Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОПРОПИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.219

    Green, Dianna.
    Preclinical evaluation of WR-151327: an orally active chemotherapy protecte [Text] / Dianna Green, Dennis Bensely, Philip Schein // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P738-741 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предклиническое исследование WR-151327: перорально эффективный протектор при химиотерапии
Аннотация: Предварительное введение 2-[(3-аминопропил)амино]этантиолдигидрофосфата (I) (300-400 мг/кг в/б) не влияет на противоопухолевую активность митомицина С, карбоплатина, доксорубицина и гидрида азота у мышей с имплантированным лейкозом Р388. При этом I ослабляет вызываемую этими веществами гематотоксичность у интактных мышей. Аналогичное протективное действие оказывает аналог I 5-3(3-метиламинопропиламино)пропилфосфоротиоловая к-та (WR151327) (II), причем II эффективен при п/о применении (900 мг/кг). Кроме того, показано, что II ослабляет летальное действие высоких доз митомицина С и цисплатина. США, U. S. Bioscience, 100 Front Street, West Conshohocken, PA 19428. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ 1388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
2-[(3-АМИНОПРОПИЛ)АМИНО]ЭТАНТИОЛДИГИДРОФОСФАТ
5-3(3-МЕТИЛАМИНОПРОПИЛАМИНО)ПРОПИЛФОСФОРОТИОЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bensely, Dennis; Schein, Philip

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.71

    Ross, Gregory M.
    Covalent affinity labeling of brain catecholamine-absorbing proteins using a high-specific-activity substituted tetrahydronaphthalene [Text] / Gregory M. Ross, Brian E. McCarry, Ram K. Mishra // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2783-2789 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ковалентное меченье по сродству адсорбирующих катехоламины белков мозга с использованием замещенного тетрагидронафталина с высокой специфической активностью
Аннотация: Описан синтез 6-гидрокси[{125}I]йодо-[N-(N-2',4'-динитрофенил]аминопропил]- 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина (I) в качестве маркера белков (Бл) мозга, адсорбирующих катехоламины. С помощью электрофореза в полиакриламидном геле показано, что способность катехоламинергических соединений в конц-ии 10 мкМ ингибировать ковалентное связывание I с Бл снижалась в ряду: N-пропилнорапоморфинапоморфиндофамин2-амино-6,7- дигидрокситетрагидронафталинадреналин'='норадреналин. Влияния спироперидола, метерголина, эторфина, ГАМК и паргилина на связывание I не обнаружено. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ИОДО-[N-[N-2',4'-ДИНИТРОФЕНИЛ]АМИНОПРОПИЛ]-2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН
МОЗГ
БЕЛКИ
КАТЕХОЛАМИНЫ
АБСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCarry, Brian E.; Mishra, Ram K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.290

    Li, Zhonghua.
    Синтез и биологическая активность 1-арил-аминопропил силатранов [Text] / Zhonghua Li, Demei Tian, Chuanfang Zhu // Yingyong huaxue = Chin. J. Appl. Chem. - 1999. - Vol. 16, N 5. - С. 49-52 . - ISSN 1000-0518
Аннотация: Синтезирован ряд 1-арил-аминопропил силатранов, оказывающих in vitro антибактериальное действие. КНР, Dep. of Chemistry, Central China Normal Univ., Wuhan 430079. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-АМИНОПРОПИЛ СИЛАТРАНЫ*1-
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tian, Demei; Zhu, Chuanfang

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.103

    Hamana, Koei.
    Occurrence of quaternary branched penta-amines in a large sausage-shaped thermophilic sulfide-oxidizing bacterium predominated in hot spring sulfur-turf bacterial mats [Text] / Koei Hamana, Kenji Kato // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - P179-182 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Присутствие четвертичных разветвленных пентааминов у крупной колбасовидной термофильной окисляющей сульфид бактерии, главного обитателя серных бактериальных матов в горячем источнике
Аннотация: Изучали родственные связи между древними термофильными бактериями и археями на основе хемотаксономии, опирающейся на выявление разветвленных полиаминов в составе их клеток. Образцы серных бактериальных матов из горячего источника Nakanoyu (75'ГРАДУС'Ц, pH 6,6) в префектуре Нагано, Япония, составленных из клеток крупной колбасовидной бактерии, названной ранее Thiovibrio miyoshii, фиксировали 50% этанолом и отмывали 0,9% NaCl с последующим центрифугированием, чтобы удалить посторонние микроорганизмы. Осажденные клетки Thiovibrio гомогенизировали в ледяной 1 н HCLO[4] и анализировали в жидкостном хроматографе Hitachi 6000 и дополнительно, с помощью тонкослойной хроматографии в целлюлозном геле. Главный пик полиаминов у T. miyoshii из порядка Aquificales был представлен четвертичным разветвленным пентаамином, N{4}-бис(аминопропил) норспермидином. Отмечается обязательное присутствие четвертичных разветвленных пентааминов в качестве главных полиаминов у древних, термофильных представителей как Bacteria, так и Archaea. Япония, Fac. of Medicine, Gunma Univ., Maebashi 371-8514. E-mail: khamana@health.gunma-u.ac.jp. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09 + 341.27.15.09
Рубрики: ПЕНТААМИНЫ
N-БИС(АМИНОПРОПИЛ)НОРСПЕРМИДИН
ОБНАРУЖЕНИЕ
THIOVIBRIO MIYOSHII (BACT.)
РОДСТВЕННЫЕ СВЯЗИ
ДРЕВНИЕ ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГОРЯЧИЕ ИСТОЧНИКИ
СЕРНЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МАТЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Kenji

5.
Патент 7115412 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 41/00.

   
    Process for the preparation of optically acive 7-substituted-3-(2-aminopropyl)indole derivatives and intermediates therefor [Текст] / Takao Narita [и др.] ; Mercian Corp. Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. - № 10/240844 ; Заявл. 30.03.2001 ; Опубл. 03.10.2006
Перевод заглавия: Способ получения оптически активных производных 7-замещенного-3-(2-аминопропил)индола и промежуточных соединений
Аннотация: Патентуется способ получения оптически активных 7-замещенного-3-(2-аминопропил)индола. Целевой индольный продукт получают при использовании 7-замещенного триптофана как исходного материала, который, в свою очередь, получают при взаимодействии 7-замещенного индола с L-серином в присутствии микроорганизма или его клеточного лизата. Ферментацию проводят на питательной среде, содержащей источники N, C и минеральные соли, в аэробных условиях при 20-50'ГРАДУС'C и pH 7-8, а целевые соединения подвергают хроматографической очистке
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 7-ЗАМЕЩЕННЫЙ-3-(2-АМИНОПРОПИЛ)ИНДОЛ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Narita, Takao; Toyoda, Kunihiro; Hirose, Yoichiro; Tsuchida, Toshio; Kato, Shiro; Harada, Hiroshi; Fujii, Akihito; Mercian Corp. Dainippon Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.357

    Стеченко, О. В.
    Антимiкробнi властивостi поверхневого комплексу полi(3-амiнопропiл)силоксану з iонами мiдi (II) [Текст] / О. В. Стеченко // Мед. хiм. - 2010. - Vol. 12, N 2. - С. 19-22 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Антимикробные свойства поверхностного комплекса поли(3-аминопропил)силоксана с ионами меди (II)
Аннотация: Получен поверхностный комплекс поли(3-аминопропил)силоксана с ионами меди (II) путем адсорбции из р-ров и исследована его антимикробная активность. Также изучены изменения механичеких характеристик геля ПАПС в ходе синтеза и выяснены стадии протекания этого процесса. Украина, Нац. мед. ун-т.им. А.А. Богомольца, Киев. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПОЛИ(3-АМИНОПРОПИЛ)СИЛОКСАН
МЕДИ ИОНЫ
КОМПЛЕКСЫ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.88

   
    Spherical mesoporous silica nanoparticles for loading and release of the poorly water-soluble drug telmisartan [Text] / Yanzhuo Zhang [et al.] // J. Contr. Release. - 2010. - Vol. 145, N 3. - P257-263 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Сферические мезопористые наночастицы кремния для загрузки и высвобождения трудно растворимого в воде лекарства телмисартан
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ТРУДНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВА
ТЕЛМИСАРТАН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ДОСТАВКА
НАНОЧАСТИЦЫ
КРЕМНИЙ
МЕЗОПОРЫ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ АМИНОПРОПИЛ-ГРУППАМИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yanzhuo; Zhi, Zhuangzhi; Jiang, Tongying; Zhang, Jianghai; Wang, Zhanyou; Wang, Siling

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 14.04-04Т4.407

   
    A cluster of deaths involving 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) [Text] / Robert Kronstrand [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 2013. - Vol. 37, N 8. - P542-546 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Кластер смертей, связанных с 5-(2-аминопропил)индолом (5-IT)
Аннотация: В 2012 г. в Швеции появился дизайнерский наркотик 5-(2-аминопропил)индол, который стал доступен на разных веб-сайтах под названиями 5-IT или 5-API. Это соединение является производным индола и сторуктурным изомером 'альфа'-метилтриптамина. Обсуждают 15 летальных исходов, связанных с 5-IT (в 11 случаях интоксикация признана причиной смерти). Для посмертного определения 5-IT в крови использовали метод с применением сверхвысокопроизводительной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. Конц-ии 5-IT варьировали от 0,7 до 18,6 мкг.г. В 2 случаях 5-IT был единственным наркотиком. В остальных случаях в крови присутствовали и другие психотропные вещества или фармпрепараты. 18 сентября 2012 г. хранение и продажа 5-IT запрещены. E-mail:robert.kronstrand@rmv.se
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: 5-(2-АМИНОПРОПИЛ)ИНДОЛ
ОТРАВЛЕНИЯ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kronstrand, Robert; Roman, Markus; Dahlgren, Maria; Thelander, Gunilla; Wikstrom, Maria; Druid, Henrik

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.04-04Т5.86

   
    A cluster of deaths involving 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) [Text] / Robert Kronstrand [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 2013. - Vol. 37, N 8. - P542-546 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Кластер смертей, связанных с 5-(2-аминопропил)индолом (5-IT)
Аннотация: В 2012 г. в Швеции появился дизайнерский наркотик 5-(2-аминопропил)индол, который стал доступен на разных веб-сайтах под названиями 5-IT или 5-API. Это соединение является производным индола и сторуктурным изомером 'альфа'-метилтриптамина. Обсуждают 15 летальных исходов, связанных с 5-IT (в 11 случаях интоксикация признана причиной смерти). Для посмертного определения 5-IT в крови использовали метод с применением сверхвысокопроизводительной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. Конц-ии 5-IT варьировали от 0,7 до 18,6 мкг.г. В 2 случаях 5-IT был единственным наркотиком. В остальных случаях в крови присутствовали и другие психотропные вещества или фармпрепараты. 18 сентября 2012 г. хранение и продажа 5-IT запрещены. E-mail:robert.kronstrand@rmv.se
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.99
Рубрики: 5-(2-АМИНОПРОПИЛ)ИНДОЛ
ОТРАВЛЕНИЯ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kronstrand, Robert; Roman, Markus; Dahlgren, Maria; Thelander, Gunilla; Wikstrom, Maria; Druid, Henrik

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.117

   
    A selective inhibitor of N{8}-acetylspermidine deacetylation in mice and HeLa cells without effects on histone deacetylation [Text] / Pamela Marchant [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1989. - Vol. 273, N 1. - P128-136 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Селективный ингибитор дезацетилирования N{8}ацетилспермидина в клетках мыши и HeLa, не влияющий на дезацетилирование гистонов
Аннотация: Исследовали действие 7-[N-(3-аминопропил) амино]-гептан-2-она (I) на дезацетилирование {1}N{8}-ацетилспермидина (N{8}-II) I ингибирует дезацетилирование N{8}-II в супернатанте, полученном при осаждении гомогената печени крысы при 100 тыс. g. Константа ингибирования - 0,18 мкМ, что в 60 раз меньше, чем К[m](11 мкМ) для дезацетилирования N{8}-II. Определяли уровень полиаминов и ацетилполиаминов в печени и селезенке мыши после в/б введения 200 мг/кг I. У контрольных животных N{8}-II не обнаружен. Через 30-360 мин. после введения I в печени увеличивается кол-во путресцина и N1-II, а в селезенке - N{1}-II. В Кл HeLa значительное увеличение кол-ва N{8}-II наблюдается после 24 ч экспозиции с 10 мкМ I, хотя уровень ацетилирования гистонов не меняется. Напротив, через 24 ч экспозиции с 10 мкМ бутирата Na уровень N{8}-II не изменяется, но увеличивается уровень ацетилирования гистонов H4 и H2B. Рез-ты указывают на относительно избирательное действие I на N{8}-II. США, J. Blankenship Dep. of Pharmacol. Sch. of Pharm. Univ. of the Pacific, Stockton, CA 95211. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
ДЕЗАЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОР
АМИНОПРОПИЛ)АМИНО]ГЕПТАН-2-ОН* 7-[N-(3-
АЦЕТИЛСПЕРМИДИН* N8

Доп.точки доступа:
Marchant, Pamela; Dredar, Sasi; Manneh, Victor; Alshabanah, Othman; Matthews, Harry; Fries, David; Blankenship, Jim

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.235

    Rajur, Sharanabasava B.
    Synthesis of 11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1,4)diazepino(1,2-a)indoles and 1-(3-aminopropyl)-2-hydroxymethyl-3-phenylindoles as 5-hydroxytryptamine antagonists [Text] / Sharanabasava B. Rajur, Aravind Y. Merwade, L. D. Basanagoudar // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 2. - P168-172 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Синтез 11-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-(1,4)диазепин(1,2-а)индолов и 1-(3-аминопропил)-2-гидроксиметил-3-фенилиндолов в качестве антагонистов серотонина
Аннотация: Дано описание синтеза новых 11-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-(1,4)диазепин(1,2-а)индолов и 1-(3-аминопропил)-2гидроксиметил-3-фенилиндолов. В опытах на изолир. сегментах подвздошной кишки морских свинок изучали активность в-в в качестве антагонистов СТ. Наиболее активное соединение уступало по анти-СТ активности ципрогептадину. Индия, Karnatak Univ., Dharwad. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНИЛ-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-(1,4)ДИАЗЕПИН(1,2-А)ИНДОЛЫ*11-
АМИНОПРОПИЛ)-2-ГИДРОКСИМЕТИЛ-3-ФЕНИЛИНДОЛЫ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Merwade, Aravind Y.; Basanagoudar, L.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.434

   
    Синтез и физико-химические свойства N-(3аминопропил)арен- и гетаренкарбоксамидов [Текст] / В. А. Загоревский [и др.] // Бефол-нов. оригинал. отеч. антидепрессант. - М., 1990. - С. 36-44
Аннотация: Синтезирован ряд N-(3-аминопропил)арен- и гетаренкарбоксамидов. В-ва получены по общим схемам (схемы приводятся). В рез-те хромато-масс-спектрометрич. изучения метаболизма бефола в моче крыс найдено 4 основных метаболита. СССР, НИИ фармакологии АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АМИНОПРОПИЛ)АРЕНКАРБОКСАМИДЫ* N-(3-
ГЕТАРЕНКАРБОКСАМИДЫ
СИНТЕЗ
БЕФОЛ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Загоревский, В.А.; Лопатина, К.И.; Соколова, Т.В.; Пирогова, Л.А.; Винокуров, В.Г.; Авдулов, Н.А.; Завалишина, И.В.; Глозман, О.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.09-04В2.2162

    Kadima, Tenshuk A.
    Immnobilization of chloroperoxidase on aminopropyl-glass [Text] / Tenshuk A. Kadima, Michael A. Pickard // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - P3473-3477 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Иммобилизация хлорпероксидазы на стеклах, покрытых аминопропилом
Аннотация: Описаны особенности иммобилизации и образования ковалентных связей хлорпероксидазы (ХПО) с пористыми стеклянными шариками и исследованы характеристики иммобилизованного фермента. ХПО получен из Caldariomyces fumago. Стеклянные шарики вначале обрабатывали производным фминопропила - аминопропилтриэтоксиланом, затем глутаральдегидом и, наконец, ферментом. При этом ХПО образовывал ковалентные связи, присоединяясь через свободные аминокислоты к глутаральдегиду. Адсорбция белка фермента достигала 100 мг ХПО/г. Установлена высокая степень специфической активности фермента, равная 36% от теоретической. Исследованы активность и стабильность ХПО в зависимости от уровня рН, а также термостабильные характеристики фермента, иммобилизованного на стекле. Канада, Dep. of Microbiol., M 330 Biol. Sci. Building, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2Е9. Табл. 2. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: CALDARIOMYCES FUMAGO (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ХЛОРОПЕРОКСИДАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
СТЕКЛА
ПОКРЫТИЯ
АМИНОПРОПИЛ

Доп.точки доступа:
Pickard, Michael A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.159

   
    Experimental basis for increasing the therapeutic index of carboplatin in brain tumor therapy by pretreatment with WR compounds [Text] / Francois Doz [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 4. - P308-310 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Экспериментальная основа для повышения терапевтического индекса карбоплатина в терапии опухолей мозга с помощью предварительной обработки WR-соединениями
Аннотация: Исследовали влияние предварительной обработки клеток 2-(амино-пропил)-аминоэтандиолом (I) (модификатором, слабо проникающим в мозг) на цитотоксичность карбоплатина (II) для нормальных клеток костного мозга человека и трех линий клеток глиобластомы человека. I снижает токсичность II для костного мозга, не уменьшая активность II против клеток глиобластомы. США, Brain Tumor Res. Center Son. Univ. California, San Francisco, CA 94 143. Ил. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОПЛАТИН
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ИДЕКСА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИЛОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
АМИНОЭТАНДИОЛ* *2-(АМИНОПРОПИЛ)-
ПРЕДОБРАБОТКА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doz, Francois; Berens, Michael E.; Spencer, Donna R.; Dougherty, Dolores V.; Rosenblum, Mark L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.223

    Seabrook, Guy R.
    Subpopulations of GABA-mediated synaptic potentiale in sllces of rat dorsal striatum are differentially modulated by presynaptic GABA recep- [Text] / Guy R. Seabrook, W. Howson, M. G. Lacey // Brain Res. - 1991. - Vol. 562, N 2. - P332-334 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Субпопуляции медиируемых ГАМК синаптических потенциалов в срезах дорсального стриатума мозга крысы по-разному модулируются пресинаптическими ГАМК-рецепторами
Аннотация: В срезах дорсального стриатума мозга крысы регистрировали постсинаптич. потенциалы, вызываемые ГАМК, освобождающейся в ответ на локальную эл. стимуляцию групп нейронов с частотой 0,1 Гц. Агонисты пресинаптич. ГАМК-рецепторов (Рц) баклофен (I) и 3аминопропил-(метил)-фосфиновая к-та (II) снижали амплитуду этих потенциалов, не оказывая прямого постсинаптич. действия. В 40% нейронов постсинаптич. потенциалы различались мультифазностью и многокомпонентностью, причем составляющие их компоненты имели различную чувствительность к действию I и II. Полагают, что один типа ГАМК-ергич. нейронов стриатума мозга крысы имеет ГАМК-тормозные Рц на своих аксонных окончаниях, тогда как др. типа нейронов не имеет таких Рц. Великобритания. SmithKline Beecham Pharmaccuticuls, The Frythe, Welwyn, Hertfordshire. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
КИСЛОТА 3-АМИНОПРОПИЛ-(МЕТИЛ)- ФОСФИНОВАЯ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Howson, W.; Lacey, M.G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.01-04А4.406

    Tsang, B. W.
    Gallium-68 radiopharmaceuticals that are retained in myocardium [Text] : [Abstr.] 39th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Los Angeles, Calif., June 9-12, 1992 / B. W. Tsang, C. J. Mathias, M. A. Green // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 5 Suppl. - P931 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиофармпрепараты {6}{8}Ga, которые удерживаются в миокарде
Аннотация: Для визуализации миокарда с помощью ПЭТ были синтезированы различные бис(салицилальдиминные) производные триэтилентетраамина (I) и N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамина (II). Комплексы с {6}{7}Ga получали по р-ции лигандного обмена, используя {6}{7}Ga-ацетилацетонат. Накопление в сердце составляло 0,4-1,0% от введенной активности после в/в введения крысам производных II. Производные I незначительно накапливаются в миокарде. США, Div. of Nucl. Pharmacy, Dep. of Med. Chem., Purdue Univ., West Lafayette, IN.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ГАЛЛИЙ67
ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
АМИНОПРОПИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН*N,N'-БИС(3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Mathias, C.J.; Green, M.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 15.12-04Т4.651

   
    Patterns of presentation and clinical features of toxicity after reported use of ([2-aminopropyl]-2,3-dihydrobenzofurans), the "benzofuran" compounds. A report from the United Kingdom National Poisons Information Service [Text] / A. Kamour [et al.] // Clin. Toxicol. - 2014. - Vol. 52, N 10. - P1025-1031. - 32 . - ISSN 1556-3650
Перевод заглавия: Типы проявлений и клинические характеристики отравления после употребления (2-аминопропил)-2,3-дигидробензофуранов), "бензофурановых" соединений. Сообщение Национальной информационной токсикологической службы Великобритания
Аннотация: Анализируют 66 случаев употребления (2-аминопропил)-2,3-дигидробензофуранов (мужчин 82%, средний возраст 29 лет) в сравнении с 315 случаями употребления мефедрона. После употребления бензофурановых соединений чаще наблюдали тахикардию, артериальную гипертензию, мидриаз, лихорадку, повышенное потоотделение и тремор. Желудочно-кишечные симптомы отмечены в 16% случаев, нарушения сознания - в 9%, боли в груди - в 7%, повышение активности креатинкиназы - в 5%. Великобритания, Newcastle upon Tyne Hospiеals NHS Foundation Trust, Newcastle-upon-Tyne
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МЕФЕДРОН
(2-АМИНОПРОПИЛ)-2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНЫ
ОТРАВЛЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Kamour, A.; James, D.; Lupton, D.J.; Cooper, G.; Eddies, ton M.; Vale, A.; Thompson, J.P.; Thanacoody, R.; Hill, S.L.; Thomas, S.H.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 16.02-04Т4.286

   
    Acute 5-(2-aminopropyl)benzofuran (5-APB) intoxication and fatality [Text] : a case report with postmortem concentrations / I. M. Mclntyre [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 2015. - Vol. 39, N 2. - P156-159. - 11 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Острое отравление 5-(2-аминопропил)бензофураном (5-АПБ) и летальность. Сообщение о наблюдении с посмертными концентрациями
Аннотация: 20-летний мужчина скончался после употребления неизвестного наркотика на музыкальном фестивале при явлениях асистолии и апноэ через 1,25 ч после первичного медицинского осмотра. При посмертных анализах обнаружили 5-АПБ в периферической крови (2,5 мг/л), центральной крови (2,9 мг/л), печени (16 мг/кг), стекловидном теле (1,3 мг/л), моче (23 мг/л) и содержимом желудка (6 мг). Других амфетаминоподобных соединений не выявили, хотя в периферической крови и моче предположительно идентифицировали 5-(2-аминопропил)-2,3-дигидробензофуран. Из других психоактивных веществ идентифицирован только алкоголь в конц-ии 0,02%. США, County of San Diego Medical Examiner's Office, San Diego, CA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: 5-(2-АМИНОПРОПИЛ)БЕНЗОФУРАН
ОТРАВЛЕНИЯ
ОРГАНЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mclntyre, I.M.; Gary, R.D.; Trochta, A.; Stolberg, S.; Stabley, R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.04-04Т5.99

   
    Patterns of presentation and clinical features of toxicity after reported use of ([2-aminopropyl]-2,3-dihydrobenzofurans), the "benzofuran" compounds. A report from the United Kingdom National Poisons Information Service [Text] / A. Kamour [et al.] // Clin. Toxicol. - 2014. - Vol. 52, N 10. - P1025-1031. - 32 . - ISSN 1556-3650
Перевод заглавия: Типы проявлений и клинические характеристики отравления после употребления (2-аминопропил)-2,3-дигидробензофуранов), "бензофурановых" соединений. Сообщение Национальной информационной токсикологической службы Великобритания
Аннотация: Анализируют 66 случаев употребления (2-аминопропил)-2,3-дигидробензофуранов (мужчин 82%, средний возраст 29 лет) в сравнении с 315 случаями употребления мефедрона. После употребления бензофурановых соединений чаще наблюдали тахикардию, артериальную гипертензию, мидриаз, лихорадку, повышенное потоотделение и тремор. Желудочно-кишечные симптомы отмечены в 16% случаев, нарушения сознания - в 9%, боли в груди - в 7%, повышение активности креатинкиназы - в 5%. Великобритания, Newcastle upon Tyne Hospiеals NHS Foundation Trust, Newcastle-upon-Tyne
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: МЕФЕДРОН
(2-АМИНОПРОПИЛ)-2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНЫ
ОТРАВЛЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Kamour, A.; James, D.; Lupton, D.J.; Cooper, G.; Eddies, ton M.; Vale, A.; Thompson, J.P.; Thanacoody, R.; Hill, S.L.; Thomas, S.H.L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.05-04Т5.102

   
    5-(2-aminopropyl)indole: A new player in the drama of "legal highs" alerts the community [Text] / M. Katselou [et al.] // Drug and Alcohol Rev. - 2015. - Vol. 34, N 1. - P51-57. - 26 . - ISSN 0959-5236
Перевод заглавия: 5-(2-аминопропил)индол: новый игрок в драме "легальных наркотиков" тревожит общество
Аннотация: Обзор. Обсуждают аспекты синтеза, химические, фармакологические и токсикологические свойства 5-(2-аминопропил)индола - нового психоактивного вещества, которое принято относить к "легальным наркотикам". Греция, National and Kapodistrian Univ. of Athens
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: К-(2-АМИНОПРОПИЛ)ИНДОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Katselou, M.; Papoutsis, I.; Nikolaou, P.; Spiliopoulou, C.; Athanaselis, S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)