СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 444
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.290

Gukovskaya, Anna.
Nitric oxide production regulates cGMP formation and calcium influx in pancreatic acinar cells [Text] / Anna Gukovskaya, Stephen Pandol // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PG350-G356 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Образование окиси/азота регулирует образование количества цГМФ и вхождение кальция в ацинарные клетки поджелудочной железы
Аннотация: Изучали механизм увеличения продукции цГМФ, индуцированной карбахолом (КХ) в клетках поджелудочной железы крыс и морских свинок. В обоих типах клеток блокирование образования NO ингибиторами синтазы NO, в частности N-монометил-L-аргинином (I), дозозависимо снижало увеличение кол-ва цГМФ. Это ингибирование снималось при действии избытка L-аргинина. I уменьшал продукцию цГМФ в покоящихся клетках. КХ повышал превращение {3}H-аргинина в {3}H-цитруллин, к-рое также блокировалось I. Блокада образования NO I снижала увеличение включения {4}{5}Ca в клетки, индуцированное КХ. Индометацин повышал уровень цГМФ в клетках с участием механизма, связанного с I. США, Dept. of Veterans Affairs, Medical Center (111-D), 3350 La Jolla Village Dr., San Diego, CA 92161. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
ЦГМФ
ОКИСЬ АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pandol, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.106

Seagrave, J. C.
Responses of salivary acinar cells to intracellular alkalinization [Text] / J. C. Seagrave, M. Curry, J. R. Martinez // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P457-467 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ответы ацинарных клеток слюнной железы на внутриклеточное подщелачивание
Аннотация: Исследовали р-ции поднижнечелюстных ацинарных клеток (Кл) в ответ на внутриклеточное подщелачивание, индуцированное добавлением NH[4]Cl или метилированных аминов или предв. воздействием бутирата Na. Показали, что ацинарные Кл способны лишь к частичному восстановлению после подщелачивания, вызванного предв. обработкой бутиратом Na или воздействием метилированных аминов. Однако восстановление после подщелачивания, вызванного NH[4]Cl, было полным, частично подавлялось буметанидом, было нечувствительно к стильбенсульфонату и диметиламилориду; оно стимулировалось при замене Na{+} N-метил-D-глюкозамином при действии уабоина и подавлялось в среде с высоким содержанием [K{+}]. Предположили, что эти Кл обладают небольшой способностью к восстановлению после внутриклеточного подщелачивания и что ион NH[4]{+} может заменять K{+} по крайней мере на двух путях транспорта ионов. США, Inst. for Basic and Applied Med. Research, Albuquerque, New Mexico 87108. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ К НОРМЕ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Curry, M.; Martinez, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.130

Thorn, Peter.
Spatial aspects of Ca{2}{+} signalling in pancreatic acinar cells [Text] : [Pap.] t COB-SEB Symp. Calcium Regul. and Signalling, Canterbury, Apr.-May, 1993 / Peter Thorn // J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 184. - P129-144 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Пространственные аспекты Ca{2}{+}-сигнализации в ацинарных клетках поджелудочной железы
Аннотация: Обзор. Секреторные клетки (I) при действии агониста не отвечают простым увеличением внутриклеточной конц-ии Са{2}{+}, их р-ция более сложна. В настоящее время известно, что во многих типах I наблюдается сходный характер увеличения конц-ии Са{2}{+} в пространственном и временном отношениях, что может собой представлять клеточный механизм регуляции различных клеточных р-ций. Кальциевая сигнализация в экзокринных клетках поджелудочной железы способствует секреции пищеварит. ферментов и жидкости. Обнаружено, что при высоких конц-иях агонистов (АЦХ или ХЦК) кальциевая р-ция начинается на секреторном полюсе до начала распространения по всем I. Место инициации повышения конц-ии кальция расположено в районе, где происходит экзоцитотич. освобождение фермента и находятся кальцийзависимые хлорные каналы, принципиально важные для секреции жидкости. Меньшие конц-ии агониста индуцируют сложные колебат. осцилляции конц-ии Са{2}{+}, специфические для каждого агониста. При физиологич. конц-иях агониста авт. недавно установил возникновение повторяющихся кратковременных пиков конц-ии Са{2}{+}, к-рые пространственно ограничены секреторным полюсом клетки. В дополнение к этим пикам конц-ии Са, ХЦК также вызывает медленное временное повышение конц-ии Са{2}{+}, что приводит к общему увеличению конц-ии Са{2}{+}. Т. к. большинство из этих р-ций может быть воспроизведено инфузией инозитол-трифосфата (II) в клетку, сделали вывод о критич. роли рецепторов II в данном феномене. Постулировано, что высокая чувствительность секреторного полюса клетки к II является следствием локализации в данном участке высокоаффинных II-рецепторов. Предполагается, что при р-ции на ХЦК кратковременные пики Са{2}{+} вызывают экзоцитоз из "наличного" малого пула везикул, а более обширные осцилляции индуцируют как экзоцитоз, так и изменения в клетках, к-рые приводят к перемещению везикул в "наличный" пул. Великобритания, Liverpool Univ., Liverpool L69 3ВХ. Библ. 70.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.132

Martin, S. C.
Acetylcholine-evoked increase in Ca{2}{+}-dependent membrane currents is enhanced by the phospholipase A2 inhibitor 4-bromophenacyl bromide in isolated mouse pancreatic acinar cells [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Cambridge, 23-25 Sept., 1992 / S. C. Martin, O. H. Petersen // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P347Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: В изолированных ацинарных клетках поджелудочной железы мышей вызванное ацетилхолином увеличение мембранных токов, зависимых от Ca{2}{+}, повышается при действии ингибитора фосфолипазы A[2], 4-бромфенацилбромида
Аннотация: В ацинарных клетках изучали воздействие арахидоновой к-ты и 4-бромфенацилбромида (I) на токи Cl{-} и др. анионов, зависимые от Са{2}{+}. Во всех случаях арахидоновая к-та ингибировала такие токи, I потенциировал ответ при низких дозах ацетилхолина. I в присутствии ацетилхолина индуцировал осцилляции, к-рые вызывали постоянную активацию Са{2}{+}-зависимых токов. Преинкубация клеток с р-ром, лишенным Са{2}{+}, не вызывала ингибирования увеличенного ответа к ацетилхолину при действии I. Считают, что в модуляции ответа к ацетилхолину важную роль может играть фосфолипаза А[2]. Великобритания, Univ. of Liverpool, Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]

Доп.точки доступа:
Petersen, O.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.155

Spatiotemporal Aspects of Ca{2}{+} Signaling in Exocrine Acinar Cells [Text] / Steen Dissing [et al.] // News Physiol. Sci. - 1993. - Vol. 8, N June. - P103-107 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Пространственно-временные аспекты сигналов Ca{2}{+} в экзокринных ацинарных клетках
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы высвобождения Са{2}{+} из эндоплазматич. ретикулума экзокринных ацинарных Кл поджелудочной железы после активации различных типов рецепторов. Показано, что внутриклеточная конц-ия свободного Са{2}{+} быстро возрастает после активации как базолатеральной, так и люминальной мембран Кл. Полученные данные совпадают с предложенной ранее моделью одновременной активации К{+}-каналов базолатеральной мембраны и Cl{-}-каналов мембраны со стороны просвета. Дания, Univ. of Copenhagen, the Panum Institute, Belgdamsvej 3, DK-2200 Copenhagen N. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Dissing, Steen; Gromada, Jesper L.; Jorgensen, Nanna K.; Frokjer-Jensen, Jorgen; Nauntofte, Birgitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.166

Heterogeneity and contact-dependent regulation of amylase release by individual acinar cells [Text] / Domenico Bosco [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 2. - P378-388 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Гетерогенность и зависимая от межклеточных контактов регуляция высвобождения амилазы отдельными ацинарными клетками
Аннотация: Обращенным методом гемолитич. бляшек исследовали высвобождение амилазы изолированными или агрегировавшими ацинарными клетками (Кл) поджелудочной железы крысы. Исходно фермент секретирует небольшая доля изолированных Кл; карбамилхолин (0,1-10 мкМ) усиливает секрецию за счет увеличения доли секретирующих Кл. В составе агрегатов (по 2-5 Кл) Кл секретируют амилазу чаще и больше, чем изолированные Кл. Гептанол (1 мМ), не влияя на секрецию в изолированных Кл, усиливает секрецию в агрегатах из 2-х Кл и препятствует переходу между Кл через щелевые контакты микроинъецированного люциферового желтого. Так же действуют на межклеточную связь высокие конц-ии карбохолина. Швейцария [P.M.]. Dep. Morphol., Univ. Geneva Med. Sch., CH-1211 Geneva 4. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
АМИЛАЗА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Bosco, Domenico; Soriano, Jesus V.; Chanson, Marc; Meda, Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.205

Secretagogue regulation of pancreatic acinar cell protein phosphorylation shown by large-scale 2D-PAGE [Text] / Matthew J. Wishart [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PG676-G686 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция сокогонными соединениями фосфорилирования белков ацинарных клеток поджелудочной железы, обнаруженная двумерным электрофорезом в полиакриламидном геле с большим масштабом
Аннотация: Ацинусы поджелудочной железы крыс были мечены {3}{2}P. Изучали фосфорилирование белков, индуцированное сокогонными соединениями. ЭФ в ПААГ с высоким разрешением выявил в интактных ацинусах 500 фосфопротеинов в полном лизате клеток, 'ЭКВИВ'90% этих белков присутствовали в надосадочной жидкости. Эти растворимые белки были охарактеризованы в отношении стабильности к нагреванию и к-там. ХЦК, карбахол, бомбезин изменяли в различной степени уровень фосфорилирования белков. Подтипы белков были фосфорилированы при действии ионофора Са-А-23187, 8-бром-цАМФ, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата. Считают, что регуляция фосфорилирования этими соединениями реализуется через протеинкиназу С. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wishart, Matthew J.; Groblewski, Guy; Goke, Burkhard J.; Wagner, Andreas C.C.; Williams, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.228

Rutherford, Robin E.
Cellular mechanisms and physiological implications of quantal Ca{2}{+} release in pancreatic acinar cells [Text] / Robin E. Rutherford, Mari SchoeffieldPayne, Stephen J. Pandol // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PG1058-G1066 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клеточные механизмы и физиологическая роль количественного высвобождения Ca{2}{+} в ацинарных клетках поджелудочной железы
Аннотация: The purpose of the present experiments was to further characterize the cellular mechanism of quantal release and to determine the role of quantal release in pancreatic enzyme secretion. The results indicate that the phenomenon of quantal calcium release is not due to varying sensitivities of the intracellular Ca{2}{+} stores to IP[3]. Quantal release results from both an intrinsic property of the IP[3] receptor, which causes it to transport Ca{2}{+} transiently, and from the transient nature of the increase in IP[3] generated by submaximal agonist concentration. With this mechanism, sequential additions of physiological concentrations of agonist cause transient increases in intracellular Ca{2}{+} concentration leading to bursts of enzyme secretion.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
SchoeffieldPayne, Mari; Pandol, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.229

Freedman, Steven D.
Nonparallel secretion of GP-2 from exocrine pancreas implies luminal coupling between acinar and duct cells [Text] / Steven D. Freedman, Kaori Sakamoto, George A. Scheele // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PG40-G51 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Непараллельная секреция гликопротеина-2 (ГР-2) из экзокринных клеток поджелудочной железы связана с люминальным сопряжением ацинарных клеток и клеток протоков
Аннотация: Изучали секрецию ГР-2 из экзокринных клеток поджелудочной железы крыс. Секреция ГР-2 происходила непараллельно по сравнению с амилазой. Снижение скорости секреции ГР-2 коррелировало с секрецией гормонов, стимулирующих экзоцитоз в ацинарных клетках, а ее повышение с гормонами, увеличивающими кол-во жидкости и бикарбоната в секрете. Иммунофлуоресцентные данные показали, что пул, обогащенный ГР-2, тесно связан с апикальными мембранами ацинарных клеток. Незимогенные гранулы этих клеток, очевидно, представляют источник ГР-2, высвобождающегося непараллельным образом. Считают, что существует два дискретных механизма, регулирующих секрецию ГР-2 - путем экзоцитоза и ферментативным высвобождением из мембран канала. США, Beth Israel Hospital, DA-501, 330 Brookline Ave., Boston, MA 02215. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛИКОПРОТЕИН-2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Kaori; Scheele, George A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.502

Na{+} transport processes in the guinea-pig nasal gland acinar cells [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, [Prividence, R.I.], Oct. 8-11, 1994 / Katsuhisa Ikeda [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P313 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Процесс транспорта Na{+} в ацинарных клетках желез носа у морских свинок
Аннотация: Изучали влияние ацетилхолина (АХ) на в/клеточную конц-ию Na{+} в ацинарных клетках желез подслизистой носа у морских свинок. Методика описана Ikeda, K. et al. (Pflegers Arch., 1992, 420, 493-499). На основании проведенных наблюдений авторы пришли к заключению, что ацинарные клетки обладают тремя процессами транспорта Na{+}: Na{+}-K{+} насос, Na{+}-K{+} 2 Cl{-}котранспорт, Na{+}-H{+} обмен. Типичный агонист АХ активирует все три процесса. При холинергической стимуляции Na{+}-K{+}-2Сl{-} котранспорт и Na{+}-H{+} обмен вызывают увеличение содержания Na{+}, тогда как активация Na{+}-K{+} насоса имеет ингибиторное влияние на увеличение Na{+}. Япония, Tohoky Univ. School of Med., Sendai. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: НОС
ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЕЙ СЕКРЕЦИИ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПОРТ НАТРИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Katsuhisa; Ishigaki, Motoaki; Wu, DaZheng; Sunose, Hiroshi; Takasaka, Tomonori

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.505

Intracellular Ca{2+} response induced by acetylcholine in the submucosal nasal gland acinar cells in guinea pigs [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, [Prividence, R.I.], Oct. 8-11, 1994 / Motoaki Ishigaki [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P313-314 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Внутриклеточная кальциевая реакция, вызываемая ацетилхолином в ацинарных клетках желез подслизистой носа морских свинок
Аннотация: На изолированных, инкубируемых ацинарных клетках желез подслизистой носа изучали роль внутриклеточного Ca{2+}. Приложение ацетилхолина (АХ) к этим клеткам вызывало быстрое начальное увеличение конц-ии Ca{2+}, зависящее от дозы АХ. Эта р-ция полностью подавлялась атропином. Замена Ca{2+} в среде на ЭДТА приводила лишь к временному увеличению конц-ии Ca{2+}. Все серии опытов показали, что внедрение Ca{2+} в клетки модулируется изменениями электрохимического градиента для Ca{2+} через мембраны. Увеличение содержания наружного Ca{2+} усиливает его внедрение в клетки, в то время как деполяризация мембран путем высокого содержания в среде K{+} подавляет втекание Ca{2+} в клетки. Япония, Dep. of Otolaryngology, Tohoku Univ. School of Med. Sendai. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: НОС
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
АЦЕТИЛХОЛИН
КАЛЬЦИЙ
ВХОД
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ГРАДИЕНТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ishigaki, Motoaki; Ikeda, Katsuhisa; Sunose, Hiroshi; Wu, DaZheng; Takasaka, Tomonori

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.506

Ionic currents induced by acetylcholine in the nasal gland acinar cells of the guinea-pig [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, [Prividence, R.I.], Oct. 8-11, 1994 / DaZheng Wu [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P314 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Ионные токи, вызываемые ацетилхолином в ацинарных клетках желез носа у морских свинок
Аннотация: В изолированных ацинарных клетках желез подслизистой носа морских свинок анализировали физиологические характеристики мембран этих клеток. Установлено, что р-ция на ацетилхолин (АХ) опосредуется втеканием Ca{2+} из внеклеточного р-ра, что и является необходимым для поддержания этой р-ции. Активация апикальных Cl каналов вызывала секрецию Cl в просветы секреторных трубок, что сопровождалось и движением воды. Активация K каналов поддерживала мембранный потенциал на таком уровне, к-рый помогал сохранять силы для движения Cl. Роль неселективных катионных каналов неясна. АХ активирует мускариновые рецепторы, вызывающие втекание Ca{2+} из внеклеточной жидкости. Увеличение содержания Ca{2+} в клетке активирует каналы K, Cl и неселективных катионов. Япония, Dep. of Otolaryngology, Tohoku Univ. School of Med., Sendai. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: НОС
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ИОННЫЕ ТОКИ
АЦЕТИЛХОЛИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wu, DaZheng; Sunose, Hiroshi; Ikeda, Katsuhisa; Ishigaki, Motoaki; Takanaka, Tomonori

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.324

Seagrave, J. C.
Responses of salivary acinar cells to intracellular alkalinization [Text] / J. C. Seagrave, M. Curry, J. R. Martinez // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P457-467 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ответные реакции ацинарных клеток слюнных желез на внутриклеточное подщелачивание
Аннотация: Исследовали ответ культивируемых ацинарных клеток (АК) на подщелачивание внутриклеточного содержимого при действии на Кл NH[4]Cl или метилированных аминов. В последнем случае Кл способны только к частичному восстановлению [pH][i], тогда как при действии NH[4]Cl они полностью восстанавливают рН. Восстановление [pH][i] после действия NH[4]Cl было независимым от диметиламилорида и DIDS, подавлялось буметанидом или высокими конц-иями К{+} и стимулировалось уабаином и при удалении Na{+} из среды. США, Inst. Basic, Appl. Med. Res., The Lovelace Inst., NM 87108. Библ. 27.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Curry, M.; Martinez, J.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.026

Reddy, M. N.
Expression of mutant p53 protein in pancreatic acinar cell carcinomas [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / M. N. Reddy // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1009 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Экспрессия мутантного белка p53 в раках из ацинарных клеток поджелудочной железы
Аннотация: Методом иммуноферментного анализа с применением антитела к мутантному белку-супрессору опухолей p53 показали, что в супернатанте гомогената ацинарного рака поджелудочной железы человека этот белок содержится в конц-ии 177 пг/мг белка; в трех перевиваемых ацинарных раках поджелудочной железы мыши мутантный p53 обнаружен в концентрации 89-119 пг/мг. Мутантный p53 не обнаружен в нормальной ткани поджелудочной железы человека и крысы. При иммунопреципитации с последующим ЭФ в ПААГ с ДДС-Na белок 53 кД выявлен в раках, но не в нормальной ткани. США, Pathol. Dep., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WY 53226. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК-СУПРЕССОР
БЕЛОК P53
МУТАЦИИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.171

Calyculin A, okadaic acid and W-7 interfere with a distal step in pancreatic acinar signal transduction [Text] / Alexander Meyer-Alber [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1470-1476 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Калликулин A, окадаевая кислота и W-7 нарушают дистальный этап в передаче сигнала в ацинарных клетках поджелудочной железы
Аннотация: Изучали влияние ингибиторов серин/треониновой протеинфосфатазы каликулина A и окадаевой к-ты, а также антагониста кальмодулина W-7 на секрецию амилазы изолированными ацинусами поджелудочной железы крысы. Каликулин A и окадаевая к-та подавляли стимулирующее действие тапсигаргина, 8-Br-цАМФ и форболмиристатацетата на секрецию амилазы, а W-7 подавлял только секрецию амилазы, стимулированную тапсигаргином и 8-Br-цАМФ. Комбинация всех трех агонистов оказывала секретогенное действие, близкое к таковому у холецистокинина, и ингибиторы фосфатаз и кальмодулина подавляли эту стимулированную секрецию. Т. обр., протеинфосфатазы 1 и 2b и кальмодулин играют ключевую роль в стимуляции экзокринной панкреатической секреции на этапе дистальном по отношению к образованию цАМФ и инозиттрифосфата. Германия, Lab. Mol. Gastroenterol., Gastroentrerol Unit, 1 Dep. Med., Chrisnian-Albrechts-Univ., D-24105 Kiel. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
КАЛЛИКУЛИН A
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meyer-Alber, Alexander; Fetz, Isabelle; Waschulewski, Ingo H.; Hocker, Michael Folsch Ulrich R.; Schmidt, Wolfgang E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.93

Spatial and temporal distribution of agonist-evoked cytoplasmic Ca{2+} signals in exocrine acinar cells analysed by digital image microscopy [Text] / E. C. Toescu [et al.] // EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 4. - P1623-1629 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Пространственное и временное распределение вызванных агонистом цитоплазматических Ca{2+} сигналов в экзокринных ацинарных клетках, анализированное с помощью микроскопии с цифровым воспроизведением
Аннотация: Высокоразрешающее цифровое видеовоспроизведение использовано для наблюдения за пространственным и временным развитием сигналов цитозольного Ca{2+}, индуцированных агонистом в нагруженных фура-2 экзокринных ацинарных клетках. Были использованы ферментативно очищенные мышиные ацинарные клетки поджелудочной и слезной желез или кластеры малых ацинарных клеток. Эти клетки сохраняют их морфологическую полярность таким образом, что секреторные гранулы у индивидуальных клеток локализованы на одном секреторном полюсе. В кластерах ацинарных клеток гранулы локализованы в центре и ориентированы к окружающему, так называемому in situ просвету (люмену). Показано, что в панкреатических и слезных ацинарных клетках агонисты (ацетилхолин или холецистокинин октапептид), вызывающие образование инозит-1,4,5-трифосфата, повышают быстро распространяющийся Ca{2+} сигнал, который инициируется на секреторном полюсе клеток. Начальное повышение внутриклеточного Ca{2+} в люменальном полюсе не зависит от внеклеточного Ca{2+}, то есть рано определяемое освобождение внутриклеточного Ca{2+} специфически локализовано на секреторном полюсе. В слезных ацинарных клетках АТФ, как и ацетилхолин, вызывает увеличение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в секреторном полюсе. Предполагается, что полярное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} возникает благодаря индуцированному Ca{2+} освобождению Ca{2+}. Установлено, что освобождение и вхождение Ca{2+}, индуцированное в отсутствии активации рецепторов тапсигаргином или иономицином, приводит к диффузному медленному распространению Ca{2+} сигнала без его локализации на секреторном полюсе. Великобритания, MRC Secretory Control Res. Grp., The Physiol. Lab., Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
СИГНАЛЫ
МИКРОСКОПИЯ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Toescu, E.C.; Lawrie, A.M.; Petersen, O.H.; Gallacher, D.V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.114

Localization of the type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor in the Ca{2+} wave trigger zone of pancreatic acinar cells [Text] / Michael H. Nathanson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P4693-4696 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Локализация рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата типа 3 в триггерной зоне Ca{2+}-волны ацинарных клеток поджелудочной железы
Аннотация: В ацинарных клетках поджелудочной железы и других поляризованных эпителиальных клетках индуцированный агонистами сигнал цитозольного Ca{2+} передатся в виде апикально/базальной Ca{2+}-волны. При иммуноцитохимическом анализе данных клеток установили, что рецепторы инозит-1,4,5-трисфосфата (РИТФ) типа 3 локализованы в крайнем апексе ацинарных клеток, соответствующем триггерной зоне Ca{2+}-волны. Обсуждают роль апикальных РИТФ типа 3 в генерации Ca{2+} волны в поляризованных эпителиальных клетках. США, Liver Ctr., Yale Univ. Sch. Med., New Haven. CT 06510. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНОЗИТТРИФОСФАТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ТРИГГЕРНАЯ ВОЛНА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЖДЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nathanson, Michael H.; Fallon, Michael B.; Padfield, Philip J.; Maranto, Anthony R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.53

Electron microscopic immunocytochemical evidence for the involvement of the convertases PC1 and PC2 in the processing of proinsulin in pancreatic 'бета'-cells [Text] / Daniela Malide [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P11-19 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая электронная микроскопия выявляет участие конвертаз PC1 и PC2 в процессинге проинсулина в 'бета'-клетках поджелудочной железы
Аннотация: С помощью антител к эндопротеазам PC1 и PC2 и к проинсулину исследовали с применением комплексов с белком A и с коллоидным золотом субклеточные компартменты в 'бета'-клетках островков поджелудочной железы у крыс, в к-рых идет процессинг проинсулина. Иммунореактивность обоих ферментов возрастает на секреторном пути, достигая максимума в незрелых секреторных гранулах. Проинсулин выявляется в аппарате Гольджи и в окаймленных секреторных гранулах в области аппарата Гольджи. В большинстве гранул с повышенным содержанием проинсулина выявлены PC1 и PC2. Вероятно, оба фермента последовательно участвуют в превращении проинсулина в инсулин. Канада, [M. B.], Dep. Anat., Univ. Montreal, "Centre-ville", Quebec, H3C 397. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ИНСУЛИН
ПРОЦЕССИНГ
КОНВЕРТАЗЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Malide, Daniela; Seidah, Nabil G.; Chretien, Michel; Bendayan, Moise

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.251

Involvement of type 2C phosphatase in the dephosphorylation of 26 kDa phosphoprotein in rat parotid acinar cells [Text] / Noriko Yokoyama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P497-503 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие фосфатазы типа 2C в дефосфорилировании фосфопротеина 26 кД в ацинарных клетках околоушной слюнной железы крысы
Аннотация: В пермеабилизованных сапонином клетках цАМФ в присутствии изобутилметилксантина стимулирует форфорилирование во фракции частиц белков 34; 26 и 22 кД. Инкубация предварительно меченной 'гамма'-{32}P-АТФ фракции при 30'ГРАДУС' с Mg{2+} или с Mn{3+} ведет к дефосфорилированию фосфопротеина 22 кД; окадаевая кислота не влияет на Mg{2+}-зависимое дефосфорилирование. Рекомбинантная Mg{2+}-зависимая и нечувствительная к действию окадаевой кислоты фосфатаза типа 2C катализирует дефосфорилирование фосфопротеина 26 кД. Япония, Dept. Physiol., Nihon Univ. Sch. Dent. Matsudo, Chiba, 271. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ФОСФАТАЗА 2C
УЧАСТИЕ
ФОСФОПРОТЕИН 26 КД
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Noriko; Hara-Yokoyama, Miko; Kobayashi, Takayasu; Tamura, Shinri; Furuyama, Shunsuke; Sugiya, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.216

Electron microscopic immunocytochemical evidence for the involvement of the convertases PC1 and PC2 in the processing of proinsulin in pancreatic 'бета'-cells [Text] / Daniela Malide [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P11-19 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая электронная микроскопия выявляет участие конвертаз PC1 и PC2 в процессинге проинсулина в 'бета'-клетках поджелудочной железы
Аннотация: С помощью антител к эндопротеазам PC1 и PC2 и к проинсулину исследовали с применением комплексов с белком A и с коллоидным золотом субклеточные компартменты в 'бета'-клетках островков поджелудочной железы у крыс, в к-рых идет процессинг проинсулина. Иммунореактивность обоих ферментов возрастает на секреторном пути, достигая максимума в незрелых секреторных гранулах. Проинсулин выявляется в аппарате Гольджи и в окаймленных секреторных гранулах в области аппарата Гольджи. В большинстве гранул с повышенным содержанием проинсулина выявлены PC1 и PC2. Вероятно, оба фермента последовательно участвуют в превращении проинсулина в инсулин. Канада, [M. B.], Dep. Anat., Univ. Montreal, "Centre-ville", Quebec, H3C 397. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ПРОЦЕССИНГ
КОНВЕРТАЗЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Malide, Daniela; Seidah, Nabil G.; Chretien, Michel; Bendayan, Moise

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска