Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.36

   
    Разработка новых эритроцитарных диагностикумов [Текст] / О. В. Кунягина [и др.] ; НПО "Иммунопрепарат" // Диагност., профилакт. и лечение гнойно-септ. заболев лекарств. средствами, выпускаем. НПО "Иммунопрепарат". - Уфа, 1993. - С. 62-67 . - ISBN 5-85051-019-2
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ДИАГНОСТИКУМЫ
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ
АНТИСИНЕГНОЙНЫЕ
АНТИПРОТЕЙНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кунягина, О.В.; Садыкова, А.Ф.; Грабарь, Ю.М.; Глухова, Г.П.; Михайлова, Н.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.230

   
    Pivotal clinical trial on anti-Staph vaccine begin [Text] // VaccineWeekly. - 1998. - N 11 may. - P17 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Начинается централизованное клиническое испытание антистафилококковой вакцины
Аннотация: Ежегодно миллионы человек в мире поражаются стафилококковыми инфекциями. Особенно высокими группами риска являются ослабленные тяжелобольные в стационарах. Не случайно централизованные испытания вакцины Staphvax начали проводить на 1800 б-ных, получающих процедуру гемодиализа, при которой существует риск инфицирования крови. В случае успешного исхода испытаний будет разработана вакцина как важный инструмент профилактики стафилококковых инфекций
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.284

   
    Pivotal clinical trial on anti-Staph vaccine begin [Text] // VaccineWeekly. - 1998. - N 11 may. - P17 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Начинается централизованное клиническое испытание антистафилококковой вакцины
Аннотация: Ежегодно миллионы человек в мире поражаются стафилококковыми инфекциями. Особенно высокими группами риска являются ослабленные тяжелобольные в стационарах. Не случайно централизованные испытания вакцины Staphvax начали проводить на 1800 б-ных, получающих процедуру гемодиализа, при которой существует риск инфицирования крови. В случае успешного исхода испытаний будет разработана вакцина как важный инструмент профилактики стафилококковых инфекций
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.44

   
    Pivotal clinical trial on anti-Staph vaccine begin [Text] // VaccineWeekly. - 1998. - N 11 may. - P17 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Начинается централизованное клиническое испытание антистафилококковой вакцины
Аннотация: Ежегодно миллионы человек в мире поражаются стафилококковыми инфекциями. Особенно высокими группами риска являются ослабленные тяжелобольные в стационарах. Не случайно централизованные испытания вакцины Staphvax начали проводить на 1800 б-ных, получающих процедуру гемодиализа, при которой существует риск инфицирования крови. В случае успешного исхода испытаний будет разработана вакцина как важный инструмент профилактики стафилококковых инфекций
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.176

    Ходаковский, А. В.
    Иммуногенетические различия выработки антиальфастафилолизинов при получении донорского антистафилококковогоa иммуноглобулина [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / А. В. Ходаковский, А. С. Прилуцкий // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 129
Аннотация: Обследованы две группы доноров, иммунизированных различными сериями адсорбированного стафилококкового анатоксина (АСА). Иммуногенность вышеуказанных серий в среднем составила исходя из анализа максимально вырабатывающихся титров антиальфастафилолизинов (АА) соответственно: 7230 МЕ/л (1-я группа), 17 440 МЕ/л (2-я группа). Установлено отсутствие существенных ассоциаций в интенсивности продукции АА в зависимости от исследованных аллоантигенов эритроцитов систем ABO, Rh-Hr, MNS, Келл и Левис. Связь с высоким уровнем выработки АА установлена с HLA A24, B5, B15, B22 и B27 при иммунизации первым типом АСА. Низкие титры антител ассоциировались с HLA A1, B14. Аналогичные связи во 2-й группе зарегистрированы с высоким уровнем АА HLA A9, B22 и B27, с низким - HLA A1, A32, B8 и B14. Следует отметить аллоантигены, к-рые обуславливали иммунный ответ высокой или низкой интенсивности независимо от различий анатоксинов в обеих группах: HLA B22, B27 и HLA A1, B14, соответственно
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВЫРАБОТКИ
СВЯЗЬ С АНТИГЕНАМИ ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Прилуцкий, А.С.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.149

    Fitzgerald, Stephen N.
    Molecular analysis of the tagF gene, encoding CDP-glycerol: Poly(glycerophosphate) glycerophosphotransferase of Staphylococcus epidermidis ATCC 14990 [Text] / Stephen N. Fitzgerald, Timothy J. Foster // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P1046-1052 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярный анализ гена tagF, кодирующего CDP-глицерол: поли(глицерофосфат)глицерофосфотрансферазу Staphylococcus epidermidis ATCC 14990
Аннотация: Из геномной библиотеки Staphylococcus epidermidis ATCC 14990 клонирован и секвенирован ген tagF, кодирующей CDP-глицерол: поли(глицерофосфат)глицерофосфотрансферазу, участвующую в синтезе глицеролтейхоевой к-ты, химически идентичной основной тейхоевой кислоте клеточной стенки Bacillus subtilis 168. При введении гена tagF S. epidermidis в температурочувствительный мутант tagF1 (rodC1) B. subtilis отмечается восстановление фенотипа дикого типа и синтез белка 85 кД, что подтверждает идентифицацию продукта tagF. В отличие от B. subtilis, где tagF входит в состав оперона tagDEF, у S. epidermidis он моноцистронен. Попытка разрушить ген tagF у S. epidermidis направленной интеграцией температурочувствительной плазмиды была неудачной, однако плазмида, содержащая 5'-конец tagF была способна к интеграции. Т. обр., ген tagF является существенным для жизнедеятельности бактерии-хозяина, а его продукт и другие ферменты, участвующие в синтезе тейхоевой кислоты могут быть мишенями для антистафилококковых лекарств. Ирландия, Dep. Microbiol., Moyne Inst. Prevent. Med., Trinity Col., Dublin 2. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛИЦЕРОФОСФАТТРАНСФЕРАЗЫ TAGF
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ТЕЙХОЕВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Foster, Timothy J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.32

    Tsiklauri, M.
    Evaluation of immune status of the oteomyelitic patients during immunotherapy [Text] / M. Tsiklauri, T. Chanishvili // Bull. Georg. Acad. Sci. - 2003. - Vol. 168, N 2. - P343-345
Перевод заглавия: Оценка иммунного статуса больных остеомиелитом в процессе иммунотерапии
Аннотация: У 48 больных остеомиелитом (ОМ) в возрасте 18-60 лет и у 50 практически здоровых определили количественные индексы общего иммунного статуса и титры сывороточных антистафилококковых антител (АСА). У больных ОМ повышенные титры АСА коррелируют со снижением показателей индексов общего иммунного статуса. Включение в комплексную терапию больных ОМ фитопрепарата H-Rinash, обладающего иммуномодулирующими свойствами, привело к нормализации анализируемых индексов иммунного статуса и снижению титров АСА и улучшению течения заболевания. Грузия, O. Gudushauri Ntl Med. Ctr, Tbilisi
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ АНТИТЕЛА
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
СНИЖЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА
СВЯЗЬ С ОСТЕОМИЕЛИТОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chanishvili, T.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.52

    Закарян, Л. М.
    Определение количества клеток, продуцирующих антитела против бактериальных токсинов [Текст] / Л. М. Закарян, Л. П. Чалая // Иммунология. - 1989. - N 4. - С. 75-76 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определения проводили следующим образом: агар Дифко в конц-ии 1,4% готовили на фосфатном буфере рН 7,2, стерилизовали, разливали в стерильные колбы, до опыта хранили в холодильнике, а перед опытом растапливали на водяной бане. Для приготовления взвеси эритроцитов у кролика из вены уха брали кровь в стерильный флакон со стеклянными бусами и дефибринировали, трижды отмывали 0,9% р-ром хлорида натрия и готовили 50% взвесь на среде 199. Мышей забивали под эфирным наркозом, извлекали селезенку, часть ее измельчали с помощью гомогенизатора в среде 199. Взвесь процеживали через 4 слоя капрона в силиконированную пробирку. Клетки дважды отмывали средой 199 по 1 мл, центрифугируя при 1000 об/мин в течение 5 мин. Лейкоциты подсчитывали в камере Горяева. готовили рабочее разведение 2*10{6} в 1 мл. В пробирку с рабочим разведением лейкоцитов добавляли 0,5 мл 50% взвеси эритроцитов кролика и 1,5 мл агара при 42'ГРАДУС'С. Полученную смесь выливали в подогретые до 37'ГРАДУС'С чашки Петри. Чашки инкубировали при 37'ГРАДУС'С в течение 1,5 ч, после чего на поверхность агара наливали 3 мл стафилококкового 'альфа'-гемолизина в 0,9% р-ре хлорида натрия до конц-ии 0,5 мл (полный гемолиз). После добавления токсина чашки инкубировали при 37'ГРАДУС'С в течение 1 ч, учитывали результат и оставляли при комнатной т-ре для повторного просмотра. С помощью стереоскопического микроскопа при боковом освещении (ок. 12,5 об. 2) подсчитывали кол-во непрозрачных зон задержки гемолиза с клеткой в центре. Т. обр., кол-во клеток селезенки, продуцирующих антитела против стафилококкового 'альфа'-гемолизина, может быть определено методом локальной задержки гемолиза в агаре, вызванной нейтрализацией бактериального гемолизина антигемолизинами. Мед. ин-т, Курск, СССР.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛЬНЫЙ ГЕМОЛИЗ
АГАРОВАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Чалая, Л.П.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.326

    Берловская, Т. И.
    Антимикробное действие гетерологичного иммуноглобулина [Текст] / Т. И. Берловская, С. Г. Благородов, В. В. Алешня // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 275
Аннотация: Разработан гетерологичный антистафилококковый иммуноглобулин, обладающий выраженным антибактериальным и антитоксическим действием. Препарат получен путем отбора проб плацентарного сывороточного сырья по РНГА с помощью разработанного антигенного стафилококкового диагностикума. В готовом препарате отмечено концентрирование антибактериальных противостафилококковых антител в 10 раз. В опыте генерализованной стафилококковой инфекции на мышах на фоне иммунизации животных экспериментальным препаратом и контрольными образцами - антистафилококковым и нормальным иимуноглобулинами человека - выявлен выраженный защитный эффект опытного образца. Препарат защищал мышей от заражения стафилококками различных фазовых групп, в то время как коммерческий антистафилококковый иммуноглобулин имел преимущественно антитоксическую направленность и защищал мышей в основном от заражения стафилококками I фаговой группы. Установлена активация фагоцитоза полиморфноядерных нейтрофилов с тенденцией к завершенности в группе привитых экспериментальным образцом иммуноглобулина, в то время как у контрольных животных на фоне высокой поглотительной активности лейкоцитов показатель завершенности был ниже. В опытной группе мышей увеличивалась продолжительность жизни, снижалось число павших животных. Полученные результаты могут служить обоснованием для промышленной разработки и выпуска антистафилококкового иммуноглобулина сочетанного (антибактериального и антитоксического) действия. НИИ эпидемиологии, микробиологии, паразитологии и гигиены МЗ РСФСР, Ростов-на-Дону, СССР.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ
СТАФИЛОКОКК
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Благородов, С.Г.; Алешня, В.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.729

   
    Иммунотерапия заболеваний легких стафилококковой этиологии [Текст] / Е. Г. Кирдеи [и др.] // 2 Всес. конгр. по болезням органов дыхания, Челябинск, 16-19 сент., 1991. - Б. м., Б.г. - С. 168
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ
АУТОЭРИТРОЦИТЫ
ЛЕГКИЕ
ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOTHERAPY
LUNG DISEASE

Доп.точки доступа:
Кирдеи, Е.Г.; Портнягин, В.Ф.; Беломостнова, Е.Ю.; Косых, В.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.08-04А3.451

   
    Синтез сшитых гидрофильных полимеров с карбоксильными группами на основе гидроксиэтилметакрилата [Текст] / В. В. Азанова [и др.] ; Науч. сов. ГКНТ СССР "Синтет. полимеры мед. назначения" // Тез. докл. 9 Всес. науч. симп. "Синтет. полимеры мед. назначения". - Звенигород, 1991. - С. 18
Аннотация: Гидрофильные сополимеры на основе гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА), содержащие карбоксильные группы, перспективны для создания материалов мед. назначения, обеспечивающих пролонгацию действия связанных с ними лекарственных в-в. С целью исследования влияния природы и кол-ва ненасыщенной карбоновой к-ты, вводимой в матрицу ГЕМА, на мех. св-ва гидрогелей в равновесно-набухшем состоянии, синтезирован ряд сополимеров ГЕМА с акриловой (АК) и метакриловой (МАК) к-тами, взятыми в кол-ве 1,5-10%. Рассчитанные по интегральному ур-нию Майо-Льюиса константы сополимеризации составили 1,23'+-'0,12 и 0,30'+-'0,09 для сополимеров ГЕМА-МАК и 1,20'+-'0,12 и 0,8'+-'0,1 для сополимеров ГЕМА-АК. Показана возможность изменения набухания гидрогелей при введении воды в мономерную смесь, что м. б. связано с образованием ассоциатов ГЕМА с к-тами. Изменение надмолек. структуры сополимера приводит к увеличению набухания с ростом содержания к-ты в сополимере (в 2-3 раза) и ухудшению прочностных св-в (падению прочности в 10 раз и относит. удлинения в 2 раза). Изучено связывание модельного антибиотика капамицина с матрицей гидрогеля, носящее обратимый характер, установлена высокая антимикробная активность образующихся комплексов по отношению к стафилококку. Россия, Ин-т высокомолек. соединений РАН, Ин-т травматологии и ортопедии им. Р. Р. Вредена, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СШИТЫЕ ГИДРОФИЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ
ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
ПРОЛОНГАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Азанова, В.В.; Захаров, С.К.; Иванова, Н.П.; Афиногенов, Г.Е.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.583

   
    Стабилизация сывороточного сырья при производстве антистафилококкового иммуноглобулина [Текст] / Н. А. Дмитриева [и др.] ; С.-Петербург. НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Пастера // Стафилококков. инфекции. - СПб, 1991. - С. 108-111
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПРОИЗВОДСТВО
IMMUNOGLOBULIN
ST. AUREUS

Доп.точки доступа:
Дмитриева, Н.А.; Благородов, С.Г.; Свечникова, Л.В.; Шепелев, А.П.; Альперович, Д.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)