СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АУКСОТРОФ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.30

Pyruvic acid production by a lipoic acid auxotroph of Escherichia coliW1485 [Text] / A. Yokota [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P638-643 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование пирувата штаммом Escherichia coli W1485, ауксотрофным по липоевой кислоте
Аннотация: Прототрофный шт. Escherichia coli K12 W1485 (ATCC 12435) накапливает 2-оксоглутарат, а полученный на его основе ауксотроф по липоевой к-те E. coli W1485 lip2 (ATCC 25645) в аэробных условиях на среде с глюкозой и при дефиците липоевой к-ты продуцирует пируват. Сверхсинтез пирувата обусловлен снижением активности пируватдегидрогеназного комплекса, одним из компонентов к-рого является липоевая к-та. В оптимизированном режиме с контролем pH за 30-40 ч при содержании глюкозы 50 г/л и pH 6,0 клетки накапливают 25,5 г/л пирувата. Япония, Lab. Appl. Microbiol., Dept Biosci. Chem., Fac. Agr., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI
K12 W1485
АУКСОТРОФ
ПО ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЕ
ПРОДУЦЕНТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, A.; Shimizu, H.; Terasawa, Y.; Takaoka, N.; Tomita, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.80

Pyruvic acid production by a lipoic acid auxotroph of Escherichia coliW1485 [Text] / A. Yokota [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P638-643 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование пирувата штаммом Escherichia coli W1485, ауксотрофным по липоевой кислоте
Аннотация: Прототрофный шт. Escherichia coli K12 W1485 (ATCC 12435) накапливает 2-оксоглутарат, а полученный на его основе ауксотроф по липоевой к-те E. coli W1485 lip2 (ATCC 25645) в аэробных условиях на среде с глюкозой и при дефиците липоевой к-ты продуцирует пируват. Сверхсинтез пирувата обусловлен снижением активности пируватдегидрогеназного комплекса, одним из компонентов к-рого является липоевая к-та. В оптимизированном режиме с контролем pH за 30-40 ч при содержании глюкозы 50 г/л и pH 6,0 клетки накапливают 25,5 г/л пирувата. Япония, Lab. Appl. Microbiol., Dept Biosci. Chem., Fac. Agr., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI
K12 W1485
АУКСОТРОФ
ПО ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЕ
ПРОДУЦЕНТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, A.; Shimizu, H.; Terasawa, Y.; Takaoka, N.; Tomita, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.72

Liu, Chi-Hsien.
Medium optimization for L-phenylalanine production by a tryptophan auxotroph of Corynebacterium glutamicum [Text] / Chi-Hsien Liu, Chii-Cherng Liao // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 8. - P801-806 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Оптимизация [питательной] среды для продукции L-фенилаланина триптофановым ауксотрофом Corynebacterium glutamicum
Аннотация: Проведен скрининг 15000 мутантов Corynebacterium glutamicum и выявлены тирозиновые (T6 и T7) и триптофановые (P6 и P8) ауксотрофы. После проведения тестов на продуктивность мутант P6 выбран в качестве перспективного штамма-продуцента L-фенилаланина. Для оптимизации состава питательной среды использованы экспериментальные данные и математические методы расчета. Показано, что мутантный штамм P6 синтезировал 17,1 г/л L-фенилаланина при добавлении в среду 0,44 г/л триптофана. При использовании оптимальной среды продуктивность штамма возрастает на 22% и добавление триптофана в среду не требуется. Тайвань, Food Ind. Res. and Dev. Inst. P.O. Box 246, Hsinchu. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: L-ФЕНИЛАЛАНИН
ПОЛУЧЕНИЕ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
МУТАНТЫ
АУКСОТРОФ ПО ТРИПТОФАНУ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liao, Chii-Cherng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.29

Schmidt, Martin.
A microbiological assay for the quantitative determination of glutathione [Text] / Martin Schmidt, Martin Grey, Martin Brendel // BioTechniques. - 1996. - Vol. 21, N 5. - P881, 884-886 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Микробиологический тест для количественного определения глутатиона
Аннотация: Трипептид глутатион (Г), L-'гамма'-глутамил-L-цистеинилглицин, участвует во многих окислительно-восстановительных р-циях и обеспечивает функционирование ряда ферментов. Сконструирован шт. Saccharomyces cerevisiae с нарушенным синтезом предшественника Г 'гамма'-глутамилцистеина, соотв. ауксотрофный по Г. Разработан несложный и специфичный метод обнаружения и количественной оценки Г с использованием тест-культуры дрожжей. Для целого ряда биологических образцов различного происхождения полученные таким способом результаты сравнимы с данными ферментативного определения Г. Германия, Johann Wolfgang Goete-Univ., Frankfurt. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ТЕСТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АУКСОТРОФ ПО ГЛУТАТИОНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Grey, Martin; Brendel, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.245

Тюрина, Н. А.
Стабильность генома на разных стадиях роста культуры клеток Escherichia coli, обработанных МННГ [Текст] / Н. А. Тюрина, Г. В. Овечкина, Н. В. Голясная // Региональная конференция молодых ученых "Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии", Пермь, 18-20 янв., 1999. - Пермь, 1999. - С. 106-108 . - ISBN 5-7691-0912-4
Аннотация: Провели сравнительный анализ частоты индуцированных мутаций в клетках, однократно обработанных мутагеном или адаптированных к нему и взятых из разных точек роста культуры. Исследовали влияние транскрипции и трансляции на чувствительность культур клеток к мутагену у Escherichia coli WP 2 B/r ауксатрофа по триптофану. Показано, что культура клеток, неадаптированная к мутагену и находящаяся в конце логарифмической фазы роста, наиболее чувствительна к действию алкилятора, а ингибирование процесса транскрипции рифампицином вызывает возрастание частоты мутаций в 10 раз. Культура клеток, адаптированная к МННГ и находящаяся в начале стационарной фазы роста, не чувствительна к повреждающему действию алкилирующего соединения. Эффект не зависит от ингибирования транскрипции. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, г. Пермь

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
WP2B/R
АУКСОТРОФ ПО ТРИПТОФАНУ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕАДАПТИРОВАННАЯ К МУТАГЕНУ
КОНЕЦ ЛОГАРИФМИЧЕСКОЙ ФАЗЫ РОСТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АЛКИЛЯТОРУ
АДАПТИРОВАННАЯ К МННГ
НАЧАЛО СТАЦИОНАРНОЙ ФАЗЫ РОСТА
НЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПОВРЕЖДАЮЩЕМУ
ДЕЙСТВИЮ АЛКИЛИРУЮЩЕГО СОЕДИНЕНИЯ
ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Овечкина, Г.В.; Голясная, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.02-04Б2.148

Salifu, Samson Pandam.
Cloning and analysis of two alanine racemase genes from Bacillus licheniformis [Text] / Samson Pandam Salifu, Kara J. Pierce, Martin Tangney // Ann. Microbiol. - 2008. - Vol. 58, N 2. - P287-291 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Клонирование и анализ двух генов аланин-рацемазы у Bacillus licheniformis
Аннотация: У промышленного микроорганизма Bacillus licheniformis изучена последовательность генома и выявлены 2 предположительных гена рацемазы аланина (их обозначили alr и alr2). Каждый из них клонирован в штамме Escherichia coli MB2159, ауксотрофном по аланину. Экспрессия обоих генов давала возможность этому штамму расти в средах без аланина. Также, аланин-рацемазная активность была определена в бесклеточных экстрактах. Полученные результаты доказывают, что в геноме B. licheniformis кодируются 2 разных фермента с аланин-рацемазной активностью. Великобритания, (Tangney M.) School of Life Sci., Merchiston Campus, Napier Univ., Edinburgh EH10 5DT. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАЦЕМАЗЫ АЛАНИНА ALR
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
MB2159
АУКСОТРОФ ПО АЛАНИНУ
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Pierce, Kara J.; Tangney, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.08-04Б2.165

Salifu, Samson Pandam.
Cloning and analysis of two alanine racemase genes from Bacillus licheniformis [Text] / Samson Pandam Salifu, Kara J. Pierce, Martin Tangney // Ann. Microbiol. - 2008. - Vol. 58, N 2. - P287-291 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Клонирование и анализ двух генов аланин-рацемазы у Bacillus licheniformis
Аннотация: У промышленного микроорганизма Bacillus licheniformis изучена последовательность генома и выявлены 2 предположительных гена рацемазы аланина (их обозначили alr и alr2). Каждый из них клонирован в штамме Escherichia coli MB2159, ауксотрофном по аланину. Экспрессия обоих генов давала возможность этому штамму расти в средах без аланина. Также, аланин-рацемазная активность была определена в бесклеточных экстрактах. Полученные результаты доказывают, что в геноме B. licheniformis кодируются 2 разных фермента с аланин-рацемазной активностью. Великобритания, (Tangney M.) School of Life Sci., Merchiston Campus, Napier Univ., Edinburgh EH10 5DT. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.64

Tanner, Ralph S.
Formate auxotroph of Metahnobacterium thermoautotrophicum Marburg [Text] / Ralph S. Tanner, Michael J. McInerney, David P.(Jr) Nagle // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 12. - P6534-6538 . - ISSN 0021-9192
Перевод заглавия: Формиатный ауксотроф Methanobacterium thermoautotrophicum Marburg
Аннотация: После мутагенеза гидроксиламином и селекции с бацитрацином выделен мутант M. thermoautotrophicum Marburg, аусотрофный по формиату (I). Потребность в I необычна и специфична; I не м. б. заменен смесями др. летучих жирных к-т, аминокислот, витаминов и азотистых оснований. По сравнению со штаммами дикого типа, в клеточных экстрактах формиатного ауксотрофа отсутствует формиатдегидрогеназная активность, однако Кл всех исследованных штаммов катализируют обмен I на СО[2]. Все штаммы поглощают небольшие кол-ва I из среды (200- 260 мкмолей/л). Рез-ты исследования нового аусотрофа свидетельствуют об участии I в биосинтетических р-циях у этого метаногена. Поскольку у аусотрофа метаногенез на Н[2]+CO[2] не нарушен, то I не является интермедиатом в восстановлении СО[2] до СН[4]. Библ. 32. США, Dep. of Botany and Microbiol., Univ. of Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.15.27 + 341.27.17.09.07.25.07.15
Рубрики: METANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM MARBURG (BACT.)
АУКСОТРОФНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФОРМИАТНЫЙ АУКСОТРОФ
МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
McInerney, Michael J.; Nagle, David P.(Jr)

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска