СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.186

Human immunodeficiency virus type 1 Tat upregulates interleukin-2 secretion in activated T cells [Text] / Michael O. Westendorp [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4177-4185
Перевод заглавия: Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливает секрецию интерлейкина-2 в активированных Т-клетках
Аннотация: Временная экспрессия Tat ВИЧ-1 индуцирует пяти-восьмикратное увеличение активности промотора интерлейкина-2 в Т-клетках Джуркат, стимулированных фитогемагглютинином и форболмиристатацетатом. Секреция ИЛ-2 увеличивалась более чем вдвое и в Т-клетках Джуркат, и первичных Т-клетках, стимулированных внеклеточным белком Tat ВИЧ-1. Tat воздействует на ИЛ-2 в основном на транскрипционном уровне. Сайт NF-'каппа'B в положениях от -206 до -195 промотора ИЛ-2 необходим, но не достаточен для воздействия Tat. Опосредуемое Tat усиление активности промотора ИЛ-2 селективно блокируется антисмысловым Tat или циклоспорином А. Наблюдаемое повышение уровней ИЛ-2 может усиливать распространение вируса в Т-клетках, вносить вклад в гипергаммаглобулинемию и в нарушение функций Т-хелперов. Германия, Div. of Immunogenetics, Tumorimmunol. Program, German Cancer Res. Cent., D-69120 Heidelberg. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
ИНТЕРЛЕЙКИН
СЕКРЕЦИЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Westendorp, Michael O.; Li-Weber, Min; Frank, Rainer W.; Krammer, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.171

Syncytien-induzierende HIV-Isolate: Suppremierung durch autologes Serum und Induktion durch T-Zellaktivierung [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. Grunow [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S594
Перевод заглавия: Индуцируемое свежевыделенными штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1 формирование синтиция: угнетение аутологичной сывороткой и индукцией активированных Т-клеток
Аннотация: Обследовали гепаринизированную кровь и сыворотку 123 б-ных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), в Швейцарии. Использовали анализ методом MT2. Добавляли аутологичные сыворотки к культурам в начале исследования в разведениях 1:15 и 1:75. Т-клетки стимулировали антителами мыши против CD3, связанными с антимышиным иммуноглобулином на плотной фазе. У 35 из 69 б-ных (51%), к-рые содержали меньше 200 клеток CD4, у 9 из 35, содержащих 200-500 клеток CD4 (26%) и у 1 из 19-ти, содержавших выше 500 клеток CD4, в 1 мкл, выделенные штаммы ВИЧ-1 формировали синтиций. Сыворотка 14 из 42 б-ных угнетала формирование синтиция аутологичным штаммом ВИЧ-1. Ни один из 9 этих б-ных не содержал в сыворотке антиген p24, тогда как у 7 из 19-ти (34%) б-ных, содержащих формирующие синтиций штаммы ВИЧ, не угнетаемые сывороткой, и у 17 из 34, содержащих неформирующий синтиций вирус, был обнаружен p24. В динамике у нек-рых б-ных уменьшалось угнетающее вирус действие сыворотки и усиливалась репликация формирующего синтиций ВИЧ. У 5 б-ных усиление репликации ВИЧ сопровождалось активацией Т-клеток. Швейцария, Inselspital Bern, Inst. fur Immunol. and Allergol. CH-3010, Bern

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АУТОЛОГИЧНАЯ СЫВОРОТКА
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Grunow, R.; Overbeck, J.v.; Bettens, F.; Pichler, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.584

Syncytien-induzierende HIV-Isolate: Suppremierung durch autologes Serum und Induktion durch T-Zellaktivierung [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. Grunow [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S594
Перевод заглавия: Индуцируемое свежевыделенными штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1 формирование синтиция: угнетение аутологичной сывороткой и индукцией активированных Т-клеток
Аннотация: Обследовали гепаринизированную кровь и сыворотку 123 б-ных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), в Швейцарии. Использовали анализ методом MT2. Добавляли аутологичные сыворотки к культурам в начале исследования в разведениях 1:15 и 1:75. Т-клетки стимулировали антителами мыши против CD3, связанными с антимышиным иммуноглобулином на плотной фазе. У 35 из 69 б-ных (51%), к-рые содержали меньше 200 клеток CD4, у 9 из 35, содержащих 200-500 клеток CD4 (26%) и у 1 из 19-ти, содержавших выше 500 клеток CD4, в 1 мкл, выделенные штаммы ВИЧ-1 формировали синтиций. Сыворотка 14 из 42 б-ных угнетала формирование синтиция аутологичным штаммом ВИЧ-1. Ни один из 9 этих б-ных не содержал в сыворотке антиген p24, тогда как у 7 из 19-ти (34%) б-ных, содержащих формирующие синтиций штаммы ВИЧ, не угнетаемые сывороткой, и у 17 из 34, содержащих неформирующий синтиций вирус, был обнаружен p24. В динамике у нек-рых б-ных уменьшалось угнетающее вирус действие сыворотки и усиливалась репликация формирующего синтиций ВИЧ. У 5 б-ных усиление репликации ВИЧ сопровождалось активацией Т-клеток. Швейцария, Inselspital Bern, Inst. fur Immunol. and Allergol. CH-3010, Bern

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АУТОЛОГИЧНАЯ СЫВОРОТКА
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Grunow, R.; Overbeck, J.v.; Bettens, F.; Pichler, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.132

Trujillo, J. Roberto
Shared antigenic epitopes on the V3 loop of HIv-1 gp120 and proteins on activated human T cells [Text] / J.Roberto Trujillo, Rick A. Rogers, Joseph D. Brain // Virology. - 1998. - Vol. 246, N 1. - P53-62 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Общие антигенные эпитопы на петле V3 gp120 HIV-1 и белках активированных Т-клеток человека
Аннотация: Пролиферация HIV-1 в организме инфицированного хозяина характеризуется прогрессирующей потерей CD4{+} T-лимфоцитов и последующим нарушением регуляции иммунной системы. Предполагают участие в этих процессах прямых и непрямых механизмов. Показано, что белки с мол. м. 35, 48 и 110 кД на стимулированных первичных Т-клетках (Кл) человека распознаются нейтрализующими антителами (АТ) против V3 петли gp120 HIV-1. Это распознавание специфично, поскольку оно м. б. блокировано gp120 рекомбинантного HIV-1. Кроме того, V3 моноклональные АТ, так же как сыворотки от больных СПИДом, к-рые распознают эти V3-подобные белки, индуцируют гибель как инфицированных HIV-1, так и неинфицированных Т-Кл. Эту гибель также подавляли V3 пептиды gp120 HIV-1. Считают, что петля V3 обладает общими эпитопами с белками не стимулированных Т-Кл. Это может служить дополнительным аутоиммунным механизмом, участвующим в исчезновении CD4{+} Т-Кл при СПИДе. Предлагают АТ к V3 в качестве потенциальных профилактических агентов. Однако если такие вакцины будут основываться на нек-рых эпитопах, они могут индуцировать перекрестные иммунные ответы с клеточными белками. Следует оценивать наличие таких потенциальных эффектов у вакцин-кандидатов. США, Joseph D. Brain, Physiology Program, Dep. of Environmental Health, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ
ОБЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Rogers, Rick A.; Brain, Joseph D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.405

Trujillo, J. Roberto
Shared antigenic epitopes on the V3 loop of HIV-1 gp120 and proteins on activated human T cells [Text] / J.Roberto Trujillo, Rick A. Rogers, Joseph D. Brain // Virology. - 1998. - Vol. 246, N 1. - P53-62 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Общие антигенные эпитопы на петле V3 gp120 HIV-1 и белках активированных Т-клеток человека
Аннотация: Пролиферация HIV-1 в организме инфицированного хозяина характеризуется прогрессирующей потерей CD4{+} T-лимфоцитов и последующим нарушением регуляции иммунной системы. Предполагают участие в этих процессах прямых и непрямых механизмов. Показано, что белки с мол. м. 35, 48 и 110 кД на стимулированных первичных Т-клетках (Кл) человека распознаются нейтрализующими антителами (АТ) против V3 петли gp120 HIV-1. Это распознавание специфично, поскольку оно м. б. блокировано gp120 рекомбинантного HIV-1. Кроме того, V3 моноклональные АТ, так же как сыворотки от больных СПИДом, к-рые распознают эти V3-подобные белки, индуцируют гибель как инфицированных HIV-1, так и неинфицированных Т-Кл. Эту гибель также подавляли V3 пептиды gp120 HIV-1. Считают, что петля V3 обладает общими эпитопами с белками не стимулированных Т-Кл. Это может служить дополнительным аутоиммунным механизмом, участвующим в исчезновении CD4{+} Т-Кл при СПИДе. Предлагают АТ к V3 в качестве потенциальных профилактических агентов. Однако если такие вакцины будут основываться на нек-рых эпитопах, они могут индуцировать перекрестные иммунные ответы с клеточными белками. Следует оценивать наличие таких потенциальных эффектов у вакцин-кандидатов. США, Joseph D. Brain, Physiology Program, Dep. of Environmental Health, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ
ОБЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Rogers, Rick A.; Brain, Joseph D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.164

Fas ligand induction in human NK cells is regulated by redox through a calcineurin-nuclear factors of activated T cell-dependent pathway [Text] / Keizo Furuke [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P1988-1993 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция Fas-лиганда в естественных киллерных клетках человека регулируется окислительно-восстановительными процессами через ядерные факторы кальциневрина путем, зависимым от активированных Т-клеток
Аннотация: США, Ctr. Biologics Evaluation Res., Food and Drug Administration, Bethesda MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
FAS-ЛИГАНД
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ОКИСЛЕНИЕМ-ВОССТАНОВЛЕНИЕМ
КАЛЬЦИНЕВРИИ
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furuke, Keizo; Shiraishi, Mitsuhiro; Mostowski, Howard S.; Bloom, Eda T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.129

Dominant expression of interleukin-10 and transforming growth factor-'бета' genes in activated T-cells of chronic active Epstein-Barr virus infection [Text] / Shouichi Ohga [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 74, N 3. - P449-458 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Доминантная экспрессия генов интерлейкина-10 и трансформирующего фактора роста-'бета' в активированных Т-клетках при хронической активной инфекции вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Хроническая активная инфекция EBV проявляется в виде синдрома мононуклеоза, ассоциированного с клональной пролиферацией EBV-несущих T-клеток. В ходе продолжительного заболевания устанавливаются высокие уровни циркулирующих EBV и активированных Т-клеток. В работе была оценена биологическая роль активированных Т-клеток при хронически активной инфекции EBV (CAEBV), EBV ДНК и экспрессия клеточных генов в периферических Т-клетках больных инфекционным мононуклеозом (IM). Результаты показали, что CAEBV HLA-DR{+} T-клетки имели более высокую вирусную нагрузку и содержали большие количества IFN'гамма', IL-10, TGF'бета' и CTLA4-mРНК, чем HLA-DR{-} T-клетки. IM HLA-DR{+} T-клетки транскрибировали больше IFN'гамма' и IL-10, чем HLA-DR{-} T-клетки. Экспрессия IFN'гамма' и Foxp3 в CAEBV HLA-DR{+} T-клетках была более высокой, чем в IM HLA-DR{+} T-клетках. Статистические различия, связанные с HLA-DR позитивностью, касались IL-10, IFN'гамма', CTLA4, TGF'бета' и IL-2. EBV нагрузка в CAEBV T-клетках коррелировала с экспрессией только IL-10 и TGF'бета'. Полученные данные позволили предположить, что CFEBV T-клетки активировались для того, чтобы резко транскрибировать IFN'гамма', IL-10 и TGF'бета' и последние 2 гена преимущественно экспрессировались у больных EBV. Япония, Dep. of Pediatrics, Graduate Sch. of Med. Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ХРОНИЧЕСКАЯ АКТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ohga, Shouichi; Nomura, Akihiko; Takada, Hidetoshi; Tanaka, Tamami; Furuno, Kenji; Takahata, Yasushi; Kinukawa, Naoko; Fukushima, Noriyasu; Imai, Shosuke; Hara, Toshiro

Патент 2460074 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

Голетц, Штеффен.
Микроорганизмы и их фракции, индуцирующие специфичный к углероду клеточный иммунитет [Текст] / Штеффен Голетц, Филипп Юльсеме, Аня Леффлер ; Гликотоп ГМБХ. - № 2009122204/10 ; Заявл. 12.11.2007 ; Опубл. 27.08.2012
Аннотация: Изобретение относится к проведению теста на клеточный иммунный ответ в целях профилактики и лечения заболеваний, связанных с наличием определенных углеводных эпитопов, в частности положительному по углеводному эпитопу опухолей. Тест включает нагружение дендритной клетки (ДК) положительным по углеводу соединением (1), несущим углеводный эпитоп, контактирование нагруженной клетки с иммунными клетками, способными активироваться или ингибироваться дендритной клеткой. После культивирования добавляют антигенпрезентирующие клетки (АРС), нагруженные соединением (2), несущим тот же углеводный эпитоп и культивируют для повторной стимуляции иммунных клеток. Изобретение касается способа получения функциональной ДК против углеводного эпитопа, при этом ДК может быть человеческой. Раскрыт способ получения активированных Т-клеток, линий и клонов, а также применение функциональной дендритной клетки и активированных Т-клеток для индукции иммунного ответа против заболеваний, характеризующихся наличием определенных углеводдных эпитопов

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
УГЛЕВОДНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Юльсеме, Филипп; Леффлер, Аня; Гликотоп ГМБХ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.216

Measurement of the potency of ex vivo activated memory T-cells used in autolymphocyte therapy for the treatment of metastatic renal cell carcinoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Bruce Babbitt [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измерение возможностей ex vivo активированных Т-клеток памяти, используемых при аутолимфоцитарной терапии, для обработки клеток метастазов карциномы почек
Аннотация: Для определения возможностей Кл, используемых при аутолимфоцитарной терапии (АЛТ-Кл) проведена их стимуляция форболовым эфиром миристатацетата, который является вторичным сигналом для полной активации Т-Кл. Показана высокая степень корреляции пролиферации и образования цитокинов в активированных АЛТ-Кл с клинической эффективностью.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АУТОЛИМФОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ Т-КЛЕТКИ
РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Babbitt, Bruce; Goodwin, Joe; Caplan, Barry; Osband, Michael

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска