СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЬДОЛАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 134
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И3.203

Reassessment of changes in substrate specificity of aldolase isozymes during embryogenesis in Bombyx mori [Text] / S. Nagaoka [et al.] // Nihon sanshigaku rasshi = J. Sericult. Sci. Jap. - 1994. - Vol. 63, N 2. - P171-173
Перевод заглавия: Переоценка изменений субстратной специфичности изоферментов альдолазы в эмбриогенезе Bombyx mori
Аннотация: Исследована экспрессия альдолазы (КФ 4.1.2.13) в процессе эмбриогенеза тутового шелкопряда: у этого вида данный фермент представлен 2 изоформами - S и F, - различающимися по т. н. "отношению ЕВР/F1Р", т. е. специфичности к субстрату: FBP - фруктозо-1-бифосфат, F1Р - фруктозо-1-фосфат. Отмечено, что полученные данные по величине этого соотношения не соотв. ранее определенным показателям - FBP/F1Р -3,0 и 1,0 для Sи F-изоформ, соотв. Полученные данные интерпретированы как подтверждение постепенного вытеснения на поздних этапах эмбриогенеза (наиболее вероятно, на стадии 26, когда происходит пигментация головы) S-изоформы альдолазы F-изоформой: физиол. значение этой "замены" обсуждается. Япония, Lab. Sericult., Fac. Agricult., Kyushu Univ., Hakozaki, Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЛЬДОЛАЗА
ИЗОФОРМЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
BOMBYX MORI (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nagaoka, S.; Sugimoto, Y.; Yara, M.; Koga, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.41

Herbert, Richard B.
Preparation of (2R,3S)-'бета'-hydroxy-'альфа'-amino acids by use of a novel Streptomyces aldolase as a resolving agent for racemic material [Text] / Richard B. Herbert, Barrie Wilkinson, George J. Ellames // Can. J. Chem. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P114-117 . - ISSN 0008-4042
Перевод заглавия: Получение (2R, 3S)-'бета'-окси-'альфа'-аминокислот с использованием новой альдолазы Streptomyces в качестве агента для разделения рацемических материалов

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА
STREPTOMYCES AMAKUSAENSIS
РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ОКСИАМИНОКИСЛОТЫ
(2R, 3S)-'БЕТА'-ОКСИ-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Barrie; Ellames, George J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.57

Herbert, Richard B.
Preparation of (2R,3S)-'бета'-hydroxy-'альфа'-amino acids by use of a novel Streptomyces aldolase as a resolving agent for racemic material [Text] / Richard B. Herbert, Barrie Wilkinson, George J. Ellames // Can. J. Chem. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P114-117 . - ISSN 0008-4042
Перевод заглавия: Получение (2R, 3S)-'бета'-окси-'альфа'-аминокислот с использованием новой альдолазы Streptomyces в качестве агента для разделения рацемических материалов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА
STREPTOMYCES AMAKUSAENSIS
РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ОКСИАМИНОКИСЛОТЫ
(2R, 3S)-'БЕТА'-ОКСИ-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Barrie; Ellames, George J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.72

Mendz, George L.
The entner-doudoroff pathway in Helicobacter pylori [Text] / George L. Mendz, Stuart L. Hazell, Brendan P. Burns // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P349-356 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Путь Энтнера-Дудорова у Helicobacter pylori
Аннотация: Показали присутствие ферментов пути Энтнера-Дудорова у H. pulori путем использования {1}H- и {32}P- ЯМР-спектроскопии. Бактериальные лизаты генерировали 6-фосфоглюконат и НАДН или НАДФН при инкубации с глюкозо-6-фосфатом и НАД{+} или НАДФ{+}, что указывает на присутствие активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Образование пирувата наблюдалось в процессе инкубации бактериальных лизатов с 6-фосфоглюконатом как субстратом, что предполагает присутствие активностей 6-фосфоглюконатдегидратазы и 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатальдолазы. Появление дигидроксиацетонфосфата в процессе инкубации подтверждает присутствие указанных ферментов и триозофосфатизомеразы. Активность альдолазы измерялась образованием пирувата и дигидроксиацетонфосфата в лизатах, инкубированных с 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатом как субстратом. Измерили кинетич. параметры для дегидрогеназы, дегидратазы и альдолазы, и исследовали их локализацию в клетке. Предполагают присутствие двух глюкозо-6-фосфатдегидрогеназ зависимых от НАД{+} и НАДФ{+}. Обнаружение указанных ферментных активностей подтверждает существование пути Энтнера-Дудорова у бактерии. Австралия, Sch. Biochem. and Mol. Gen. Univ. New South Wales, Kensington, NSW 2033. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ЭНТНЕРА-ДУДОРОВА ПУТЬ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФОСФОГЛЮКОНАТДЕГИДРАТАЗА
АЛЬДОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОБНАРУЖЕНИЕ
HELICOBACTER PYLORI

Доп.точки доступа:
Hazell, Stuart L.; Burns, Brendan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.11-04М5.328

Changes in serum creatine kinase, lactate dehydrogenase and aldolase activities following supramaximal exeercise in athletes [Text] / S.Oguz Karamizrak [et al.] // J. Sports Med. and Phys. Fitness. - 1994. - Vol. 34, N 2. - P141-146 . - ISSN 0022-4707
Перевод заглавия: Изменения активности креатинкиназы, лактатдегидрогеназы и альдолазы в сыворотке у спортсменов после упражнения с супрамаксимальной [интенсивностью]
Аннотация: Обследовали 33 спортсменов (СП; бегуны на длинные и средние дистанции и велосипедисты) и 33 чел. контрольной гр. (КГ). Все испытуемые выполняли трижды стандартную эргометрическую пробу (ЭП) по Wingate, с промежутком в 6-8 мин. Кровь для исследования забиралась до и через 6 ч после ЭП. Активность КК в Св была выше у Сп, чем в КГ как до, так и после ЭП; активность альдолазы (Ал) также была выше у Сп как до, так и после ЭП активность ЛДГ у Сп была выше только после ЭП. После ЭП повышение активности ЛДГ наблюдалось у Сп, а повышение активности КК в КГ. Достоверная корреляция между активностями ферментов в Св до и после ЭП выявлена как у Сп, так и в КГ. Так, после упражнения с супрамаксимальной интенсивностью повышение активности ЛДГ больше выражено у Сп, а КК - больше в КГ; повышение активности в Св КК, ДЛГ и Ал больше зависит от продолжительности работы, чем от ее интенсивности. Турция, Dep. of Sport Medicine, Medical School, Ege University, Bornova 35100, Izmir. Библ. 48.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ СПОРТА
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЕАТИНКИНАЗА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АЛЬДОЛАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karamizrak, S.Oguz; Ergen, Emin; Tore, J.Ruhi; Akgun, Necati

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.160

Moorhead, Greg B. G.
Copurification of cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase and cytosolic aldolase from endosperm of germinating castor oil seeds [Text] / Greg B. G. Moorhead, Richard J. Hodgson, William C. Plaxton // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P326-335 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Соочищение, цитозольной фруктозо-1,6-дифосфатазы и цитозольной альдолазы из эндосперма прорастающих семян [клещевины]
Аннотация: The cytosolic isozymes of fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase[c]) and aldolase (ALD[c]) from germinating castor oil seed endosperm (COS) were purified to homogeneity and final specific activities 49 and 2.8 ('мю'mol product produced/min)/mg protein, respectively. Nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis of the final FBPase[c] preparation resolved a single protein-staining band which comigrated with FBPase activity. Rabbit anti-(FBPase[c]) immune serum immunoprecipitated the activities of FBPase[c], but not that of the plastidic isozyme of FBPase from germinated COS. Immunoblot analysis utilizing affinity purified anti-(COS FBPase[c]) immunoglobulin G established that the 39-kDa subunit of FBPase[c] did not arise via proteolytic cleavage of the 41-kDa subunit during tissue extraction and enzyme purification. However, FBPase[c] was susceptible to degradation by endogenous protease(s) during incubation of an acidic (pH 5.9) clarified COS extract at 25'ГРАДУС'C. This proteolysis caused the production of a 32-kDa antigenic polypeptide and resulted in FBPase inactivation. Gel filtration indicated that purified FBPase[c] exists in at least 8 different oligomeric forms ranging in size from 2 million to 34 kDa. The majority of FBPase[c], however, eluted as a 143-kDa heterotetramer. Sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis of the final ALD[c] preparation yielded a single 40-kDa protein-staining polypeptide that cross-reacted with anti-(carrot ALD[c]) IgG. FBPase[c] copurified with ALD[c] through polyethylene glycol fractionation, Q-Sepharose, and phosphocellulose chromatographies, and the intensity of the fluorescphence emission spectrum of ALD[c] was greatly reduced in the presence of COS FBPase[c], but not rabbit muscle FBPase. Канада, Dep. Biology and Biochemistry, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
АЛЬДОЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ЦИТОЗОЛЬ ЭНДОСПЕРМА
СЕМЕНА
КАСТОРОВОЕ МАСЛО

Доп.точки доступа:
Hodgson, Richard J.; Plaxton, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.95

Dobeli, Heina.
Selective inhibition of Plasmodium falciparum aldolase by a tubulin derived peptide and identification of the binding site [Text] : [Abstr.] Miami Bio/Technol. Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Beyond" 1993. Vol.3 / Heina Dobeli, Christian Itin, Ulrich Certa // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, Suppl. - P113 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Селективное ингибирование альдолазы Plasmodium falciparum пептидами, образуемыми из тубулина, и идентификация участка связывания
Аннотация: С помощью направленного мутагенеза проведена замена двух остатков лизина альдолазы Plasmodium falciparum на серин и аспарагиновую к-ту. Эта мутантная альдолаза очищена до гомогенного состояния и исследованы ее кинетические константы, а также ее ингибирование пептидом 3 эритроцитов и пептидом, полученным из 'бета'-тубулина паразита. Показано, что ингибирование мутантной альдолазы пептидом тубулина значительно снижено. Предполагается, что два остатка лизина альдолазы важны для связывания фермента с цитоскелетом. Швейцария, Dept PRT, F. Hoffmann-La Roche AG, Basel. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АЛЬДОЛАЗА
ЛИЗИН
ОСТАТКИ
ЗАМЕНА
ОЧИСТКА
ТУБУЛИН
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Itin, Christian; Certa, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.93

Сошнянина, М. П.
Миокардиотоксический эффект солей иттрия [Текст] : [Докл.] 3 Съезда физиол. о-ва при РАН, [Москва, 1994] / М. П. Сошнянина, Н. В. Соловьева // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 4. - С. 72 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: В миокардиоцитах крыс после затравки солью J (7 мг/кг в течение 3 нед) содержание липидов возросло в 'ЭКВИВ'2 раза, а триацилглицеролов снизилось. Активность альдолазы и пирувата снизилась. Снизилась активность лактатдегидрогеназы и повысилась активность митохондриального пируватдегидрогеназного комплекса. Зарегистрировано вытеснение ионов Ca из клеток ионами J. Россия, Чита, Медиц. ин-т

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ИТТРИЙ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ОБМЕН
ЛИПИДЫ
ГЛИКОЛИЗ
АЛЬДОЛАЗА
ПИРУВАТ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Соловьева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.108

Expression and sequence of the only detectable aldolase in Chlamydomonas reinhardtii [Text] / C. Schnarrenberger [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 1. - P173-178 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Экспрессия и [аминокислотная] последовательность единично обнаруженной альдолазы у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Only one aldolase can be resolved from Chlamydomonas reinhardtii by anion-exchange chromatography on DEAE-cellulose. Western blots with specific antisera against plastid and cytosol aldolase of spinach and Northern blots with the respective cDNAs from spinach indicate that only one aldolase, the plastid enzyme, is expressed. Full-length cDNA clones for the plastidic aldolase were isolated from a cDNA library constructed from poly(A){+} mRNA of C. reinhardtii with plastid-aldolase-specific probes from spinach. The clones contained a 1.7-kb insert with an open reading frame for 374 amino acid residues covering the mature chloroplast protein of 347 amino acids and a N-terminal transit peptide of 27 amino acids for chloroplast import. The calculated molecular mass of the mature protein is 37.6 kDa and that of the precursor protein is 40.3 kDa. The aldolase of C. reinhardtii shows amino acid similarity of 62 to 67% with the chloroplast aldolase and of 47 to 52% with the cytosolic enzymes of higher plants, respectively. Германия, Inst. Plant. Physiol. and Microbiol., Freu Univ. Berlin, 14195 Berlin. Библ. 40

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Schnarrenberger, C.; Pelzer-Reith, B.; Yatsuki, H.; Freund, S.; Jacobshagen, S.; Hori, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.10

Human aldolase B: Liver-specific properties of the isozyme depend on type B isozyme group-specific sequences [Text] / Takahiro Kusakabe [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 11. - P1387-1393 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Альдолаза B человека: характерные для печени особенности фермента зависят от группоспецифических последовательностей изофермента типа B
Аннотация: Сконструировав химерные ферменты из альдолаз A, B и C человека, соединенных по различным аминокислотным остаткам, показали, что в альдолазе B группоспецифические последовательности ISG-1 и ISG-4 необходимы для осуществления характерных для альдолазы B функций; каталитическая активность альдолазы B усиливается благодаря ISG-1, ISG-2 и ISG-3, присутствующими одновременно. Для полного проявления каталитической активности альдолазы B необходимы также последовательности 108-137 и 243-306 (соответственно коннектиоры 1 и 2). Япония, Dep. Biochem., Sage Med. Sch., Nabeshima, Sage 849. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА B
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kusakabe, Takahiro; Motoki, Kiyohisa; Sugimoto, Yasushi; Takasaki, Yozo; Hori, Katsuji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.108

Overproduction and one-step purification of Escherichia coli 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid 8-phosphate synthase and oxygen transfer studies during catalysis using isotopic-shifted heteronuclear NMR [Text] / Garry D. Dotson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P13698-13705 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сверхпродуцирование и одностадийная очистка фосфо-2-кето-3-дезоксиоктонат-альдолазы Escherichia coli и изучение переноса кислорода при помощи изотопных сдвигов гетероядерного ЯМР
Аннотация: Ген kds A, кодирующий фосфо-2-кето-3-дезоксиоктонат-альдолазу (КДОА). E. coli, был амплифицирован методом полимеразной цепной р-ции и субклонирован в экспрессируемом векторе, pT7-7. В результате простой одностадийной очистки с применением хр-фии на анионообменной колонке Q-сефарозы получили 200 мг гомогенной КДОА на 1 л клеточной культуры. Получили мультимеченый [2-{13}C, {18}O] фосфоенолпируват ([2-{13}C, {18}O] ФЕП), который использовали в катализируемой КДОА р-ции с D-арабинозо-5-фосфатом для отслеживания превращения енольного кислорода путем {13}C- и {31}P-ЯМР-спектроскопии. Неорганич. фосфат, образующийся во время р-ции, анализировали путем масс-спектрометрии его триметилэфирного производного. Регистрировали {13}C-ЯМР-спектр инкубационной смеси [2-{13}C] ФЕП и D-арабинозо-5-фосфата в {2}H[2]{18}O в присутствии КДОА. Результаты показали, что енольный кислород ФЕП утилизируется неорганическим фосфатом, и кислород в положении C-2 фосфо-2-кето-3-дезоксиоктоната происходит из р-рителя, H[2]{18}O. США, Interdepart. Program in Med. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1065. Библ.25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФО-2-КЕТО-3-ДЕЗОКСИОКТОНАТ-АЛЬДОЛАЗА
СВЕРХПРОДУЦИРОВАНИЕ
ОЧИСТКА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ
ЕНОЛЬНЫЙ КИСЛОРОД
ПРЕВРАЩЕНИЕ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Dotson, Garry D.; Dua, Rajesh K.; Clemens, James C.; Wooten, E.Wrenn; Woodard, Ronald W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.48

Overproduction and one-step purification of Escherichia coli 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid 8-phosphate synthase and oxygen transfer studies during catalysis using isotopic-shifted heteronuclear NMR [Text] / Garry D. Dotson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P13698-13705 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сверхпродуцирование и одностадийная очистка фосфо-2-кето-3-дезоксиоктонат-альдолазы Escherichia coli и изучение переноса кислорода при помощи изотопных сдвигов гетероядерного ЯМР
Аннотация: Ген kds A, кодирующий фосфо-2-кето-3-дезоксиоктонат-альдолазу (КДОА). E. coli, был амплифицирован методом полимеразной цепной р-ции и субклонирован в экспрессируемом векторе, pT7-7. В результате простой одностадийной очистки с применением хр-фии на анионообменной колонке Q-сефарозы получили 200 мг гомогенной КДОА на 1 л клеточной культуры. Получили мультимеченый [2-{13}C, {18}O] фосфоенолпируват ([2-{13}C, {18}O] ФЕП), который использовали в катализируемой КДОА р-ции с D-арабинозо-5-фосфатом для отслеживания превращения енольного кислорода путем {13}C- и {31}P-ЯМР-спектроскопии. Неорганич. фосфат, образующийся во время р-ции, анализировали путем масс-спектрометрии его триметилэфирного производного. Регистрировали {13}C-ЯМР-спектр инкубационной смеси [2-{13}C] ФЕП и D-арабинозо-5-фосфата в {2}H[2]{18}O в присутствии КДОА. Результаты показали, что енольный кислород ФЕП утилизируется неорганическим фосфатом, и кислород в положении C-2 фосфо-2-кето-3-дезоксиоктоната происходит из р-рителя, H[2]{18}O. США, Interdepart. Program in Med. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1065. Библ.25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФОСФО-2-КЕТО-3-ДЕЗОКСИОКТОНАТ-АЛЬДОЛАЗА
СВЕРХПРОДУЦИРОВАНИЕ
ОЧИСТКА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ
ЕНОЛЬНЫЙ КИСЛОРОД
ПРЕВРАЩЕНИЕ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dotson, Garry D.; Dua, Rajesh K.; Clemens, James C.; Wooten, E.Wrenn; Woodard, Ronald W.

13.

Патент 5358859 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/02.

Wong, Chi-Huey.
Kdo aldolase and condensation reactions employed therewith [Текст] / Chi-Huey Wong, Takeshi Sugai, Gwo-Jenn Shen ; The Scripps Researh Institute. - № 993140 ; Заявл. 18.12.1992 ; Опубл. 25.10.1994
Перевод заглавия: Альдолаза KDO и катализируемые ею реакции конденсации
Аннотация: Обнаружен штамм Aureobacterium barkeri KDO-37-2 (ATCC 49977) и выделяемая из него альдолаза KDO (КФ 4.1.2.23), активная в отношении 2-кето-3-дезокси-октулозоновой к-ты. С помощью дальнейшей очистки получали альдолазу KDO, имеющую субстратную специфичность в отношении ее обратной р-ции, т. е. конденсации альдоз с пируватом с образованием целого ряда 2-кето-3-дезокси-оновых кислот: 2-кето-3-дезокси-нонулозоновой, 2-кето-3-дезокси-октулозоновой, 2-кето-3-дезокси-гептулозоновой и 2-кето-3-дезокси-гексулозоновой кислоты. D-KDO, т. е. 3-дезокси-D-манно-2-октулозоновая к-та, компонент липополисахаридов наружной мембраны грамотрицательных бактерий, может быть синтезирована из D-арабинозы и пирувата с выходом 67%. Защищенные формы продуктов KDO-альдолазной р-ции, гексаацетил-2-кето-3-дезокси-нонулозоновой к-ты и пентаацетил-2-кето-3-дезоксиоктулозоновой к-ты, могут быть декарбоксилированы с образованием соответствующих 2-дезоксиальдоз, т. е. 2-дезоксиоктулозы и 2-дезоксигептулозы

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА
АЛЬДОЛАЗА KDO
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АЛЬДОЗЫ
ПИРУВАТ
КОНДЕНСАЦИИ
AUREOBACTERIUM BARKERI (BACT.)
ШТАММ KDO-37-2 (ATCC 49977)

Доп.точки доступа:
Sugai, Takeshi; Shen, Gwo-Jenn; The Scripps Researh Institute
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.08-04И1.3

The metazoan divergence time inferred from the molecular clock of aldolase [Text] / N. Nikoh [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 6 Suppl. - P34 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Время дивергенции многоклеточных по молекулярным часам альдолазы
Аннотация: Скорость эволюции альдолазы C приблизительно постоянна не только в пределах классов позвоночных, но и между позвоночными и членистоногими, что позволяет рассчитать время расхождения нескольких типов животных, не отражающихся в палеонтологической летописи

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.11
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
АЛЬДОЛАЗА C
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nikoh, N.; Iwabe, N.; Kuma, K.; Watanabe, Y.; Sugiyama, T.; Hori, K.; Ohno, M.; Shimura, Y.; Miyata, T.

15.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АЛЬДОЛАЗА
АЛЬДОЛАЗА KDO
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АЛЬДОЗЫ
ПИРУВАТ
КОНДЕНСАЦИИ
AUREOBACTERIUM BARKERI (BACT.)
ШТАММ KDO-37-2 (ATCC 49977)

Доп.точки доступа:
Sugai, Takeshi; Shen, Gwo-Jenn; The Scripps Researh Institute
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.384

Meighan-Mantha, Rachel L.
Expression of aldolase A steady-state mRNA is delayed relative to other muscle-specific genes during differentiation of chicken myoblasts [Text] / Rachel L. Meighan-Mantha, Robert E. Hausman, Dean R. Tolan // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 1. - P55-61 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК альдолазы A на стационарном [уровне] запаздывает относительно других мышечно-специфических генов при дифференцировке миобластов курицы
Аннотация: В культуре миобластов курицы методом чувствительности к РНКазе анализировали временные рамки экспрессии 4 генов, специфических для мышц - альдолазы A, тяжелой цепи эмбрионального миозина, быстрой формы тропонина-T скелетных мышц и мышечной креатинкиназы. После индукции к дифференцировке экспрессия немышечных генов альдолазы C и 'бета'-актина (контроль) не изменяется, а все 4 мышечно-специфических гена стимулируются, но в разные сроки. Общим является 2-фазный характер стимуляции, 1-я фаза наступает, в среднем, через 16 ч, т. е. задолго до слияния клеток, 2-я фаза отвечает сроку 'ЭКВИВ'96 ч, когда слияние завершено. Наиболее ранняя стимуляция отмечена для миозина, поздняя - альдолазы A, 2 др. гена занимают промежуточное положение. США, Boston Univ., Dep. Biol., Boston, MA 02215. Библ. 45

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АЛЬДОЛАЗА А
АКТИН 'БЕТА'
ТРОПОНИН T
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ МИОЗИНА
КРЕАТИНКИНАЗА
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАЦИОНАРНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ВРЕМЕННОЙ АНАЛИЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Hausman, Robert E.; Tolan, Dean R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.207

Изменение печени при воздействии природного сероводородсодержащего газа Астраханского газоконденсатного месторождения [Текст] / Н. Н. Евлашева [и др.] // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 2. - С. 97-102
Аннотация: Крыс и мышей подвергали ингаляционному воздействию природного газа Астраханского газоконденсатного месторождения (I; состав: метан - 57,23, этан - 2,26, пропан - 0,94, изобутан - 0,28, изопентан - 0,92, CO[2] - 13,78, азот - 0,52, H[2]S - 24,03 аб.%), в конц-ии 200-600 мг/м{3} в течение 1 ч. Показано, что при остром отравлении I у животных возникает патология печени от дистрофических изменений до развития тяжелого токсического гепатита и грубых расстройств печеночной микроциркуляции. Наиболее чувствительным лабораторным маркером гепатопатий у экспериментальных животных является альдолаза

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.99 + 341.47.21.11.15
Рубрики: ГАЗ ПРИРОДНЫЙ
СЕРОВОДОРОД
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
АЛЬДОЛАЗА

Доп.точки доступа:
Евлашева, Н.Н.; Левитан, Б.Н.; Васильев, А.З.; Тризно, Н.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.276

Изменение печени при воздействии природного сероводородсодержащего газа Астраханского газоконденсатного месторождения [Текст] / Н. Н. Евлашева [и др.] // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 2. - С. 97-102
Аннотация: Крыс и мышей подвергали ингаляционному воздействию природного газа Астраханского газоконденсатного месторождения (I; состав: метан - 57,23, этан - 2,26, пропан - 0,94, изобутан - 0,28, изопентан - 0,92, CO[2] - 13,78, азот - 0,52, H[2]S - 24,03 аб.%), в конц-ии 200-600 мг/м{3} в течение 1 ч. Показано, что при остром отравлении I у животных возникает патология печени от дистрофических изменений до развития тяжелого токсического гепатита и грубых расстройств печеночной микроциркуляции. Наиболее чувствительным лабораторным маркером гепатопатий у экспериментальных животных является альдолаза

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГАЗ ПРИРОДНЫЙ
СЕРОВОДОРОД
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
АЛЬДОЛАЗА

Доп.точки доступа:
Евлашева, Н.Н.; Левитан, Б.Н.; Васильев, А.З.; Тризно, Н.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.132

Significant suppression of aldolase B, carbonic anhydrase III and alcohol dehydrogenase in liver cytosol of rats treated with a highly toxic coplanar PCB [Text] : pap. 22nd Symp. Toxicol. and Environ. Health, Niigata, Oct. 24-25, 1996 / Harutoshi Kato [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P20 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Выраженное торможение [активности] альдолазы B, карбоангидразы III и алькогольдегидрогеназы в цитозоле печени крыс при воздействии высокотоксичных копланарных полихлорированных бифенилов (ПХБ)
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что через 5 дней после введения крысам 'MARS''MARS' Wistar 3,3',4,4',5-пентахлорбифенила в дозе 25 мг/кг в/б содержание в цитозоле печени альдолазы B, карбоангидразы III и алкогольдегидрогеназы было снижено на 50-60%. Считают, что снижение экспрессии этих ферментов играет роль в нарушениях метаболизма, вызываемых копланарными ПХБ. Япония, Kyushi Univ., Fukuoka 812-82. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
3,3',4,4',5-ПЕНТАХЛОРБИФЕНИЛ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОЗОЛЬ
АЛЬДОЛАЗА B
КАРБОАНГИДРАЗА III
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Harutoshi; Ishii, Yuji; Hatsumura, Megumu; Ishida, Takumi; Nakayama, Ichiro; Ariyoshi, Noritaka; Oguri, Kazuta

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.33

Трещенкова, Ю. А.
Изменения кинетических свойств альдолазы и лактатдегидрогеназы цитоплазмы мозга мышей после хронического 'гамма'-облучения в малых дозах [Текст] / Ю. А. Трещенкова, Е. Б. Бурлакова // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1997. - Т. 37, N 1. - С. 3-12 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Хроническое 'гамма'-облучение ({137}Cs) малой мощности дозы (0,6 рад/сут) изменяет кинетические параметры (U[max], K[M], U[max]/K[m]) и изоферментные спектры альдолазы и лактатдегидрогеназы цитоплазмы мозга мышей. Направленность изменений U[max] этих ферментов в ответ на облучение вероятно зависит от исходных значений U[max]. Уровень преобладающей формы ЛДГ (H[4]) увеличивается, а тканеспецифической формы альдолазы (C[4]) уменьшается. Обнаружена различная чувствительность альдолазы и ЛДГ и их изоферментов к действию малых доз 'гамма'-облучения малой мощности. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 25

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
АЛЬДОЛАЗА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бурлакова, Е.Б.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска