Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКРИЛОНИТРИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.343

   
    Characterization of phosphodiester adducts produced by the reaction of cyanoethylene oxide with nucleotides [Text] / J. M. Yates [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P277- 283 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеризация фосфодиэфирных аддуктов при реакции цианоэтиленоксида с нуклеотидами
Аннотация: Для понимания механизма мутагенной активности цианоэтиленоксида ЦЭО), метаболита акрилонитрила (АН), идентифицировали (ЯМР, ВЭЖХ, масс-спектрометрия и др. методами) реакционные продукты, образующиеся после инкубации ЦЭО с нуклеотидами и ДНК in vitro. Так называемым минорным аддуктом в р-ции ЦЭО с дезоксигуанинмонофосфатом (дГМФ) является N7-(2циано-2-гидроксиэтил)-дГМФ, а для дТМФ алкилирование осуществляется в позиции N3 и для дАМФ - в позиции N1. Показано, что образование 2-циан-2-гидроксиэтилфосфоэфирных аддуктов, индуцируемое ЦЭО, может быть ответственно за нитевые разрывы, наблюдаемые в ДНК плазмид рВR322; на это указывает и антидотный эффект фосфатного буфера при интоксикации животных АН. США, Chemical Industry Inst. Toxicology, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ЦИАНОЭТИЛЕНОКСИД
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОДИЭФИРНЫЕ АДДУКТЫ
ДНК
НУКЛЕОТИДЫ
ЯМР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Yates, J.M.; Fennell, T.R.; Turner, M.J.; Jr, Jr; Recio, L.; Sumner, S.C.J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.106

    Ramakrishna, C.
    Bioconversion of acrylonitrile to acrylamide by Arthrobacter sp. IPCB-3 [Text] / C. Ramakrishna, J. D. Desai // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 2. - P173-177 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Биотрансформация акрилонитрила в акриламид, осуществляемая Arthrobacter sp. IPSB-3
Аннотация: Около 180 изолятов бактерий выделено из сточных вод и почвы вокруг завода по производству акрилонитрила и проверено на акрилонитрилгидратазную активность. Штамм Arthrobacter sp. IPSB-3 обладает максимальной активностью - 2,4 ед/мг сухой биомассы на полноценной среде с 1% глюкозы и 2 г/л ацетонитрила. В отсутствие ацетонитрила фермент не образуется, а при исключении из состава среды глюкозы активность возрастает до 7 ед. Повышение конц-ии глюкозы вдвое ведет к полной репрессии биосинтеза фермента. Штамм хорошо использует различные насыщенные алифатические нитрилы (ацетонитрил, пропионитрил, n-бутиронитрил) и амиды (акриламид, формамид, ацетами) в кач-ве единственного источника азота, однако на ненасыщенных нитрилах наблюдается слабый рост, а бензонитрил вообще не утилизируется. Сульфаты железа и магния стимулируют биосинтез акрилонитрилгидратазы. Активность фермента быстро увеличивается по мере роста культуры и достигает максимума уже в экспоненциальной фазе. Модельная система покоящихся клеток A. sp. IPSB-3 в 10 мМ фосфатном буфере (pH 8,5), содержащем 4% акрилонитрила, за 1 ч при 10'ГРАДУС'C накапливает акриламид в кол-ве 45 г/г сухой биомассы. Индия, Environv. Sci. Appl. Biol. Div., Res. Ctr., Indian Petrochem. Corp. Ltd., Baroda 391 346. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ
ARTHROBACTER SP.
IPSB-3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Desai, J.D.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.150

    Fennell, Timothy R.
    Identification of metabolites of carcinogens by {1}{3}C NMR spectroscopy [Text] / Timothy R. Fennell, Susan C. J. Sumner // Drug. Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P469-481 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Идентификация метаболитов канцерогенов посредством {1}{3}C-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Анализировали метаболизм акрилонитрила (АН) и акриламида (АМ), к-рые вызывают рак у грызунов, посредством {1}{3}C-ЯМР. Измеряли профиль метаболитов в моче крыс и мышей, получавших [1,2,3-{1}{3}C] АН (10 мг/кгмыши и 30 мг/кг-крысы) или [1,2,3-{1}{3}C]АМ (50 мг/кг). Главным метаболитом образующимся при прямой конъюгации АН с GSH был N-ацетил-S-(2-цианоэтил)цистеин и определены метаболиты, образующиеся после окисления АН до цианоэтиленоксида (I) и последующей конъюгацией с GSH. Конц-ия индивидуальных метаболитов варьировала от 0,3 до 0,5 мМ в моче крыс и 0,1-0,6 мМ в моче мышей. Выявлены видовые различия в степени метаболизма AH через окисление до I и последующей конъюгации I с GSH (активность выше у мышей). Главным метаболитом АМ является N-ацетилS-(3-амино-3-оксопропил)-цистеин. США, Chemical Industry Inst. of Toxicology PO Box 12137. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
АКРИЛОНИТРИЛ
АКРИЛАМИД
МЕТАБОЛИТЫ
ЯМР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sumner, Susan C.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.066

    Abdel-Rahman, Sherif Z.
    Molecular interaction of [2,3-{1}{4}C] acrylonitrile with DNA in gastric tissue of rat [Text] / Sherif Z. Abdel-Rahman, Amr M. Nouraldeen, Ahmed E. Ahmed // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P191-198 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Молекулярное взаимодействие [2,3-{1}{4}C]акрилонитрила с ДНК в ткани желудка крысы
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам однократно вводили внутрь [2,3-{1}{4}C]-акрилонитрил (I). Установлено, что в ткани желудка максимальные уровни поглощения I и ковалентного связывания {1}{4}C с ДНК наблюдаются через 15 мин после введения I. Через 6 ч отмечено угнетение на 63% репликативного синтеза ДНК. Снижение уровня связанной с ДНК {1}{4}C и последующее увеличение (на 211% контрольных значений) репликативного синтеза ДНК наблюдается через 24 ч. 3-кратное увеличение внепланового синтеза ДНК регистрируется также через 24 ч после введения животными I. Делают вывод, что I и его метаболиты необратимо взаимодействуют с ДНК желудка, что результатом этого является индуцированная I репарация ДНК, регистрируемая по усилению внепланового синтеза ДНК, и что его уровень недостаточен для удаления остающихся повреждений ДНК и приводит к индуцируемым I опухолям желудка. США, Dept Pathol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0605. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19 + 341.47.03.19.19
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
ЖЕЛУДОК
ДНК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Nouraldeen, Amr M.; Ahmed, Ahmed E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.116

   
    Comparative metabolism and disposition of aerylonitrile and methaerylonitrile in rats [Text] / Leo T. Burka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P611-618 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Сравнительный метаболизм и распределение акрилонитрила и метакрилонитрила у крыс
Аннотация: Установлено, что у крыс F344 самцов введенные (п/о) внутрь в эквимолярных дозах (0,87 ммоля/кг) 2-{1}{4}C-акрилонитрил (I) или 2-{1}{4}C-метакрилонитрил (II) всасываются в желудочно-кишечном тракте и распределяются в большинстве изученных тканей. В течение 24 ч в виде СО[2] элиминируется 39% введенной дозы II и 11% дозы I. В выдыхаемом воздухе в виде органических летучих в-в регистрируется 31% дозы II и 2% дозы I. ВЭЖХ-анализ I и II подтверждает присутствие II и ацетона у крыс, получавших II и - только I у крыс, получавших I. С мочой экскретировалось 22% дозы II и 67% дозы I У крыс, получавших I, основным метаболитом в моче является продукт прямой конъюгации I с ГSH. У получавших II - продукт конъюгации с ГSH эпоксидного интермедиата. Предварительное введение животным фенобарбитала или соединения SKF-525 А вызывало значительные изменения количественного состава метаболитов I и II с наибольшим эффектом у крыс, получавших I, с предварительным введением SKF-525А. Фенобарбитал вызывал снижение уровня неметаболизированного II в выдыхаемом воздухе. США, Nat. Inst. Env. Hlth. Sci. Exptl. Toxicology Brand. NC. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
ОРГАНЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Burka, Leo T.; Sanchez, Idalia M.; Ahm, Ahmed E.; hanayem, Burhan J.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.245

   
    Monitoring exposure to acrylonitrile using adducts with N-terminal valine in hemoglobin [Text] / Siv M. Osterman-Golkar [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 12. - P2701-2707 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мониторинг воздействия акрилонитрила с помощью аддуктов с N-терминальным валином в гемоглобине
Аннотация: Human exposure to acrylonitrile (ACN), a carcinogen in rats, may occur in industrial settings, through waste water and tobacco smoke. ACN is an electrophilic compound and binds covalently to nucleophilic sites in macromolecules. Measurements of adducts with hemoglobin could be utilized for improved exposure assessments. In this study, a method for quantification of N-(2-cyanoethyl)valine (CEVal), the product of reaction of ACN with N-terminal valine in hemoglobin has been developed. The method is based on the N-alkyl Edman procedure, which involves derivatization of the globin with pentafluorophenyl isothiocyanate and gas chromatographic-mass spectrometric analysis of the resulting thiohydantoin. An internal standard was prepared by reacting valylglycylglycine with [{2}H[3]]ACN, spiked with [{1}{4}C]ACN to a known sp. act. Levels of CEVal were measured in globin from rats exposed to 3-300 p. p. m. ACN in drinking water for 105 days and from humans (four smokers and four non-smokers). CEVal was detected at all exposure levels in the drinking water study. The relationship between adduct level and water concentration was linear at concentrations of 10 p. p. m. (corresponding to an average daily upake of c. 0.74 mg ACN/kg body wt during the 65 days prior to sacrifice) and below, with a slope of 37.7 pmol CEVal/g globin/ /p.p.m. At higher concentrations, adduct levels increased sublinearly, indicating saturation of a metabolic process for elimination of ACN. Comparison of adduct formation with the estimated dose (mg/kg/day) of ACN indicated that at low dose (0-10 p.p.m.) CEVal=0.508*ACN dose+0.048 and at high dose (35-300 p.p.m.) CEVal=1.142*АCN dose - 1.098. Globin from the smokers (10-20 cigarettes/day) contained about 90 pmol CEVal/g, whereas the adduct levels in globin from nonsmokers were below the detection limit. The analytical sensitivity should be sufficient to allow monitoring of occupationally exposed workers at levels well below the current Occupational Safety and Health Administration standard of 2 p.p.m. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
АКРИЛОНИТРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osterman-Golkar, Siv M.; MacNeela, John P.; Turner, Max J.; Walker, Vernon E.; Swenberg, James A.; Sumner, Susan Jenkins; Youtsey, Nancy; Fennell, Timothy R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.153

   
    Dose-dependent urinary excretion of acrylonitrile metabolites by rats and mice [Text] / G. L. Kedderis [et al.] // Toxicol. Appl. Pharmacol. - 1993. - Vol. 120, N 2. - P288-297 . - ISSN 0041-008X
Перевод заглавия: Зависимая от дозы экскреция с мочой метаболитов акрилонитрила у крыс и мышей
Аннотация: Крысам (линия F344, самцы) и мышам (B6C3F1, самцы) вводили внутрь (2,3-{14}C)-акрилонитрил (I; в дозах 0,09-28,8 и 0,09-10,0 мг/кг) и изучали его метаболизм. Экскреция метаболитов I с мочой и фекалиями оценивается равной 77-104% и 8% дозы. Методом ВЭЖХ в моче показали наличие 5 метаболитов I (М1-М5), причем у крыс обнаруживали лишь следы М4. Установили, что М2-М5 образовывались в результате катаболизма конъюгатов ГSH с окисью цианэтилена через промежуточные эпоксидные метаболиты I. Метаболиты М2, М4 и М5 были идентифицированы как тиодигликолевая к-та (у мышей в 10 раз больше, чем у крыс), S-(2-цианоэтил)-тиоуксусная к-та и N-ацетил-S-(2-цианоэтил)-цистеин, а в составе М3 были выявлены N-ацетил-S-(2-гидроксиэтил)-цистеин, N-ацетил-S-(карбоксиметил)-цистеин и N-ацетил-S-(1-циано-2-гидроксиэтил)-цистеин. Метаболит М1 не был идентифицирован. Предполагается участие цитохром P-450-зависимого окисления I в процессах его метаболизма, где преобладает конъюгация с ГSH. США, Chem. Ind. Inst. Toxicol., Res. Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МОЧА
КРЫСЫ
МЫШИ
ГЛУТАТИОН
ЦИСТЕИН
КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kedderis, G.L.; Sumner, S.C.; Held, S.D.; Batra, R.; Turner, M.J.; Roberts, A.E.; Fennell, T.R.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.69

    Rothman, K. J.
    Survenue d'ub cancer chez les employes exposes a l'acrylonitrile [Text] / K. J. Rothman ; Serv. etud. med. // Energ. sante. - 1995. - Vol. 6, N 2. - P257 . - ISSN 0443-1413
Перевод заглавия: Частота рака среди лиц, работающих с акрилонитрилом
Аннотация: Анализ 12 эпидемиологических исследований, в к-рых умерли 224 человека (по сравнению с 218 - в общей популяции). Учитывая различия методологий исследований, дозировок воздействия акрилонитрилов (I), нельзя исключить канцерогенный риск при длительном воздействии I на организм. Однако по имеющимся данным заключают, что при действии I не найдено заметного повышения смертности от рака, в том числе - от рака органов дыхания
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
ЭКСПОЗИЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.234

   
    Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4 [Text] / A. S. Wilson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P155 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция обменов сестринских хроматид в экспрессирующей цитохром P-4503A4 линии лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, A.S.; Tingle, M.D.; Eagling, V.A.; Back, D.J.; Park, B.K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.76

   
    Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4 [Text] / A. S. Wilson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P155 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция обменов сестринских хроматид в экспрессирующей цитохром P-4503A4 линии лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, A.S.; Tingle, M.D.; Eagling, V.A.; Back, D.J.; Park, B.K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.487

    Rothman, K. J.
    Survenue d'ub cancer chez les employes exposes a l'acrylonitrile [Text] / K. J. Rothman ; Serv. etud. med. // Energ. sante. - 1995. - Vol. 6, N 2. - P257 . - ISSN 0443-1413
Перевод заглавия: Частота рака среди лиц, работающих с акрилонитрилом
Аннотация: Анализ 12 эпидемиологических исследований, в к-рых умерли 224 человека (по сравнению с 218 - в общей популяции). Учитывая различия методологий исследований, дозировок воздействия акрилонитрилов (I), нельзя исключить канцерогенный риск при длительном воздействии I на организм. Однако по имеющимся данным заключают, что при действии I не найдено заметного повышения смертности от рака, в том числе - от рака органов дыхания
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
ЭКСПОЗИЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.151

    Дебабов, В. Г.
    Биотехнологический способ получения акриламида [Текст] / В. Г. Дебабов // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 140, 325 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Известно, что бактерии могут превращать нитрилы в к-ты с помощью двух ферментов - нитрилгидратазы и амидазы. В процессе скрининга был найден микроорганизм - бактерия рода Rhodococcus, обладающая высокой нитрилгидратазной и низкой амидазной активностями. С помощью мутагенеза и селекции создан штамм, у к-рого отсутствовала амидазная активность, а синтез нитрилгидратазы осуществлялся конститутивно. Нитрилгидратаза этого штамма термотолерантна и активна в присутствии высоких конц-ий продукта и субстрата. Разработаны удобные способы хранения и транспортировки биокатализатора, его удаления после завершения р-ции. Процесс, осуществляемый при нормальной т-ре и давлении, позволяет получить за 6-8 ч р-р акриламида высокого качества. Конц-ия р-ра - 40-50%. Преимущества процесса - малая энергоемкость, простота аппаратурного оформления, экологическая чистота. Для детоксикации сточных вод производства созданы штаммы, разлагающие акриламид, акрилонитрил и акриловую к-ту до CO[2] и NH[4]. С 1995 г. процесс реализован на трех заводах РФ. Россия, ГосНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ
АКРИЛОНИТРИЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
RHODOCOCCUS (BACT.)
НИТРИЛГИДРАТАЗА
КОНСТИТУТИВНЫЙ СИНТЕЗ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.134

    Bhooma, T.
    Acrylonitrile potentiates oxidative stress in rat alveolar macrophages [Text] / T. Bhooma, N. Venkataprasad // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1997. - Vol. 58, N 1. - P71-78 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Акрилонитрил потенцирует окислительный стресс в крысиных альвеолярных макрофагах
Аннотация: Альвеолярные макрофаги (МФ) крыс культивировали в присутствии акрилонитрила (I), конц-ия к-рого варьировала от 200 нМ до 20 мкМ. На протяжении первых 4 ч каждый ч определяли жизнеспособность МФ. Показано, что I вызывает дозазависимую гибель МФ, одновременно стимулируя выделение ими H[2]O[2] в среднем на 44%. Внесение в культуру МФ антиоксидантов супероксиддисмутазы, супероксиддисмутазы + каталазы, маннитола и хелатора железа EDTA до внесения туда I предотвращало гибель МФ, вызываемую I. Индия, Dep. of Biochem., Univ. of Madras, Madras 600 025. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Venkataprasad, N.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.14

   
    Изучение респираторной активности штаммов-деструкторов акрилонитрила, акриламида и акриловой кислоты [Текст] / О. В. Игнатов [и др.] // Процессы и оборуд. экол. пр-в. - Волгоград, 1995. - С. 149-150 . - ISBN 5-88234-151-5
Аннотация: Показана корреляция между наличием в клетках микроорганизмов активных ферментов, катализирующих процессы трансформации и окисления, и респираторной активностью клеток
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
BREVIBACTERIM SP. (BACT.)
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СИСТЕМА
РЕСПИРАТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ШТАММ-ДЕСТРУКТОР
АКРИЛОНИТРИЛ
АКРИЛАМИД
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Игнатов, О.В.; Рогачева, С.М.; Хоркина, Н.А.; Игнатов, В.В.
15.

Деп. 3793-В97


    Забродский, П. Ф.
    Влияние острого отравления акрилонитрилом на неспецифическую резистентность организма и иммунные реакции на фоне антидотной терапии [Текст] : деп. Воен.-мед. фак. при Сарат. мед. ин-те 19971226, N 3793-В97 / П. Ф. Забродский, С. А. Ромащенко ; депонент Воен.-мед. фак. при Сарат. мед. ин-те (Саратов). - Введ. с 19971226. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 9 с. - 11 назв
Аннотация: В экспериментах на неинбредных мышах и крысах Wistar установлено, что острая интоксикация акрилонитрилом (I) (0,5 DL[50]) приводит к снижению неспецифической резистентности организма и супрессии основных гуморальных и клеточных иммунных реакций. Использование антидота I - тиосульфата Na (II) - приводит к усилению иммунотоксических эффектов I. Острое отравление I, а также комбинация его эффектов и II приводит к более выраженному супрессорному эффекту на Т-зависимое антителообразование
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
ИММУНИТЕТ
ТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ромащенко, С.А.; Воен.-мед. фак. при Сарат. мед. ин-те (Саратов)
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.10-04А2.246

    Tong, Zhang.
    Use of duckweed (Lemna minor L.) growth inhibition test to evaluate the toxicity of acrylonitrile, sulphocyanic sodium and acetonitrile in China [Text] / Zhang Tong, Jin Hongjun // Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P143-147 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Использование теста подавления роста ряски Lemna minor для оценки токсичности акрилонитрила, тиоцианового натрия и ацетонитрила в Китае
Аннотация: По тесту подавления роста ряски в лаб. изучали острую токсичность содержащихся в сточных водах акрилонитрила, тиоцианового натрия и ацетонитрила. 96-ч LC[50] составляла соотв. 27,08; 3663 и 3685. Отмечена применимость ряски как тест-объекта при определении токсичности стоков. Китай, Dep. of Environmental Eng., East China Univ. of Sci. and Technology, Shanghai, 20027. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99 + 341.35.33.67.11.51
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
АКРИЛОНИТРИЛ
АЦЕТОНИТРИЛ
ТИОЦИАНОВЫЙ NA
LEMNA MINOR
ТЕСТ НА КАЧЕСТВО СТОЧНЫХ ВОД

Доп.точки доступа:
Hongjun, Jin
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.10

    Tong, Zhang.
    Use of duckweed (Lemna minor L.) growth inhibition test to evaluate the toxicity of acrylonitrile, sulphocyanic sodium and acetonitrile in China [Text] / Zhang Tong, Jin Hongjun // Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P143-147 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Использование теста подавления роста ряски Lemna minor для оценки токсичности акрилонитрила, тиоцианового натрия и ацетонитрила в Китае
Аннотация: По тесту подавления роста ряски в лаб. изучали острую токсичность содержащихся в сточных водах акрилонитрила, тиоцианового натрия и ацетонитрила. 96-ч LC[50] составляла соотв. 27,08; 3663 и 3685. Отмечена применимость ряски как тест-объекта при определении токсичности стоков. Китай, Dep. of Environmental Eng., East China Univ. of Sci. and Technology, Shanghai, 20027. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
АКРИЛОНИТРИЛ
АЦЕТОНИТРИЛ
ТИОЦИАНОВЫЙ NA
LEMNA MINOR
ТЕСТ НА КАЧЕСТВО СТОЧНЫХ ВОД

Доп.точки доступа:
Hongjun, Jin
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.325

    Woutersen, Ruud.
    Toxicologic profile of acrylonitrile [Text] / Ruud Woutersen // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1998. - Vol. 24, Suppl. n2. - P5-9 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Токсикологический профиль акрилонитрила
Аннотация: Обзор. Суммированы данные по токсичности акрилонитрила (I) и рассмотрены имеющиеся данные относительно механизмов, по к-рым I является канцерогеном для крыс. Из оценки данных по токсичности для крыс можно заключить, что I является канцерогеном для крыс либо при приеме внутрь, либо при ингаляции. Однако, информация для других видов отсутствует, и точные механизмы канцерогенеза не ясны. Нидерланды, Nutr. and Food Res. Inst. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
КРЫСЫ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.69

    Woutersen, Ruud.
    Toxicologic profile of acrylonitrile [Text] / Ruud Woutersen // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1998. - Vol. 24, Suppl. n2. - P5-9 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Токсикологический профиль акрилонитрила
Аннотация: Обзор. Суммированы данные по токсичности акрилонитрила (I) и рассмотрены имеющиеся данные относительно механизмов, по к-рым I является канцерогеном для крыс. Из оценки данных по токсичности для крыс можно заключить, что I является канцерогеном для крыс либо при приеме внутрь, либо при ингаляции. Однако, информация для других видов отсутствует, и точные механизмы канцерогенеза не ясны. Нидерланды, Nutr. and Food Res. Inst. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
КРЫСЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.395

   
    Follow-up biological and genotoxicological monitoring of acrylonitrile- and dimethylformanide-exposed viscose rayon plant workers [Text] / J. Major [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P301-310 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Обзорный биологический и генотоксикологический мониторинг рабочих вискозного комбината, подвергающихся воздействию акрилонитрила и диметилформамида
Аннотация: Пробы крови и мочи получены от 26 работников химического предприятия, основной продукцией к-рого является искусственное волокно. В контрольную группу входили 26 человек, не связанных с заводом, и 6 человек, работающих на нем, но не связанных с производством волокна (все обследованные мужчины). Отмечено, что в опытной группе повышено содержание лимфоцитов и изменены ф-ции печени, увеличен индекс пролиферации лимфоцитов, а также увеличено число хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов и усилен "незаконный" синтез ДНК. Наиболее интенсивное повышение признаков генотоксичности отмечено в первые 7 мес работы на предприятии: затем, по крайней мере до 20 мес, сохраняется пиковый уровень. Т. обр., подтверждена высокая генотоксичность акрилонитрила и диметилформамида. Венгрия, Nat Inst. Occup. Hlth, Dep. Human Genotoxicol., H-1450 Budapest, P. O. Box 22. Библ. 57
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Major, J.; Hudak, Aranka; Kiss, Gabriella; Jakab, M.G.; Szaniszlo, Judith; Naray, M.; Nagy, I.; Tompa, Anna
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)