Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЗИДОТИМИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 483
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.329

    Ковалев, И. Е.
    Взаимодействие анти-ВИЧ-препарата азидотимидина с цитохромом P-450 [Текст] / И. Е. Ковалев, Н. В. Шипулина // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 12-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали взаимодействие зидовудина (I; азидотимидина) с молекулами цитохрома Р-450 (II), находящимися в составе эндоплазматического ретикулума (в микросомах) и в немикросомальной искусственной среде (в реконструированной системе) с изолированной формой цитохрома Р-450 LM 2. Кроме того, определяли метаболическую активность (скорость окисления гексенала) в условиях введения мышам I. Установили, что I взаимодействует с молекулами II в микросомах как субстрат первого типа, о чем свидетельствует дифференциальный спектр, имеющий 'лямбда'[м][а][к][с] при 390 нм, 'лямбда'[м][и][н] при 412 нм и К=0,011 мМ. При взаимодействии I с II в искусственной системе он действует как субстрат второго типа ('лямбда'[м][а][к][с]=437 нм, 'лямбда'[м][и][н]=418 нм, К=0,12 мМ). После троекратного введения I мышам (ежедневно по 80 мг/кг) скорость метаболизма тест-вещества - гексенала ускорялась почти в 2 раза. Таким образом, I является субстратом и индуктором для II. Россия, НИИ биотехнологии, Москва. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ЦИТОХРОМ Р-450
ФЕРМЕНТ-СУБСТРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ
ГЕКСЕНАЛ
СКОРОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шипулина, Н.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.152

    David, Felicia.
    Antiviraux: contourner la resistance [Text] / Felicia David // Biofutur. - 1994. - N 135. - P34-37 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Антивирусные (препараты): преодолеть резистентность
Аннотация: Азидотимидин (АЗТ) впервые был использован в 1987 г. для лечения б-ных СПИДом. В последующие годы была выявл. его способность вызывать резистентность у ВИЧ в рез-те появл. мутационных изменений. Сочетанное применение нуклеозидных аналогов диданозина (ДДА), зальцитобина (ЗЦА) повышало терапевтический эффект. Показано, что нуклеозидные аналоги более эффективны при введении вслед за использоанием АЗТ в теч. 3-4 мес. Однако они могут оказывать дозо-зависимое действие на периферическую нервную систему, а также вызывать стоматит и панкреатит. Резистентность ВИЧ под воздействием АЗТ может быть обусловлена как изменениями в вирусе, так и нарушениями иммунореактивности организма-хозяина. Показано, что не бывает перекрестных мутаций под воздействием АЗТ и др. нуклеозидных аналогов, хотя такие мутации отмечались при введении ДДА и ЗЦА. Возникновение резистентных шт. поднимает серьезную биол. и мед. проблему успешного лечения б-ных, инфицированных такими шт. Предлагается использовать комплекс препаратов, оказывающих действие на разл. этапы репродукции ВИЧ. Недавно фирма Hoffman-La Roche (Швейцария) разработала препарат анти-ТАТ и анти-протеазные препараты, проходящие испытания в странах Европы (I и II клинические стадии СПИД) в сочетании с нуклеозидными аналогами. Рекомендовано также сочетанное использование ранее известных препаратов: АЗТ+гамма-ИФн, АЗТ+ДДА+альфа-ИФн и др. Франция, Clinique des maladies infectieuses et tropicales, hopital Saint-Louis, Paris. Библ. 13. Табл. 1.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.137

   
    Placental transport of zidovudine in the rhesus monkey [Text] / Louis E.(III) Ridgway [et al.] // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1993. - Vol. 1, N 3. - P137-143 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Транспорт зидовудина через плаценту у макаков-резусов
Аннотация: В крови матерей и плодов макаков-резусов методом ВЭЖХ с регистрацией в ультрафиолетовой области спектра изучали ФК зидовудина (I) и глюкуронида I (II) после струйного в/в введения в дозе 3,5 мг/кг. После введения I в компартменте матери (КМ) и компартменте плода (КП) значения Т[1] [2] I составляли 37 и 33 мин соотв., а Т[1] [2] II - 124 и 142 мин соотв. Макс. конц-ии I и II в КП достигались через 40 мин после введения. Средние отношения конц-ий I или II в КП к конц-иям I или II в КМ через 20, 120 и 180 мин были равны 0,20, 0,74 и 0,28 соотв. После введения II значения Т[1] [2] для II в КМ и КП составляли 47 и 119 мин соотв. II достигал макс. конц-ии в КП через 60 мин. Отношения конц-ии II в КП в конц-ии II в КМ через 20 и 180 мин были равны 0,08 и 4,2 соотв. Сделан вывод о быстром прохождении I и II через плаценту в КП, причем I более быстро проникал через плаценту, чем II. Предполагается, что в КП некоторое кол-во I метаболизируется до II. США, Univ. of Texas Health Sci. Center at San Antonio, San Antonio, TX. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ТРАНСПОРТ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Ridgway, Louis E.(III); King, Thomas S.; Henderson, George I.; Schenker, Steven; Schenken, Robert S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.135

    Saran, Anil.
    Conformation of azidothymidine: an anti-AIDS drug [Text] / Anil Saran, R. P. Ojha // J. Biosci. - 1991. - Vol. 16, N 1-2. - P29-42 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Конформация азидотимидина, лекарственного средства против СПИД
Аннотация: Квантово-механическим методом PCILO изучали конформационные св-ва нового лекарственного средства против СПИДа, нуклеозидного антибиотика азидотимидина (АТМ). Конформационные х-ки АТМ сравнивали со структурой тимидина (ТМ). Выявили существенное структурное сходство между АТМ и ТМ, особенно в водных р-рах. Полученные результаты, по мнению авт., имеют важное значение для объяснения механизма действия АТМ. Индия, Tata Inst. of Fundamental Research, Homi Bhabha Road, Colaba, Bombay 400 005. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
КОНФОРМАЦИЯ
ТИМИДИН

Доп.точки доступа:
Ojha, R.P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.139

    Eagling, V.
    The reduction of zidovudine to the toxic catabolite 3'-amino3' deoxythymidine (AMT) in vitro [Text] : [Pap.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. and Brit. Opioid Colloq., Aberdeen, 14-16 Apr., 1993 / V. Eagling, D. J. Back // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 2. - P161 р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Восстановление зидовудина до токсичного метаболита 3'-амино-3'-дезокситимидина (AMT)
Аннотация: При инкубации [{3}H]3'-азидо-3'-дезокситимидина (зидовудин, I) с микросомами печени человека обнаружено НАДФ*Н-зависимое образование 3'-амино-3'-дезокситимидина (II). Дополнительное внесение в среду инкубации флавинаденинди- или мононуклеотида в конц-ии 5 мМ повышало V[м][а][к][с] образования II с 0,54 до 1,66 и 1,62 нмоль/ч/мг белка соотв. В присутствии СО метаболизм I был ингибирован на 90%. Кетоконазол, циметидин и метимазол в конц-ии 25 мкМ ингибировали образование II до 55, 84 и 62% по сравнению с контролем. Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O., Liverpool L69 3BX.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
АМИНО-3'-ДЕЗОКСИТИМИДИН* 3-
ТОКСИЧНЫЙ МЕТАБОЛИТ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Back, D.J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.097

    Caruso, Manuel.
    Pharmacomodulation controlee genetiquement: Application au traitement de l'infection par le VIH [Text] / Manuel Caruso, David Klatzmann // C. R. Acad. Sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 11. - P1027-1030 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Генетически контролируемая фармакомодуляция: применение для лечения ВИЧ-инфекции
Аннотация: Известно, что азотимидин (АЗТ) является ингибитором ВИЧ-обратной транскриптазы, однако, его клиническая эффективность ограничена токсичностью и наличием мутантных резистентных вирусов. Другой возможной причиной может быть недостаточный клеточный метаболизм АЗТ, приводящий к его внутриклеточной аккумуляции. Для усиления метаболизма АЗТ использовали введение тимидинкиназы (ТК), обладающей хорошей тимидилаткиназной активностью. Показано в клеточной системе, что в клетках, экспрессирующих ВИЧ-ТК в 3 раза возрастает уровень АЗТ-трифосфата и что ингибиция репликации ВИЧ в этих клетках достигается в 3-10 раз меньшей конц-ией АЗТ. Франция, Lab. de Biol. et Genetique des Infec. Retrovirales, URA CNRS D1463, CERVI, Hopital Pitie-Salpetriere, 84, boulevard de L'Hopital, 75651 Paris Cedex 13. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
ФАРМАКОМОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klatzmann, David
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.033

   
    Does azidothymidine alter HIV associated neuropathology [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci. HIV Infec.: Basic and Clin. Front.", Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / J. Davies [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P9-10 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Взаимосвязь лечения азидотимидином и развития нейропатологических процессов при СПИДе
Аннотация: Описаны 203 больных СПИДом. 90 из них получали азидотимидин (AZT) - I группа, 113 - не получали - II группа. Показано, что частота энцефалита практически одинакова в обеих группах. Что касается новообразований и условно-патогенных инфекций, то частота их обнаружения была значительно выше в I группе. Этот факт авторы объясняют увеличением продолжительности жизни больных СПИДом при лечении AZT. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
АЗИДОТИМИДИН
НЕВРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davies, J.; Everall, I.; Bell, J.; Esiri, M.; Iucas, S.; Harrison, M.; Scaravilli, F.; Lantos, P.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.078

   
    Brain lesions in AIDS patients in Norway 1983-1992. Unexplained changes with time and opposing effects of length of survival and azidothymidin treatment [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci: HIV Infec.: Basic and Clin. Front, Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / J. Mzehlen [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P12 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Предотвращение азидотимидином развития поражений мозга при СПИДе у больных в Норвегии в 1983-1992 гг
Аннотация: Описаны результаты наблюдения 88 взрослых больных СПИДом. В первые годы наблюдения, при отсутствии специфического лечения у 50%, умерших от СПИДа больных, в мозгу обнаружены многоядерные гигантские клетки. В дальнейшем, с применением азидотимидина (AZT) этот показатель снизился до 20%. В тех случаях, когда, по причине токсического действия AZT, его применение отменяли, количество многоядерных гигантских клеток резко возрастало. Авторы подтверждают эффективность предотвращения мозговых нарушений у больных СПИДом лечения AZT. Норвегия, Ulleval Univ. Hosp., Oslo.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
АЗИДОТИМИДИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МНОГОЯДЕРНЫЕ ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mzehlen, J.; Dunlop, O.; Dobloug, J.H.; Liestol, K.; Torvik, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.293

   
    Pharmacokinetc evaluation of drug interactions with antihuman immunodeficiency virus drugs [Text]. VI. Effect of the calcium channel blocker nimodipine on zidovudine kinetics in monkeys / James M. Gallo [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P315-320 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетическая оценка взаимодействия лекарственных средств со средствами против вируса иммунодефицита человека. IV. Влияние блокатора кальциевых каналов нимодипина на кинетику зидовудина у обезьян
Аннотация: В опытах на обезьянах Macaca fosciculoris показано, что при введении зидовудина (I) в дозе 20 мг/кг в/в величина AUC составляла 26,3 мг*ч/л и при совместном введении нимодипина (II; 0,36 мг/кг в/в однократно и в дозе 0,003 мг/кг/мин в течение 30 мин) возрастала до 35,8 мг*ч/л. Под влиянием II объем распределения I снижался с 1,16 до 0,69 л/кг, а клиренс - с 0,79 до 0,57 л/ч/кг. Введение II снижало клиренс почками I и не влияло на клиренс его глюкуронидного метаболита. Делают вывод о влиянии II на фармакокинетику I. США, Univ. of Georgia, Athens, Georgia. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НИМОДИПИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Gallo, James M.; Swagler, Anne R.; Mehta, Mehul; Qian, Mingxin
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.323

   
    Concorde says no [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 177. - P4-5 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Конкорд заявляет "нет"
Аннотация: Окончательные результаты изучения фирмой Concorde возможности раннего лечения азидотимидином (AZT) ВИЧ-положительных пациентов (не имеющих симптомов СПИДа), оказались негативными. Показано, что продукт фирмы Wellcome не оказывает профилактического воздействия на таких пациентов. В связи с этим отмечено снижение продаж AZT на 16%. Фирма Wellcome заключила соглашение с Glaxo о разработке препарата против СПИДа на основе 3TC, а также лицензионное соглашение с Fujisawa USA на препарат для лечения септического шока (L-NMMA)
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ФИРМЫ
CONCORDE
АЗИДОТИМИДИН
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ СПИДА
WELLCOME
GLAXO
FUJISAWA USA
СОВМЕСТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.300

   
    Equal inhibition of the replication of human immunodeficiency virus in human T-cell culture by ddA bis(SATE)phosphotriester and 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine [Text] / Christian Perigaud [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P11-14 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Одинаковое ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека (HIV) в культурах Т-клеток человека ddA-бис(SATE)фосфотриэфиром и 3'-азидо-2',3'-дидезокситимидином
Аннотация: Ранее авт. было установлено, что биообратимые протеактивные фосфатные группы SATE (S-ацетил-2-тиоэтил) могут использоваться для внутриклеточной доставки нуклеотидов. Показано, что ddA-бис(SATE)фосфотриэфир является одним из наиболее сильных анти-HIV-агентов в клеточной культуре. При сравнении с родительским нуклеозидом, ddA, наблюдалось увеличение на 3 порядка EC[50], что ставит это соединение по активности в один ряд с азидотимидином. По мнению авт., такая активность может быть связана с тем, что прямая внутриклеточная доставка ddAMP шунтирует хорошо отлаженный путь метаболизма ddA/ddI. Франция, Inst de Virologie de la Faculte de Medecine de Strasbourg, Strasbourg, Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
DDA-БИС(SATE)ТРИЭФИР
АЗИДОТИМИДИН
СРАВНЕНИЕ
КУЛЬТУРА Т-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Perigaud, Christian; Auberiin, Anne-Marie; Benzaria, Samira; Pelicano, Helene; Girardet, Jean-Luc; Maury, Georges; Gosselin, Gilles; Kirn, Andre; Imbach, Jean-Louis
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.253

    Meyer, Ralph R.
    Dideoxynucleoside triphosphates inhibit mitochondrial DNA polymerase-'гамма': Comparison of zidovudine and didanosine [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Ralph R. Meyer, William Lewis // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P18 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дидезоксинуклеозидтрифосфаты ингибируют митохондриальную ДНК-полимеразу 'гамма': сравнение зидовудина и диданозина
Аннотация: Трифосфаты зидовудина (азидотимидина; I) и диданозина (дидезоксиинозина; II) являются ингибиторами митохондриальной ДНК-полимеразы 'гамма' in vitro: IC[50] равны соотв. 1 и 5 'мю'M. Ингибирование ДНК-полимеразы 'гамма' в митохондриях может являться общим биохимич. механизмом токсичности I и II in vivo, ответственным за их побочные эффекты: скелетную миопатию и кардиомиопатию в случае I и периферич. нейропатию в случае II. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Cincinatti Coll. of Art and Sci., Cincinatti, OH45267-0529
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
ДИДАНОЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ГАММА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lewis, William
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.256

   
    Equal inhibition of the replication of human immunodeficiency virus in human T-cell culture by ddA bis(SATE)phosphotriester and 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine [Text] / Christian Perigaud [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P11-14 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Одинаковое ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека (HIV) в культурах Т-клеток человека ddA-бис(SATE)фосфотриэфиром и 3'-азидо-2',3'-дидезокситимидином
Аннотация: Ранее авт. было установлено, что биообратимые протеактивные фосфатные группы SATE (S-ацетил-2-тиоэтил) могут использоваться для внутриклеточной доставки нуклеотидов. Показано, что ddA-бис(SATE)фосфотриэфир является одним из наиболее сильных анти-HIV-агентов в клеточной культуре. При сравнении с родительским нуклеозидом, ddA, наблюдалось увеличение на 3 порядка EC[50], что ставит это соединение по активности в один ряд с азидотимидином. По мнению авт., такая активность может быть связана с тем, что прямая внутриклеточная доставка ddAMP шунтирует хорошо отлаженный путь метаболизма ddA/ddI. Франция, Inst de Virologie de la Faculte de Medecine de Strasbourg, Strasbourg, Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
DDA-БИС(SATE)ТРИЭФИР
АЗИДОТИМИДИН
СРАВНЕНИЕ
КУЛЬТУРА Т-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Perigaud, Christian; Auberiin, Anne-Marie; Benzaria, Samira; Pelicano, Helene; Girardet, Jean-Luc; Maury, Georges; Gosselin, Gilles; Kirn, Andre; Imbach, Jean-Louis
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.24

    Bendayan, Reina.
    Glaxo pharmacotherapy research award: Transport properties of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) by LLCPK[1] monolayer cells [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994 / Reina Bendayan, Wanda Georgis, Sharyar Rafi-Tari // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P379 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Премия Glaxo за исследования в области фармакотерапии: транспортные свойства 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) в монослойных клетках LLCPK[1]
Аннотация: Получили линию монослойных эпителиальных Кл LLCPK[1] почек на проницаемых фильтрах. Исследовали способность 3'-азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) транспортироваться в Кл LLCPK[1]. Поток {3}H-АЗТ в направлении от базолатеральной к апикальной поверхности был значительно выше, чем для {14}C-маннитола (нетранспортируемый субстрат), зависел от т-ры, незначительно ингибировался орг. основанием триметопримом (1 мМ) и ингибитором нуклеозидов дипиридамолом (50 мкМ), вытеснялся добавлением холодного р-ра АЗТ (1 мМ). Поток {3}H-АЗТ в обратном направлении был значительно слабее. Сделан вывод о том, что АЗТ преимущественно секретируется этой линией эпителиальных Кл почек. Предполагается возможное использование Кл LLCPK[1] в качестве модельной системы для изучения взаимодействия лекарственных средств в почках.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ТРАНСПОРТ
МОНОСЛОЙНЫЕ КЛЕТКИ LLCPK[1] ПОЧЕК
GLAXO
ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ПРЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Georgis, Wanda; Rafi-Tari, Sharyar
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.331

   
    Equal inhibition of the replication of human immunodeficiency virus in human T-cell culture by ddA bis(SATE)phosphotriester and 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine [Text] / Christian Perigaud [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P11-14 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Одинаковое ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека (HIV) в культурах Т-клеток человека ddA-бис(SATE)фосфотриэфиром и 3'-азидо-2',3'-дидезокситимидином
Аннотация: Ранее авт. было установлено, что биообратимые протеактивные фосфатные группы SATE (S-ацетил-2-тиоэтил) могут использоваться для внутриклеточной доставки нуклеотидов. Показано, что ddA-бис(SATE)фосфотриэфир является одним из наиболее сильных анти-HIV-агентов в клеточной культуре. При сравнении с родительским нуклеозидом, ddA, наблюдалось увеличение на 3 порядка EC[50], что ставит это соединение по активности в один ряд с азидотимидином. По мнению авт., такая активность может быть связана с тем, что прямая внутриклеточная доставка ddAMP шунтирует хорошо отлаженный путь метаболизма ddA/ddI. Франция, Inst de Virologie de la Faculte de Medecine de Strasbourg, Strasbourg, Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
DDA-БИС(SATE)ТРИЭФИР
АЗИДОТИМИДИН
СРАВНЕНИЕ
КУЛЬТУРА Т-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Perigaud, Christian; Auberiin, Anne-Marie; Benzaria, Samira; Pelicano, Helene; Girardet, Jean-Luc; Maury, Georges; Gosselin, Gilles; Kirn, Andre; Imbach, Jean-Louis
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.292

    Luzzati, Alma L.
    Evaluatio of the emmunotoxicity of antiretroviral drugs using an in vitro method for the induction and measurement of a specific antibody response in human peripheral blood lymphocytes [Text] / Alma L. Luzzati, Elena Giacomini, Luciana Giordani // ATLA. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P191-196 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Оценка иммунотоксичности антивирусных препаратов с использованием in vitro метода для индукции и определения специфического антительного ответа лимфоцитами периферической крови человека
Аннотация: Оценивали в культуре in vitro лимфоцитов периферической крови здоровых доноров действие азидотимидина (АЗТ) и дезоксицитидина (ДОЦ) на индукцию первичного ответа на эритроциты барана и на продукцию поликлональных Ig в ответ на митоген лаконоса. АЗТ и ДОЦ подавляли ответ в обоих вариантах иммунного ответа, но ингибиция антительного ответа выражена в меньшей степени. В наибольшей степени эти проявления были характерны для ДОЦ, к-рый подавлял антительный ответ в 100 раз менее эффективно, чем поликлональный ответ. Считают, что индукция специфического антительного ответа в культуре лимфоцитов человека м. б. чувствительным методом для преклинического изучения иммунотоксичных противоретровирусных препаратов. Италия, Ist. Superiore di Sanita, Rome. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АЗИДОТИМИДИН
ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giacomini, Elena; Giordani, Luciana
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.297

    Becchis, Anna.
    la terapia attuale dell'AIDS [Text] / Anna Becchis // Farm. e clin. - 1994. - Vol. 33, N 1. - С. 19-24
Перевод заглавия: Актуальная терапия СПИД'а
Аннотация: AIDS is a secondary immunodeficiency syndrome caused by HIV virus; it is characterized by a serious immune deficiency which provokes opportunistic infections, cancer and neurologic lesions in subjects without previous immune abnormalities. Therapeutic intervention is based on a multiple purposes strategy: specific antiviral therapy; intervention on damaged immune system to recover its function; treatment of cancer and of opportunistic infections
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ЗИДОВУДИН
АЗИДОТИМИДИН
ДИДАНОЗИН
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.138

    Luzzati, Alma L.
    Evaluatio of the emmunotoxicity of antiretroviral drugs using an in vitro method for the induction and measurement of a specific antibody response in human peripheral blood lymphocytes [Text] / Alma L. Luzzati, Elena Giacomini, Luciana Giordani // ATLA. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P191-196 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Оценка иммунотоксичности антивирусных препаратов с использованием in vitro метода для индукции и определения специфического антительного ответа лимфоцитами периферической крови человека
Аннотация: Оценивали в культуре in vitro лимфоцитов периферической крови здоровых доноров действие азидотимидина (АЗТ) и дезоксицитидина (ДОЦ) на индукцию первичного ответа на эритроциты барана и на продукцию поликлональных Ig в ответ на митоген лаконоса. АЗТ и ДОЦ подавляли ответ в обоих вариантах иммунного ответа, но ингибиция антительного ответа выражена в меньшей степени. В наибольшей степени эти проявления были характерны для ДОЦ, к-рый подавлял антительный ответ в 100 раз менее эффективно, чем поликлональный ответ. Считают, что индукция специфического антительного ответа в культуре лимфоцитов человека м. б. чувствительным методом для преклинического изучения иммунотоксичных противоретровирусных препаратов. Италия, Ist. Superiore di Sanita, Rome. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АЗИДОТИМИДИН
ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giacomini, Elena; Giordani, Luciana
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.11-04Б1.419

    Becchis, Anna.
    la terapia attuale dell'AIDS [Text] / Anna Becchis // Farm. e clin. - 1994. - Vol. 33, N 1. - С. 19-24
Перевод заглавия: Актуальная терапия СПИД'а
Аннотация: AIDS is a secondary immunodeficiency syndrome caused by HIV virus; it is characterized by a serious immune deficiency which provokes opportunistic infections, cancer and neurologic lesions in subjects without previous immune abnormalities. Therapeutic intervention is based on a multiple purposes strategy: specific antiviral therapy; intervention on damaged immune system to recover its function; treatment of cancer and of opportunistic infections
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ЗИДОВУДИН
АЗИДОТИМИДИН
ДИДАНОЗИН
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.311

   
    Synthesis of 4-methylthio analogues of FLT and AZT and their evaluation against HIV [Text] / Adel A. -H. Abdel-Rahman [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P67-70 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез 4-метилтио-аналогов 3'-фтор-3'-дезокситимидина и 3'-азидо-3'-дезокситимидина и оценка их действия против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Silylated 4-methylthiouracil and 4-methylthiothymine were condensed in the presence of TMS triflate with methyl 2,3-dideoxy-3-fluoro-5-O-(4-phenylbenzoyl)-D-erythro- pentofuranoside (3) and methyl 3-azido-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy- -D-erythro-pentofuroside (8), respectively, to give the corresponding nucleosides which were deprotected. The 3'-azido nucleoside was reduced with triphenylphosphine to the corresponding 3'-amino nucleoside. The 3'-amino nucleoside was also obtained by condensation of 4-methylthiothymidine with a 3-phthalimido sugar 14 followed by deprotection. The 4-methylthio analogue 11 of AZT showed moderate activity against HIV. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИТИМИДИН * 3-ФТОР-3'-
АЗИДОТИМИДИН
МЕТИЛТИО-АНАЛОГИ * 4-
ВИЧ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Adel A.-H.; Abdel-Bary, Hamed M.; Pedersen, Erik B.; Nielsen, Claus
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)