СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АРАНОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.104

Лесная, Н. А.
Влияние временного фактора воздействия нового противоопухолевого препарата аранозы на показатели периферической крови [Текст] / Н. А. Лесная, Н. А. Харьковская, С. А. Хрусталев // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 200-201 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Показали, что действие аранозы на уровень лейкоцитов, гемограмму и морфологию клеток периферической крови мышей подчинено закономерностям циркадной периодичности. Количественные и качественные гематологические показатели зависели от времени воздействия аранозой в течение суток. На 6 сут. после введения аранозы на общем фоне выраженной лейкопении и нейтрофилеза были отмечены различия в количестве лейкоцитов и нейтрофилов в разных группах животных. У мышей, получивших препарат в 8, 11, 14 или 20 ч число лейкоцитов и нейтрофилов было в 1,5-2 раза больше, чем в группах 2, 5, 23 часового воздействия (p'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРАНОЗА
ПОКАЗАТЕЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ФАКТОР ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Харьковская, Н.А.; Хрусталев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.133

Новое противоопухолевое лекарственное средство араноза [Текст] / М. Н. Преображенская [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 203 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В ОНЦ РАН осуществлен синтез 3-'альфа'-L-арабинопиранозил-1-метил-1-нитрозомочевины и на основе этого соединения создан стабилизованный апирогенный стерильный препарат, пригодный для внутривенного введения - араноза лиофилизированная по 0,5 г во флаконах. При растворении в 5% растворе глюкозы препарат образует сравнительно устойчивый раствор, позволяющий использовать не только струйный, но и капельный метод внутривенного введения в обычно освещенном помещении. Сравнительное исследование специфического, токсического, и фармакологического действия эксперимента аранозы в сравнении с нитрозометилмочевиной и стрептозотоцином показано, что араноза значительно эффективна, чем препараты сравнения, действует на гемобластозы L-1210, P-388, МОРС-406, аденоарциному Ca-755, меланому B16 и акатол. Для аранозы характерен отсроченный противоопухолевый эффект и длительное его сохранение. Араноза эффективна при введении как непосредственно после перевивки опухоли, так и при развившихся новообразованиях. В отличие от других препаратов класса нитрозомочевина араноза не позволяет карбомоилирующего действия, что, по-видимому, определяет ее меньшую, по сравнению с нитрозометилмочевиной, токсичностью. Клинические испытания Аранозы проведенные на 594 больных выявили, что в дозе 550 мг/м{2} внутривенно три дня подряд при интервале между повторными циклами четыре недели она обладает выраженной противоопухолевой активностью при меланоме кожи (общая эффективность 20-24% при полной регрессии опухолей у 4-12% больных), лимфогранулематозе, лимфосаркоме, саркоме тела матки выявлено лишь у отдельных больных при использовании высоких доз аранозы умеренно выраженное угнетение миелопоэза, транзиторная тошнота, рвота, диаррея; флебиты и незначительная гепато- и ренотоксичность отмечены. Показана целесообразность включения аранозы в состав лекарственных комбинаций. Араноза лиофилизованная для внутривенного введения по 0,5 г во флаконах рекомендована для использования в широкой медицинской практике

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Преображенская, М.Н.; Лопатин, П.В.; Переводчикова, Н.И.; Претолчина, Н.М.; Горбунова, В.А.; Краснова, М.А.; Мкртчан, Т.В.; Шашкина, М.Я.; Сыркин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.235

Дубина, Д. Ш.
Влияние некоторых производных нитрозомочевины на иммунный ответ [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев, Т. Л. Вереина // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 136 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение влияния производных метилнитрозомочевины аранозы и нитруллина на кинетику клеточных популяций при формировании первичного иммунного ответа. Исследовали дозовую зависимость иммунодепрессивного действия нитруллина и аранозы в дозах от 50 до 500 мг/кг, а также кинетику клеточных популяций при формировании первичного иммунного ответа у мышей на эритроциты барана в условиях однократного введения аранозы и нитруллина с определением числа антителообразующих (АОК) и ядросодержащих (ЯСК) клеток и массы иммунокомпетентных органов. Араноза и нитруллин в изучаемом диапазоне доз обладают иммунодепрессивной активностью. Выявлена отчетливая зависимость увеличения супрессии антителообразования от возрастания доз аранозы и нитруллина. 15-дневная кинетика первичного иммунного ответа мышей в условиях однократного введения препаратов выявила определенные сдвиги в иммунокомпетентных популяциях. Результаты свидетельствуют об однонаправленности иммунотропных эффектов производных нитрозомочевины. Введение аранозы и нитруллина оказывало токсическое действие на органы иммунопоэза. Иммуностимулирующий синтетический пептид тимоген, вводимый одновременно с цитостатиками, снижал выраженность иммуносупрессии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
ТИМОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.; Вереина, Т.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.208

Дубина, Д. Ш.
Влияние некоторых производных нитрозомочевины на иммунный ответ [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев, Т. Л. Вереина // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 136 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение влияния производных метилнитрозомочевины аранозы и нитруллина на кинетику клеточных популяций при формировании первичного иммунного ответа. Исследовали дозовую зависимость иммунодепрессивного действия нитруллина и аранозы в дозах от 50 до 500 мг/кг, а также кинетику клеточных популяций при формировании первичного иммунного ответа у мышей на эритроциты барана в условиях однократного введения аранозы и нитруллина с определением числа антителообразующих (АОК) и ядросодержащих (ЯСК) клеток и массы иммунокомпетентных органов. Араноза и нитруллин в изучаемом диапазоне доз обладают иммунодепрессивной активностью. Выявлена отчетливая зависимость увеличения супрессии антителообразования от возрастания доз аранозы и нитруллина. 15-дневная кинетика первичного иммунного ответа мышей в условиях однократного введения препаратов выявила определенные сдвиги в иммунокомпетентных популяциях. Результаты свидетельствуют об однонаправленности иммунотропных эффектов производных нитрозомочевины. Введение аранозы и нитруллина оказывало токсическое действие на органы иммунопоэза. Иммуностимулирующий синтетический пептид тимоген, вводимый одновременно с цитостатиками, снижал выраженность иммуносупрессии

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
ТИМОГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.; Вереина, Т.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.331

Комбинированная химиоиммунотерапия диссеминированной меланомы кожи аранозой и рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 2. - С. 7-10
Аннотация: В результате клинических наблюдений за 70 больными с диссеминированной меланомой кожи установлено, что объективный ответ в результате монохимиотерапии новым отечественным препаратом из группы нитрозомочевин - аранозой составляет 17,2% (6,9% полных и 10,3% частичных ремиссий). При неэффективности монохимиотерапии аранозой дополнение ее длительным (0,5-18 мес) курсом лечения рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном приводит к достижению ремиссии у 31,7% больных, в том числе у 12,2% полной (ПР) и у 19,5% частичной (ЧР). В подгруппе больных, ранее не получавших химиотерапию, частота ПР достигает 21,0% и ЧР - 42,0%, что в совокупности с умеренными и преходящими побочными эффектами указывает на преимущества химиоиммунотерапии в качестве лекарственной терапии диссеминированной злокачественной меланомы кожи "первой линии". Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2A]

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Блинов, Н.Н.; Котова, Д.Г.; Сыркин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.358

Комбинированная химиоиммунотерапия диссеминированной меланомы кожи аранозой и рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 2. - С. 7-10
Аннотация: В результате клинических наблюдений за 70 больными с диссеминированной меланомой кожи установлено, что объективный ответ в результате монохимиотерапии новым отечественным препаратом из группы нитрозомочевин - аранозой составляет 17,2% (6,9% полных и 10,3% частичных ремиссий). При неэффективности монохимиотерапии аранозой дополнение ее длительным (0,5-18 мес) курсом лечения рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном приводит к достижению ремиссии у 31,7% больных, в том числе у 12,2% полной (ПР) и у 19,5% частичной (ЧР). В подгруппе больных, ранее не получавших химиотерапию, частота ПР достигает 21,0% и ЧР - 42,0%, что в совокупности с умеренными и преходящими побочными эффектами указывает на преимущества химиоиммунотерапии в качестве лекарственной терапии диссеминированной злокачественной меланомы кожи "первой линии". Библ. 8

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2A]

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Блинов, Н.Н.; Котова, Д.Г.; Сыркин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.174

Дубина, Д. Ш.
К оценке иммунотропной активности аранозы и нитруллина [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 154-156
Аннотация: В экспериментах на мышах линии CBA изучали иммунотропную активность аранозы и нитруллина (алкильных производных нитрозомочевины). Показали, что в/б введение препаратов приводило к дозозависимой супрессии гуморального и клеточного иммунных ответов на эритроциты барана. Препараты оказывали токсическое действие на органы иммунопоэза, вызывая тимико-силеническую инволюцию. К 6-10 дню в зависимости от дозы препарата происходило восстановление иммунного ответа (феномен, характерный для многих цитостатиков)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.268

Дубина, Д. Ш.
К оценке иммунотропной активности аранозы и нитруллина [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 154-156
Аннотация: В экспериментах на мышах линии CBA изучали иммунотропную активность аранозы и нитруллина (алкильных производных нитрозомочевины). Показали, что в/б введение препаратов приводило к дозозависимой супрессии гуморального и клеточного иммунных ответов на эритроциты барана. Препараты оказывали токсическое действие на органы иммунопоэза, вызывая тимико-силеническую инволюцию. К 6-10 дню в зависимости от дозы препарата происходило восстановление иммунного ответа (феномен, характерный для многих цитостатиков)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.247

Дубина, Д. Ш.
К оценке иммунотропной активности аранозы и нитруллина [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 154-156
Аннотация: В экспериментах на мышах линии CBA изучали иммунотропную активность аранозы и нитруллина (алкильных производных нитрозомочевины). Показали, что в/б введение препаратов приводило к дозозависимой супрессии гуморального и клеточного иммунных ответов на эритроциты барана. Препараты оказывали токсическое действие на органы иммунопоэза, вызывая тимико-силеническую инволюцию. К 6-10 дню в зависимости от дозы препарата происходило восстановление иммунного ответа (феномен, характерный для многих цитостатиков)

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.189

Антиканцерогенное действие палюстрана на развитие опухолей у крыс, индуцированных 3-(1-'альфа'-L-арабинопиранозил)-1-метил-1-нитрозомочевиной (АМНМ) [Текст] / Н. И. Шеренешева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 5. - С. 566-568 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено влияние палюстрана на канцерогенез у крыс, индуцированных АМНМ (аранозой). Введение палюстрана достоверно снижало как общую частоту новообразований, так и частоту опухолей почек. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования палюстрана при лечении онкологических больных препаратами группы нитрозоалкилмочевины для снижения риска возникновения вторых первичных злокачественных опухолей. Россия, НИИ эксперим. диагностики и терапии опухолей Онкол. науч. ц. им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛИ ПОЧЕК
ПАЛЮСТРАН
АРАНОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шеренешева, Н.И.; Финько, В.Е.; Бланко, Ф.Ф.; Алиева, Т.А.; Бедрина, Е.Н.; Гоголева, И.А.; Клочкова, Т.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.150

Химиотерапия меланомы кожи с применением аранозы [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / А. Б. Сыркин [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 89
Аннотация: Новый оригинальный препарат араноза (производное L-арабинозы и нитрозометилмочевины) изучен при лечении диссеминированной меланомы кожи. Объективный эффект монохимиотерапии составляет 17,2%, включая 6,9% полных и 10,3% частичных регрессий. Роферон А повышает лечебное действие аранозы. Эффективность комбинации достигает 63% (21% полных и 42% частичных ремиссий). При комбинированной химиотерапии аранозы с винкристином и дактиномицином объективный эффект составляет 28%. Применение аранозы в монотерапии, а также в сочетании с иммунотерапией и в комбинации с другими цитостатиками оказалось эффективным при лечении диссеминированной меланомы кожи. Умеренная токсичность позволяет проводить лечение не только в условиях стационара, но и в амбулаторных условиях

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Юлолжкига, А.Г.; Манзюк, Л.В.; Толкачев, В.Н.; Клочкова, Т.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.181

Эффективность профилактической химиотерапии препаратами DTIC и араноза у больных с регионарными метастазами меланомы кожи [Текст] / Н. Н. Трапезников [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 1998. - N 1. - С. 77-80 . - ISSN 0869-8910

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРУЮЩАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
DTIC
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трапезников, Н.Н.; Демидов, Л.В.; Халястов, И.Н.; Харкевич, Г.Ю.; Богданов, В.Е.; Пирогова, Н.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.06-04Н2.131

Эффективность профилактической химиотерапии препаратами DTIC и араноза у больных с регионарными метастазами меланомы кожи [Текст] / Н. Н. Трапезников [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 1998. - N 1. - С. 77-80 . - ISSN 0869-8910

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРУЮЩАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
DTIC
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трапезников, Н.Н.; Демидов, Л.В.; Халястов, И.Н.; Харкевич, Г.Ю.; Богданов, В.Е.; Пирогова, Н.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.34

Араноза - риск для фармацевтического и медицинского персонала [Текст] / Л. Ф. Шашкина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 673 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Араноза - новый противоопухолевый препарат из группы производных нитрозометилмочевины (НММ), разрешен для клинического применения при меланоме кожи. Известно, что цитостатики могут оказывать вредное воздействие на здоровье мед. и фармацевтического персонала при изготовлении лекарственных форм и введении больному. Проведено изучение аранозы в объеме токсикологического паспорта. Исследования при внутрижелудочном (в/ж) введении мышам и крысам показали, что субстанция аранозы и ее лекарственная форма не имеют существенной картины интоксикации и араноза может быть отнесена к умеренно токсичным веществам при в/ж введении (3 класс). Установлена высокая видовая чувствительность к аранозе по уровню LD[50] в/ж. Коэффициент видовых различий собаки/мыши составил 8. В опытах на собаках показана половая чувствительность к аранозе (самки были более чувствительны). Установлено, что араноза обладает способностью оказывать выраженное местнораздражающее действие на кожу и умеренное - на слизистую глаза. Показана способность аранозы к резорбции через кожу. Коэффициент кумуляции при определении по методу Лима и соавторов составил 2,7, что характеризует аранозу как вещество, обладающее выраженным кумулятивным действием. Величина индекса кумуляции (I[кум]=1) и величина стандартизованного коэффициента кумуляции аранозы (приближающаяся к 0) указывают на ее сверхкумулятивность. По степени кумулятивной активности араноза сопоставима с сарколизином и эмбихином. Основное токсическое действие аранозы выражается в угнетении гемопоэза, лимфоидной и других быстрорастущих тканей. Араноза обладает выраженным иммунодепрессивным действием. Эмбриотоксическое, мутагенное и канцерогенное действие аранозы сопоставимо с таковым для НММ. Совокупность изложенных материалов и оценка их в гигиеническом аспекте свидетельствуют о том, что араноза обладает выраженными токсическими свойствами и опасными отдаленными эффектами и позволяет определить аранозу как препарат 1-го класса опасности - "вещества чрезвычайно опасного" для работающих на производстве и медицинских работников при использовании его в лечебной практике

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИСК ДЛЯ ПЕРСОНАЛА
АРАНОЗА
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шашкина, Л.Ф.; Голубева, М.И.; Рожнов, Г.И.; Клочкова, Т.И.; Романенко, В.И.; Силикашвили, М.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.141

Комбинированная химиотерапия меланомы кожи с применением аранозы/предварительные результаты [Текст] / А. Г. Бородкина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 477 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Араноза - отечественный противоопухолевый препарат, производное моносахарида L-арабинозы и нитрозометилмочевины. Основанием для изучения являются данные по эффективности аранозы при лечении меланомы кожи в режиме монотерапии (II фаза клинического изучения). Цель работы - изучение нового отечественного противоопухолевого препарата араноза из группы нитрозопроизводных в режиме комбинированной химиотерапии при лечении диссеминированной меланомы кожи. Произведено изучение эффективности и токсичности комбинации араноза+винкристин+дактиномицин и араноза+цисплатин+винкристин. При комбинации араноза+винкристин+дактиномицин проведено лечение 28 больных диссеминированной меланомы кожи, которые получили 80 курсов лечения. Отмечена частичная регрессия опухоли у 8 больных, стабилизация процесса - у 8 больных. Эффективность данной комбинации по результатам лечения составляет 28%. При комбинации араноза+цисплатин+винкристин проведено лечение 23 больных - диссеминированной меланомы кожи, которые получили 68 курсов. Отмечена частичная регрессия опухоли у 4 больных, стабилизация процесса - у 10 больных. Следует отметить, что лечение в данном режиме проведено у больных, которые оказались не чувствительными ко всем известным схемам лечения. Эффективность данной комбинации по результатам лечения составляла 17%. Токсичность при данных режимах лечения проявлялась в виде тошноты и рвоты, была умеренной, не носила угрожающего характера и купировалась после прекращения лечения. Полагают, что применение нового отечественного противоопухолевого препарата аранозы в комбинации с противоопухолевыми препаратами эффективно при лечении больных диссеминированной меланомой кожи, сопровождается низкой токсичностью и позволяет проводить лечение не только в условиях стационара, но и в амбулаторных условиях

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бородкина, А.Г.; Манзюк, Л.В.; Надеждина, Т.М.; Артамонова, Е.В.; Клочкова, Т.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.136

Случай успешного лечения злокачественной инсулинпродуцирующей опухоли поджелудочной железы [Текст] / Е. В. Реутова [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 44-45 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описано наблюдение длительной (4 г) частичной ремиссии заболевания у больной, леченных сандостатином и аранозой. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
САНДОСТАТИН
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.; Орел, Н.Ф.; Бесова, Н.С.; Артемова, Е.В.; Смирнова, Н.Б.; Горбунова, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.323

Случай успешного лечения злокачественной инсулинпродуцирующей опухоли поджелудочной железы [Текст] / Е. В. Реутова [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 44-45 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описано наблюдение длительной (4 г) частичной ремиссии заболевания у больной, леченных сандостатином и аранозой. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
САНДОСТАТИН
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.; Орел, Н.Ф.; Бесова, Н.С.; Артемова, Е.В.; Смирнова, Н.Б.; Горбунова, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.145

Платинский, Л. В.
Применение аранозы при метастатическом поражении головного мозга [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая, 2000 / Л. В. Платинский, В. В. Брюзгин, Л. В. Манзюк // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 322 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Аранозу (А) в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами получили 15 больных с множественными метастазами в головной мозг, подтвержденными компьютерной томографией. Первичная опухоль локализовалась: в легком у 3 больных, в молочной железе у 4 больных, меланома - 6 больных, саркома мягких тканей - 2 больных. Общее состояние по ВОЗу в среднем 2,4. Возраст от 32 до 49 лет, в среднем 42 года. (А) вводилась ежедневно по 0.5 гр. 2 дня, затем по 0.5-1.0 гр через день. Суммарная доза составила от 2.0 до 4,0 гр., в среднем 2.5 гр. Одновременно больные получали: при раке легкого - ССНУ, вумон, доксорубицин; при раке молочной железы - фторафур, при меланоме ССНУ, проспидин, при опухолях мягких тканей - ССНУ, винкристин, доксорубицин и циклофосфан. Число курсов от 1 до 7. Кроме этого больным назначались кортикостероиды и спазмолитики - трентал или винпоцетин. Объективное улучшение отмечено у 7 больных (при раке легкого - 1, раке молочной железы - 1, меланоме - 3, саркоме мягких тканей - 2. Токсичность III-IV степени: лейкопения 11, тромбоцитопения 9, рвота 3 больных. Стабилизация процесса у 5, прогрессирование - у 3 больных. Продолжительность частичной ремиссии от 2-х до 11 мес. Полученные данные указывают на целесообразность включения аранозы в комбинированную химиотерапию при метастазах в головной мозг

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Брюзгин, В.В.; Манзюк, Л.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.129

Опыт применения лекарственных комбинаций на основе аранозы при лечении диссеминированной меланомы кожи [Текст] / Л. В. Манзюк [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 2. - С. 27-30 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Результаты лечения 38 больных диссеминированной меланомой с применением лекарственных комбинаций содержащих аранозу выявили, что эффективность препарата составляет 'ЭКВИВ'30%, причем результаты выше при первом лечении. Токсичность терапии умеренная. Полагают, что комбинация с аранозой может быть рекомендована для практического применения в амбулаторных условиях. Россия, НИИ клинической онкологии. Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Манзюк, Л.В.; Бородкина, А.Г.; Артамонова, Е.В.; Надеждина, Т.М.; Токарева, З.И.; Холястов, И.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.12-04Н2.123

Опыт применения лекарственных комбинаций на основе аранозы при лечении диссеминированной меланомы кожи [Текст] / Л. В. Манзюк [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 2. - С. 27-30 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Результаты лечения 38 больных диссеминированной меланомой с применением лекарственных комбинаций содержащих аранозу выявили, что эффективность препарата составляет 'ЭКВИВ'30%, причем результаты выше при первом лечении. Токсичность терапии умеренная. Полагают, что комбинация с аранозой может быть рекомендована для практического применения в амбулаторных условиях. Россия, НИИ клинической онкологии. Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Манзюк, Л.В.; Бородкина, А.Г.; Артамонова, Е.В.; Надеждина, Т.М.; Токарева, З.И.; Холястов, И.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска