛЕНИЕ

ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ

НЕОБХОДИМЫЕ ФАКТОРЫ

БЕЛОК NANOG

ДИМЕРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Levasseur, Dana N.; Orkin, Stuart H.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.88

   

    Regulation of human growth and differentiation factor 3 gene expression by NANOG in human embryonic carcinoma NCCIT cells [Text] / Sung-Won Park [et al.] // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 19. - P3529-3535 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Регуляция с помощью NANOG экспрессии гена человека фактора 3 роста и дифференцировки в клетках NCCIT эмбрионального рака человека
Аннотация: Фактор 3 роста и дифференцировки GDF3 (I) принадлежит к BMP/GDF-классу суперсемейства TGF-'бета' и в норме экспрессируется в эмбриональных стволовых клетках (Кл) и ранних эмбрионах. На модели Кл NCCIT, имеющих промежуточный фенотип между семиномой и эмбриональным раком, устанoвили совместную экспрессию в них I-белка и фактора транскрипции стволовых Кл NANOG (II). In vitro I-транскрипция активируется II-белком с участием проксимальной зоны -183/-1 I-промотора. Более того, II-белок способен связываться с -183/-1 промотором и в культуре Кл, транскрипционная активность белка полностью обусловлена С-доменом транс-активации. Обсуждают новый факт участия II в качестве активатора транскрипции онкогенного фактора роста в Кл эмбрионального рака. Корея, Coll. Life Sci., CHA Univ., Gyeonggi-Do 463-836. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.23
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ NCCIT

ФАКТОРЫ

ФАКТОР РОСТА И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ GDF3

ГЕНЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК NANOG

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Park, Sung-Won; Lim, Hye-Young; Do, Hyun-Jin; Sung, BoReum; Huh, Sun-Hyeung; Uhm, Sang-Jun; Song, Hyuk; Cung, Hak-Jae; Kim, Jin-Hoi; Kim, Nam-Hyung


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.47

   

    NANOG-dependent function of TET1 and TET2 in establishment of pluripotency [Text] / Yael Costa [et al.] // Nature. - 2013. - Vol. 495, N 7441. - P370-374 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зависимая от NANOG функция TET1 и TET2 в установлении плюрипотентности
Аннотация: Предприняли попытку расширить NANOG (I)-интерактом с использованием стратегии улучшенной аффинной очистки и масс=спектромектрии. Среди 27 выявленных I-партнеров ES-клеток мыши присутствуют 19 ранее неизвестных белков, в т.ч. метилцитозингидроксилаза TET1. Ее экспрессия, как и I, позитивно регулируется при репрограммировании (RP) соматических клеток к плюрипотентности (PP). TET1 физически взаимодействует с I и синергически повышает эффективность RP Сходным с TET1 образом функционирует и паралог TET2, способный компенсировать в RP-процессе с интактным I-белком утрату каталитической активности мутантного (Mut) TET1. Более того, TET2 стимулируется с помощью I и TET1 дикого типа (Wt)/TET1-Mut, а изменение экспрессии TET2 сходно с модуляцией уровня 5-гидроксиметилцитозина. Инактикация Tet2 ухудшает RP-синергию I и TET1-Mut, но не влияет на I и TET1-Wt. Считают, что физическое взаимодействие между I и TET1/TET2 промоцирует RP в зависимости от каталитической TET-активности. Индивидуально ни один из TET-белков недостаточен для PP-индукции, но любой из этих белков может быть партнером I в стимуляции процесса RP соматических клеток до РР-статуса. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QR. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ
РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ

СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

БЕЛОК

TET1/2

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

БЕЛОК NANOG

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Costa, Yael; Ding, Junjun; Theunissen, Thorold W.; Faiola, Francesco; Hore, Timothy A.; Shliaha, Pavel V.; Fidalgo, Miguel; Saunders, Arven; Lawrence, Moyra; Dietmann, Sabine


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)