Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.101

   
    Allopeptide-specific T cell reactivity altered by peptide analogs [Text] / Adriana I. Colovai [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P48-54 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллопептид-специфическая Т-клеточная реактивность, измененная пептидными аналогами
Аннотация: Обнаружили, что Т-клетки человека, направленные к доминантному аллоэпитопу (ДА), перекрестно реагируют с рядом синтетических аллопептидов (АП), отличающихся от ДА одной аминокислотной заменой. Полученные АП стимулировали или ингибировали пролиферативный ответ Т-клеток на ДА. США, Dep. Pathol., Coll. Physicians Surg. Columbia Univ., 100 32 New York. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colovai, Adriana I.; Liu, Zhuoru; Harris, Paul E.; Cortesini, Raffaello; Suciu-Foca, Nicole

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.24

   
    Development and analysis of various clonal alloantigen-dependent cytotoxic cell lines from channel catfish [Text] / Tor B. Stuge [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P2971-2977 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие и анализ разных, зависимых от аллоантигенов цитотоксических клеточных линий у пещерных сомиков
Аннотация: Из смешанных культур аллогенных лейкоцитов рыб выделяли цитотоксические T-клетки (ЦTК), из к-рых получено несколько клонов. В ЦТК определяли экспрессию 'альфа' и 'бета' генов и их специфичность в отношении аллогенных клеток-мишеней. Всего проанализировано 11 разных клонов ЦTК. Выявлено наличие 'альфа''бета'{+} специфических и не специфических ЦTК; клоны 'альфа''бета'{-}, не обладающие цитотоксичностью; неспецифические 'альфа''бета'{-} ЦTК и аллоспецифические 'альфа''бета'{-} ЦTК. США, Dep. Microbiol., Univ. Missisippi Med. Ctr., Jaksom, MS 39216-4505. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КЛОНЫ
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ У РЫБ
ICTALURUS PUNCTATUS

Доп.точки доступа:
Stuge, Tor B.; Wilson, Melanie R.; Zhou, He; Bakrer, Katherine S.; Bengten, Eva; Chichar, Greg; Miller, Norman W.; Clem, L.William

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.358

    Baker, Jessica M.
    Modulation of allospecific CTL responses during pregnancy in equids: An immunological barrier to interspecies matings? [Text] / Jessica M. Baker, Anona I. Bamford, D. F. Antczak // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4496-4501 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Модуляция аллоспецифического ответа цитотоксических Т-лимфоцитов в процессе беременности у лошадей. Иммунологический барьер для межвидового скрещивания?
Аннотация: Материнское иммунное распознавание развивающейся оплодотворенной яйцеклетки при беременности у лошадей характеризуется самым мощным и наиболее стойким аллоантительным ответом при сравнении с другими видами млекопитающих. Ответ направлен почти исключительно против антигенов класса I ГКГС отца. Исследовали клеточный иммунный ответ на антигены ГКГС отца у беременных и интактных лошадей и ослов, а также у лошадей, несущих межвидовые гибридные (лошадь*осел) зародыши. Наблюдали заметное подавление классического рестриктированного по ГКГС ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на аллогенные клетки отца в популяции лимфоцитов периферической крови кобыл и ослиц, несущих внутривидовую беременность по сравнению с небеременными контрольными животными. Это первое доказательство генерализованного системного переключения иммунной реактивности с клеточного на гуморальный иммунитет в процессе беременности. Неожиданно, у кобыл с межвидовой беременностью не обнаружено это временное, связанное с беременностью снижение активности цитотоксических Т-лимфоцитов. Отсутствие подавления клеточного иммунного ответа при межвидовой беременности может обеспечивать ранее неизвестный барьер для успешной репродукции между видами. США, J. A. Baker Inst. Animal Hlth., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Bamford, Anona I.; Antczak, D.F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.136

   
    Induction of CD4{+} T cell alloantigen-specific hyporesponsiveness by IL-10 and TGF-b [Text] / Jay C. Zeller [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3684-3691 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция CD4{+} T-клеточной аллоантиген-специфической гипореактивности интерлейкином 10 и трансформирующим ростовым фактором-'бета'
Аннотация: Оценивали роль цитокинов, интерлейкина 10 (ИЛ-10) и трансформирующего ростового фактора-'бета' (ТРФ-'бета') в антигенспецифической гипореактивности. CD4{+} Т-клетки мышей экспонировали ex vivo с аллоантиген-несущими стимуляторами в присутствии экзогенных ИЛ-10 и/или ТРФ-'бета'. Первичный, но не вторичный аллоантиген-специфический пролиферативный ответ подавляется ИЛ-10. Однако в комбинации ИЛ-10+ТРФ-'бета' индуцируют значительный уровень гипореактивности к антигену в первичной и вторичной смешанной культуре лимфоцитов. Аллоантиген-специфическую гипореактивность наблюдали также в условиях, при к-рых номинальный антигенный ответ интактен. В экспериментах по адоптивному переносу в ИЛ-10+ТРФ-'бета' обработанных CD4{+} Т-клетках сохранялся нормальный ответ, но в Т-клетках, обработанных одним из цитокинов нарушена индукция алогенного ответа трансплантат против хозяина у ГКГС класс II-несовместимых реципиентов. Впервые показано, что ИЛ-10 и ТРФ-'бета' оказывают аддитивный эффект в индукции аллоантиген-специфической толерантности. США, Univ. Minnesota Hosp., Minneapolis, MN 55455. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕАКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР БЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zeller, Jay C.; Panoskaltsis-Mortari, Angela; Murphy, William J.; Ruscetti, Francis W.; Narula, Satwant; Roncarolo, Maria G.; Blazar, Bruce R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.136

   
    A novel pathway of alloantigen presentation by dendritic cells [Text] / Herrera Osquwel Barroso [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P4828-4837 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый путь представления аллоантигена дендритными клетками
Аннотация: Известно два пути представления аллоантигена дендритными клетками (ДК) Т-лимфоцитам. Прямой путь опосредуется ДК донора, представляющими интактные ГКГС донора. Непрямой путь вовлекает процессирование донорских ГКГС молекул и представление их пептидов ДК реципиента. В работе описан третий, полупрямой путь представления ГКГС аллоантигена ДК. ДК мышей при культивировании с аллогенными ДК или эндотелиальными клетками приобретают достаточно высокий уровень комплексов класс I и класс II ГКГС/пептид термо- и энерго-зависимым образом. Важно, что ДК приобретают аллогенные молекулы ГКГС in vivo при миграции в региональные лимфоузлы. Вновь приобретенные молекулы ГКГС выявляют с помощью антител и по индукции пролиферации антигенспецифических Т-клеток in vitro. Полагают, что ДК реципиента, благодаря приобретению молекул ГКГС донора, могут связывать Т-клетки с прямой и непрямой аллоспецифичностью. Великобритания, Dep. Immunol. Imher. Coll., Hammersmith Hosp. London. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АЛЛОАНТИГЕНА
Т-КЛЕТКИ
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barroso, Herrera Osquwel; Golshayan, Dela; Tibbott, Rebecca; Salcido, Ochoa Francisco; James, Martha J.; Marelli-Berg, Federica M.; Lechler, Robert I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.224

   
    Serological detection and molecular localization of allelic HLA-DP supertypic epitopes [Text] / Marco Colonna [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P433-440 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Серологическое выявление и молекулярная локализация аллельных супертипических эпитопов HLA-DP
Аннотация: Серологическую аллоспецифичность DP идентифицировали используя {1}{2}{5}I-меченные препараты HLA м-л класса II, получ. из клеток гомозиготных по HLA типированных линий, SLE (DRw6, DQw1, DPw3) и WT46 (DRw6, DQw1, DPw2). DP м-лы удаляли сорбцией с помощью анти-DR антител. Специфичность WT выявлена на DPw1, DPw3 и DPw5 клетках и на нек-рых DPw2 клетках, включая WT46 и DPw4 клетки из большой панели DP типированных В-клет. линий. WT очевидно аллельна др. DP серологической специфичности BUT, выявленной на DP м-лах из клеток DPw2+ HLA-делеционного мутанта, клет. линии LCL 721.83. BUT специфичность отсутствует на всех DPw1, DPw3 и DPw5 клетках и представлена на всех DPw2 и DPw4, а также на DPw2В и DPw4В клетках, за исключением WT+ клеток. Этот характер DP ассоциации подобен известным аллельным последовательностям GGPM и DEAV в DP'бета' F-сегменте 1-го из 6 вариабельных сегментов 2 экзона DP'бета'-гена. Геномную ДНК 22 В-клет. линий, предв. типированных по BUT и WP специфичностям, энзиматически амплифицировали по 2-му экзону DP'бета'-гена, используя локус-специф. олигонуклеотидный праймер и гибридизовали с {3}{2}P-меченными олигонуклеотидными зондами, соотв. вариациям последовательностей F-сегмента. Показано, что аллоантигенные структуры, ответственные за аллельные супертипические специфичности WT и BUT, определяются вариациями последовательностей в DP'бета' F-сегменте. Библ. 23. Dept. Molec. Immunol., Roswell Park Met. Inst., Buffalo, NY 14263, US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.07
Рубрики: АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ HLA-DP
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕГМЕНТ DP'БЕТА'F
ВАРИАЦИИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ГЕНОМНАЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colonna, Marco; Tanigaki, Nobuyuki; Tosi, Roberto; Ferrara, Giovan Battista

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.711

   
    Human anti-HLA-DQw2 monoclonal antibody secreted by an Epstein-Barr-Virus - transformed lymphoblastoid cell line: assessment of the monoclonality, allospecificity, and target [Text] / Maria Pia Pistillo [et al.] // Hum. immunol. - 1989. - Vol. 24, N 4. - P253-263 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Человеческие моноклональные антитела к антигену DQw2 главного комплекса гистосовместимости, секретируемые трансформированной вирусом Эпштейна-Барр лимфобластоидной клеточной линией. Определение моноклональности, аллоспецифичности и направленности
Аннотация: Трансформированные вирусом Эпштейна-Барр человеческие перевиваемые лимфобластоидные клетки МР 1 секретируют моноклональные антитела к антигену DQw2 главного комплекса гистосовместимости, активные в тесте зависимой от антител цитотоксичности. Клетки продуцируют моноклональные IgM, которые накапливаются в культуральной жидкости и способны к удовлетворительной очистке с помощью иммобилизованных на Сефарозе специфических к человеческим IgM антител. Очищенные моноклональные антитела иодировали и фракционировали с помощью гельфильтрации на пентамерные и олигомерные IgM. При прямом тестировании с использованием маркерных клеточных линий показано, что DQw2 обнаруживает ассоциативную связь с рецепторами DR3 и DR7. Слабое, но существенное связывание обнаружено также с рецепторами DR1, DR6 и DR9. При изоэлектрофокусировании получены пентамерные IgM MP 1, которые обнаруживали специфичность, сопоставимую со специфичностью моноклональных антител от б-ного с синдромом Вальдстрема. Антитела, которые были получены из культуральной жидкости гибридного клона 162, приготовленного в результате слияния клеток МР 1 с гетеромиеломными клетками D33, имели ту же самую направленность. Молекулы-мишени класса II имеют ту же димерную структуру, что и молекулы DQw2. Inst. Naz. Ricerca Cancero, Genova. IT.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
К АНТИГЕНУ HLA-DQW2
СЕКРЕЦИЯ
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
IMMUNOGLOBULIN
SEPHAROSE

Доп.точки доступа:
Pistillo, Maria Pia; Tanigaki, Nobuyuki; Chua, Ramon; Mazzoleni, Osvaldo; Ferrara, Giovan Battista

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.169

   
    Tumor-selective cytolysis is executed exclusively by CD45R+ CTL whereas allo-specific cytotoxicity can be executed also by CD45RCTL [Text] / P. O. Ericsson [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 126, N 1. - P69-79 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Опухолеселективный цитолиз осуществляется исключительно CD45R+ ЦТЛ, тогда как аллоспецифическая цитотоксичность может осуществляться также CD45ЦТЛ
Аннотация: Показано, что у крыс 90% CD8+-лимфоцитов периф. крови экспрессировали молекулы CD45R, тогда CD8+-Т- клеток с фенотипом CD45R+ среди перитонеальных клеток обнаруживалось 'ЭКВИВ'60%. Субпопуляция с фенотипом CD5+CD4CD8+CD45R+ из клеток брюмьной полости от доноров, иммунизированных опухолью W439, проявляла селективную цитолитическую акт-ть по отношению к W439мишеням, а у CD5+CD4CD8+CD45Rлимфоцитов этот эффект отсутствовал. С др. стороны, у аллоиммунизированных крыс перитонеальные клетки как с фенотипом CD5+CD4CD8+CD5R+, так и с фенотипом CD5+CD4CD8+CD45Rпроявляли сильную аллоспециф. цитолитическую ак-ть. Библ. 19. Wallenberg Lab., Univ. of Lund, Lund, SE.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФЕНОТИП CD45R+
ЦИТОЛИЗ ОПУХОЛИ
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСА
ANTIGEN CD8
TUMOUR W439

Доп.точки доступа:
Ericsson, P.O.; Hedlund, G.; Hansson, J.; Dohlsten, M.; Sjogren, H.O.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.344

    Levy, Robert B.
    HSV-1 enhances GvHR-associated parent anti-F1 alloreactivity in vivo and in vitro [Text] / Robert B. Levy, Monica Jones, Carolyn Cray // Cell Immunol. - 1990. - Vol. 129, N 1. - P1-12 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Вирус герпеса простого типа 1 усиливает аллореактивную реакцию трансплантант против хозяина анти-F1
Аннотация: Исследовали влияние инфекции штаммом KOS-1 вируса герпеса простого 1 на р-цию трансплантант против хозяина осуществляемую спленоцитами мышей С3Н. SW (Н-2{b}) и Н-2bm1 (Н-2{b}{m}{1}) в организме гибридов 1-го поколения и в смешанных культурах in vitro. Показано, что фенотип и ф-циональные параметры р-ции у реципиентов зависят от св-в вводимых спленоцитов. Спленоциты инфицированных вирусом мышей вызывают у реципиентов более выраженную р-цию и связанные с ней иммунол. изменения. В опытах in vitro продемонстрирована способность вируса повышать уровень аллоспецифич. активности.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
СПЛЕНОЦИТЫ
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jones, Monica; Cray, Carolyn

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.205

   
    Allospecificities between HLA-Bw53 and HLA-B35 are generated by substitution of the residues associated with HLA-Bw4/Bw6 public epitopes [Text] / Hideyuki Hayashi [et al.] // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 32, N 3. - P195-199 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Аллоспецифичности HLA-Bw53 и HLA-B35 образованы заменой [аминокислотных] остатков, ассоциированных с общими эпитопами HLA-Bw4/Bw6
Аннотация: Для определения путей эволюции HLA-АГ перекрестно реагирующей группы (ПРГ) В5 проанализирована структура аллелей Bw53 и В35. Для этого фрагменты ДНК, содержащие ген Bw53, трансфицированы в мышиные L-Кл. Получен клон, связывающий моноклональные АТ w6/32 к АГ HLA класса I. Анализ ПДРФ ДНК трансфектированного гена и генов ПРГ В5 выявило сходство между Bw53 и В35. Секвенирование этих генов подтвердило сходство и определило различия в кодонах 77-83, содержащих информацию об аминокислотной последовательности Bw4/ /Bw6, и молчащую замену кодона 23 'альфа'[1]-домена. НП всех экзонов за исключением второго идентична также Bw58. Эти данные указывают на то, что ген Bw53 образовался из Bw58 за счет рекомбинации с В51+ в области интрона 2. В целом, эволюция ПРГ В5 выглядит так: В51 возник из Bw52 через В51+ промежуточный аллель; BSNA образован из B51 (Bw52-В51+-В51-BSNA). Bw53 образован рекомбинацией между Bw58 и B51+; В35 образован из Bw53 за счет конверсии с аллелем Bw6. Библ. 9. Dept. Immunol. and Ins. Med. Sci. Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokanedal, Minato-ku, Tokyo 108, JP.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11 + 341.23.39.09.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA-BW53
АНТИГЕНЫ HLA-В35
АЛЛОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ HLA-BW4/BW6
ОБЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hideyuki; Ooba, Takashi; Nakayama, Setsuko; Sekimata, Masayuki; Kano, Kyoichi; Takiguchi, Masafumi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)