Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АПОЛИПРОТЕИН Е<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.12-04Б1.483

   
    Apolipoprotein E E4 is associated with dementia and peripheral neuropathy in HIV infection [Text] : abstr. 7th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Arcachon, Sept. 11-12, 1998 / E. H. Corder [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - P1 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Аполипопротеин Е (АпоЕ) ассоциируется с деменцией и полинейропатией при ВИЧ-инфекции
Аннотация: Определено, что при болезни Альцгеймера (БА) и деменции, связанной с ВИЧ-1, наблюдаются воспалительные изменения. Проводилось изучение вовлечения в воспалительный процесс изоформы Е4 АпоЕ. Известно, что изоформа Е4 АпоЕ является фактором риска БА. Авторы отмечают, что при БА и ВИЧ-деменции в определенном проценте случаев наблюдаются воспалительные изменения АпоЕ. Дания, Genetic Epidemiol., Odense Univ
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ДЕМЕНЦИЯ
АПОЛИПРОТЕИН Е

Доп.точки доступа:
Corder, E.H.; Robertson, K.; Lannfelt, L.; Bogdanovic, N.; Eggertsen, G.; Wilkins, J.; Hall, C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.89

   
    Apolipoprotein E polymorphism in men and women from a Spanish population: Allele frequencies and influence on plasma lipids and apolipoproteins [Text] / Diego Gomez-Coronado [et al.] // Atherosclerosis. - 1999. - Vol. 147, N 1. - P167-176 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Полиморфизм аполипротеина Е у мужчин и женщин из испанской популяции. Частоты аллелей и влияние на [содержание] липидов и аполипопротеинов в плазме [крови]
Аннотация: В выборке рабочих Мадрида (614 чел.) изучены фенотипы аполипопротеина (apo) Е и влияние apoE на уровни липидов и аполипопротеинов в плазме крови мужчин и женщин. Вычисленные частоты аллелей 'эпсилон'2, 'эпсилон'3 и 'эпсилон'4 составили 0,080; 0,842 и 0,078 соотв. У мужчин полиморфизм apoE ассоциировал с уровнями триглицеридов и липопротеидов очень низкой плотности (ЛОНП). Это было связано с долей apoCII в ЛОНП и объясняло 5,5% изменчивости ЛОНП. У женщин полиморфизм apoE ассоциировал с концентрациями холестерина (Хол) плазмы, липопротеинов низкой плотности (ЛНП) и высокой плотности (ЛВП). У мужчин наличие аллеля 'эпсилон'2 достоверно повышало концентрации Хол из фракции ЛОНП и триглицеридов ЛОНП, что сопровождалось увеличением содержания apoCII в частицах ЛОНП. Аллель 'эпсилон'4 не оказал никакого значительного влияния на липопротеины у мужчин. У женщин наличие аллеля 'эпсилон'2 в генотипе снижало уровни Хол из фракции ЛНП и apoB, в то время как наличие аллеля 'эпсилон'4 повышало уровень Хол-ЛНП и снижало концентрации Хол-ЛВП, фосфолипидов ЛВП и apoAI. Эти эффекты были особенно существенны у женщин после исключения из анализа женщин старшего возраста (в состоянии постменопаузы), а также женщин, принимавших оральные контрацептивы. Сделаны выводы: 1) популяция Мадрида, сходная с другими популяциями стран Средиземноморья, проявляет сниженную экспрессию apoE4 сравнительно со средней частотой у других европейцев; 2) пол влияет на эффекты полиморфизма apoE: у женщин он влиял на уровни ЛНП и ЛВП, в то время как у мужчин он преимущественно сказывался на ЛОНП и 3) наличие аллеля 'эпсилон'2 снижало уровень ЛНП у женщин, в то время как у мужчин аллель 'эпсилон'2 увеличивал как уровни ЛОНП, так и содержание apoCII, напротив, аллель 'эпсилон'4 не показал своего вклада в ЛВП ни у мужчин, ни у женщин. Испания, Servicio de Bioquimica-Investigacion, Hospital Ramon y Cajal, Ctra. de Colmenar, km 9, 28034 Madrid; fax: +34-1-3369016. E-mail: diego.gomez@hrc.es. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ПОЛИМОРФИЗМ
АПОЛИПРОТЕИН Е
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'2
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ЭФФЕКТ ПОЛА
МУЖЧИНЫ
ЖЕНЩИНЫ
ИСПАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gomez-Coronado, Diego; 1Alvarez, Juan Jose; Entrala, Alfredo; Olmos, Jose Maria; Herrera, Emilio; Lasuncion, Miguel Angel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.07-04М2.689

   
    Complete prevention of atherosclerosis in ApoE-deficient mice by hepatic human ApoE gene transfer with adeno-associated virus serotypes 7 and 8 [Text] / Ken Kitajima [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26, N 8. - P1852-1857 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Полное предотвращение переносом печеночного гена апоЕ человека аденовирусами серотипов 7 и 8 атеросклероза у мышей при дефиците у них аполипопротена Е
Аннотация: В опытах на гомозиготных по дефициту апопротеина Е (апоЕ) мышах в/в введение им аденовирусов серотипов AAV2/AAV7 или AAV2/AAV8, кодирующих апоЕ3 человека с печеночным промотером, значительно повышало содержание апоЕ в плазме крови животных, понижая в ней содержание холестерина до нормальных величин и предотвращая атероматозное поражение аорты, (эффект сохранялся, по меньшей мере, в течение 1 года). США, Institution for Translational Medicine and Therapeutics, and Gene Therapy Program, Philadelphia. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АПОЛИПРОТЕИН Е
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitajima, Ken; Marchadier, Dawn H.L.; Miller, Gwen C.; Gao, Guang-ping; Wilson, James M.; Rader, Daniel J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.27

   
    Complete prevention of atherosclerosis in ApoE-deficient mice by hepatic human ApoE gene transfer with adeno-associated virus serotypes 7 and 8 [Text] / Ken Kitajima [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26, N 8. - P1852-1857 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Полное предотвращение переносом печеночного гена апоЕ человека аденовирусами серотипов 7 и 8 атеросклероза у мышей при дефиците у них аполипопротена Е
Аннотация: В опытах на гомозиготных по дефициту апопротеина Е (апоЕ) мышах в/в введение им аденовирусов серотипов AAV2/AAV7 или AAV2/AAV8, кодирующих апоЕ3 человека с печеночным промотером, значительно повышало содержание апоЕ в плазме крови животных, понижая в ней содержание холестерина до нормальных величин и предотвращая атероматозное поражение аорты, (эффект сохранялся, по меньшей мере, в течение 1 года). США, Institution for Translational Medicine and Therapeutics, and Gene Therapy Program, Philadelphia. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АПОЛИПРОТЕИН Е
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitajima, Ken; Marchadier, Dawn H.L.; Miller, Gwen C.; Gao, Guang-ping; Wilson, James M.; Rader, Daniel J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.47

   
    Complete prevention of atherosclerosis in ApoE-deficient mice by hepatic human ApoE gene transfer with adeno-associated virus serotypes 7 and 8 [Text] / Ken Kitajima [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26, N 8. - P1852-1857 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Полное предотвращение переносом печеночного гена апоЕ человека аденовирусами серотипов 7 и 8 атеросклероза у мышей при дефиците у них аполипопротена Е
Аннотация: В опытах на гомозиготных по дефициту апопротеина Е (апоЕ) мышах в/в введение им аденовирусов серотипов AAV2/AAV7 или AAV2/AAV8, кодирующих апоЕ3 человека с печеночным промотером, значительно повышало содержание апоЕ в плазме крови животных, понижая в ней содержание холестерина до нормальных величин и предотвращая атероматозное поражение аорты, (эффект сохранялся, по меньшей мере, в течение 1 года). США, Institution for Translational Medicine and Therapeutics, and Gene Therapy Program, Philadelphia. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АПОЛИПРОТЕИН Е
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitajima, Ken; Marchadier, Dawn H.L.; Miller, Gwen C.; Gao, Guang-ping; Wilson, James M.; Rader, Daniel J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.04-04М6.308

   
    Association of the apolipoprotein E variants with susceptibility to pregnancy with preeclampsia [Text] / Behzad Jamalzei [et al.] // Clin. Lab. - 2013. - Vol. 59, N 5-6. - P563-570 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Ассоциация вариантов аполипротеина Е с предрасположенностью к беременности с преэклампсией
Аннотация: Провели сравнительное перекрестное исследование полиморфизма АроЕ у 100 пациенток с преэклампсией и 100 нормальных беременных методом ПЦР. Концентрации сывороточных липидов и липопротеинов оценивали стандартными методами. Наблюдаемые профили аллелей АроЕ и частоты генотипов позволили сделать заключение о том, что полиморфизм АроЕ не играет основной роли в развитии преэклампсии, однако аномальные липидные профили, выявленные у пациенток с преэклампсией могут иметь генетическое объяснение. Иран, Biochemistry Dep. of Tehran Univ. of Med. Sci., Hemmat High Way, Tehran. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
АПОЛИПРОТЕИН Е
ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИИ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Jamalzei, Behzad; Fallah, Soudabeh; Kashanian, Maryam; Seifi, Morteza

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.195

   
    Human model for studying in vitro the regulating function of specific and scaveeger LDL receptors [Text] / E. M. Kovacs [et al.] // Acta med. hung. - 1988. - Vol. 45, N 2. - P135-144 . - ISSN 0236-5286
Перевод заглавия: Модель для изучения in vitro регулирующей функции специфических и скавенджер ЛПНП-рецепторов человека
Аннотация: Разработана модель для изучения активностей и регулирующих функций специфич. и скавенджер ЛПНП-рецепторов. Использовали культуру макрофагов (М) моноцитарного происхождения. Связывание нативных ЛПНП клетками постепенно снижалось с возрастом культуры (от 1 до 7 дня), а ацетилированных ЛПНП (ацЛПНП) - увеличивалось так, что к 3 дню ЛПНП и ацЛПНП связывались одинаково. ЕА-розеткообразование увеличивалось до 3-дневного возраста культуры, а затем оставалось неизменным, поэтому исследование проводили с 3-дневной культурой. Описаны ингибирование включения [{1}{4}C]-ацетата в М после инкубирования клеток с нативными ЛПНП в течение 2 ч, а также ацЛПНП-индуцированная секреция аполипопротеина Е. Считают, что 3-дневная культура М является подходящей моделью для изучения специфич. и скавенджер ЛПНП-рецепторов (по связыванию 50 мкг/мл ЛПНП или ацЛПНП) и ингибирования оксиметилглутарил-КоА-редуктазы (по включению [{1}{4}C]-ацетата и секреции аполипопротеина Е). ВНР, Medicine Univ. Med. School, Debrecen. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ
АПОЛИПРОТЕИН Е
РЕДУКТАЗА*ОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-
МАКРОФАГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kovacs, E.M.; Paragh, Gy.; Varga, Zs.; Foris, G.; Leovey, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.10-04М4.54

   
    Characterization of a monoclonal antibody that binds to apolipoprotein E and to lipoprotein of human plasma containing apo E. Applications to ELISA quantification of plasma apo E [Text] / A. Leroy [et al.] // J. Immunoassay. - 1988. - Vol. 9, N 3-4. - P309-334 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Характеристика моноклонального антитела, которое связывается с аполипопротеином E и с липопротеинами плазмы человека, содержащими апо E. Применение в иммуноферментном количественном анализе апо Е плазмы
Аннотация: Получили 5 моноклональных антител (МА) к аполипопротеину (апо) Е человека. Из них вырали одно (Е01), представляющее собой IgG[1], имеющее высокое сродство к апо Е (константа сродства для очищенного апо Е - К=1,22* *10{7} М1} и для нативного апо Е в составе ЛПОНП - К= =1,05*10{7} М1}). МА распознавало все изоформы апо Е. Метод конкурентного анализа с {1}{2}{5}I-апо Е показал, что сродство МА к апо Е идентично для апобелка в ЛПОНП, ЛПНП, ЛПВП и в плазме. Благодаря перечисленным св-вам МА его применили в иммуноферментном анализе (ИФА) для колич. определения апо Е. Нашли высокую корреляцию между данными ИФА, полученными с МА и с поликлональными антителами при определении конц-ии апо Е в плазме здоровых испытуемых и б-ных с гипертриглицеридемией (n=41; r=0,92). Франция, SERLIA, Inst. Pasteur and Inserm U279, Lille CEDEX. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АПОЛИПРОТЕИНЫ
АПОЛИПРОТЕИН Е
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПЛАЗМА КРОВИ
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leroy, A.; Vu-dac, N.; Koffigan, M.; Clavey, V.; Fruchart, J.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.341

   
    Increased translatable mRNA and decreased lipogenesis are responsible for the augmented secretion of lipid-deficient apolipoprotein E by hepatocytes from fasted rats [Text] / Roger A. Davis [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - P8970-8977 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Увеличение содержания транслируемой мРНК и снижение липогенеза определяют повышенную секрецию липид-дефицитного аполипопротеина Е гепатоцитами голодающих крыс
Аннотация: Установлено, что снижение секреции липидов изолированными гепатоцитами (Гц) голодающих крыс сопровождалось увеличением в 2 раза содержания секретированного Кл аполипротеина Е (апо Е). Среди изоформ апо Е преобладали кислые аполипопротеины, а хр-фия среди культивирования с добавленной антисывороткой к апо Е на колонках белок А-сефароза показывала, что 70% апо Е не связаны с секретируемыми липидами. Блот-анализ клеточной РНК показал, что в Гц голодавших крыс вдвое повышена стационарная конц-ия мРНК апо Е. Трансляция полиАмРНК Кл в лизате ретикулоцитов показывала увеличение в 2,3 раза содержания транслируемой мРНК апо Е. Делается вывод что секреция не связанного с липидами апо Е Гц голодающих крыс обусловлена повышением стационарной конц-ии мРНК апо Е и общим снижением липогенеза Кл. США, Box B158, University of Colorado School of Medicine, 4200 Е. 9th Ave., Denver, CO 80262. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ГОЛОДАЮЩИЕ КРЫСЫ
СЕКРЕЦИЯ
АПОЛИПРОТЕИН Е
РНК
ИНФОРМАЦИОННАЯ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Davis, Roger A.; Dluz, Susan M.; Leighton, John K.; Brengaze, Virginia A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.58

   
    Apolipoprotein E and lipoprotein lipase secreted from human monocyte-derived macrophages modulate very low density lipoprotein uptake [Text] / Shun Ishibashi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 6. - P3040-3047 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Секреция аполипопротеина E и липопротеинлипазы из моноцит-производных макрофагов человека модулируется поглощением липопротеинов плазмы с очень низкой плотностью
Аннотация: Исследования с апоCII-дефицитными ЛПОНП, полученными из плазмы б-ного с дефицитом апоСII, обнаружили слабую деградацию апоСII-дефицитного ЛПОНП культивируемыми макрофагами (Мф) при заметном росте их трансформации до ЛП с более высокой плотностью после добавки апоСП. Последнее указывает, что липолиз и деградация ЛПОНП играют важную роль в их поглощении Мф. Так, при инкубации ЛПОНП с Мф от б-ных с Е3/3фенотипом наблюдалось почти в 20 раз большее ингибирование связывания ЛПНП с фибробластами по сравнению с таковым для нативного ЛПОНП. Напротив, когда ЛПОНП инкубировали с Мф от б-ного с Е2/2-фенотипом, то не обнаружили увеличения сродства его связывания с фибробластами. Кроме того, ЛПОНП от б-ного с Е3/3-фенотипом деградировались в 2 раза сильнее Мф Е3/3-фенотипа, чем Мф Е2/2-фенотипа. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
АПОЛИПРОТЕИН Е
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Shun; Yamada, Nobuhiro; Swimano, Hitoshi; Mori, Natsuko; Mokuno, Hiroshi; Gotohda, Takanari; Kawakami, Masanobu; Murase, Toshio; Takaku, Fumimaro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.04-04М6.174

   
    Effect of dietary cholesterol and alloxan-diabetes on tissue cholesterol and apolipoprotein E mRNA levels in the rabbit [Text] / Catherine M. Lenich [et al.] // J. Lipid Res. - 1991. - Vol. 32, N 3. - P431-438 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Влияние холестерина пищи и аллоксанового диабета на содержание холестерина и мРНК аполипопротеина E в тканях кролика
Аннотация: У кроликов (Кр) вызывали диабет (Д) введением аллоксана. Часть животных получала богатый холестерином (ХН) рацион на протяжении 5, 21 или 42-х дн. Содержание ХН в печени и надпочечниках Кр с Д получавших ХН, было ниже чем у контрольных Кр без Д. Содержание мРНК аполипопротеина Е в печени, тонком кишечнике, мозге, надпочечниках и аорте у Кр без Д, получавших ХН, практически не менялось в течение 42 дн кормления ХН. У Кр с Д содержание этой мРНК в печени, мозге и надпочечниках, оказалась сниженным. США, Boston Univ. Med. Center, Boston, MA 02118. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ХОЛЕСТЕРИН
ЭФФЕКТ
АПОЛИПРОТЕИН Е
МРНК
СОДЕРЖАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Lenich, Catherine M.; Chobanian, Aram V.; Brecher, Peter; Zannis, Vassilis I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.194

   
    Suppression of the degradation of recombinant human apolipoprotein E by a protease inhibitor obtained from fetal bovine serum in serum-free culture [Text] / Takeshi Shimomura [et al.] // Cytotechnology. - 1991. - Vol. 6, N 1. - P1-11 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Подавление деградации рекомбинантного аполипротеина Е человека ингибитором протеазы, полученным из бычьей плодной сыворотки, при культивировании клеток в среде без сыворотки
Аннотация: Рекомбинантный аполипротеин Е (I) человека, продуцируемый Кл яичника китайского хомячка (CHO-322) в бессывороточной среде, распадается на 2 фрагмента с мол. м. 24 и 23 кД (24 К и 23 К). Расщепление I с образованием фрагмента 24 К происходит между Arg180 и Leu181, а Gly169 является С-концевой аминокислотой 23 К фрагмента. В культуральной среде, содержащей БПС, распада не происходит. В среде, содержащей телячью сыворотку, не наблюдается такого ингибирования. Работа посвящена выделению из БПС специфич. фактора, обладающего ингибиторной активностью. Выделенный ингибитор протеазы (БПС-ИП) при добавлении его в бессывороточную среду с CHO-322 Кл, предотвращал распад I на фрагменты и способствовал накоплению I в супернатанте. БПС-ИП является гликопротеином, его мол. м. составляет 75 кД в присутствии 2-меркаптоэтанола и 85 кД - в его отсутствие. Методом иммуноблотинга с использованием моноклональных антител против БПС-ИП обнаружены также комплексы БПС-ИП с протеазой. Япония, Res. Center, Mitsubishi Kasei Corp., 100 Yokohama 227. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПРОТЕИН Е
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
БЫЧЬЯ ПЛОДНАЯ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Shimomura, Takeshi; Honda, Toshiyuki; Oouchi, Chiharu; Kondo, Jun; Nagaike, Kazuhiro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)