СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.208

Kellner, David G.
Regulation and expression of asparagine synthetase and glutamine synthetase in alfalfa root callus [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / David G. Kellner, Scott N. Twary, Pat J. Unkefer // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P62 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Регуляция и экспрессия аспарагинсинтетазы и глутаминсинтетазы в корневом каллусе люцерны
Аннотация: Глутаминсинтетаза (ГС) и аспарагинсинтетаза (АС) - два ключевых фермента в пути метаболизма N. Каллус корня люцерны культивировали в модифицированной МС среде и в клетках были определены содержание и активность белков АС и ГС. Экспрессия субъединиц исследовалась с помощью DDCNa-ПААГ Вестерн-блоттинга, с использованием АС- и ГС-антител. Предварительные исследования показали значительные уровни белков и активности АС и ГС в каллусе корня. АС и ГС могли регулироваться источником N, соотношением C:N, pH ростовой среды.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛЮЦЕРНА

Доп.точки доступа:
Twary, Scott N.; Unkefer, Pat J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.05-04В3.106

Ectopic overexpression of asparagine synthetase in transgenic tobacco [Text] / Timothy Brears [et al.] // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 103, N 4. - P1285-1290 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Эктопическая сверхэкспрессия аспарагинсинтетазы в трансгенных растениях табака
Аннотация: Осуществлялся мониторинг эффектов эктопической сверхэкспрессии генов, контролирующих синтез аспарагинсинтетазы гороха (AS1) в трансгенных растениях табака. Нормальная экспрессия AS-генов гороха и табака проявлялась только во время темновой фазы суточного цикла роста и была специфичной для флоэмных клеток. Сконструирован гибридный ген, в к-ром кДНК гороховой AS1 сливалась с промотором 35S вируса мозаики цветной капусты. Ген 35S-AS1 характеризовался эктопической экспрессией во всех типах клеток трансгенного табака и высоким уровнем конституционной экспрессии на свету и в темноте. Трансген 35S-AS1 имел конституционную экспрессию в листьях ряда независимых трансформантов. Аминокислотный анализ выявил 10 - 100-кратное увеличение содержания свободного аспарагина в листьях трансгенных 35S-AS1 растений по сравнению с контролем. Установлено статистически достоверное усиление вегетативного роста растений у трансгенных линий 35S-AS1. Проведена дальнейшая модификация 35S-AS1 путем делеции глутамин-связывающего домена фермента. По аналогии с AS животных, предполагалось, что ингибирование глутаминзависимой активности AS может стимулировать ее аммонийзависимую активность. Повышение в 3-19 раз содержания аспарагина в трансгенных растениях с экспрессией модифицированного путем делеции глутаминосвязывающего домена 35S-AS1 показало, что новый холофермент AS, присутствующий в трансгенных растениях стимулировал аммонийзависимую активность. Сделан вывод, что манипуляция AS-экспрессией в трансгенных растениях приводит к увеличению ассимиляции N в аспарагин, что, в свою очередь, влияет на рост растений и биосинтез аспарагина. США, Dep. of Biology, New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 25

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЕНЕТИКА
ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
NICOTIANA TABACUM

Доп.точки доступа:
Brears, Timothy; Liu, Christopher; Knight, Thomas J.; Coruzzi, Gloria M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.11

Dembinski, Edward.
The efficiency of protein synthesis in Maize depends on the light regulation of the activities of the enzymes of nitrogen metabolism [Text] / Edward Dembinski, Iwona Wisniewska, Konstancja Raczynska-Bojanowska // J. Plant Physiol. - 1996. - Vol. 149, N 3-4. - P466-468 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Эффективность белкового синтеза у кукурузы зависит от регуляции светом активностей ферментов метаболизма азота
Аннотация: Показано, что индукция аспарагинсинтетазы (КФ 6.3.5.4) и репрессия глутаминсинтетазы (КФ 6.3.1.12) и нитратредуктазы (КФ 1.6.6.1) в темноте и обратное действие на свету значительно выше в листьях проростков кукурузы высокобелкового генотипа (25% зернового белка), чем в листьях низкобелкового генотипа (5%). Делается вывод об участии света в регуляции трех ферментов метаболизма азота в проростках кукурузы. Польша, Plant Physiol. and Biochem. Dep., Plant Breeding and Acclimatization Inst., Warszawa. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.19
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ
АЗОТ
МЕТАБОЛИЗМ
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
НИТРАТРЕДУКТАЗА
СВЕТ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Wisniewska, Iwona; Raczynska-Bojanowska, Konstancja

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.106

Eason, Jocelyn R.
Asparagine synthesis and localization of transcripts for asparagine synthetase in tips of harvested asparagus spears [Text] / Jocelyn R. Eason, Erin M. O'Donoghue, Graeme A. King // J. Plant Physiol. - 1996. - Vol. 149, N 3-4. - P251-256 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Синтез аспарагина и локализация транскриптов аспарагинсинтетазы в верхушках собранных побегов аспарагуса
Аннотация: Показано заметное накопление аспарагина в верхушках собранных побегов аспарагуса вскоре после индуцируемого сбором накопления транскриптов аспарагинсинтетазы (АС). Инкубация собранных побегов аспарагуса с 1 ммоль/л фосфинотрицина, специфического ингибитора глутаминсинтетазы, приводила к значительному снижению содержания глутамина и предотвращала образование аспарагина в верхушках побегов с 6 до 12 ч после сбора. Транскрипты АС накапливались на высоком уровне в побегах, инкубированных либо с фосфинотрицином, или водой через 6 ч после сбора побегов. Предполагается, что in vivo активность АС сильно зависит от глутамина. Новая Зеландия, New Zealand Inst. for Crop and Food Res., Levin Res. Centre, Levin. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ТРАНСКРИПТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АСПАРАГИН
СИНТЕЗ
ASPARAGUS OFFICINALIS

Доп.точки доступа:
O'Donoghue, Erin M.; King, Graeme A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.295

Lactobacillus bulgaricus asparagine synthetase and asparaginyl-tRNA synthetase: Coregulation by transcription antitermination? [Text] / Sing Il Kim [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2459-2461 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аспарагинсинтетаза и аспарагинил-тРНК-синтетаза Lactobacillus bulgaricus: совместная регуляция антитерминацией транскрипции?
Аннотация: Клонированы и секвенированы сцепленные гены зависящей от NH[4]{+} аспарагинсинтетазы (asnA) и аспарагинил-тРНК-синтетазы (asnS) из Lactobacillus bulgaricus АТСС 11842. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что asnA и asnS организованы в один оперон, к-рый может регулироваться по механизму направляемой тРНК антитерминации транскрипции. США, Dep. of Molecular Biophys. and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8114. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
АСПАРАГИН-ТРНК-СИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН ASN AS
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
LACTOBACILLUS BULGARICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kim, Sing Il; Germond, Jacques-Edouard; Pridmore, David; Soll, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.02-04В3.209

Expression of asparagine synthetase in germinating rice seed [Text] : abstr. Annu. Meet. an 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Tahei Kawachi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Экспрессия аспарагинсинтетазы в прорастающем семени риса
Аннотация: С целью объяснения роли аспарагинсинтетазы (АС) в деградации и транспорте белка в прорастающем семени риса исследовали активность АС и содержание аспарагина. Содержание мРНК АС было очень низким в зародыше сухого семени и заметно повышалось после насыщения влагой. Аналогичное увеличение наблюдалось по активности АС и содержанию аспарагина. В эндосперме активности не обнаружено и содержание аспарагина не изменялось. Полученные результаты свидетельствуют о том, что экспрессия АС приводит к быстрому повышению синтеза аспарагина для снабжения азотом растущих тканей. Япония, Grad. Sch. Sci. Tech., Kobe Univ., Kobe 657

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЕНЕТИКА
СЕМЯ
ПРОРАСТАНИЕ
РИС
ORYZA SATIVA (MONOCOT.)

Доп.точки доступа:
Kawachi, Tahei; Sueyoshi, Kuni; Sugimoto, Toshio; Oji, Yoshikiyo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.110

Romagni, Joanne G.
Inhibition of plant asparagine synthetase by monoterpene cineoles [Text] / Joanne G. Romagni, Stephen O. Duke, Franck E. Dayan // Plant Physiol. - 2000. - Vol. 123, N 2. - P725-732 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Ингибирование активности аспарагинсинтетазы монотерпеновыми цинеолами

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ЭФИРНЫЕ МАСЛА
МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ЦИНЕОЛЫ

Доп.точки доступа:
Duke, Stephen O.; Dayan, Franck E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.03-04В3.115

Organ distribution of asparagine synthetase in rice plants [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Tatsuro Suzuki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P142 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Распределение аспарагинсинтетазы по органам у растения риса
Аннотация: С помощью специфических антител для аспарагинсинтетазы (АС) изучали распределение АС в пластинке и обвертке листа риса. Иммуноблот показал связывание антител с белком 66,2 кД из листовой обвертки сразу же после полного развертывания листа. С возрастом листа содержание белка снижалось. В колосе содержание белка АС постепенно возрастало, достигая максимума на 21 дн после цветения. Япония, Dep. Applied. Plant Sci., Grad. Sch. Agr. Sci., Tohoku Univ., Sendai 981-8555

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИСТ
РИС

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tatsuro; Masuda, Kyota; Hayakawa, Toshihiko; Yamaya, Tomoyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.11-04В3.102

Romagni, Joanne G.
Measuring asparagine synthetase activity in crude plant extracts [Text] / Joanne G. Romagni, Franck E. Dayan // J. Agr. and Food Chem. - 2000. - Vol. 48, N 5. - P1692-1696 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Определение активности аспарагинсинтетазы в неочищенных растительных экстрактах
Аннотация: Определение активности аспарагинситетазы часто представляет большие трудности ввиду нестабильности фермента и большой скорости его физиологического оборота, наличия эндогенных ингибиторов, конкурентных путей обмена и активности аспарагиназы. Описан метод определения активности аспарагинсинтетазы в неочищенных экстрактах растений. Активность фермента сохранялась в течение 3 нед в условиях хранения при -80'ГРАДУС'С. Количественное определение фермента производили методом ВЭЖХ с изотопной меткой. Оптимальными являются условия определения при 1 мМ глутамина и 10 мМ АТФ в среде. Для определения активности аспарагинсинтетазы в экстрактах гороха (но не люпина и соевых бобов) необходимо добавление аминооксиуксусной кислоты, предотвращающей включение аспартата в цикл трикарбоновых кислот. США, Dep. Agricult., Agricult. Res. Serv., Mississipi 38677. Библ. 15

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Dayan, Franck E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.136

Cloning, characterization and mRNA expression analysis of PVAS1, a type I asparagine synthetase gene from Phaseolus vulgaris [Text] / D. Osuna [et al.] // Planta. - 2001. - Vol. 213, N 3. - P402-410 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Клонирование, характеристика и анализ экспрессии мРНК PVAS.1 - гена аспарагинсинтетазы типа I из фасоли
Аннотация: Клон кДНК 2 т. н. гена PVAS1 кодирует белок 579 аминокислот мол. м. 65,26 кД, ИЭТ 6,3. Последовательность белка PVAS1 консервирует все аминокислоты, необходимые для глутаминзависимой аспарагинсинтетазы. Белок сходен с соответствующим белком сои SAS1. Характер экспрессии PVAS1 напоминает таковой PVAS2, ранее описанного для Phascolus vulgaris. PVAS1 не экспрессирован в клубеньках и не подавляется светом. Испания, Inst. Andaluz de Biotecnologia, Univ. de Cordoba, 14071 Cordoba; E-mail: bblpiprm@uco.es; Fax: +34-957-218592. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЕНЕТИКА
ФАСОЛЬ

Доп.точки доступа:
Osuna, D.; Galvez-Valdivieso, G.; Piedras, P.; Pineda, M.; Aguilar, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.110

Organ and cellular localization of asparagine synthetase in rice plants [Text] / Kentaro Nakano [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2000. - Vol. 41, N 7. - P874-880 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Органо и клеточная локализация аспарагинсинтетазы в растениях риса
Аннотация: С помощью методов генной инженерии реконструирован пептид 17 кД - участок узнавания, и пептид 42 кД, являющийся N-концом аспарагинсинтетазы (АС, КФ 6.3.5.4). Для АС получили антиген и с помощью иммуноферментного метода установили присутствие АС во влагалище листа 2-ого ряда от полностью раскрытого листа на верхушке, а также в семенах на средней стадии созревания. Накопление мРНК для АС происходило в этих же органах. Кол-во белка АС увеличивалось в колосках первые 21 дн после цветения и затем снижалось. Иммуноцитохимический анализ показал присутствие АС в сопровождающих клетках сосудистого пучка и во флоэмной паренхиме. Япония, Dep. of Applied Plant Sci., Graduate School of Agricultural Sci., Tohoku Univ., 1-1 Tsutsumidori-Amamiyamachi, Aoba-ku, Sendai, 981-8555. Библ. 34

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РИС
ОРГАНЫ
ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Nakano, Kentaro; Suzuki, Tatsuro; Hayakawa, Toshihiko; Yamaya, Tomoyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.16

Three-dimensional structure of Escherichia coli asparagine synthetase B: A short journey from substrate to product [Text] / Todd M. Larsen [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 49. - P16146-16157 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Трехмерная структура аспарагинсинтетазы В из Escherichia coli: короткий путь от субстрата к продукту
Аннотация: Аспарагинсинтетаза В катализирует образование аспарагина из аспартата, Mg{2+} АТФ и глутамина. С разрешением 2,0 A определена трехмерная структура фермента из E. coli. Исследование проведено с мутантной формой фермента Cys1 Ala. Крупные кристаллы получены в присутствии глутамина и АМФ. Каждая субъединица димерного белка состоит из двух доменов. N-концевая область содержит два антипараллельных шеститяжевых 'бета'-слоя. Область между этими слоями формирует активный центр, ответственный за гидролиз глутамина. Аминокислотные остатки, участвующие в связывании глутамина: Arg49, Asn74, Glu76, Asp98. C-Концевой домен, ответственный за связывание Mg{2+} АТФ и аспартата, включает в себя пятитяжевой параллельный 'бета'-слой, к которому примыкают 'альфа'-спирали. Как и в других амидотрансферазах, два активных центра соединены туннелем, образованным гидрофобными и неполярными аминокислотными остатками. США, Dep. Biochem., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: СИНТАЗЫ
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
E. COLI

Доп.точки доступа:
Larsen, Todd M.; Boehlein, Susan K.; Schuster, Sheldon M.; Richards, Nigel G.J.; Thoden, James B.; Holden, Hazel M.; Rayment, Ivan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.08-04Б3.79

Three-dimensional structure of Escherichia coli asparagine synthetase B: A short journey from substrate to product [Text] / Todd M. Larsen [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 49. - P16146-16157 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Трехмерная структура аспарагинсинтетазы В из Escherichia coli: короткий путь от субстрата к продукту
Аннотация: Аспарагинсинтетаза В катализирует образование аспарагина из аспартата, Mg{2+} АТФ и глутамина. С разрешением 2,0 A определена трехмерная структура фермента из E. coli. Исследование проведено с мутантной формой фермента Cys1 Ala. Крупные кристаллы получены в присутствии глутамина и АМФ. Каждая субъединица димерного белка состоит из двух доменов. N-концевая область содержит два антипараллельных шеститяжевых 'бета'-слоя. Область между этими слоями формирует активный центр, ответственный за гидролиз глутамина. Аминокислотные остатки, участвующие в связывании глутамина: Arg49, Asn74, Glu76, Asp98. C-Концевой домен, ответственный за связывание Mg{2+} АТФ и аспартата, включает в себя пятитяжевой параллельный 'бета'-слой, к которому примыкают 'альфа'-спирали. Как и в других амидотрансферазах, два активных центра соединены туннелем, образованным гидрофобными и неполярными аминокислотными остатками. США, Dep. Biochem., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СИНТАЗЫ
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
E. COLI

Доп.точки доступа:
Larsen, Todd M.; Boehlein, Susan K.; Schuster, Sheldon M.; Richards, Nigel G.J.; Thoden, James B.; Holden, Hazel M.; Rayment, Ivan

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.130

Aslanian, Ara M.
Asparagine synthetase expression alone is sufficient to induce L-asparaginase resistance in MOLT-4 human leukaemia cells [Text] / Ara M. Aslanian, Bradley S. Fletcher, Michael S. Kilberg // Biochem. J. - 2001. - Vol. 357, N 1. - P321-328 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Экспрессии одной лишь аспарагинсинтетазы достаточно для индукции в клетках MOLT-4 лейкоза человека устойчивости к L-аспарагиназе
Аннотация: Показали существование двух форм (острой и длительной) адаптации клеток к химиотерапевтическому воздействию L-аспарагиназы (L-A). Наблюдали быструю индукцию экспрессии аспарагинсинтетазы (АС) в ответ на L-A. Культивирование устойчивых клеток в течение 6 нед без L-A позволило выявить неполную обратимость повышения экспрессии АС. Стабильная сверхэкспрессия АС в исходных клетках MOLT-4 создает устойчивый к L-A фенотип без предварительного воздействия на них L-A. США, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Univ. Florida Coll. Med., Gainesville FL 32610-0245. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ
L-АСПАРАГИНАЗА
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ MOLT-4
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fletcher, Bradley S.; Kilberg, Michael S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.56

Aslanian, Ara M.
Asparagine synthetase expression alone is sufficient to induce L-asparaginase resistance in MOLT-4 human leukaemia cells [Text] / Ara M. Aslanian, Bradley S. Fletcher, Michael S. Kilberg // Biochem. J. - 2001. - Vol. 357, N 1. - P321-328 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Экспрессии одной лишь аспарагинсинтетазы достаточно для индукции в клетках MOLT-4 лейкоза человека устойчивости к L-аспарагиназе
Аннотация: Показали существование двух форм (острой и длительной) адаптации клеток к химиотерапевтическому воздействию L-аспарагиназы (L-A). Наблюдали быструю индукцию экспрессии аспарагинсинтетазы (АС) в ответ на L-A. Культивирование устойчивых клеток в течение 6 нед без L-A позволило выявить неполную обратимость повышения экспрессии АС. Стабильная сверхэкспрессия АС в исходных клетках MOLT-4 создает устойчивый к L-A фенотип без предварительного воздействия на них L-A. США, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Univ. Florida Coll. Med., Gainesville FL 32610-0245. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ
L-АСПАРАГИНАЗА
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ MOLT-4
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fletcher, Bradley S.; Kilberg, Michael S.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.07-04В4.330

Ассимиляция аммонийного азота у люпина белого при гетеротрофном и симбиотрофном питании [Текст] / М. А. Давыдова [и др.] // Физиол. раст. - 2002. - Т. 49, N 5. - С. 688-696 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали органную локализацию активности глутаматдегидрогеназы, аспарагинсинтетазы и общей активности глутаминсинтетазы, а также содержание свободных аминокислот и амидов в онтогенезе люпина белого (Lupinus albus L.). Показано, что смена типов питания играла существенную роль в регуляции активности ферментов в исследуемых органах и на этой основе в выборе альтернативных путей ассимиляции аммонийного N. При гетеротрофном питании наиболее важную роль в усвоении аммонийного N в растении, по-видимому, выполняли глутаминзависимая аспарагинсинтетаза семядолей и глутаминсинтетаза листьев. С переходом на симбиотрофное питание функцию синтеза аспарагина осуществляли исключительно клубеньки, одновременно возрастала роль глутаминсинтетазы листьев. Активность глутаматдегидрогеназы, в отличие от локального сосредоточения глутаминсинтетазы и аспарагинсинтетазы, присутствовала во всех исследуемых органах и в меньшей степени зависела от смены типов питания, о чем свидетельствовала также слабая ее корреляция с динамикой содержания свободных аминокислот и амидов в эти органах. Предполагается, что глутаминсинтетазе принадлежит ведущая роль как в процессах первичной ассимиляции аммония, образующегося при симбиотической фиксации молекулярного N в клубеньках, так и во вторичной его ассимиляции в семядолях и листьях, тогда как в осевых органах последний процесс осуществляется по альтернативному пути - через глутаматдегидрогеназу. Библ. 36

ГРНТИ	68.35.47

ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: АЗОТ
АММОНИЙНЫЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
ЛЮПИН
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ

Доп.точки доступа:
Давыдова, М.А.; Брускова, Р.К.; Газизов, И.С.; Измайлов, С.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.07-04В3.137

Ассимиляция аммонийного азота у люпина белого при гетеротрофном и симбиотрофном питании [Текст] / М. А. Давыдова [и др.] // Физиол. раст. - 2002. - Т. 49, N 5. - С. 688-696 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали органную локализацию активности глутаматдегидрогеназы, аспарагинсинтетазы и общей активности глутаминсинтетазы, а также содержание свободных аминокислот и амидов в онтогенезе люпина белого (Lupinus albus L.). Показано, что смена типов питания играла существенную роль в регуляции активности ферментов в исследуемых органах и на этой основе в выборе альтернативных путей ассимиляции аммонийного N. При гетеротрофном питании наиболее важную роль в усвоении аммонийного N в растении, по-видимому, выполняли глутаминзависимая аспарагинсинтетаза семядолей и глутаминсинтетаза листьев. С переходом на симбиотрофное питание функцию синтеза аспарагина осуществляли исключительно клубеньки, одновременно возрастала роль глутаминсинтетазы листьев. Активность глутаматдегидрогеназы, в отличие от локального сосредоточения глутаминсинтетазы и аспарагинсинтетазы, присутствовала во всех исследуемых органах и в меньшей степени зависела от смены типов питания, о чем свидетельствовала также слабая ее корреляция с динамикой содержания свободных аминокислот и амидов в эти органах. Предполагается, что глутаминсинтетазе принадлежит ведущая роль как в процессах первичной ассимиляции аммония, образующегося при симбиотической фиксации молекулярного N в клубеньках, так и во вторичной его ассимиляции в семядолях и листьях, тогда как в осевых органах последний процесс осуществляется по альтернативному пути - через глутаматдегидрогеназу. Библ. 36

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: АЗОТ
АММОНИЙНЫЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
ЛЮПИН
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ

Доп.точки доступа:
Давыдова, М.А.; Брускова, Р.К.; Газизов, И.С.; Измайлов, С.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.07-04В5.107

Up-regulation and localization of asparagine synthetase in tomato leaves infected by the bacterial pathogen Pseudomonas syringae [Text] / Francisco Olea [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P770-780 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Регулируемое повышение и локализация аспарагинсинтетазы в листьях томата, инфицированных бактериальным патогеном Pseudomonas syringae
Аннотация: Обнаружен высокий уровень индуцируемой экспрессии аспарагинсинтетазы (AS) при инфицировании томата P. syringae pv. tomato. Сигнальный AS-полипептид также аккумулировался в ответ на бактериальную инфекцию. Иммуногистохимический анализ AS в инфицированных листьях выявил сильное иммуноокрашивание клеток флоэмы главных сосудистых пучков и вторичных жилок листовой пластинки. Эти данные коррелируют с ранее полученными об экспрессии цитозольной изоформы глутаминсинтетазы (GSL), также индуцируемой в ходе развития инфекционного процесса. Метаболизм GS1/AS представляет путь трансфера аммония, выделяемого при катаболизме белка в аспарагин, аминокислоту, способную играть главную роль в мобилизации N из больных тканей. Испания, Dep. de Microbiologia, Fac. de Ciencias, Univ. de Malaga, E-29071 Malaga. Библ. 46

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТОМАТ
PSEUDOMONAS SYRINGAE
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА

Доп.точки доступа:
Olea, Francisco; Perez-Garcia, Alejandro; Canton, Francisco R.; Rivera, M.Eugenia; Canas, Rafael; Avila, Concepcion; Cazorla, Francisco M.; Canovas, Francisco M.; de, Vicente Antonio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.08-04В3.252

Up-regulation and localization of asparagine synthetase in tomato leaves infected by the bacterial pathogen Pseudomonas syringae [Text] / Francisco Olea [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P770-780 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Регулируемое повышение и локализация аспарагинсинтетазы в листьях томата, инфицированных бактериальным патогеном Pseudomonas syringae
Аннотация: Обнаружен высокий уровень индуцируемой экспрессии аспарагинсинтетазы (AS) при инфицировании томата P. syringae pv. tomato. Сигнальный AS-полипептид также аккумулировался в ответ на бактериальную инфекцию. Иммуногистохимический анализ AS в инфицированных листьях выявил сильное иммуноокрашивание клеток флоэмы главных сосудистых пучков и вторичных жилок листовой пластинки. Эти данные коррелируют с ранее полученными об экспрессии цитозольной изоформы глутаминсинтетазы (GSL), также индуцируемой в ходе развития инфекционного процесса. Метаболизм GS1/AS представляет путь трансфера аммония, выделяемого при катаболизме белка в аспарагин, аминокислоту, способную играть главную роль в мобилизации N из больных тканей. Испания, Dep. de Microbiologia, Fac. de Ciencias, Univ. de Malaga, E-29071 Malaga. Библ. 46

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТОМАТ
PSEUDOMONAS SYRINGAE
АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА

Доп.точки доступа:
Olea, Francisco; Perez-Garcia, Alejandro; Canton, Francisco R.; Rivera, M.Eugenia; Canas, Rafael; Avila, Concepcion; Cazorla, Francisco M.; Canovas, Francisco M.; de, Vicente Antonio

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.211

Aslanian, Ara M.
Multiple adaptive mechanisms affect asparagine synthetase substrate availability in asparaginase-resistant MOLT-4 human leukaemia cells [Text] / Ara M. Aslanian, Michael S. Kilberg // Biochem. J. - 2001. - Vol. 358, N 1. - P59-67 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Множественные адаптивные механизмы действия доступности субстрата аспарагинсинтетазы в устойчивых к аспарагиназе лейкозных клетках MOLT-4 человека
Аннотация: Исследовали относительный вклад внеклеточных и внутриклеточных источников аспартата и глутамина, оценивая L-аспарагиназа (АСН)-зависимые изменения в чувствительных и устойчивых к АСН клетках лейкоза MOLT-4 человека. Показано, что аспартат поступает из внутриклеточных источников, тогда как глутамин - как из внутриклеточных, так и внеклеточных источников. Транспорт глутамина в АСН-устойчивые клетки значительно увеличен, тогда как аминокислотный поток (аспарагина) снижен. Ферментативная активность глутаминсинтетазы также увеличена в этих клетках за счет пост-транскрипционного механизма. США, Dep. Biochemistry, Univ. Florida College of Medicine, FL. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АСПАРАГИНСИНТЕТАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
СУБСТРАТЫ
ДОСТУПНОСТЬ
АСПАРАГИНАЗА
КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kilberg, Michael S.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска