Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН CD19<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.567

   
    Fc'гамма' receptor II (CD32) on malignant B cells influences modulation induced by anti-CD19 monoclonal antibody [Text] / Susan F. Vervoordeldonk [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1632-1639 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Fc'гамма'-рецептор II (CD32) на злокачественных B-клетках влияет на модуляцию, вызываемую моноклональными антителами к CD19
Аннотация: Клетки линий Daudi и Ramos, происходящие из B-клеточной лимфомы Беркита, обрабатывали моноклональными антителами (МАТ) к CD19 CLB-4, отличающимися по изотипу вследствие его переключения (IgG1 и IgG2a). МАТ вызывали модуляцию CD19 на поверхности клеток, регистрировавшуюся цитофлурометрически, причем их действие на Daudi, но не на Ramos, зависело от изотипа: эффект IgG1-МАТ был сильнее, чем IgG2a-МАТ. Аналогичные результаты были получены при оценке интернализации клетками комплексов мембранных CD19 с МАТ, мечеными I-125. Поскольку клетки Daudi, но не Ramos, экспрессируют мембранный рецептор Fc'гамма'II (CD32), исследовали влияние МАТ анти-CD32 на модуляцию CD19. Оказалось, что они ингибируют модуляцию и интернализацию CD19, вызываемые IgG1-, но не IgG2a-МАТ. CD32 не исчезает с поверхности клеток при действии МАТ к CD19 (т. е. отсутствует комодуляция этих молекул), но исчезает при обработке МАТ анти-CD20. Тем не менее IgG1-МАТ к CD19 перекрестно связывают CD19 и CD32, что вызывает внутриклеточный сигнал в виде повышения уровня Ca{++} в цитозоле. Эта реакция отменяется предварительной обработкой МАТ анти-CD32. Результаты исследования имеют отношение к разработке подходов к иммунотерапии B-клеточных лимфопролиферативных процессов с помощью МАТ. Нидерланды, Central Lab. of the Red Cross Blood Transfusion Service, Univ. of Amsterdam. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC ГАММА II
ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕН CD19
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vervoordeldonk, Susan F.; Merle, Pauline A.; Leeuwen, Eleonore F.van; Schoot, Ellen van der; Borne, Albert E.G.Kr.von dem; Slaper-Cortenbach, Ineke C.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.110

   
    Tissue-specific expression of the human CD19 gene in transgenic mice inhibits antigen-independent B-lymphocyte development [Text] / Liang-Ji Zhou [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3884-3894 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия гена CD19 человека у трансгенных мышей ингибирует не зависящее от антигена развитие B-лимфоцитов
Аннотация: Белок CD19 - член суперсемейства иммуноглобулинов, специфичный для B-клеток (Кл) всех стадий развития (от ранних пре-B-Кл до дифференцированных плазматических Кл). Белок CD19 поверхности B-Кл является компонентом систем трансдукции сигналов, кооперирующим с др. активаторными молекулами клеточной поверхности. С целью выяснения роли CD19 в отдельных стадиях дифференцировки B-Кл получены линии трансгенных мышей, избыточно и селективно экспрессирующих ген CD19 человека в B-Кл. Избыточная экспрессия трансгена CD19 имела следствием нарушение развития незрелых B-Кл в костном мозге, снижение содержания B-Кл в селезенке, периферической крови и брюшной полости. Степень выраженности этих аномалий у разных линий трансгенных мышей коррелировала с уровнями CD19 человека, экспрессированного на поверхности B-Кл. Обсуждается роль CD19 в раннем развитии B-Кл на стадиях, предшествующих их антигензависимой активации. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr. Box 3010, Durham, NC 27710. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АНТИГЕН CD19
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Liang-Ji; Smith, Heidi M.; Waldschmidt, Thomas J.; Schwarting, Roland; Daley, John; Tedder, Thomas F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.8

    Pulczynski, Stanislaw.
    Quantitation of immunogold with an interactive image analysis system: A new, practical approach to antibody-induced modulation, internalization and intracellular transport of surface antigenes in viable hematopoietic cells [Text] / Stanislaw Pulczynski, Olaf Myhre Jensen // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P393-399 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Количественное определение иммунозолота с помощью интерактивной системы анализа образов. Новое практическое приложение к изучению вызванной антителами модуляции, интернализации и внутриклеточного транспорта поверхностных антигенов в жизнеспособных кроветворных клетках
Аннотация: Изучали последствия воздействия моноклональных антител (монАТ) к антигену В-лимфоцитов CD19 на клетки линий Raji и NALM-6 с использованием кроличьего анти-мышиного иммуноглобулина, меченного коллоидным золотом. Параллельное применение визуальной полуколичественной оценки и компьютерного анализа образов при оценке содержания золота в различных частях клеток на электронограммах дало почти идентичные рез-ты, аналогичные для клеток обоих типов. Содержание золота на клеточной мембране резко снижалось в течение первых 2 часов с параллельным выявлением его внутри клетки. Содержание золота последовательно достигало пика в цитоплазматических везикулах, мультивезикулярных тельцах и лизосомах, что, очевидно, отражает путь перемещения интернализированных иммунных комплексов внутри клетки. Т. обр., разработанный метод визуализации комплексов антител и мембранных антигенов и количественного анализа морфологической картины применим для иммуноморфологических исследований. Дания, Dep. Pathology, Univ. Aarhus. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕН CD19
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК RAJI И NALM

Доп.точки доступа:
Jensen, Olaf Myhre

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.136

   
    Specific binding of Fyn and phosphatidylinositol 3-kinase to the B cell surface glycoprotein CD19 through their src homology 2 domains [Text] / N.Jan Chalupny [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2978-2984 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Fyn- и фосфатидилинозитол 3-киназы специфически связываются с гликопротеином CD19 поверхности B-клеток через свои src-гомологичные 2 (SH2) домены
Аннотация: Гликопротеин CD19 на поверхности B-клеток формирует нековалентные связи с рядом других белков: CD21/CD81/Leu13 и Ig. Ввиду наличия у CD19 цитоплазматического домена из 9 тирозиновых остатков, предполагается его участие в передаче активационного сигнала. Используя белки слияния, содержащие Fyn- или PI-3-киназу с их SH2-доменом, с помощью ИФА показали, что тирозиновые остатки CD19 в положениях 484 и 515 связывают, преимущественно, SH2-домен PI-3-киназы, а остатки тирозина в положениях 405 и 445 связывают SH2-домен Fyn-киназы. США, Hutchinson Cancer Res. Ctr., 98104 Seattle. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD19
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ТИРОЗИНКИНАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B

Доп.точки доступа:
Chalupny, N.Jan; Aruffo, Alejandro; Esselstyn, James M.; Chan, Po-Ying; Bajorath, Jurgen; Blake, James; Gilliland, Lisa K.; Ledbetter, Jeffrey A.; Tepper, Mark A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.99

   
    D8/17 and CD19 expression on lymphocytes of patients with acute rheumatic fever and Tourette's disorder [Text] / Julie L. Weisz [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2004. - Vol. 11, N 2. - P330-336 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Экспрессия D8/17 и CD19 на лимфоцитах больных острой ревматической лихорадкой и болезнью Туретта
Аннотация: Выявлено, что у больных острой ревматической лихорадкой (ОРЛ) и аутоиммунным нейропсихическим заболеванием детей повышена экспрессия антигена D8/17 на В-лимфоцитах (Л). Эти расстройства могут вызываться заражением стрептококками. Определяли методом проточной цитометрии с антителами к антигенам D8/17 экспрессию D8/17 на В-Л при болезни Туретта (БТ) и ОРЛ, а также у здоровых индивидов. Не выявлено у больных повышение уровня В-Л, несущих D8/17 антигена, но у них повышен уровень CD19{+} В-Л, так же как и у больных стрептококковым фаренгитом. США, Dep. Pathol., Med. Sch., Univ. Utah, Salt Lake City UT 84132. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕН CD19
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
БОЛЕЗНЬ ТУРЕТТА
СТРЕПТОКОККОВЫЙ ФАРИНГИТ

Доп.точки доступа:
Weisz, Julie L.; McMahon, William M.; Moore, Jill C.; Augustine, Nancy H.; Bohnsack, John F.; Bale, James F.; Johnson, Michael B.; Morgan, Jubel F.; Jensen, Jenise; Tani, Lloyd Y.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.09-04М7.160

   
    D8/17 and CD19 expression on lymphocytes of patients with acute rheumatic fever and Tourette's disorder [Text] / Julie L. Weisz [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2004. - Vol. 11, N 2. - P330-336 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Экспрессия D8/17 и CD19 на лимфоцитах больных острой ревматической лихорадкой и болезнью Туретта
Аннотация: Выявлено, что у больных острой ревматической лихорадкой (ОРЛ) и аутоиммунным нейропсихическим заболеванием детей повышена экспрессия антигена D8/17 на В-лимфоцитах (Л). Эти расстройства могут вызываться заражением стрептококками. Определяли методом проточной цитометрии с антителами к антигенам D8/17 экспрессию D8/17 на В-Л при болезни Туретта (БТ) и ОРЛ, а также у здоровых индивидов. Не выявлено у больных повышение уровня В-Л, несущих D8/17 антигена, но у них повышен уровень CD19{+} В-Л, так же как и у больных стрептококковым фаренгитом. США, Dep. Pathol., Med. Sch., Univ. Utah, Salt Lake City UT 84132. Библ. 20
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕН CD19
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
БОЛЕЗНЬ ТУРЕТТА
СТРЕПТОКОККОВЫЙ ФАРИНГИТ

Доп.точки доступа:
Weisz, Julie L.; McMahon, William M.; Moore, Jill C.; Augustine, Nancy H.; Bohnsack, John F.; Bale, James F.; Johnson, Michael B.; Morgan, Jubel F.; Jensen, Jenise; Tani, Lloyd Y.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.59

   
    Functional properties of CD19+ B lymphocytes positively selected from buffy coats by immunomagnetic separation [Text] / Steinar Funderud [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 1. - P201-206 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Функциональные свойства B-лимфоцитов CD19+, позитивно отобранных из лейкоцитарной пленки с помощью иммуномагнитного разделения
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ), специфичные к антигену CD19, конъюгировали с магнитными бусами (Dynabeads M-450), инкубировали с лейкоцитарной пленкой в соотн. клеток и бусинок 1:10 и помещали во флакон в магнитном поле. Клеточные розетки ресуспендировали и определяли численность, жизнеспособность и функциональную активность CD19+ клеток. Установлено, что данная процедура позволяет выделять чистую популяцию CD19+ клеток с ненарушенной функциональной активностью. Библ. 20. Lab. Immunol., Inst. for Cancer Res., Oslo. NO.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕН CD19
ФУНКЦИИ
ИММУНОМАГНИТНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Funderud, Steinar; Erikstein, Bjern; Asheim, Hans Christian; Nustad, Kjell; Stokke, Trond; Blomhoff, Heidi Kiil; Holte, Harald; Smeland, Erlend B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.474

   
    Production of a pokeweed antiviral protein (РАР)-containing immunotoxin, B43-РАР, directed against the CD19 human B lineage lymphoid differentiation antigen in highly purified form for human clinical trials [Text] / Dorothea E. Myers [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 136, N 2. - P221-238 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Получение высокоочищенной формы иммунотоксина на основе РАР-токсина с направленностью к дифференцировочному антигену CD19 B-лимфоцитов человека для клинической апробации
Аннотация: Приводится подробное описание процедур получения РАР-токсина из свежих листьев Phytolacca americana, получения мышиных моноклональных антител класса IgG1, направленных к маркерному антигену CD19 лейкозных клеток В-клеточного происхождения, а также получения иммунотоксина на основе РАР и антител. Дается детальное описание хр-фических процедур, хода конъюгации с использованием иминотиолана и SPDP. Приводятся данные о физ.-хим. св-вах, биол. активности и степени чистоты иммунотоксина, к-рый предполагается использовать в клин. практике. Библ. 38. Dept. of Therapeutic Radiology-Radiation Oncology, Box 356 UMHC, Minneapolis, MN 55455, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОТОКСИН
РАР-ТОКСИН
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕН CD19
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myers, Dorothea E.; Irvin, James D.; Smith, Ron S.; Kuebelbeck, Virginia M.; Uckun, Fatih M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.124

   
    CD19: Interactions with the IL-4 and anti-Ig signal transduction pathways [Text] / K. Rigley [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P272
Перевод заглавия: CD19. Взаимодействие с путями передачи сигнала, зависимыми от интерлейкина 4 и анти-Ig
Аннотация: Анти-CD19 антитела не ингибировали индукцию втор. мессенджеров В-лимфоцитов, вызываемую интерлейкином 4 и анти-Ig антителами, но блокировали индукцию синтеза ДНК, возникающую после обработки форболмиристатацетатом в комбинации с иономицином. Великобритания, Dep. Immunol., Inst. Chield Hlth, London.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD19
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Rigley, K.; O'Shea, U.; Smith, S.; Thuratan, S.; Callard, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.156

    Carter, Robert H.
    CD19: Lowering the threshold for antigen receptor stimulation of B lymphocytes [Text] / Robert H. Carter, Douglas T. Fearon // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5053. - P105-107 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: CD19: Снижение порога стимуляции рецептора антигена у В-лимфоцитов
Аннотация: Иммунная система должна быстро реагировать пролиферацией лимфоцитов на низкие дозы чужеродных антигенов. Однако при первом контакте лимфоцитов с антигеном, когда отбор высокоаффинных клонов еще не произошел, функционируют только низкоаффинные рецепторы, требующие относительно высоких конц-ий антигена для подачи сигнала активации. У Т-лимфоцитов имеются вспомогательные молекулы CD4 и CD8, к-рые после объединения с Т-клеточным рецептором снижают порог активации. Показали, что в В-лимфоцитах аналогичную роль могут играть молекулы CD19 - мембранные белки, входящие в иммуноглобулиновое суперсемейство. После объединения с иммуноглобулиновыми рецепторами В-лимфоцитов CD19 снижает порог активации В-клетки на 2 порядка. В этом случае В-лимфоциты начинают пролиферировать, если на их поверхности имеется 0,03% рецепторов (100 молекул на клетку). Библ. 24. США, Div. Mol. and Clin. Rheumatol., Dept. Med., Johns Hopkins Sch. Med. Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР В КЛЕТОЧНЫЙ
ПОРОГ СТИМУЛЯЦИИ
СНИЖЕНИЕ
АНТИГЕН CD19
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fearon, Douglas T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)