Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.267

   
    Assessment of alloreactive T cell subpopulations of aged mice in vivo. CD4{+} but not CD8{+} T cell-mediated rejection response declines with advanced age [Text] / Amy S. Rosenberg [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1312-1316 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Оценка аллореактивных субпопуляций Т-лимфоцитов у старых мышей in vivo. Обусловленное CD4{+}, но не CD8{+} Т-лимфоцитами отторжение снижается при старении
Аннотация: Мышам C57BL/6 NNia (B6) или (B6*C3H)F[1] в возрасте 2-5 (молодые) или 22-25 нед. (старые) подсаживали кожный аллотрансплантат от доноров B6.C-H2{bm1} (bm1) или B6.C-H2{bm12} (bm12), несовместимых с реципиентом по аллоантигенам ГКГС классов I или II. Определяли время отторжения трансплантата и состав эффекторных популяций клеток реципиента, участвующих в отторжении. Отторжение трансплантата, несовместимого по ГКГС класса II требует участия Cd4{+}, а несовместимого по антигенам класса I - CD8{+} T-лимфоцитов. У старых реципиентов обоих генотипов замедлено отторжение трансплантатов bm12 (различия по антигенам ГКГС класса II) по сравнению с молодыми, а отторжение трансплантатов различающихся по bm1 (различия по антигенам ГКГС класса I) происходит одинаково. В смешанной культуре лимфоцитов in vitro также выявлено ослабление выработки цитотоксических T-лимфоцитов реципиентов в отношении клеток bm12{+}. Хелперная активность CD4{+} Т-лимфоцитов старых мышей не усиливалась in vitro в присутствии экзогенных цитокинов, что свидетельствует о нарушении их функциональной активности.США, Ctr Biologics Evaluation and Res. Food and Drug Adm., Bethesda, MD 20892. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Amy S.; Sechler, Joan M.G.; Horvath, Judith A.; Maniero, Tonnie G.; Bloom, Eda T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.679

   
    Delayed allograft rejection n by T cell receptor V'бета'8.1 transgenic mice peripherally tolerized to Mls-1{a} [Text] / Avinash Bhandoola [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1710-1713 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Замедление отторжения аллотрансплантата у мышей, трансгенных по T-клеточному рецептору V'бета'8.1, периферически толеризованных к Mls-1
Аннотация: One commonly studied model system for peripheral tolerance is the antigenspecific unresponsiveness of T cells from mice previously inoculated with superantigens such as Mls-1{a}. In this study, we used a TcR V'бета'8.1 transgenic mouse model to investigate whether mice peripherally tolerized to Mls-1{a} exhibit delayed skin allograft rejection. We report dramatic prolongation of skin allograft survival in V'бета'8.1 transgenic but not in non-transgenic mice tolerized to Mls-1{a}. Peripherally induced unresponsiveness to Mls-1{a} can, therefore, be considered true tolerance. США, Dept Pathology, Univ. Med. Sch., Pennsylvania, PA 19104-6082. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ЗАДЕРЖКА ОТТОРЖЕНИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕН MLS-1
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhandoola, Avinash; Bassiri, Hamid; Markmann, James F.; Yui, Katsuyuki; Hashimoto, Yasuhiro; Greene, Mark I.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.592

   
    Immunological approach to inhibit formation of anti-antibodies to allo- and xenogeneic anti-T cell immunoglobulin [Text] / Josef Musliwietz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2323-2328 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Иммунологический подход к подавлению образования антиантител к алло- и ксеногенным анти-Т-клеточным иммуноглобулинам
Аннотация: Однократное примирующее введение мышам C57BL/6 мышиных (MmT1 или TmT5, различающихся только по идиотипу) или крысиных (RmT1) антимышиных Thy-1 моноклональных антител или крысиных антимышиных L3T4-Ly2 (RmCD4+CD8) моноклональных антител против Т-клеток приводило к подавлению образования антиантител при последующей усиливающей инъекции одного из вариантов использованных антител. B '='6 раз возрастали сроки 50%-ной выживаемости полностью несовместимых трансплантатов кожи. Менее выраженный эффект по подавлению антиантителообразования и пролонгированию выживаемости трансплантата кожи наблюдался, когда 1-е и последующее введение антител было от животных того же вида, различающихся только по изо- или идиотипу. Германия, Inst. Immunol. Munchen
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ THY-1
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
УСИЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Musliwietz, Josef; Thierfelder, Stefan; Mocikat, Ralph; Kremmer, Elisabeth
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.676

   
    Human T-cell-mediated destruction of allogeneic dermal microvessels in a severe combined immunodeficient mouse [Text] / Allan G. Murray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9146-9150 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разрушение аллогенных сосудистых капилляров, обусловленное Т-клетками человека в организме мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Создана модель для изучения иммунной р-ции на аллотрансплантат. Мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подсаживали кожный трансплантат (КТ) от человека. После его приживления и васкуляризации мышам-реципиентам вводили лимфоциты человека, аллогенные в отношении КТ. Через 2 нед в КТ наступали изменения, сравнимые с р-цией отторжения первичного аллогенного КТ у человека. В сосудах КТ накапливались молекулы клеточной адгезии типа I и антигены класса II ГКГС человека; затем в КТ происходила инфильтрация CD8{+} Т-лимфоцитов человека, часть из к-рых несла молекулы перфорина и присоединялась к эндотелию сосудов. К 16-му дню происходило значительное разрушение сосудов КТ без разрушения кератиноцитов человека и сосудов мыши. Предполагается, что модель может использоваться при подборе лекарств для лечения хронической р-ции отторжения аллотрансплантата у человека. США, Dep. Pathol., Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CT 06510. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ SCID
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murray, Allan G.; Petzelbauer, Peter; Hughes, Christopher C.W.; Costa, Jose; Askenase, Philip; Pober, Jordan S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.225

   
    Delayed allograft rejection n by T cell receptor V'бета'8.1 transgenic mice peripherally tolerized to Mls-1{a} [Text] / Avinash Bhandoola [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1710-1713 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Замедление отторжения аллотрансплантата у мышей, трансгенных по T-клеточному рецептору V'бета'8.1, периферически толерантных к Mls-1
Аннотация: One commonly studied model system for peripheral tolerance is the antigenspecific unresponsiveness of T cells from mice previously inoculated with superantigens such as Mls-1{a}. In this study, we used a TcR V'бета'8.1 transgenic mouse model to investigate whether mice peripherally tolerized to Mls-1{a} exhibit delayed skin allograft rejection. We report dramatic prolongation of skin allograft survival in V'бета'8.1 transgenic but not in non-transgenic mice tolerized to Mls-1{a}. Peripherally induced unresponsiveness to Mls-1{a} can, therefore, be considered true tolerance. США, Dept Pathology, Univ. Med. Sch., Pennsylvania, PA 19104-6082. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ЗАДЕРЖКА ОТТОРЖЕНИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕН MLS-1
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhandoola, Avinash; Bassiri, Hamid; Markmann, James F.; Yui, Katsuyuki; Hashimoto, Yasuhiro; Greene, Mark I.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.308

   
    Long-term acceptance of skin and cardiac allografts after blocking CD40 and CD28 pathways [Text] / Christian P. Larsen [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 381, N 6581. - P434-438 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Длительное приживление аллотрансплантатов кожи и сердца после блокады CD40 и CD28 путей [активации]
Аннотация: Одновременная, но не независимая, блокада активации лимфоцитов через CD28 и CD40 молекулы приводит к эффективной отмене T-клеточной экспансии in vivo и in vitro, а также способствует длительной выживаемости полностью аллогенного трансплантата кожи у мышей и подавляет развитие хронического сосудистого отторжения первично васкуляризируемого аллотрансплантата сердца в эксперименте. Считают, что одновременная блокада путей активации лимфоцитов, зависимых от CD28 и CD40 значительно подавляет комплекс иммунных реакций in vivo, связанных с T-лимфоцитами. США, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ СОВМЕСТНАЯ
МОЛЕКУЛЫ CD28 И CD40
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ПОДАВЛЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Larsen, Christian P.; Elwood, Eric T.; Alexander, Diane Z.; Ritchie, Shannon C.; Hendrix, Rose; Tucker-Burden, Carol; Cho, Hong Rae; Aruffo, Alejandro; Hollenbaugh, Diane; Linsley, Peter S.; Winn, Kevin J.; Pearson, Thomas C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.233

   
    Regulatory T cells in maintenance and reversal of peripheral tolerance in vivo [Text] / Young-Yun Kong [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 12. - P5284-5289 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторные T-клетки при установлении и отмене периферической толерантности in vivo
Аннотация: В циклофосфамидной системе индуцировали иммунологическую толерантность мышей-самок B6 к продукту мутации гена I-A{b}-bm12, и тестировали ее по отсутствию отторжения кожных трансплантатов. Состояние толерантности связано с образованием регуляторных CD4{+} клеток, с помощью к-рых можно переносить неотвечаемость на трансплантат кожи bm12. В тех случаях, когда на фоне сформировавшейся толерантности самкам B6 пересаживали кожу самцов bm12, ответ на самцовый антиген подавлен. Однако, если за 2 нед. до подсадки bm12-самцовой кожи реципиентам, толерантным к bm12, вводили спленоциты от самцов bm12, кожа отторгалась при сохранении трансплантата от bm12-самок. Данные свидетельствуют о том, что ответ на слабый антиген (H-Y), сопутствующий сильному антигену (bm12), к к-рому индуцирована толерантность, подавлен на периферии в связи с появлением супрессорных CD4{+} клеток. Япония, Dep. Immunology, Med. Inst. Bioregulation, Fukuoka. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ РАСЩЕПЛЕННАЯ
ИНДУКЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kong, Young-Yun; Eto, Masatoshi; Omoto, Kazuya; Umesue, Masatoshi; Hashimoto, Asako; Nomoto, Kikuo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.136

   
    Sensitization of T-cell receptor-'альфа''бета'{+} T cells recovered from long-term T-cell receptor downmodulation [Text] / K. Omoto [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 2. - P230-237 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Сенсибилизация TCR'альфа''бета' T-клеток, полученных после длительного подавления экспрессии T-клеточного рецептора
Аннотация: Мышей C3H/He подвергали тимэктомии и однократно вводили им моноклональные антитела (монАТ) к TCR'альфа''бета' в/в через и 7 сут им пересаживали трансплантат кожи (КТ) мышей DBA/2. Отторжение в КТ контроле и у тимэктомированных мышей происходит к 11-м сут, у реципиентов монАТ - через 45 сут, у тимэктомированных, получавших монАТ - через 80,3 сут. Введение монАТ вызывало активацию Т-клеток, к-рые экспрессируют CD25, на 2-е сут, а затем их численность снижалась (CD4{+}-клетки; с 60-65% до 11-12% на 14-е сут). К 50-м сут содержание TCR'альфа''бета'{+} T-клеток в лимфоузлах возрастало до 22%, а в селезенке оставалось на низком уровне (4-5%). Однако в этот период T-клетки не реагируют пролиферацией на действие монАТ к TCR'альфа''бета', аллоантигенов (в смешанной культуре) и не дифференцируются в цитотоксические клетки, специфичные к H-2D{b}. На 85-е сут без существенного прироста численности T-клеток проявлялась р-ция T-клеток во всех трех тестах. По времени это соответствует сроку отторжения КТ. Адоптивный перенос T-клеток, полученных от мышей, к-рым за 14 сут вводили монАТ, приводит к отторжению КТ к 50-м сут. Япония, Dep. Immunology, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 16
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К TCR'АЛЬФА''БЕТА'
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЗАДЕРЖКА СОЗРЕВАНИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Omoto, K.; Kong, Y.-Y.; Nomoto, K.; Umesue, M.; Murakami, Y.; Eto, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.444

   
    Sensitization of T-cell receptor-'альфа''бета'{+} T cells recovered from long-term T-cell receptor downmodulation [Text] / K. Omoto [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 2. - P230-237 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Сенсибилизация TCR'альфа''бета' T-клеток, полученных после длительного подавления экспрессии T-клеточного рецептора
Аннотация: Мышей C3H/He подвергали тимэктомии и однократно вводили им моноклональные антитела (монАТ) к TCR'альфа''бета' в/в через и 7 сут им пересаживали трансплантат кожи (КТ) мышей DBA/2. Отторжение в КТ контроле и у тимэктомированных мышей происходит к 11-м сут, у реципиентов монАТ - через 45 сут, у тимэктомированных, получавших монАТ - через 80,3 сут. Введение монАТ вызывало активацию Т-клеток, к-рые экспрессируют CD25, на 2-е сут, а затем их численность снижалась (CD4{+}-клетки; с 60-65% до 11-12% на 14-е сут). К 50-м сут содержание TCR'альфа''бета'{+} T-клеток в лимфоузлах возрастало до 22%, а в селезенке оставалось на низком уровне (4-5%). Однако в этот период T-клетки не реагируют пролиферацией на действие монАТ к TCR'альфа''бета', аллоантигенов (в смешанной культуре) и не дифференцируются в цитотоксические клетки, специфичные к H-2D{b}. На 85-е сут без существенного прироста численности T-клеток проявлялась р-ция T-клеток во всех трех тестах. По времени это соответствует сроку отторжения КТ. Адоптивный перенос T-клеток, полученных от мышей, к-рым за 14 сут вводили монАТ, приводит к отторжению КТ к 50-м сут. Япония, Dep. Immunology, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К TCR'АЛЬФА''БЕТА'
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЗАДЕРЖКА СОЗРЕВАНИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Omoto, K.; Kong, Y.-Y.; Nomoto, K.; Umesue, M.; Murakami, Y.; Eto, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.473

   
    A synthetic CD4-CDR3 peptide analog enhances skin allograft survival across a MHC class II barrier [Text] / Ute Koch [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P421-429 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синтетический аналог пептида CD4-CDR3 усиливает выживание кожного аллотрансплантата через барьер ГКГС класса 2
Аннотация: Тимэктомированным мышам C57BL/6 (H-2{b}) подсаживали кожный аллотрансплантат (КАТ) от мышей В6.CH2{bm12} или от мышей В6.CH2{bm1}, отличающихся от реципиента по антигенам ГКГС (Н-2) класса 2. Реципиентам незадолго до трансплантации вводили синтетический аналог пептида CD4-CDR3. Показано, что при этом удлинялось время выживания КАТ ('='100 д) у тимэктомированных реципиентов. Аналогично продлевалось выживание и вторичного КАТ. Это связано с резким снижением числа CD4{+} Т-лимфоцитов (Л) у реципиентов, а также с уменьшением у них уровня циркулирующих интерлейкина (ИЛ)-2, интерферона-'гамма' и ИЛ-4-вырабатывающих клеток. Однако эта подавленная активность CD4{+} Т-Л восстанавливалась у мышей в ответ на третичный КАТ. США, Kimmel Cancer Inst., Jefferson Med. College, Philadelphia, PA 19107. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ПРОДЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ CD4-CDR3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koch, Ute; Choksi, Swati; Marcucci, Lisa; Korngold, Robert
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.202

    Ратников, К. В.
    Иссследование роли азота оксида в реакции отторжения аллотрансплантата [Текст] / К. В. Ратников // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 609 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРГИНИН * L-
АЗОТА ОКСИД
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МЫШИ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.520

    Ge, Jian-Jun.
    Значение непрямого пути распознавания [антигена] Т-клетками, начинающими отторжение аллотрансплантата [Text] / Jian-Jun Ge, Qi-Wei Zhang, Hisabashi Yasui // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2000. - Vol. 16, N 2. - С. 214-217 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Получены CD8{-/-} мыши, к-рые не несут на Т-лимфоцитах (Л) CD8 антигенов (АГ); 99% Т-Л таких мышей относятся к субпопуляции CD4{+}. Подсаживали кожный аллотрансплантат (КАТ) от мышей bml-1 (H-2{b}, K{bml}, D{b}, I-A{b}) мышам B6-CD8{-} (H-2{b}, K{b}, D{b}, I-A{b}, CD8{-/-}). Показано, что КАТ у мышей B6-CD8{-} отторгался за 22 д; у мышей B6-CD8{-}, у к-рых из организма удалены CD4{+} Т-Л путем обработки их соотв. антителами, выявлено продление выживания КАТ до 47,5 д. КНР, Dep. Thorac., Cardovascular Surgey, 1-st Affiliated Hosp., Anhui Med. Univ., Hefei 230022. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РОЛЬ CD8{+} И CD4{+} СУБПОПУЛЯЦИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qi-Wei; Yasui, Hisabashi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.468

   
    IL5 mediates eosinophilic rejection of MHC class II-disparate skin allografts in mice [Text] / Moine Alain Le [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3778-3784 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 5 изменяет обусловленное эозинофилами отторжение отличающегося по антигенам ГКГС класса II кожного аллотрансплатата у мышей
Аннотация: Бельгия, Dep. Nephrology, Hosp. Erasme, B 1070 Brussels. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
УСИЛЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЭОЗИНОФИЛАМИ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Le, Moine Alain; Surquin, Murielle; Demoor, Francois Xavier; Noel, Jean Christophe; Nahori, Marie-Anne; Pretolani, Marina; Flamand, Veronique; Braun, Michel Y.; Goldman, Michel; Abramowicz, Daniel
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.383

   
    Intraallograft chemokine RNA and protein during rejection of MHC-matached/multiple minor histocompatibility-disparate skin grafts [Text] / Yoshihiko Watarai [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P6027-6033 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Внутритрансплантатная РНК и белок хемокина в процессе отторжения совместимых по ГКГС, но отличающихся по множеству малых антигенов гистосовместимости кожных трансплантатов
Аннотация: США, Dep. Immunol., Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195-0001. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
СОВМЕСТИМОСТЬ ПО ГКГС
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ПО МАЛЫМ АНТИГЕНАМ
РНК И БЕЛКИ ХЕМОКИНОВ
ОТТОРЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watarai, Yoshihiko; Koga, Shoji; Paolone, David R.; Engeman, Tara M.; Tannenbaum, Charles; Hamilton, Thomas A.; Fairchild, Robert L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.524

   
    Production of a recombinant form of early pregnancy factor that can prolong allogeneic skin graft survival time in rats [Text] / H. Morton [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 6. - P603-607 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Получение рекомбинантной формы раннего фактора беременности, который может продлевать время приживления аллогенного кожного трансплантата у крыс
Аннотация: Рекомбинантный ранний фактор беременности (РФБ) человека, полученный с использованием плазмидной pGEX-2T системы экспрессии в Escherichia coli, в той же мере, что нативный и синтетический РФБ проявляет активность в тесте подавления розеткообразования. Однако проявление его активности в сыворотке после внутрибрюшинного введения ниже, чем нативного или синтетического РФБ. Полагают, что это обусловлено модификацией N-концевого участка молекулы, нарушающей его связывание с сывороточными белками-носителями. Так как РФБ может модифицировать ответ Т-хелперов типа 1, оценивали способность рекомбинантного РФБ препятствовать отторжению аллогенного трансплантата. После пересадки кожи от крыс Lewis крысам DA и наоборот, рекомбинантный РФБ выделяется локально в зоне пересадки и продлевает срок жизни кожного аллотрансплантата более чем на 55%. Австралия, Univ. Queensland, Dep. Surg., Roy. Brisbane Hosp. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ПРИЖИВЛЕНИЕ
ПРОДЛЕНИЕ
РАННИЙ ФАКТОР БЕРЕМЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morton, H.; McKay, D.A.; Murphy, R.M.; Somodevilla-Torres, M.J.; Swanson, C.E.; Cassady, A.I.; Summers, K.M.; Cavanagh, A.C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.341

    Honey, Karen.
    CD40 ligand blockage induces CD4{+} T cell tolerance and linked suppression [Text] / Karen Honey, Stephen P. Cobbold, Herman Waldmann // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 9. - P4805-4810 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блокада CD40-лиганда вызывает толерантность CD4{+} T клеток и связанную с ней супрессию
Аннотация: Мышам линии CBA.Ca пересаживали кожу мышей B10.BR, отличающуюся по нескольким слабым локусам гистосовместимости. До и после трансплантации реципиентам вводили моноклональные антитела к CD40L (CD145). При этом наблюдалось удлинение срока выживания трансплантата, но не его приживление. Полная толерантность к трансплантату и его приживление достигались только при условии дополнительной тимэктомии реципиента и элиминации CD8{+} клеток действием антител к CD8. Антитела к CD8 способствовали индукции толерантности к слабым антигенам гистосовместимости по влиянием терапии антителами к CD145 даже без тимэктомии. Это свидетельствует о том, что антитела к CD145 индуцируют толерантность CD4{+}, но не CD8{+} клеток. В опытах с повторной трансплантацией кожи как несущей те же слабые аллоантигены, так и кожи от постороннего донора, несущего другие слабые аллоантигены, показало, что обработка антителами к CD145 приводит не только к толерантности CD4{+} клеток, но и к сопутствующей иммуносупрессии, которая обусловливает задержку отторжения "постороннего" трансплантата. Великобритания, Sir William Dunn School Pathology, Oxford. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ЗАМЕДЛЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD145
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+} И CD8{+}
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cobbold, Stephen P.; Waldmann, Herman
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.316

    Sacerdote, Paola.
    The opioid antagonist naloxone induces a shift from type 2 to type 1 cytokine pattern in normal and skin-grafted mice [Text] / Paola Sacerdote, Leda Gaspani, Alberto E. Panerai // Neuroimmunomodulation: Perspectives at the New Millennium. - New York (N.Y.), 2000. - P755-763 . - ISBN 1-5731-287-8
Перевод заглавия: Опиоидный антагонист налоксон вызывает переключение ответа с цитокинов Th2 на Th1 у нормальных мышей и мышей с трансплантатом кожи
Аннотация: Однократное или повторное введение антагониста опиоидного рецептора налоксона подкожно в дозе 5 мг/кг приводит к снижению выработки интерлейкина 4 (ИЛ-4) и повышению выработки интерферона-'гамма' и ИЛ-2 клетками селезенки мышей C57BL/6 и BALB/cJ, иммунизированных гемоцианином. Под влиянием налоксона у мышей усиливается отторжение аллогенного трансплантата кожи, сопровождающееся выработкой цитокинов Th1 типа. Считают, что у мышей под влиянием налоксона выработка цитокинов Th1 типа повышается, а Th2 типа - снижается. Италия, Univ. Milano. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА IN VIVO
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
УСИЛЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
НАЛОКСОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gaspani, Leda; Panerai, Alberto E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.358

   
    Critical role of OX40 in CD28 and CD154-independent rejection [Text] / Gulcin Demirci [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 3. - P1691-1698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критическая роль OX40 в независимом от CD28 и CD154 отторжения аллотрансплантата
Аннотация: Мыши с двойным нокаутом по CD28/CD154 активно отторгают полностью несовместимый по ГКГС кожный трансплантат мышей DBA/2. На этой модели костимуляция OX40 важна для отторжения аллотрансплантата (АТ). Критическая роль костимуляции OХ40 в независимом от CD28/CD154 отторжении подтверждена на мышах C57BL/6 дикого типа, когда блокада сигнального пути OX40/OX40-лиганд в комбинации с блокадой CD28/CD154 приводит к долговременному приживлению АТ кожи. Считают, что OX40-костимулирующий путь является альтернативным к зависимому от CD28/CD154 отторжению АТ. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr, Boston, MA 02215. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ OX40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Demirci, Gulcin; Amanullah, Farhana; Kewalaramani, Reshma; Yagita, Hideo; Strom, Terry B.; Sayegh, Mohamed H.; Li, Xian Chang
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.367

   
    Different costimulatory and growth factor requirements for CD4{+} and CD8{+} T cell-mediated rejection [Text] / Minh Diem Vu [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P214-221 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различные потребности в костимулирующих и ростовых факторах для отторжения, опосредованного CD4{+} и CD8{+} T-клетками
Аннотация: Мыши, дефицитные по CD4 или CD8 молекулам, интенсивно отторгают аллторансплантаты кожи (АТК). Блокада опосредованных ростовыми факторами сигналов, чувствительных к рапамицину, приводит к увеличению сроков выживаемости АТК у CD4{-}, но не у CD8{-} мышей. Однако блокада или генетическое отсутствие CD28/CD154 костимулирующих молекул делают отторжение АТК, опосредованное CD4{+} T-клетками, чувствительным к рапамицину. Блокада костимуляции OX40 приводит к долговременной выживаемости АТК у мышей с дефицитом CD4 или CD8 молекул, когда временно блокированы CD28 и CD154 молекулы. Считают, что CD4{+} и CD8{+} T-клетки обладают различной чувствительностью к блокаде факторов роста при отторжении АТК и что CD28/CD154-независимое отторжение чувствительно к рапамицину и, по-видимому, поддерживается при OX40 костимуляции. США, Harvard Inst. Med., Boston, MA 02115. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ВЫЖИВАНИЕ У МЫШЕЙ
ЗНАЧЕНИЕ CD4 И CD8 МОЛЕКУЛ
ЭКСПРЕССИЯ НА T-ЛИМФОЦИТАХ
ВЛИЯНИЕ РАПАМИЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vu, Minh Diem; Amanullah, Farhana; Li, Yongsheng; Demirci, Gulcin; Sayegh, Mohamed H.; Li, Xian Chang
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.299

   
    Prolonged skin allograft survival by IL-10 gene-introduced CD4 T cell administration [Text] / Takeshi Miaymoto [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 6. - P759-768 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Пролонгированная выживаемость аллогенного кожного трансплантата после введения CD4 Т-клеток с внедренным геном интерлейкина 10
Аннотация: CD4 и CD8 Т-клетки мышей, в которые внедрен ген интерлейкина 10 (ИЛ-10) с использованием аденовирусного вектора, экспрессирующего ген ИЛ-10 человека, вырабатывают большое количество ИЛ-10 человека в течение 3-4 суток культивирования in vitro. Перенос in vivo CD4 Т-клеток, содержащих трансген ИЛ-10, определяются в селезенке мышей в течение 7 дней. Существенное увеличение сроков приживления аллогенного трансплантата кожи наблюдается у мышей, получивших активированные CD4{+} Т-клетки, экспрессирующие ген ИЛ-10, или CD4{+} Th2 клетки, по сравнению с контрольными животными. Япония, Chiba Univ
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ПРОДЛЕННОЕ ВЫЖИВАНИЕ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
ВНЕДРЕНИЕ В Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miaymoto, Takeshi; Kaneko, Takaaki; Yamashita, Masakatsu; Tenda, Yoshiyuki; Inami, Masamichi; Suzuki, Akane; Ishii, Sohtaro; Kimura, Motoko; Hashimoto, Kahoko; Shimada, Hideaki
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)