СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

Патент 5298255 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/547.

Sawamoto, Jiro.
Antithrombic medical material, artificial internal organ; and method for production of antithrombic medical material [Текст] / Jiro Sawamoto, Yoshihito Takano, Yuzo Ezaki ; Terumo KK. - № 746803 ; Заявл. 14.08.1991 ; Опубл. 29.03.1994 ; Приор. 28.10.1988, № 63-270788 (Япония)
Перевод заглавия: Антитромбогенный медицинский материал, искусственные внутренние органы и метод изготовления антитромбогенного медицинского материала
Аннотация: Патентуется антитромбогенный мед. материал, имеющий на поверхности субстрата слой полимеризованного белка, образованный путем обработки белков плазмы крови протеолитическим ферментом. Описан метод получения покрытия. Ил. 9.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
АНТИТРОМБОГЕННЫЕ ПОКРЫТИ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Takano, Yoshihito; Ezaki, Yuzo; Terumo KK
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.188

Bjerkhoel, P.
Protein loss and capillary protein permeability in dependent regions upon quiet standing [Text] / P. Bjerkhoel, P. Lindgren, J. Lundvall // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P311-320 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Потеря белка и проницаемость капилляров для белка в зависимых регионах при спокойном стоянии
Аннотация: Seven healthy males were exposed to quiet standing (15 min) after supine rest. Alterations in the total mass of plasma proteins were analysed from changes in plasma volume (PV; determination of control PV and subsequently of induced per cent PV changes using Hb/Hct) and protein concentration as revealed in arterial blood collected after standing. The PV reduction on standing averaged 649'+-'65 mL (16.9'+-'1.0%). There were very similar net decreases in plasma (serum) total protein (7.6'+-'0.8 g) and albumin (7.8'+-'0.9 g). These findings permitted the following main conclusions of physiological and methodological pertinence: (1) Quiet standing leads to a clear-cut net decrease in the plasma protein content predominantly confined to albumin, in all probability via convection secondary to PV loss by filtration in dependent regions. (2) It is suggested that the albumin loss reflects a quite high capillary macromolecular permeability in the dependent limbs on standing preferentially confined to skin/subcutaneous tissues. (3) The albumin loss implies that plasma concentration changes of neither albumin nor of total protein can be used to describe the PV loss on standing. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.39
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ОРТОСТАЗ
ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lindgren, P.; Lundvall, J.

Патент 2042953 Российская Федерация, МКИ G01N 33/96.

Терещенко, И. П.
Способ получения вещества для лечения опухолей, лучевых поражений и токсикоинфекционных состояний [Текст] / И. П. Терещенко, Н. С. Мурашова, Г. А. Шальнова. - № 93035073/14 ; Заявл. 06.07.1993 ; Опубл. 27.08.1995
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения неспецифических лечебных препаратов, основанных на использовании белков плазмы крови. Исходным материалом для изготовления целевого продукта служит плазма крови аутогемостимулированных доноров. Отбор плазмы осуществляется по наличию в ней IgM и 'альфа'[2] - макроглобулина соотв. 180 мг% и 300 мг%. Полученную плазму подвергают фракционированию с помощью этанола при низких температурах. Готовый продукт подвергается бактериологическому, физико-химическому и биологическому контролю. Содержание в готовом продукте IgM - не менее 85 мг% и 'альфа'[2] - макроглобулина - не менее 75 мг%

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МАКРОГЛОБУЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мурашова, Н.С.; Шальнова, Г.А.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.372

In vivo microdialysis for pharmacokinetic investigations: A plasma protein binding study of valproate in rabbits [Text] / Mikiro Nakashima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1630-1634 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Микродиализ in vivo при фармакокинетических исследованиях: изучение связывания вальпроата с белками плазмы у кроликов
Аннотация: При в/в введении кроликам вальпроата (I) в дозе 43 мг/кг методом микродиализа показано, что конц-ия I в плазме достигала 157 мкг/мл, а конц-ия свободного I в ультрафильтрате и в диализате составляла 61 и 10 мкг/мл соотв. Значения AUC для I в плазме, ультрафильтрате и диализате составляли 308, 103 и 15 мкг*ч/мл соотв. Обсуждена роль связывания I с белками в его фармакокинетике. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКИ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ
МИКРОДИАЛИЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nakashima, Mikiro; Takeuchi, Naoko; Hamada, Motoko; Matsuyama, Kenji; Ichikawa, Masataka; Goto, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.124

The distribution of 10-hydroxy carbazepine in blood compartments [Text] / Helgi Jung [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P17-23 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Распределение 10-гидроксикарбазепина в компартментах крови
Аннотация: In vitro методом равновесного диализа обнаружено незначительное связывание 10-гидроксикарбазепина (I) с белками плазмы человека. После приема здоровыми испытуемыми 600 мг оксикарбазепина, метаболитом к-рого является I, показано, что величина C[макс.] I для эритроцитов и плазмы составляла 33,65 и 26,71 мкМ соотв., а величина Т[макс.] - 5,11 и 5,22 ч соотв. Величины AUC для эритроцитов и плазмы также оказались практически одинаковыми и составляли 782,73 и 735,85 мкмоль*л{-1}*ч соотв. Мексика, Inst. Nac. de Neurologia y Neurocirugia, 14269 Tlalpar, D. F. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ОКСАКАРБАЗЕПИН
10-ГИДРОКСИКАРБАЗЕПИН
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jung, Helgi; Noguez, Angelica; Mayet, Lourdes; Fuentes, Ines; Gonzalez-Esquivel, Dinora F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.313

The distribution of 10-hydroxy carbazepine in blood compartments [Text] / Helgi Jung [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P17-23 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Распределение 10-гидроксикарбазепина в компартментах крови
Аннотация: In vitro методом равновесного диализа обнаружено незначительное связывание 10-гидроксикарбазепина (I) с белками плазмы человека. После приема здоровыми испытуемыми 600 мг оксикарбазепина, метаболитом к-рого является I, показано, что величина C[макс.] I для эритроцитов и плазмы составляла 33,65 и 26,71 мкМ соотв., а величина Т[макс.] - 5,11 и 5,22 ч соотв. Величины AUC для эритроцитов и плазмы также оказались практически одинаковыми и составляли 782,73 и 735,85 мкмоль*л{-1}*ч соотв. Мексика, Inst. Nac. de Neurologia y Neurocirugia, 14269 Tlalpar, D. F. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ОКСАКАРБАЗЕПИН
10-ГИДРОКСИКАРБАЗЕПИН
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jung, Helgi; Noguez, Angelica; Mayet, Lourdes; Fuentes, Ines; Gonzalez-Esquivel, Dinora F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.311

Rat protein binding and cerebral phospholipid affinity of the H[3]-receptor antagonist thioperamide [Text] / P. V. Plazzi [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 7. - P712-717 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Связывание с белками [плазмы крови] крыс и сродство к фосфолипидам мозга антагониста H[3]-гистаминорецепторов тиоперамида
Аннотация: Антагонист H[3]-рецепторов тиоперамид (ТП) прочно связывался с белками плазмы крови крыс и в этом связывании выявлялись два компонента: высокоаффинный насыщаемый компонент и неспецифический компонент. ТП обладал также высоким сродством к фосфолипидам мозга крыс. Обсуждают полученные результаты в связи с противоречивыми данными о распределении ТП между сывороткой крови и мозгом после введения. Италия, Dip. Farmaceut., Univ. Studi Parma, 43100 Parma. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ТИОПЕРАМИД
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ФОСФОЛИПИДЫ МОЗГА
IN VITRO
ГИСТАМИНОВЫЕ H3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plazzi, P.V.; Mor, M.; Silva, C.; Bordi, F.; Morini, G.; Crivori, P.; Caretta, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.336

Герасимова, Н. М.
Роль повышения пролиферативно-активных свойств белков плазмы крови женщин, больных урогенитальным хламидиозом, в патогенезе трубного и перитонеального бесплодия [Текст] / Н. М. Герасимова, Л. К. Глазкова, О. Г. Макеев // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 3. - С. 109-110 . - ISBN 5-7645-0032-X
Аннотация: Часто диагностируемые при хламидиозе выраженные склеротические изменения фаллопиевых труб, деструкция их эпителия, нарушение внутриорганного кровообращения являются причиной обтурационного бесплодия. С целью поиска оптимальных методов профилактики этого серьезного осложнения изучено влияние выделенных методом гель-фильтрации белков плазмы крови у 33 больных урогенитальным хламидиозом на пролиферативную активность культуры прилипающих к пластику клеток - предшественников фибробластов, полученных из костного мозга интактных крыс, а также на синтез ДНК в бесклеточной модельной системе

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ХЛАМИДИОЗ
УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ
ТРУБНОЕ БЕСПЛОДИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ПРОЛИФЕРАТИВНО-АКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Глазкова, Л.К.; Макеев, О.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.282

Герасимова, Н. М.
Роль повышения пролиферативно-активных свойств белков плазмы крови женщин, больных урогенитальным хламидиозом, в патогенезе трубного и перитонеального бесплодия [Текст] / Н. М. Герасимова, Л. К. Глазкова, О. Г. Макеев // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 3. - С. 109-110 . - ISBN 5-7645-0032-X
Аннотация: Часто диагностируемые при хламидиозе выраженные склеротические изменения фаллопиевых труб, деструкция их эпителия, нарушение внутриорганного кровообращения являются причиной обтурационного бесплодия. С целью поиска оптимальных методов профилактики этого серьезного осложнения изучено влияние выделенных методом гель-фильтрации белков плазмы крови у 33 больных урогенитальным хламидиозом на пролиферативную активность культуры прилипающих к пластику клеток - предшественников фибробластов, полученных из костного мозга интактных крыс, а также на синтез ДНК в бесклеточной модельной системе

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ПРОЛИФЕРАТИВНО-АКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Глазкова, Л.К.; Макеев, О.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.435

Binding characteristics of KNI-272 to plasma proteins, a new potent tripeptide HIV protease inhibitor [Text] / A. Kiriyama [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 9. - P739-751 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Характеристики связывания нового мощного трипептидного ингибитора протеазы ВИЧ KNI-272 с белками плазмы крови
Аннотация: Изучали характеристики связывания соед. KNI-272 в плазме крови (ПК) крыс и человека и в р-рах, содержащих кислый 'альфа'[1]-гликопротеин (КГП) и сывороточный альбумин (СА) человека. Для несвязанного KNI-272 в ПК крыс, ПК человека, КГП и СА составили 12,13, 2,24, 1,83 и 6,78% соотв. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре КГП увеличивалась в 14 раз в присутствии дизопирамида. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре СА существенно увеличивалась в присутствии варфарина и диазепама. Выявлены 2 фазы кривой связывания KNI-272 р-рах КГП и СА, причем связывание KNI-272 с этими белками в низких конц-ях исчезало при добавлении дизопирамида и варфарина соотв. Предполагается, что в ПК человека KNI-272 в низких конц-ях связывается с КГП. Япония, Dep. of Pharmaceutics and Pharmacokinetics, Kyoto Pharmaceutical Univ., Yamashina-ku, Kyoto 607. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ТРИПЕПТИДЫ
KNI-272
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kiriyama, A.; Nishiura, T.; Ishino, M.; Yamamoto, Y.; Ogita, I.; Kiso, Y.; Takada, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.232

Binding characteristics of KNI-272 to plasma proteins, a new potent tripeptide HIV protease inhibitor [Text] / A. Kiriyama [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 9. - P739-751 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Характеристики связывания нового мощного трипептидного ингибитора протеазы ВИЧ KNI-272 с белками плазмы крови
Аннотация: Изучали характеристики связывания соед. KNI-272 в плазме крови (ПК) крыс и человека и в р-рах, содержащих кислый 'альфа'[1]-гликопротеин (КГП) и сывороточный альбумин (СА) человека. Для несвязанного KNI-272 в ПК крыс, ПК человека, КГП и СА составили 12,13, 2,24, 1,83 и 6,78% соотв. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре КГП увеличивалась в 14 раз в присутствии дизопирамида. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре СА существенно увеличивалась в присутствии варфарина и диазепама. Выявлены 2 фазы кривой связывания KNI-272 р-рах КГП и СА, причем связывание KNI-272 с этими белками в низких конц-ях исчезало при добавлении дизопирамида и варфарина соотв. Предполагается, что в ПК человека KNI-272 в низких конц-ях связывается с КГП. Япония, Dep. of Pharmaceutics and Pharmacokinetics, Kyoto Pharmaceutical Univ., Yamashina-ku, Kyoto 607. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ТРИПЕПТИДЫ
KNI-272
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kiriyama, A.; Nishiura, T.; Ishino, M.; Yamamoto, Y.; Ogita, I.; Kiso, Y.; Takada, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.169

Binding of chlorpheniramine enantiomers to human plasma proteins [Text] / Bui Tung Hiep [et al.] // Chirality. - 1999. - Vol. 11, N 5-6. - P501-504 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Связывание энантиомеров хлорфенирамина с белками плазмы крови человека
Аннотация: В условиях in vitro (+),S-хлорфенирамин более интенсивно, по сравнению с (-)R-хлорфенирамином связывался с общими белками плазмы крови, альбумином и 'альфа'-кислым гликопротеином. Франция, Fac. of Pharmacy, Clinical Pharmacy, Chatenay-Malabry. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ХЛОРФЕНИРАМИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hiep, Bui Tung; Gimenez, Francois; Khanh, Vu; Hung, Nguyen Kim; Thuillier, Alain; Farinotti, Robert; Fernandez, Christine

13.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.08-04П1.23

Свободнорадикальные процессы у пациентов, страдающих расстройством психики (депрессия, деперсонализация) [Текст] : тез. докл. на междунар. конф. "Свобод.-радикал. процессы: экол., фармакол. и клин. аспекты", С.-Петербург, 8-10 сент., 1999 / Е. Е. Дубинина [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 9. - С. 794 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы степень окислительной модификации белков плазмы крови, ферментативные (супероксиддисмутаза и каталаза) и неферментативные компоненты антиоксидантной системы (АОС) и уровень кортикостероидов в крови больных с психическими нарушениями (депрессия, деперсонализация). У пациентов с депрессивным синдромом повышение содержания карбонильных группировок при спонтанной окислительной модификации белков регистрировалось только при длине волны 270 нм. При анализе металлкатализируемого окисления белков плазмы крови пациентов той же группы были выявлены статистически достоверные изменения при длинах волн 270 и 363 нм. У пациентов с синдромом деперсонализации различия достоверны только при длине волны 363 нм. Обнаружены различия и при регистрации уровня битирозина: при деперсонализации наблюдалось повышение его уровня на 197% после 2-часовой инкубации плазмы крови с реактивом Фентона, а при депрессии - только на 141%. Через 24 ч инкубации в крови пациентов с деперсонализацией уровень битирозиновых сшивок возрастал до 294%, а при депрессии он был незначительно снижен по сравнению с контрольной группой здоровых людей. Анализ показателей окислительной деструкции белков плазмы крови пациентов с нарушениями психики позволяет сделать вывод о более интенсивном образовании карбонильных групп окисленных белков при депрессивных состояниях. Не исключено, что характер структурных изменений окисленных белков при депрессии и деперсонализации также отличается друг от друга. По всей вероятности, при деперсонализации окисленные белки более склонны к агрегации. Нами были обнаружены достоверное повышение неферментативного и снижение ферментативного расщепления H[2]O[2] в плазме крови пациентов с деперсонализацией и депрессией. У пациентов с синдромом деперсонализации наблюдалось достоверное повышение активности глутатионпероксидазы эритроцитов

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
ДЕПЕРСОНАЛИЗАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Дубинина, Е.Е.; Морозова, М.Г.; Нуллер, Ю.Л.; Леонова, Н.В.; Гампер, Н.Л.; Ковругина, С.В.; Кудряшова, О.А.; Солитерная, И.Б.; Бутома, Б.Г.

14.

Патент 2152994 Российская Федерация, МКИ C12N 7/04.

Способ инактивации вируса иммунодефицита человека и других вирусов в плазме крови человека с сохранением функциональной активности белков плазмы крови [Текст] / И. В. Трофимов [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 98117264/13 ; Заявл. 17.09.1998 ; Опубл. 20.07.2000
Аннотация: Изобретение относится к медицине. Проводится холодовая денатурация вирусных патогенов в препаратах плазмы крови человека, которая находится под повышенным гидростатическим давлением 2500 атм, после чего ее охлаждают до температуры (-15)-(-20)'ГРАДУС'С. Изобретение может быть использовано для инактивации вирусных патогенов в препаратах плазмы крови с сохранением функциональной активности белковой части препаратов плазмы

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНАКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СОХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Трофимов, И.В.; Вараксин, Н.А.; Перминова, Н.Г.; Нечаева, Е.А.; Дядин, Ю.А.; Журко, Ф.В.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.240

Борисов, О. В.
Змiни функцiонального стану сульфгiдрильных груп бiлкiв у хворих на рецидивний уролiтiаз пiд впливом комплексного лiкування [Текст] / О. В. Борисов, Ф. I. Костев, М. I. Ухаль // Урологiя. - 2000. - Vol. 4, N 1. - С. 61-66
Перевод заглавия: Изменения функционального состояния сульфгидрильных групп белков у больных рецидивирующим уролитиазом под влиянием комплексного лечения
Аннотация: Проведено исследование основных конформационных и функциональных параметров белков плазмы крови и мочи у больных рецидивирующей формой уролитиаза посредством оценки состояния сульфгидгидрильных и дисульфидных групп вышеназванных протеинов в динамике комплексного лечения. Последнее проведено у 92 больных и включало "открытые" операции, а также эндоурологические вмешательства. Больным исследуемых подгрупп (46 пациентам) дополнительно в послеоперационном периоде назначался препарат П генерации системной энзимотерапии - флогензим. Установлено выраженное благоприятное воздействие препарата на параметры функционального состояния сульфгидрильных групп белков, коррелировавшее с положительными изменениями основных клинических показателей и значительным противорецидивным эффектом. Сделан вывод о том, что в механизме противорецидивного действия флогензима существенным фактором является его коррегирующее влияние на тиолдисульфидный обмен в организме больных мочекаменной болезнью. Украина, Одесский ГМУ. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.17
Рубрики: МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЛОГЭНЗИМ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Костев, Ф.I.; Ухаль, М.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.63

Заморський, I. I.
Вплив епiталамiну на iнтенсивнiсть окислювальноi модифiкацii бiлкiв плазми кровi щурiв за гостроi гiпоксii та рiзноi довжини фотоперiоду [Текст] / I. I. Заморський, В. П. Пiшак, I. Ф. Мещишен // Лiки. - 1999. - N 5-6. - С. 83-86
Перевод заглавия: Влияние эпиталамина на интенсивность окислительной модификации белков плазмы крови крыс при острой гипоксии и разной длине фотопериода
Аннотация: Исследовано влияние однократного в/б введения эпиталамина в дозе 2,5 мг/кг массы тела на содержание продуктов окислительной модификации белков плазмы крови ювенильных самцов белых крыс на фоне острой гипобарической гипоксии при трех условиях освещения - естественных условиях освещения в весенне-летний период года, постоянном освещении и постоянной темноте в течение одной недели. Установлено, что эпиталамин уменьшает интенсивность белковой пероксидации в плазме крови крыс, усиливающуюся при острой гипоксии. Такое действие эпиталамина зависит от длительности фотопериода и более эффективно при постоянной темноте. Украина, Буковинская ГМА, Черновцы. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭПИТАЛАМИН
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пiшак, В.П.; Мещишен, I.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.933

Борисов, О. В.
Змiни функцiонального стану сульфгiдрильных груп бiлкiв у хворих на рецидивний уролiтiаз пiд впливом комплексного лiкування [Текст] / О. В. Борисов, Ф. I. Костев, М. I. Ухаль // Урологiя. - 2000. - Vol. 4, N 1. - С. 61-66
Перевод заглавия: Изменения функционального состояния сульфгидрильных групп белков у больных рецидивирующим уролитиазом под влиянием комплексного лечения
Аннотация: Проведено исследование основных конформационных и функциональных параметров белков плазмы крови и мочи у больных рецидивирующей формой уролитиаза посредством оценки состояния сульфгидгидрильных и дисульфидных групп вышеназванных протеинов в динамике комплексного лечения. Последнее проведено у 92 больных и включало "открытые" операции, а также эндоурологические вмешательства. Больным исследуемых подгрупп (46 пациентам) дополнительно в послеоперационном периоде назначался препарат П генерации системной энзимотерапии - флогензим. Установлено выраженное благоприятное воздействие препарата на параметры функционального состояния сульфгидрильных групп белков, коррелировавшее с положительными изменениями основных клинических показателей и значительным противорецидивным эффектом. Сделан вывод о том, что в механизме противорецидивного действия флогензима существенным фактором является его коррегирующее влияние на тиолдисульфидный обмен в организме больных мочекаменной болезнью. Украина, Одесский ГМУ. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЛОГЭНЗИМ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Костев, Ф.I.; Ухаль, М.I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.18

Terron, Andrea.
The application of in vitro drug protein binding determination for calculation of toxicological cover. A case report [Text] : abstr. 3rd World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Bologna, 29 Aug. - 2 Sept., 1999 / Andrea Terron, Robert J. Barnaby // ATLA. - 1999. - Vol. 27, Spec. iss. - P327 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Использование определения связывания вещества с белками in vitro для расчета токсикологического воздействия: описание случая
Аннотация: Разработан чувствительный и специфичный метод оценки in vitro насыщающих конц-ий ксенобиотика при связывании с белками плазмы крови. Метод позволяет рассчитать величину фракции несвязавшегося вещества для учета степени токсикологического воздействия. Метод может найти применение при получении токсикокинетических данных и оценке опасности воздействия. Италия, GlaxoWellcome SpA Medicines Research Centre, 37135 Verona

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Barnaby, Robert J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.3

Terron, Andrea.
The application of in vitro drug protein binding determination for calculation of toxicological cover. A case report [Text] : abstr. 3rd World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Bologna, 29 Aug. - 2 Sept., 1999 / Andrea Terron, Robert J. Barnaby // ATLA. - 1999. - Vol. 27, Spec. iss. - P327 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Использование определения связывания вещества с белками in vitro для расчета токсикологического воздействия: описание случая
Аннотация: Разработан чувствительный и специфичный метод оценки in vitro насыщающих конц-ий ксенобиотика при связывании с белками плазмы крови. Метод позволяет рассчитать величину фракции несвязавшегося вещества для учета степени токсикологического воздействия. Метод может найти применение при получении токсикокинетических данных и оценке опасности воздействия. Италия, GlaxoWellcome SpA Medicines Research Centre, 37135 Verona

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Barnaby, Robert J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.01-04М4.71

Benjakul, Sootawat.
Pig plasma protein: Potential use as proteinase inhibitor for surinmi manufacture; inhibitory activity and the active components [Text] / Sootawat Benjakul, Wonnop Visesanguan // J. Sci. Food and Agr. - 2000. - Vol. 80, N 9. - P1351-1356 . - ISSN 0022-5142
Перевод заглавия: Белок плазмы крови свиньи: возможное использование ингибитора протеиназы в приготовлении сурими; ингибирующая активность и активные компоненты
Аннотация: Исследовали ингибирующую активность белка из плазмы крови свиньи (БПС) в отношении торможения активности трех различных протеиназ - мышечной протеиназы рыб (ПР), папаина и трипсина. Плазма крови свиньи обычно используется при приготовлении геля сурими, широко используемого в питании населения Таиланда и других стран Азии. Обнаружили, что БПС тормозит активность ПР примерно в такой же степени, как и белок из плазмы крови коровы (БПК). Основными активными компонентами БПС являются белки с мол. массой 60 000-63 000. Яичный белок оказывал более слабое тормозящее воздействие на аутолиз сурими, чем БПС и БПК. Таиланд, Dep. Food Technol., Fac. Agro-industry, Prince Songkia Univ., Hat Yai, Songkhia 90110. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
СУРИМИ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
ИНГИБИТОРЫ
ПАПАИН
ТРИПСИН

Доп.точки доступа:
Visesanguan, Wonnop

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска